Pulbere de acriflavinăeste un compus organic cu formula chimică C14H14CLN3 și CAS 8048 - 52-0. Apare ca o pulbere cristalină roșiatică roșiatică sau portocaliu cu un punct de topire de 179-181 grade. Este ușor solubil în apă și etanol, dar aproape insolubil în cloroform, eter și uleiuri. Soluția este de culoare roșie portocalie și are fluorescență după diluare. Această substanță este clasificată ca cancerigeni din grupul 3 de către Agenția Internațională pentru Cercetări privind Cancerul Organizației Mondiale a Sănătății (încă nu este clasificată ca cancerigenă pentru oameni). Este un medicament antibacterian cu spectru larg utilizat în principal pentru tratarea infecțiilor bacteriene la animale. Poate inhiba eficient creșterea și reproducerea diferitelor bacterii, inclusiv bacteriile Gram pozitive, bacteriile gram negative și bacteriile anaerobe. Aplicațiile sale includ colorarea în experimentele de biologie celulară, precum și efectele antibacteriene ca coloranți de acridină, utilizați în mod obișnuit pentru tratarea infecțiilor cu pielea și mucoasa, dar aplicarea acesteia este limitată datorită caracteristicilor sale de colorare. Purtați echipamente de protecție atunci când utilizați, evitați contactul cu pielea sau ochii, clătiți imediat și solicitați asistență medicală după contact. Acest compus are o toxicitate ridicată pentru organismele acvatice și poate provoca poluarea apei. Deșeurile trebuie eliminate conform reglementărilor materiale periculoase.
Produsul nostru
Informații suplimentare despre compusul chimic:
| Numele produsului | Crema de acriflavină | Pulbere de acriflavină | Tablete Acriflavine |
| Tip de produs | Cremă | Pudra | Tablete |
| Puritatea produsului | Mai mare sau egal cu 99% | Mai mare sau egal cu 99% | Mai mare sau egal cu 99% |
| Specificații ale produsului | Personalizabil | Personalizabil | Personalizabil |
| Pachet de produse | Personalizabil | Personalizabil | Personalizabil |
Produsul nostru
Acriflavine +. coa
 |
||
Certificat de analiză |
||
|
Numele compusului |
Acriflavină | |
|
Cas Nu. |
590-63-6 | |
|
Grad |
Grad farmaceutic | |
|
Cantitate |
Personalizat | |
|
Standard de ambalare |
Personalizat | |
| Producător | Shaanxi Bloom Tech Co., Ltd | |
|
Lot Nu. |
20250109001 |
|
|
Mfg |
12 ianuarieTh 2025 |
|
|
Exp |
8 ianuarieTh 2029 |
|
|
Structura |
|
|
| Standard de testare | Industrie GB/T24768-2009. Stnndard | |
|
Articol |
Enterprise Standard |
Rezultatul analizei |
|
Aspect |
Pulbere albă sau aproape albă |
Conform |
|
Conținut de apă |
Mai puțin sau egal cu 4,5% |
0.30% |
| Pierdere la uscare |
Mai puțin sau egal cu 1,0% |
0.15% |
|
Metale grele |
Pb mai mic sau egal cu 0,5 ppm |
N.D. |
|
Ca mai mic sau egal cu 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Hg mai mic sau egal cu 0,5 ppm |
N.D. | |
|
CD mai puțin sau egal cu 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Puritate (HPLC) |
Mai mare sau egal cu 99,0% |
99.5% |
|
Impuritate unică |
<0.8% |
0.48% |
|
Reziduuri pe aprindere |
<0.20% |
0.064% |
|
Număr microbian total |
Mai puțin sau egal cu 750cfu/g |
80 |
|
E. coli |
Mai puțin sau egal cu 2mpn/g |
N.D. |
|
Salmonella |
N.D. | N.D. |
|
Etanol (de GC) |
Mai puțin sau egal cu 5000 ppm |
400 ppm |
|
Depozitare |
Depozitați într-un loc sigilat, întunecat și uscat la 20 de grade |
|
|
|
||
Pulbere de acriflavină, ca un compus cu o activitate biologică importantă, a fost întotdeauna un focus al atenției în domeniul cercetării chimiale în ceea ce privește metoda sa de sinteză. În prezent, sinteza acriflavinei este obținută în principal prin modificarea chimială a compondurilor acridine. Următoarele vor oferi o introducere detaliată a mai multor metode comune de sinteză.
Metoda 1: Sinteza modificării chimiale bazate pe acridină
(1) Principiul sintezei
Compondurile de acridină au structuri plane unice, iar atomii de azot și sistemele de inel aromatic în moleculele lor oferă site -uri active pentru modificarea chimială. Prin introducerea substituenților specifici pe inelul Acridne, pot fi sintetizate derivați galbeni Acridne cu proprietăți și funcții diferite. Acridne Yellow este de obicei preparat prin reacția compondurilor Acridne cu reactivi care conțin grupuri active, cum ar fi grupele de amino sau halogen și introducerea substituenilor corespunzători pe inelul Acridne.
(2) pași de sinteză specifici
Acridine: Ca material de pornire, puritatea și calitatea acestuia trebuie să fie asigurate pentru a reduce interferența impurității în recturile ulterioare. Acridne poate fi preparat prin separarea gudronului de cărbune sau prin metode de sinteză organică.
Cloroacetil clorură sau bromoacetil bromură: ca reactivi pentru introducerea substituenților, aceștia au o reactivitate ridicată și pot suferi racturi de substituție cu acridină.
Se dizolvă acridne într-un solvent organic adecvat, cum ar fi diclorometanul sau cloroformul, și se adaugă încet clorura cloroacetilului sau bromura de bromoacetil în jos în scădere la temperaturi scăzute (de obicei 0-5 grade) și condiții de agitare. În timpul procesului de racțiune este necesar un control strict al accelerației picăturilor pentru a evita apariția racturilor laterale cauzate de concentrația locală excesivă.
După o perioadă de racțiune, ridicați temperatura sistemului de racțiune la temperatura camerei și continuați să agitați racțiunea timp de câteva ore pentru a permite ca racțiunea să continue. După finalizarea racției, amestecul de raction este supus tratamentului post - prin extracție, spălare, uscare și alte etape pentru a obține clorură de acetil sau derivați de bromură de acetil de acridne.
Dizolvați clorura de acridină obținută de acridină sau derivați de bromură de acetil într -un solvent organic și adăugați excesul de dietilamină sau alte componente de amină. Racțiunea se realizează la temperatura camerei sau în condiții de încălzire, iar timpul de racțiune depinde de situația specifică.
În timpul procesului de racțiune, clorura de acetil sau bromura de acetil suferă rerecție de substituție nucleofilă cu componduri de amină pentru a genera derivați de amidă de acridină. După ce racțiunea este completă, este necesar un tratament post -, inclusiv etape de extracție, spălare, uscare și recristalizare, pentru a obține intermediari mari - puritate acridină.
Efectuați rerecția de ciclizare pe intermediarul acridnei amidă în condiții acide pentru a genera galben acridne. Catalizatorii acide comuni includ acid sulfuric concentrat, acid polifosforic, etc. Racțiunea este efectuată în condiții de încălzire, iar temperatura și timpul trebuie optimizate în funcție de sistemul specific de racțiune.
În timpul racției ciclizării, intermediarul de acridne amide suferă ciclizare intramoleculară, formând structura galbenului acridne. După finalizarea racției, produsul final al galbenului acridină este obținut prin etape precum neutralizarea, extracția, spălarea, uscarea și recristalizarea.
Metoda 2: sinteză bazată pe 3,6-diaminoacridină
(1) Principiul sintezei
3,6-diaminoacridină este un intermediar important pentru sintezaPulbere de acriflavină. Prin modificarea chimică a grupului amino de 3,6-diaminoacridină, pot fi introduși substituenți specifici pentru a sintetiza galbenul acridne. Această metodă utilizează nucleofilicitatea grupurilor amino, permițându -le să reacționeze cu diverși reactivi electrofili.
(2) pași de sinteză specifici
3,6-diaminoacridină poate fi sintetizată prin etape precum nitrarea și reducerea acridnei. În primul rând, Acridne este supus reacției de nitrare într-un acid mixt de acid azotic concentrat și acid sulfuric concentrat, iar o grupă nitro este introdusă la poziția 3,6 a inelului de acridne pentru a obține 3,6-dinitroacridină.
Apoi, 3,6-dinitroacridină este supusă unei rețele de reducere cu un agent de reducere (cum ar fi pulberea de fier, clorură stanoasă, etc.) pentru a reduce grupul nitro la un grup amino, rezultând 3,6-diaminoacridină.
Se dizolvă 3,6-diaminoacridină într-un solvent organic adecvat și se adaugă excesul de cloroformat de metil sau alți reactivi de clorură de acil. Regarea este realizată la temperaturi scăzute (0-5 grade) și condiții de agitare. După o perioadă de timp, temperatura este ridicată la temperatura camerei pentru a continua rerectia.
Grupurile amino sunt supuse racțiilor de substituție nucleofilă cu cloruri de acil pentru a forma derivați de amidă de 3,6 - diaminoacridină. După finalizarea racțiunii, amestecul de racțiune este supus post-tratamentului prin extracție, spălare, uscare și alte etape pentru a obține intermediarul amide.
Racțiunea de închidere a inelului intermediarului amide în condiții alcaline pentru a genera galben acridne. Catalizatorii alcalini obișnuiți includ hidroxid de sodiu, hidroxid de potasiu, etc. Racțiunea se realizează în condiții de încălzire, ceea ce determină o ractionare a ciclizării intramoleculare a intermediarului de amidă pentru a forma structura galbenului acridne.
După finalizarea reactonului, produsul final al galbenului Acridne este obținut prin etape precum acidifierea, extracția, spălarea, uscarea și recristalizarea.
Metoda 3: Metoda de sinteză bazată pe acridonă
(1) Principiul sintezei
Acridona are un grup carbonil de cetonă, care poate fi condensat cu componduri de amină pentru a forma intermediari imine, apoi sintetizați în galben acridină prin reducerea și alte trepte. Această metodă utilizează reactivitatea grupurilor carbonililor cetone pentru a construi structura galbenului de acridne printr -o serie de reacții chimiale.
(2) pași de sinteză specifici
Sinteza acridonei
Pulbere de acriflavinăpoate fi sintetizat prin racțiunea de oxidare a acridinei. Se dizolvă acridne într -un solvent adecvat, se adaugă oxidanți (cum ar fi peroxidul de hidrogen, permanganatul de potasiu, etc.) și efectuați o racțiune de oxidare la o anumită temperatură și condiții de racțiune pentru oxidarea unui atom de carbon pe inelul acridne la o grupare carbonil, producând acridonă.
Reacție de condensare
Se dizolvă acridona într -un solvent organic și se adaugă excesul de dietilamină sau alte componduri de amină. Regarea este efectuată în condiții de încălzire, iar carbonilul cetonei de acridonă suferă o ractionare a condensului cu componduri de amină pentru a produce intermediari imine.
În timpul procesului Reacton, este necesar să se controleze temperatura și timpul de racțiune pentru a asigura progresul lină al reactonului. După finalizarea reactonului, amestecul de rect este supus tratamentului post - prin extracție, spălare, uscare și alte etape pentru a obține intermediarul imine.
Reacție de reducere
În cadrul acțiunii agenților de reducere, cum ar fi borohidrida de sodiu și hidrura de aluminiu de litiu, intermediarul imină suferă o reacție de reducere pentru a reduce legătura imină la o grupare amino, ceea ce duce la formarea de galben de acridne. Reactonul se realizează sub temperatură scăzută (0-5 grade) și condiții de agitare. După finalizarea reactinei, produsul final al galbenului acridne este obținut prin etape precum acidifierea, extracția, spălarea, uscarea și recristalizarea.
(3) Avantajele și dezavantajele metodei
Avantaje: Această metodă utilizează reactivitatea chimială a acridonei, iar calea sintetică are un anumit grad de inovație, care poate oferi idei noi pentru sinteza galbenului Acridne.
Dezavantaje: Condițiile de reacție de oxidare ale acridonei sunt relativ stricte, necesitând un control strict al cantității de condiții oxidante și de reacție pentru a evita oxidarea excesivă sau alte reacții laterale; Agentul de reducere utilizat în reacția de reducere este scump și are un anumit grad de pericol, necesitând operațiuni stricte de siguranță.
Metoda 4: Explorarea metodelor de sinteză verde
(1) Sinteză asistată cu microunde
Principiu:
Sinteza asistată cu microunde este utilizarea energiei cu microunde pentru a accelera reacțiile chimiale. Microundele pot permite moleculelor reactante să absoarbă rapid energia, să crească temperatura și presiunea sistemului de rect, accelerând astfel viteza de racțiune și scurtarea timpului de rect.
Aplicație:
În sinteza acriflavinei, microunde - sinteză asistată poate fi aplicată la etape precum reacțiile de substituție și racțiunile de ciclizare. De exemplu, în rerectia de substituție a Acridne cu clorură de cloroacetil, plasarea reactanților într -un reactor cu microunde și efectuând racțiunea sub puterea adecvată cu microunde și timpul de reacție poate îmbunătăți semnificativ rata de reacție și randamentul.
(2) Sinteză catalizată cu lichid ionic
Principiu:
Lichidul ionic este un tip de compus ionic care există într -o stare lichidă la sau aproape de temperatura camerei, cu o solubilitate bună, stabilitate termică și designul. Lichidele ionice pot servi ca catalizatori sau solvenți, pot participa la recturi chimiale și pot îmbunătăți selectivitatea și randamentul racției.
Aplicație:
În sinteza acriflavinei, lichidele ionice pot fi utilizate pentru racțiunile de substituție, racțiunile de ciclizare și alte etape. De exemplu, în substituția de substituție a 3,6-diaminoacridinei cu cloroformat de metil, utilizarea lichidelor ionice ca solvenți și catalizatori poate crește rata de racțiune și randamentul, reducând în același timp utilizarea de solvenți organici.
Avantaje și dezavantaje:
Avantaje: lichidele ionice au reciclabilitate și reutilizare, ceea ce poate reduce poluarea mediului; Condiții ușoare de rect și selectivitate bună.
Dezavantaje: Costul de sinteză al lichidelor ionice este relativ ridicat, iar unele lichide ionice pot avea anumite toxicitate, necesitând evaluarea siguranței.
Tag-uri populare: Pulbere de acriflavină, furnizori, producători, fabrică, en -gros, cumpărare, preț, vrac, de vânzare