Dietilditiocarbamat de sodiu, formula chimică (C2H5) 2ncssna, cristal de fulgi alb până la incolor. Higroscopic. Este ușor solubil în apă, etanol, metanol și acetonă, dar insolubil în eter și benzen. Poate fi folosit ca reactiv de cupru în experimente.
Există trei proprietăți chimice:
1、Oxidat la disulfură
Oxidarea dietilditiocarbamatului de sodiu produce disulfidă, și anume, disulfură colchicină:
2 NaS2CNEt2 + I2 → Et2NC ( S ) S-SC ( S ) NEt2 + 2NaI
Această disulfidă a fost vândută ca un drog antialcoolic sub numele de Antabuse și Disulfiram. Clorinarea disulfurei poate furniza clorură de aminotiocarbonil.
2、Ca ligand
Dietildithiocarbamat poate chelat cu mulți ioni metalici " moi " prin doi atomi de sulf. Alte moduri de lipire mai complexe sunt, de asemenea, cunoscute, cum ar fi utilizarea unuia dintre cei doi atomi de sulf ca ligand cu un singur dinte sau ligand de legătură. Deoarece poate forma un complex pătrat planar cu ioni de cupru, iar complexul gri-verde poate fi extras prin tetraclorură de carbon, este uneori numit/ reactiv de cupru 3、.
Spin capcana de oxid nitric radicalilor liberi
Complexul dietilditiocarbamat-fier este una dintre puținele metode care pot oferi cercetări privind formarea oxidului nitric ( NO ) radicalilor liberi în materialele biologice. Deși timpul de înjumătățire a țesutului NU este atât de scurt încât nu poate fi detectat, NU este ușor de combinat cu acest complex. Complexul mononitroso-fier format ( E : MNIC ) este stabil și poate fi detectat în spectru prin rezonanță de spin electroni ( EPR ).
Dietilditiocarbamatul de sodiu poate fi obținut prin amestecarea disulfurei de carbon și a dietilamină și neutralizării cu hidroxid de sodiu:
CS2 + HN ( C2H5 ) 2 + NaOH → NaS2CN ( C2H5 ) 2 + H2O
Alte ditiocarbamate pot fi, de asemenea, obținute prin amestecarea aminei secundare și disulfura de carbon în același mod. Ele sunt de obicei folosite ca liganzi chelatatori ai ionilor metalici de tranziție și precursori ai componentelor din erbicide și sulfuri.