P-dimetilaminobenzaldehidaeste un compus organic cu formula moleculară c9h11no, denumit DMAB, cristal sau pulbere cu frunze albe sau galbene deschise. Solubil în alcool, eter, acetonă, cloroform, acid și majoritatea solvenților organici, ușor solubil în apă. Are un miros asemănător benzaldehidei și se înroșește treptat atunci când este expus la lumină.
Aplicația DMAB este în principal în următoarele cinci aspecte:
1. Intermediari de colorare și reactivi analitici. Produsul este utilizat pentru determinarea indolului, steatoxinei, mamei albastre urinare, triptofanului și ergotului etc. este, de asemenea, utilizat pentru a distinge erupția cutanată serică și scarlatina.
2. În ceea ce privește coloranții, poate fi folosit pentru a sintetiza coloranți sensibili la căldură la presiune. Este, de asemenea, utilizat pentru a produce roșu strălucitor cationic g (roșu de bază CI 52). Poate fi folosit și ca intermediar colorant; Este folosit ca reactiv pentru determinarea urobilinei, indolului, alcaloizilor și analizei cromatografice.
3. Determinarea indolului, a puturii, a mamei albastre urinare, a triptofanului, a proteinei chimice albe, a peroxidului de hidrogen, a arsonaminei, a acidului o-aminobenzoic, a ergotului antipirinic etc. este, de asemenea, utilizat pentru a distinge erupția cutanată serică și scarlatina.
4. Fabricarea coloranților.
5. Reactivi pentru detectarea aminoacizilor, peptidelor, aminelor, indolilor, hidrazinei, peroxidului de hidrogen, acidului o-aminobenzoic, antipirină și bază de ergot; Folosit ca agent cromogen pentru triptofan; Folosit pentru a detecta triptofanul în proteine; Un reactiv de testare pentru identificarea microorganismelor producătoare de indol; Poate reacționa cu pirolul și amina primară pentru a forma un produs de condensare colorat (bază Schiff).
P-DIMETILAMINOBENZALDEHIDApoate fi sintetizat din N,N-dimetilanilină prin două metode. (1) p-dimetilaminobenzaldehida a fost sintetizată din urotropină și N,N-dimetilanilină și N,N-dimetilbenzilideneamină a fost transformată în N,N-dimetilbenzilidenamină. Reacția a fost catalizată de acid trifluoracetic și acid acetic și apoi hidrolizată la p-dimetilaminobenzaldehidă. Reacția secundară a fost mai mică, randamentul a fost ridicat, condițiile de reacție au fost blânde, reactivii au fost reactivi convenționali, mai puțin poluați și ecologic ( 2 ) Reacția cu dimetilformamidă în prezența oxiclorurii de fosfor. În plus, o altă metodă de preparare în laborator folosește ca materii prime N, N-dimetilanilina, nitritul de sodiu și formaldehida.
Depozitați într-un depozit răcoros și ventilat. A se păstra departe de foc și de sursa de căldură. Pachetul trebuie sigilat și nu trebuie să intre în contact cu aerul și lumina soarelui. Trebuie depozitat separat de oxidanți și alcalii, iar depozitarea mixtă nu este permisă. Furnizați soiurile și cantitățile corespunzătoare de echipamente de stingere a incendiilor. Zona de depozitare trebuie să fie prevăzută cu materiale adecvate pentru a limita scurgerile. Este dăunător pentru organismele acvatice și poate avea efecte adverse pe termen lung asupra mediului acvatic pentru a evita eliberarea în mediu.