Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. este unul dintre cei mai experimentați producători și furnizori de fenil vinil sulfonă cas 5535-48-8 din China. Bine ați venit la vânzare cu ridicata în vrac fenil vinil sulfonă cas 5535-48-8 de înaltă calitate aici de la fabrica noastră. Sunt disponibile servicii bune și preț rezonabil.
Fenil vinil sulfonăeste un intermediar sintetic organic important. Structura sa moleculară este caracterizată de gruparea sulfoxid - o grupare puternică a acidului sulfonic cu retragere de electroni-conectează inelul benzenic și gruparea vinil. Cea mai semnificativă proprietate chimică a acestui compus constă în dubla legătură extrem de electrofilă a grupului vinilic cu deficit de electroni, care poate suferi reacții eficiente de adiție Michael cu diverși reactivi nucleofili (cum ar fi amine, tioalcooli, anioni de carbon) pentru a forma noi legături de carbon{{5}carbon sau carbon{6}heteroatomi. În același timp, unitatea sa de vinil poate participa și la adăugarea inelului și la alte reacții de cooperare. Datorită efectului puternic de retragere a electronilor-a grupării sulfoxid și a capacității sale de funcționalizare ulterioară, fenilvinilsulfoxidul este utilizat pe scară largă în domeniile chimiei farmaceutice, științei materialelor și sintezei totale a produselor naturale complexe. Este adesea folosit ca unitate cheie de conectare sau modul de construire a cadrului, oferind instrumente sintetice flexibile și puternice pentru introducerea precisă a complexității moleculare și a funcțiilor specifice.
|
|
|
|
Formula chimică |
C8H8O2S |
|
Masa exactă |
168.02 |
|
Greutate moleculară |
168.21 |
|
m/z |
168.02 (100.0%), 169.03 (8.7%), 170.02 (4.5%) |
|
Analiza elementară |
C, 57.12; H, 4.79; O, 19.02; S, 19.06 |
Fenil vinil sulfonă, ca compus cu proprietăți chimice speciale, a arătat perspective largi de aplicare în mai multe domenii.
2. Materiale polimerice funcționale
Pe lângă materialele polimerice obișnuite, poate fi folosit și pentru sintetizarea materialelor polimerice funcționale. Materialele polimerice funcționale se referă la materiale polimerice cu funcții sau proprietăți specifice, cum ar fi materiale polimerice conductoare, materiale polimerice magnetice, materiale polimerice biomedicale etc. Prin introducerea de monomeri precum fenilvinil sulfonă, materialele polimerice pot fi dotate cu funcții sau proprietăți specifice pentru a răspunde nevoilor domeniilor specifice.
Experiment de Biochimie și Biologie Moleculară
De asemenea, are aplicații importante în experimentele de biochimie și biologie moleculară. Poate fi folosit ca unul dintre componentele în prepararea tamponului pentru a ajusta valoarea pH-ului și puterea ionică a soluției. În plus, poate fi folosit și în operațiuni experimentale, cum ar fi purificarea proteinelor și extracția acidului nucleic, oferind un sprijin puternic pentru cercetarea biochimică și biologie moleculară.
1. Înlocuiți materialele nocive tradiționale
Odată cu creșterea gradului de conștientizare a protecției mediului și aprofundarea conceptului de dezvoltare durabilă, ca material prietenos cu mediul, a atras treptat atenția oamenilor. Poate înlocui unele materiale dăunătoare tradiționale, cum ar fi vopseaua care conține plumb, bateriile care conțin mercur etc., reducând poluarea mediului și daunele ecologice. În același timp, procesul său de producție este relativ ecologic, în conformitate cu conceptul de chimie verde.
2. Îmbunătățiți performanța produsului
Pe lângă performanța de mediu, poate îmbunătăți și performanța produsului. De exemplu, introducerea de fenilvinil sulfonă în acoperiri și cerneluri le poate îmbunătăți rezistența la intemperii, rezistența la coroziune chimică și proprietățile de aderență; Adăugarea de fenilvinil sulfonă la materiale plastice le poate îmbunătăți rezistența la căldură, rezistența la impact și rezistența la uzură. Aceste îmbunătățiri de performanță i-au permis să fie aplicat pe scară largă în mai multe domenii.
1. Câmp de pesticide
În domeniul pesticidelor, poate fi folosit ca materie primă sau intermediar pentru sinteza pesticidelor. Prin modificarea și alterarea structurii sale, pot fi sintetizate molecule de pesticide cu activități specifice insecticide, bactericide sau erbicide. Aceste molecule de pesticide au avantajele unei eficiențe ridicate, toxicitate scăzută și protecție a mediului, oferind un sprijin puternic pentru producția agricolă.
2. Câmp de colorare
În domeniul coloranților, poate fi folosit și ca materie primă sintetică sau intermediar pentru coloranți. Prin ajustarea și optimizarea structurii sale, pot fi sintetizate molecule de colorant cu culori și proprietăți specifice. Aceste molecule de colorant au avantajele culorii strălucitoare, stabilității bune și rezistenței puternice la lumină și sunt utilizate pe scară largă în domeniul textil, tipărire și vopsire.
Alte domenii ale chimiei fine
Pe lângă domeniile de aplicare-menționate mai sus, poate fi folosit și în sinteza și prepararea altor substanțe chimice fine. De exemplu, poate fi folosit ca materie primă sintetică sau intermediar pentru condimente, aditivi alimentari, aditivi de acoperire etc; Poate fi folosit și pentru a sintetiza substanțe chimice fine, cum ar fi polimeri și rășini cu funcții specifice. Aceste substanțe chimice fine au perspective largi de aplicare în mai multe domenii.
Metoda de sintezăfenil vinil sulfonă(PVS) din feniltiofenol prin trei etape de substituție, oxidare și eliminare este o cale de sinteză optimizată și eficientă.
Descrierea pasului:
Reacția de substituție este prima etapă în sinteza fenilvinil sulfonei. În această etapă, feniltiofenolul suferă o reacție de substituție cu un anumit reactiv de substituție (cum ar fi hidrocarburile halogenate) sub acțiunea unui catalizator, generând produse intermediare care conțin legături tioeter. În timpul procesului de reacție, este necesar să se controleze temperatura de reacție, timpul de reacție și tipul și cantitatea de catalizator pentru a obține cel mai bun efect de substituție și randament.
Ecuația chimică:
Luând ca exemplu sinteza sulfurei de 2-cloretilfenil, ecuația sa chimică este următoarea:
C6H5SH + ClCH2CH2Cl → C6H5SCH2CH2Cl + HCl
Printre acestea, C6H5SH reprezintă tiofenol, iar ClCH2CH2Cl reprezintă 1,2-dicloretan. În prezența unui catalizator cum ar fi bromura de tetrabutilamoniu, atomul de sulf al feniltiofenol suferă o reacție de substituție cu un atom de clor în 1,2-dicloretan, producând sulfură de 2-cloretilfenil și clorură de hidrogen.
Conditii de reactie:
-Temperatura de reacție:
De obicei, se efectuează în intervalul de la temperatura camerei până la puțin peste temperatura camerei, cum ar fi 23-25 de grade.
-Timp de reacție:
În funcție de factori precum concentrația reactanților, activitatea catalizatorului și temperatura de reacție, durează în general câteva ore până la zeci de ore.
-Catalizator:
Catalizatorii utilizați în mod obișnuit includ bromura de tetrabutilamoniu etc., iar doza lor trebuie ajustată în funcție de cantitatea de reactanți și condițiile de reacție.
Descrierea etapei: Reacția de oxidare este a doua etapă în sinteza fenilvinil sulfonei. În această etapă, produsele intermediare care conțin legături tioeter suferă reacții de oxidare sub acțiunea oxidanților, generând compuși care conțin grupări sulfonă. Selectarea oxidanților, temperatura de reacție și timpul de reacție au un impact semnificativ asupra eficienței și randamentului reacțiilor de oxidare.
Ecuație chimică: Luând ca exemplu sinteza 2-cloretilfenil sulfonei, ecuația sa chimică este următoarea:
C6H5SCH2CH2Cl + CH3COOOH → C6H5SO2CH2CH2Cl + CH3COOH + H2O
Printre acestea, C6H5SCH2CH2Cl reprezintă sulfura de 2-cloretilfenil, iar CH3COOOH reprezintă acid peracetic. În timpul reacției, atomul de sulf al sulfurei de 2-cloretilfenil este oxidat la o grupare sulfonă, în timp ce se generează acid acetic și apă.
Conditii de reactie:
-Temperatura de reacție:
De obicei, se efectuează în intervalul de la temperatura camerei până la puțin peste temperatura camerei, cum ar fi 25 de grade.
-Timp de reacție:
În funcție de factori precum tipul și cantitatea de oxidant, concentrația reactanților și temperatura de reacție, durează în general câteva ore până la zeci de ore.
-Oxidanți:
Oxidanții utilizați în mod obișnuit includ acid peracetic, peroxid de hidrogen etc., iar doza lor trebuie ajustată în funcție de cantitatea de reactanți și condițiile de reacție.
Descrierea etapei: Reacția de eliminare este etapa finală în sinteza fenilvinil sulfonei. În această etapă, compușii care conțin grupări sulfonă suferă reacții de eliminare în condiții alcaline pentru a produce produsul țintă PVS. Condițiile și metodele de eliminare a reacției au un impact semnificativ asupra purității și randamentului produsului.
Ecuație chimică: Luând ca exemplu sinteza fenilvinil sulfonei, ecuația sa chimică este următoarea:
C6H5SO2CH2CH2Cl + (CH3CH2)3N → C6H5SO2CH=CH{2 + (CH3CH2)3NHCl + H2O
Printre acestea, C6H5SO2CH2CH2Cl reprezintă 2-cloretilfenil sulfonă, iar (CH3CH2)3N reprezintă trietilamină. În timpul procesului de reacție, atomul de clor al 2-cloretilfenil sulfonei este înlocuit cu trietilamină în condiții alcaline și are loc o reacție de eliminare pentru a genera fenilvinil sulfonă, clorhidrat de trietilamină și apă.
Conditii de reactie:
-Temperatura de reacție:
Se efectuează de obicei la temperatura de reflux, care este temperatura punctului de fierbere a reactanților.
-Timp de reacție:
În funcție de factori precum concentrația reactanților, tipul și cantitatea de reactivi alcalini și temperatura de reacție, durează în general câteva ore până la zeci de ore.
-Reactivi alcalini:
Reactivii alcalini utilizați în mod obișnuit includ trietilamină, hidroxid de sodiu etc., iar doza lor trebuie ajustată în funcție de cantitatea de reactanți și condițiile de reacție.
Procesul general de reacție:
1.
Sub acțiunea unui catalizator, se realizează o reacție de substituție între feniltiofenol și 1,2-dicloretan pentru a produce sulfură de 2-cloretilfenil.
2.
Reacția de oxidare a sulfurei de 2-cloretilfenil cu acid peracetic pentru a produce 2-cloretilfenil sulfonă.
3.
Eliminați 2-cloretilfenil sulfona cu trietilamină în condiții alcaline pentru a genera fenilvinil sulfonă.
Tendințe și perspective de dezvoltare viitoare
Odată cu progresul tehnologiei și îmbunătățirea continuă a nevoilor oamenilor, domeniile de aplicare vor continua să se extindă și să se aprofundeze. În viitor, fenilvinil sulfona poate prezenta perspective mai largi de dezvoltare în următoarele domenii:
Dezvoltare de noi materiale:
Prin introducerea de noi monomeri, cum ar fi fenilvinil sulfona, pot fi dezvoltate noi materiale polimerice cu performanțe mai mari și costuri mai mici. Aceste noi materiale vor fi utilizate pe scară largă în domenii precum industria aerospațială, informații electronice și vehicule cu energie nouă.
Chimie verde:
Fenilvinil sulfona, ca material prietenos cu mediul, va juca un rol mai important în domeniul chimiei verzi. Prin optimizarea procesului de producție și a tehnologiei de reciclare, poluarea mediului și risipa de resurse pot fi reduse, realizând o dezvoltare durabilă.
Produse biofarmaceutice:
Odată cu dezvoltarea continuă a tehnologiei biofarmaceutice, aplicareafenil vinil sulfonăîn domeniul biomedicinei va continua să se extindă. Prin efectuarea de-cercetari aprofundate asupra activității sale biologice și a mecanismelor farmacologice, pot fi dezvoltate noi soiuri de medicamente cu eficacitate mai mare și efecte secundare mai reduse.
Aplicații interdisciplinare:
Fenilvinilsulfona poate fi, de asemenea, integrată încrucișat cu alte discipline, cum ar fi nanotehnologia, biotehnologia, tehnologia informației etc. Prin introducerea acestor noi tehnologii și metode, domeniile de aplicare ale fenilvinilsulfonei pot fi extinse și valoarea adăugată a acesteia poate fi îmbunătățită.
Tag-uri populare: fenil vinil sulfonă cas 5535-48-8, furnizori, producători, fabrică, en-gros, cumpărare, preț, vrac, de vânzare