Colesterolulare o gamă largă de efecte fiziologice în organism, dar atunci când este excesivă, poate duce la hipercolesterolemie și poate avea efecte adverse asupra organismului. Cercetările moderne au descoperit că ateroscleroza, tromboza venoasă și colelitiaza sunt strâns legate de hipercolesterolemia. Dacă este pur și simplu colesterol ridicat, reglarea dietei este cea mai bună metodă. Dacă este însoțită și de hipertensiune arterială, cel mai bine este să monitorizați tensiunea arterială și să utilizați medicamente antihipertensive atâta timp cât este confirmată de un medic ca hipertensiune arterială. Hipercolesterolemia este o cauză foarte importantă a aterosclerozei, așa că vă rugăm să fiți atenți.
(Link produs 1: https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/api-researching-only/pure-cholesterol-powder.html)
(Link produs 2: https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/api-researching-only/cholesterol-powder-cas-57-88-5.html )
Colesterolul în natură se găsește în principal în alimentele de origine animală, câteva plante conținând colesterol și majoritatea plantelor conținând substanțe care sunt similare structural cu colesterolul - sterolii vegetali. Sterolii vegetali nu au efect aterogen. În mucoasa intestinală, sterolii vegetali (în special sitosterolul) pot inhiba competitiv absorbția colesterolului. Următoarele sunt metode comune de sinteză de laborator pentru referință.
Metoda 1:
Procesul de sinteză a colesterolului este relativ complex, cu aproape 30 de pași de reacție, iar întregul proces poate fi împărțit în trei etape.
Generarea 1.3-ușoară 3-metilglutaraldehidă COA (HMGCOA)
În citoplasmă, trei molecule de etilenglicol COA sunt catalizate de tioliază și HMGCOA sintetaza pentru a genera HMGCOA, care este același mecanism ca și formarea corpului cetonic. Cu toate acestea, localizarea intracelulară este diferită, iar acest proces are loc în citoplasmă, în timp ce generarea de corp cetonic are loc în mitocondriile celulelor hepatice. Prin urmare, există două seturi de izoenzime în celulele hepatice care suferă, respectiv, reacțiile de mai sus.
2. Generarea acidului mevalonic (MVA)
Sub cataliza HMGCOA reductazei, HMGCoA consumă două molecule de NADPH+H+ pentru a forma acid metiloleic (MVA)
Acest proces este ireversibil, iar HMG CoA reductaza este o enzimă care limitează viteza pentru sinteza colesterolului.
3. Producția de colesterol
MVA suferă fosforilare, deproteinizare, dealchilare și condensare pentru a genera squalen care conține 30C, care este apoi catalizat de ciclaza reticulului endoplasmatic și oxigenază pentru a produce lanolină sterol. Acesta din urmă suferă reacții multiple, cum ar fi redox și în cele din urmă pierde trei C, rezultând sinteza colesterolului 27C.
Metoda 2:
Folosind acetil CoA și acid palmitic ca materii prime - Procesul de sinteză a colesterolului prin calea ketoglutaratului poate fi împărțit aproximativ în următorii pași:
1. Acetil CoA și acidul palmitic sunt condensate în acetil CoA sub acțiunea acetil CoA tioliazei. Această reacție este o reacție de tioliză, iar produsul acetilacetil CoA este un compus inel cu cinci membri. Ecuația chimică pentru această etapă este următoarea:
CH3CO-CoA + CH2(COOH)CH2CH2CH2CH3→ CH3CO-CoA + CH3Cacao
2. AcetilacetilCoA reacţionează cu trifosfogliceratul sub cataliza HMG-CoA sintetazei pentru a genera HMG-CoA. Această reacție este o reacție de condensare, iar produsul HMG-CoA este un compus inel cu șase membri. Ecuația chimică pentru această etapă este următoarea:
CH3CO-CoA + H2O → HMG-CoA + CH3COOH
3. Sub acțiunea HMG-CoA liazei, HMG-CoA este scindată în mevalonat. Această reacție este o reacție de cracare, iar produsul mevalonat este un compus ciclic cu cinci membri. Ecuația chimică pentru această etapă este următoarea:
HMG-CoA → CH2=CH (CH2) 3CHO + CO2
4. Sub acțiunea mevalonat kinazei, mevalonatul reacționează cu ATP pentru a produce mevalonat pirofosfat. Această reacție este o reacție de fosforilare, iar produsul mevalonat pirofosfat este un compus de înaltă energie. Ecuația chimică pentru această etapă este următoarea:
CH2=CH(CH2)3CHO + C3H7ClN2O2S → CH2=CH (CH2) 3OPP + C10H15N5O10P2
5. Sub acțiunea squalen ciclazei, metilhidroxivalerat pirofosfat suferă ciclizare pentru a forma squalen. Această reacție este o reacție de ciclizare, iar produsul squalen este un compus ciclic cu șapte membri. Ecuația chimică pentru această etapă este următoarea:
CH2=CH (CH2)3OPP → (CH2)5C=O
6. Sub acţiunea squalen reductazei, squalenul reacţionează cu NADPH+H+ pentru a genera colesterol. Această reacție este o reacție de reducere, iar colesterolul produs este un compus inel cu șase membri. Ecuația chimică pentru această etapă este următoarea:
(CH2)5C=O+NADPH + H+→ CH2OH-(CHOH)4-COOH
Metoda 3:
Procesul de sinteză a colesterolului din izopenten pirofosfat prin inelul squalen poate fi împărțit aproximativ în următoarele etape:
1. Isopenten pirofosfat reacționează cu ATP sub cataliza squalen sintetazei pentru a produce squalen pirofosfat. Această reacție este o reacție de fosforilare, iar produsul squalen pirofosfat este un compus cu energie înaltă. Ecuația chimică pentru această etapă este următoarea:
C5H8O4P + C3H7ClN2O2S → C5H8O4P + C10H15N5O10P2 + C3H7N
2. Squalen pirofosfat reacţionează cu NADPH+H+ sub acţiunea squalen pirofosfat reductazei pentru a genera squalen. Această reacție este o reacție de reducere, iar produsul squalen este un compus ciclic cu șapte membri. Ecuația chimică pentru această etapă este următoarea:
C5H8O4P-C10H15N5O10P2+ NADPH + H+→ C5H8O + NADP+ + C3H7N
3. Sub acțiunea squalen-ciclazei, squalenul suferă ciclizare pentru a produce colesterol. Această reacție este o reacție de ciclizare, iar produsul colesterol este un compus ciclic cu șase membri. Ecuația chimică pentru această etapă este următoarea:
C5H8O + NADP+→ CH2OH-(CHOH)4-COOH + NADPH + H+ + C3H7N
Structura colesterolului a fost determinată încă din 1930. În 1941, David Rittenberg și KonradBloch au descoperit că acidul acetic marcat cu hidrogen greu era un precursor al colesterolului la șobolani și șoareci. Mai târziu, s-a descoperit că scheletul de carbon al sterol-ergosterolului din Neurosporarassa a fost derivat în întregime din acid acetic. În 1949, J. Bonner și B. Arreguin au confirmat că trei molecule de acid acetic s-ar putea combina pentru a forma o unitate simplă de cinci atomi de carbon, cunoscută sub numele de izopren. Descoperirea lor este în conformitate cu predicțiile anterioare ale lui Robert Robinson, care credea că colesterolul este un produs de ciclizare al squalenului, care poate fi format prin polimerizarea izoprenului. În 1952, Bloch și RLangdon au confirmat că squalena poate fi într-adevăr transformată în colesterol și au propus și confirmat o cale pentru biosinteza colesterolului. În 1953, Bloch și RB Woodward au propus ideea de ciclizare, care a fost ulterior modificată. Abia în 1956 s-a confirmat că intermediarul necunoscut ca izoprenul este acid mevalonic. Descoperirea acidului mevalproic a identificat o legătură intermediară nerezolvată în biosinteza colesterolului. De atunci, căile și stereochimia biosintezei colesterolului au fost elucidate în detaliu