La 29 septembrie 2025, Metsera (achiziționată de Pfizer) a anunțat rezultate pozitive din două studii de fază 1b de scădere în greutate (VESPER-1 și VESPER-13) ale MET-097i.
1. Furnizăm
(1) Tabletă
(2) Gumii
(3) Capsula
(4) Pulverizare
(5) API (pulbere pură)
(6) Masina de presare a pastilelor
https://www.achievechem.com/pill-press
2. Personalizare:
Vom negocia individual, OEM/ODM, Fără marcă, numai pentru cercetarea de știință.
Cod intern: BM-2-4-008
Semaglutida CAS 910463-68-2
Analiză: HPLC, LC-MS, HNMR
Suport tehnologic: Departamentul de cercetare-dezvoltare-4
Noi oferimSemaglutidă, vă rugăm să consultați următorul site web pentru specificații detaliate și informații despre produs.
Produs:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/semaglutide-pulbere-cas-910463-68-2.html
MET-097i este un agonist de pionier al receptorului GLP-1 (GLP-1 RA) cu acțiune ultra lungă, cu potențial de injecție lunară.
Studiul VESPER-1 (n=239) a evaluat eficacitatea și siguranța MET-0971 (0,4 mg-1,2 mg, o dată pe săptămână) timp de 28 de săptămâni fără titrare. În prezent, desfășurăm cercetări și evaluăm eficacitatea frecvențelor de injecție mai mici. Studiul VESPER-3 este un studiu clinic în curs de desfășurare care implică 268 de subiecți supraponderali sau obezi, care vizează evaluarea eficacității și tolerabilitatea MET-097 de mai multe ori pe lună și evaluarea tolerabilității strategiilor de escaladare a dozelor multiple în timpul unei analize intermediare de 12 săptămâni. Studiul a durat 28 de săptămâni.
În studiul VESPER-1, pierderea medie în greutate a grupurilor cu doze de 0,4 mg, 0,6 mg, 0,9 mg și 1,2 mg după ajustarea placebo a fost de -8,1%, -10,0%, -13,0% și, respectiv, -14,1%. În plus, pierderea maximă în greutate a persoanelor din grupul cu doză de 1,2 mg a ajuns la -26,5%. Cercetarea VESPER-3 este în curs de desfășurare și nu există date privind pierderea în greutate disponibile pentru partajare.
MET-097 a arătat o tolerabilitate potențială de vârf în ambele studii. În studiul VESPER-1, caracteristicile de toleranță ale MET-097i cu doze mari și netitrate au fost similare cu cele ale medicamentelor comercializate care necesită titrari multiple, cu o diferență de risc dependentă de doză de 4% -23% pentru greață, 4% -15% pentru vărsături și 0% -13% pentru vărsături. Grupul cu doză de 1,2 mg, care a suferit titrare în două etape, a avut cel mai scăzut risc de diaree în studiul VESPER-3.
Radiolink Technology anunță finalizarea finanțării de 77 de milioane de dolari pentru a accelera dezvoltarea globală a conductelor radiofarmaceutice și construcția de unități de producție în Belgia
La 30 septembrie 2025, Chengdu, China/Belgia Jimmbros Radiolink Technology Co., Ltd. (denumită în continuare „Radiolink Technology”), o companie internațională de terapie radiofarmaceutică complet integrată în stadiu clinic, a anunțat astăzi finalizarea unei finanțări de 77 de milioane de dolari, inclusiv de aproximativ 50 de milioane de dolari în finanțare cu capital propriu din seria C și de 27 de milioane de dolari. Această rundă de finanțare va fi utilizată pentru a promova cercetarea și dezvoltarea conductei globale de radiofarmaceutice a companiei și pentru construcția de unități de producție în Belgia. Odată cu finalizarea acestei finanțări, Fulian Technology a acumulat aproape 200 de milioane de dolari în finanțare de la înființarea sa în 2021, inclusiv finanțare prin capitaluri proprii, finanțare prin datorii și plăți ale tranzacțiilor BD.
Această rundă de finanțare prin capitaluri proprii este condusă de Jiachen Capital, cu mai multe instituții-de înaltă calitate, inclusiv Longpan Investment, Plaisance și Zhenmai Investment ca co-investitori. Acționarii existenți includ Capital, Geding Venture Capital, Sequoia China Prosperity7, Xia Yan Capital și alte câteva instituții continuă să investească. Pe lângă finanțarea prin capitaluri proprii din seria C, compania a obținut cu succes, de asemenea, aproximativ 27 de milioane de dolari în finanțare prin datorii ca suport de finanțare flexibil, care va oferi soluții de finanțare suplimentare pentru dezvoltarea conductei clinice a companiei și explorarea timpurie a proiectelor preclinice, asigurând în același timp finalizarea fără probleme a bazei de producție belgiană.
Despre Tehnologia Radiance
Fulian Technology Co., Ltd. ("Fulian Technology") este o companie internațională de terapie radiofarmaceutică complet integrată în stadiul clinic, cu birouri în Belgia, Germania și China. Tehnologia Radiolink se concentrează pe pacienții la nivel mondial și se angajează să construiască un lanț industrial complet al companiei de medicamente nucleare care să integreze cercetarea și dezvoltarea, producția și comercializarea de radiofarmaceutice. Prin cercetare inovatoare de conducere, rezolvă provocările fundamentale cu care se confruntă produsele radiofarmaceutice astăzi și promovează dezvoltarea terapiilor viitoare. Echipa Radiolink Technology este compusă dintr-o echipă eficientă de antreprenori și oameni de știință cu experiență bogată în științele vieții, cercetarea radioizotopilor și dezvoltarea clinică.
Moleculă mică GLP-1 inițiază studiile clinice de fază III pentru incontinența urinară de efort
Studiul clinic de fază III intenționează să înscrie 1000 de subiecți și este de așteptat să fie finalizat până în martie 2028.
Orforglipronul a obținut succes în studiile clinice de fază III privind diabetul și obezitatea și este pe cale să depună o cerere de listare ca primul agonist al receptorului GLP-1 cu moleculă mică din lume.
Orforgipronul este o moleculă mică (non peptidică) glucagon asemănător peptidei-1 agonist al receptorului (GLP-1 RA), care este în prezent în curs de dezvoltare și administrată oral o dată pe zi. Acest medicament poate fi luat în orice moment al zilei fără restricții privind dietă și apă. Acest medicament a fost descoperit de Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. și autorizat pentru dezvoltare de către Eli Lilly în 2018.