2-brom-3-hexiltiofeneste un compus organic, cu formula moleculară: C10H15BrS, CAS 69249-61-2 și greutate moleculară de 241,2 g/mol. De obicei, apare ca un solid galben deschis până la galben intens. Solubil în unii solvenți organici, cum ar fi metanol, etanol, di N-metilformamidă (DMF), etc. Relativ stabil în condiții experimentale convenționale, dar descompunerea poate apărea sub acțiunea luminii și a căldurii. Este utilizat pe scară largă în domeniile chimiei și științei materialelor. Perspectivele de aplicare s-au dezvoltat rapid, cum ar fi posibilitatea de a fi utilizate ca materiale pentru celule fotovoltaice, semiconductori organici și chiar materiale conductoare pentru a pregăti fibre conductoare. În plus, a fost aplicat în senzori, dispozitive electrocromice, condensatoare de mare putere, acoperiri conductoare, adezivi conductivi, baterii reîncărcabile și alte domenii.
|
C.F |
C10H15BrS |
|
E.M |
246 |
|
M.W |
247 |
|
m/z |
246 (100.0%), 248 (97.3%), 247 (10.8%), 249 (10.5%), 248 (4.5%), 250 (4.4%) |
|
E.A |
C, 48,59; H, 6,12; Br, 32,32; S, 12,97 |
Numirea acestuia se bazează pe caracteristicile sale structurale chimice.
Următoarea este o explicație a numelui compusului:
1. 2-Brom:
Indică prezența unui atom de brom la a doua poziție a inelului tiofen.
2. 3-hexil:
Se referă la un lanț lateral hexil (hexaalchil) conectat la a treia poziție pe inelul tiofen. Hexilul este compus din șase atomi de carbon.
3. Tiofen:
Scheletul de bază al unui compus este inelul tiofen.
2-brom-3-hexiltiofen, formula chimică C10H15BrS, greutate moleculară 247,20, număr CAS 69249-61-2. Este un intermediar organic important cu aplicații largi în sinteza chimică și producția industrială.
Scopul principal
(1) Câmp de pesticide
Sinteza pesticidelor: Poate fi folosit și ca materie primă sau intermediar pentru sinteza pesticidelor. Prin modificarea și modificarea structurii sale, moleculele de pesticide cu diferite activități insecticide, bactericide sau erbicide pot fi pregătite pentru a răspunde nevoilor producției agricole.
Exemplu: Unele insecticide sau erbicide pot conține unități structurale similare. Aceste molecule de pesticide pot fi preparate prin reacții chimice specifice. Prin optimizarea procesului de sinteză a pesticidelor și îmbunătățirea purității acestora, efectele insecticide sau erbicide ale pesticidelor pot fi îmbunătățite, iar poluarea mediului poate fi redusă.
(2) Material de conversie fotoelectrică
Materiale pentru celule solare: pot fi utilizate ca una dintre materiile prime pentru materialele pentru celulele solare. Prin compozit sau dopaj cu alte materiale, pot fi preparate materiale pentru celule solare cu performanțe excelente de conversie fotoelectrică. Aceste materiale au perspective largi de aplicare în domeniul celulelor solare.
Exemplu: în celulele solare-sensibilizate cu colorant (DSSC), poate fi folosit ca unul dintre componentele moleculelor de colorant. Prin efectele sinergice cu sensibilizatorii, electroliții și alte materiale, pot fi realizate procese eficiente de conversie fotoelectrică. În plus, poate fi combinat și cu alte materiale semiconductoare organice pentru a pregăti materiale pentru celule solare cu performanțe mai mari.
Exemple specifice
Iată câteva exemple concrete:
(1) Pregătirea materialelor optoelectronice organice
Proces de sinteză: Folosindu-l ca materie primă, materiale optoelectronice organice cu proprietăți optoelectronice excelente sunt preparate prin compozit sau dopaj cu alte materiale semiconductoare organice. Poate fi preparat prin metode precum metoda soluției, metoda depunerii de vapori etc. Prin optimizarea procesului de preparare și reglarea structurii materialului, pot fi preparate materiale optoelectronice organice cu o eficiență de conversie fotoelectrică mai mare și o stabilitate mai bună.
Performanță și aplicații: aceste materiale optoelectronice organice au perspective largi de aplicare în domenii precum celulele solare și diode{0}}emițătoare de lumină organică (OLED). Prin optimizarea procesului de preparare și reglarea structurii materialului, eficiența conversiei fotoelectrice și stabilitatea materialului pot fi îmbunătățite, îndeplinind astfel nevoile aplicațiilor practice.
(2) Prepararea moleculelor de pesticide
Procesul de sinteză: Folosindu-l ca materie primă, se prepară molecule de pesticide cu activități specifice insecticide, bactericide sau erbicide prin modificarea și modificarea structurii acestuia. Modificarea structurală poate fi realizată prin reacții chimice, cum ar fi substituția și adăugarea. Prin optimizarea procesului de sinteză și reglarea structurii produsului, pot fi preparate molecule de pesticide cu efecte insecticide sau erbicide mai mari.
Performanță și aplicare: Aceste molecule de pesticide au perspective largi de aplicare în producția agricolă. Prin optimizarea procesului de sinteză a pesticidelor și îmbunătățirea purității acestora, efectele insecticide sau erbicide ale pesticidelor pot fi îmbunătățite, iar poluarea mediului poate fi redusă.
(3) Prepararea coloranților organici
Procesul de sinteză: Folosind 2-Bromo-3-hexltiofen ca materie primă, coloranții organici cu culori specifice sunt preparate prin combinare sau dopaj cu alte molecule de colorant. Poate fi preparat prin metode precum metoda soluției, metoda depunerii de vapori etc. Prin optimizarea procesului de preparare și reglarea structurii coloranților, pot fi pregătiți coloranți organici cu rezistență mai mare a culorii și stabilitate mai bună.
Performanță și aplicații: Acești coloranți organici au perspective largi de aplicare în domenii precum textile și imprimare. Prin optimizarea procesului de preparare și reglarea structurii vopselei, rezistența culorii și stabilitatea vopselei pot fi îmbunătățite pentru a răspunde nevoilor aplicațiilor practice.
2-brom-3-hexiltiofen, ca substanță chimică obișnuită, este cel mai des folosit reactiv chimic în laborator. Datorită utilizărilor sale diverse și răspândite, cererea pentru această substanță a crescut de la an la an. Cercetătorii au explorat în mod constant, doar pentru a găsi metode de sinteză mai eficiente și mai economice. În prezent există multe metode comune de sinteză în laborator, iar în descrierea următoare, voi enumera două, de exemplu.
Metoda 1:
Pas:
1. Pregătirea sistemului de reacție: Într-un mediu uscat, pregătiți un vas de reacție și asigurați o atmosferă inertă (cum ar fi azotul).
2. Adăugarea de agent de bromurare: adăugați o cantitate adecvată de agent de bromurare, cum ar fi brom sau bromat de sodiu, în vasul de reacție.
3. Adăugați 3-hexiltiofen: adăugați încet 3-hexiltiofen la agentul de bromurare.
4. Apariția reacției: Reacția produce o bromură de radical liber, în care unul dintre atomii de brom înlocuiește atomul de hidrogen din molecula de 3-hexiltiofen, formând produsul.
5. Controlul reacției: Selectarea temperaturii și a timpului de reacție este crucială pentru randament și selectivitate. Optimizarea este de obicei necesară pentru a obține randamentul așteptat al produsului.
6. Sfârșitul reacției: După finalizarea reacției, trebuie luate măsuri corespunzătoare pentru tratarea produselor de reacție și a deșeurilor, asigurând siguranța și respectarea mediului înconjurător a operațiunii.
Formula reacției chimice:
C10H16S+Br2 → C10H15BrS
Metoda 2:
Se adaugă 45,7 g (0,466 mol) de 3-hexiltiofen și 80 ml de tetraclorură de carbon într-o sticlă cu patru gâturi, se agită și se adaugă 82,74 g (0,465 mol) de NBS în loturi. Reacția se efectuează la o anumită temperatură și se prelevează probe la fiecare 2 ore pentru analiza cromatografiei în gaz. Când fracția de masă a 3-hexiltiofenului este mai mică de 1%, reacția este oprită. Se filtrează și se spală filtratul cu apă. Distilați stratul de ulei și colectați fracția de 37 38 grade /0.000 4 MPa pentru a obține produsul, Puritate mai mare de 98% (GC), randament 87%.
Măsurarea densității 2-bromo-3-hexiltiofen poate fi efectuată prin metode experimentale.
-Densimetru: pentru măsurare se pot folosi densimetrul, cum ar fi metoda deplasării gazului și picnometrul.
-Eșantion: selectați o probă cu puritate mai mare pentru a evita influența impurităților asupra rezultatelor determinării.
-Solvent: selectați un solvent compatibil cu produsul, cum ar fi etanol, di N-metilformamidă (DMF) etc.
-Pasul 1: pregătiți un recipient curat pentru densitometru și curățați și uscați bine cu apă deionizată. Asigurați-vă că recipientul este lipsit de impurități.
-Pasul 2: Cântăriți o anumită cantitate (de exemplu, aproximativ 2-3 grame) din probă și transferați-o cantitativ într-un recipient cu densitometru.
-Pasul 3: utilizați un solvent (cum ar fi etanolul) pentru a dizolva complet proba, producând o soluție uniformă. Agitarea sau tratamentul cu ultrasunete pot accelera procesul de dizolvare.
-Pasul 4: așezați recipientul densitometrului în densitometru și așteptați ca temperatura să se stabilească.
-Pasul 5: determinați conform instrucțiunilor de utilizare ale instrumentului în funcție de tipul de densitometru utilizat. Metoda deplasării gazului poate fi utilizată pentru a calcula densitatea probei prin măsurarea volumului și masei gazului de deplasare; Un picnometru poate fi folosit și pentru a calcula densitatea probei prin măsurarea diferenței dintre masa picnometrului umplut cu eșantion și masa soluției cunoscută.
-Pentru metoda deplasării gazului, densitatea probei este calculată pe baza volumului și masei gazului deplasat măsurat de instrument, referindu-se la densitatea aerului de laborator (de obicei aproximativ 1,18 g/L la 25 de grade Celsius și presiunea atmosferică standard).
-Pentru metoda picnometrului, calculați densitatea probei pe baza diferenței dintre greutatea picnometrului cântărit și masa cunoscută a soluției, referindu-se la densitatea solventului.
2-brom-3-hexiltiofeneste un compus organic care conține inele de tiofen și lanțuri laterale hexil.
1. Structura inelului tiofen:
Inelul tiofen este compus dintr-un heterociclu cu cinci membri care conține atomi de sulf și azot, cu următoarea structură:
S
|
C1-C2-C3-C4-C5
|
N
Printre aceștia, C1 până la C5 sunt atomi de carbon, S este atom de sulf și N este atom de azot. Inelul cu tiofen are un sistem conjugat, ceea ce face ca compusul să prezinte proprietăți optice și electrice speciale.
2. Structura lanțului lateral hexil:
Pe cel de-al treilea carbon al inelului tiofen, este conectată o catenă laterală hexil (hexaalchil), iar gruparea hexil este compusă din șase atomi de carbon. Structura lanțului lateral hexil poate fi reprezentată în felul următor:
CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3
|
C3(al treilea carbon al inelului tiofen)
Printre ei, H3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3-CH3reprezintă lanțul principal al grupării hexil, iar C3 reprezintă legătura cu al treilea carbon al inelului tiofen.
3. Poziția atomului de brom:
Există un atom de brom pe al doilea carbon al inelului tiofen, notat cu Br. Atomul de brom este legat de atomul de carbon.
reactie adversa
2-Bromo-3-hexilofenul este un compus heterociclic bromurat utilizat pe scară largă în domeniul materialelor electronice organice, dar datele sale toxicologice sunt relativ limitate. Cercetările existente sugerează că acest compus poate provoca reacții iritante prin contact cu pielea, inhalare sau ingerare, iar expunerea pe termen lung sau expunerea la doze mari pot crește riscurile pentru sănătate.
Caracteristici de toxicitate acută
Date experimentale pe animale (pe baza deducerii unor compuși similari cu bromotiofen):
Toxicitate orală:
LD ₅₀ (rat) is expected to be>2000 mg/kg, care este o substanță cu toxicitate scăzută;
Iritarea pielii:
O singură expunere poate provoca eritem ușor, în timp ce expunerea continuă poate duce la dermatită de contact;
Iritația ochilor:
poate provoca congestie conjunctivală, ruptură și, în cazuri severe, leziuni corneene;
Toxicitate prin inhalare:
Inhalarea vaporilor sau aerosolilor poate irita tractul respirator, provocând simptome precum tusea și dificultăți de respirație.
Risc de expunere cronică
Expunerea pe termen lung sau repetată poate provoca următoarele probleme de sănătate:
Sensibilizarea pielii:
Compușii bromurați pot acționa ca haptene, se pot lega cu proteinele pielii pentru a forma antigene complete și pot induce reacții de hipersensibilitate de tip întârziat;
Leziuni respiratorii:
Inhalarea particulelor mici poate provoca inflamarea căilor respiratorii și crește riscul de astm;
Toxicitate sistemică:
În prezent, nu există dovezi clare care să sugereze că are toxicitate la ficat, rinichi sau sistemul nervos, dar metaboliții hidrocarburilor aromatice bromurate pot prezenta riscuri potențiale.
Tag-uri populare: 2-bromo-3-hexylthiophene cas 69249-61-2, furnizori, producători, fabrică, en-gros, cumpărare, preț, vrac, de vânzare