1. Specificații generale (în stoc)
(1)API (pulbere pură)
(2) Tabletă
(3) Capsula
(4) Injecție
(5) Picături lichide
2. Personalizare:
Vom negocia individual, OEM/ODM, Fără marcă, numai pentru cercetarea de știință.
Cod intern: BM-3-094
GLP-1 CAS 87805-34-3
Piața principală: SUA, Australia, Brazilia, Japonia, Germania, Indonezia, Marea Britanie, Noua Zeelandă, Canada etc.
Producător: BLOOM TECH Xi'an Factory
Analiză: HPLC, LC-MS, HNMR
Suport tehnologic: Departamentul de cercetare-dezvoltare-4
Oferim injecții GLP-1, vă rugăm să consultați următorul site web pentru specificații detaliate și informații despre produs.
Produs:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/injection/glp-1-injections.html
Lilly emite un avertisment public: există un risc de siguranță asociat cu amestecul de Tilapide și Vitamina B12
Pe 12 martie 2026, Lilly a emis un avertisment public cu privire la potențialele riscuri de siguranță asociate cu amestecul de tirzepatidă și vitamina B12.
Aderând la angajamentul său față de siguranța pacienților, Lilly a efectuat teste pe produse vândute pe piața din SUA care conțin o combinație de tiltrotide și B12 (uneori denumite metilcobalamină, hidroxocobalamină sau cianocobalamină). S-a descoperit prin teste că reacția chimică dintre tilpotid și B12 produce impurități semnificative.
Impuritățile generate de interacțiunea dintre B12 și tiltrotide sunt îngrijorătoare, deoarece în prezent nu există cunoștințe despre efectele sale pe termen scurt și lung în corpul uman, efectele potențiale asupra receptorilor GLP-1 și GIP de legare a medicamentelor, toxicitate, răspunsul imun, precum și absorbția, distribuția, metabolismul și calea de excreție.
Tilpotide nu a fost niciodată studiat în combinație cu B12, iar farmaciile care produc aceste medicamente compuse nu au nevoie să monitorizeze sau să raporteze evenimentele adverse, astfel încât riscurile cu care se confruntă pacienții sunt complet necunoscute. Persoanele care folosesc produse cu tilbopeptid-B12 de la farmacii, companii de telemedicină, spa-uri medicale sau alte canale ar trebui să fie conștienți de faptul că pot folosi produse cu riscuri și pericole potențiale necunoscute. Lilly a raportat FDA din SUA concluziile de mai sus și recomandă pacienților care folosesc astfel de produse netestate să contacteze un medic pentru consultație și discuții despre opțiunile alternative de tratament.
Pentru diabetul animalelor de companie, GLP-1 cu acțiune ultra-prelungită de la Yinnuo Pharmaceutical a fost aplicat pentru aplicare clinică
La 4 februarie 2026, Yinnuo Pharmaceutical a anunțat că cererea pentru studiul clinic al produsului său de bază, Esupagludide, pentru tratamentul diabetului de companie, ca nou medicament veterinar, a fost acceptată oficial de Ministerul Agriculturii și era de așteptat să înceapă studiul clinic de fază I în trimestrul 2026.
Esupagllutida este o nouă generație de medicament uman cu acțiune super-GLP-1 din lume. Avantajul său principal constă în utilizarea tehnologiei proteinelor recombinate de inginerie genetică pentru a forma o structură moleculară dublă printr-o conexiune articulară naturală unică și proteina de fuziune lgG2, ceea ce o face să aibă o afinitate puternică pentru receptorul GLP-1 și este mai lent degradată de enzime și filtrată de rinichi in vivo. Poate atinge un timp de înjumătățire mediu de 204 ore la pacienții cu diabet zaharat de tip 2. Susține injectarea subcutanată la fiecare 1-2 săptămâni, ținând cont de eficacitatea puternică și de confortul medicamentelor,
În ianuarie 2025, esupagglutida a fost aprobată pentru a fi comercializată în China pentru tratamentul diabetului zaharat de tip 2 la adulți, inclusiv un singur medicament și pacienții care au încă un control slab al glicemiei după ce au primit tratament cu metformină, iar injecția subcutanată a fost administrată o dată pe săptămână. În același an, produsul a fost inclus cu succes în catalogul asigurărilor medicale prin negocieri, fiind solicitate și indicațiile lui de slăbire.
Eli Lilly 2025: Peptida Tenpo crește cu 36,5 miliarde de dolari
La 4 februarie 2026, Eli Lilly și-a anunțat raportul financiar pe întregul an pentru 2025, cu un venit total de 65,179 miliarde USD (+44%) pentru anul. Cheltuielile anuale de cercetare-dezvoltare au fost de 13,337 miliarde de dolari SUA (+21%), reprezentând 20% din veniturile totale Din perspectiva distribuției regionale, în 2025, veniturile pieței americane vor fi de 43,481 miliarde de dolari (+43%), veniturile de pe piața europeană vor fi de 11,558 miliarde de dolari ({32}}%), veniturile de pe piața japoneza ({32}%). miliarde (+16%), veniturile de pe piața chineză vor fi de 1,951 miliarde USD (+18%), iar veniturile rămase de pe piață vor fi de 6,057 miliarde USD (+42%). Din perspectiva tratamentului, Lilly se concentrează în prezent pe patru domenii majore de boală: diabet, tumoră, imunitate și nervi.
Diabetul este afacerea de bază a Lilly. Fiind cel mai atrăgător medicament-din lume, agonistul GLP-1R/GIPR Tilpodide care reduce glicemia Mouniaro și Zepbound pentru pierderea în greutate arată o capacitate puternică de absorbție a aurului. Vânzările anuale ale lui Mouniaro au ajuns la 22,965 de miliarde de dolari (+99%), devenind primul produs super blockbuster cu venituri anuale de peste 20 de miliarde de dolari din istoria companiei. Venitul anual al lui Zepbound a atins, de asemenea, 13,542 miliarde USD (+175%). Numai contribuția combinată a acestor două produse depășește 36,5 miliarde de dolari.
Produsul de bază Verzenio (inhibitor CDK4/6) din domeniul oncologiei a realizat vânzări anuale de 5,723 miliarde de dolari SUA (+8%). Eli Lilly va promova mai multe studii clinice cu agonist oral GLP-1R Orforglipron în 2026 și va avansa faza cheie de reglementare a Retatrutide (agonist GLP-1R/GIPR/GCGR).