Fluroxipireste un erbicid cu spectru larg aparținând erbicidelor cu acid carboxilic (Auxin Mimic), care poate controla eficient o varietate de ierburi și buruieni erbacee, cum ar fi barnyardgrass, mugwort, amarant, commelina, genul Dabie, Whipweed pentru vite, Corydalis, Aster etc. În plus, Fluroxypyr poate fi folosit și pentru a controla orice fel de ierburi dificile (buruienile C4) care afectează producția agricolă, cum ar fi raigrasul, iarba răspândită, iarba lată, coada vulpii și gheara dragonului.
Principalele utilizări ale Fluroxypyr în agricultură includ:
1. Controlul buruienilor sălbatice asupra culturilor alimentare, culturilor oleaginoase și legumelor: cum ar fi porumb, soia, grâu, bumbac, rapiță, arahide, fasole, cartofi, semințe de floarea soarelui, conopidă, morcovi, ceapă și alte culturi.
2. Gestionarea pomilor fructiferi, a strugurilor, a pomilor cu frunze late și a tufăturii: poate controla buruienile precum ramia, coada-calului fals, strugurii de munte, floarea de cioc de rață și musca.
3. Controlul buruienilor culturilor horticole și gazonului: poate controla eficient buruienile, cum ar fi crabgrass, japonica, linte albă, viță de vie de spin albastru, iarbă albă, sfeclă de zahăr și așa mai departe.
Avantajele Fluroxypyr:
1. Are un efect bun de control asupra unei varietăți de ierburi și buruieni erbacee.
2. Fitotoxicitate scăzută și impact redus asupra plantelor nețintă și asupra mediului.
3. Are caracteristici excelente de reziduuri de sol și poate împiedica eficient deteriorarea culturilor de buruieni.
4. Inodor, solubil în apă, ușor de utilizat.
Pe scurt, Fluroxypyr este un erbicid eficient, sigur și fiabil cu spectru larg, care poate reduce costurile de producție agricolă, poate îmbunătăți eficiența producției și poate aduce beneficii economice mai bune fermierilor.
Fluroxypyr este un erbicid cu spectru larg și un herbicid care poate fi preparat prin mai multe metode sintetice. Mai jos este o descriere detaliată a tuturor metodelor sintetice de Fluroxypyr:
Metoda 1: folosind fluorobenzen ca materie primă:
Pasul 1: Adăugați încet fluorobenzen la hidroxid de sodiu (NaOH) și tratați compusul aromatic rezultat cu bromură de hidrogen (HBr) pentru a genera 2-fluor-4-bromobenzen;
Pasul 2: se dizolvă 2-fluor-4-bromobenzen (1) în etanol, se adaugă bromură de tetraetilamoniu (TEAB), apoi se adaugă un exces de carbonat de benzii (C6H5CH2OCOCl) la temperatura camerei, se agită timp de 8 ore, Benzil { S-a obţinut fluorobenzoat de {8}}(4-bromfenil)-4-;
Al treilea pas: adăugarea unui conductor metalic de sodiu la 2-(4-bromofenil)-4-esterul benzilic al acidului fluorobenzoic în etanol și încălzirea pentru scurt timp pentru a obține esterul fluroxipir;
Etapa 4: Esterul fluroxipir este hidrolizat pentru a se obține Fluroxipir.
Metoda 2: Utilizarea Fluroanisolului ca materie primă:
Pasul 1: Adăugați Fluroanisol în etanol și adăugați hidroxid de sodiu (NaOH) și bromură de hidrogen (HBr) pentru a genera 2-fluor-5-bromometoxibenzen;
Al doilea pas: adăugați 2-fluor-5-bromometoxibenzen în soluția de bromură de tetraetilamoniu (TEAB) și reacționați cu acidul clorooctanoic la 25 de grade timp de 8 ore pentru a obține 2-({5-bromometoxi acid fenil)-4-fluorobutanoic;
Al treilea pas: reacționează 2-(5-bromometoxifenil)-4-acidul fluorbutiric cu metanol pentru a genera 2-(5-bromometoxifenil)-4-metilul acidului fluorbutiric ester;
Pasul 4: Hidrolizați 2-(5-bromometoxifenil)-4-fluorbutiratul de metil pentru a obține Fluroxipir.
Metoda 3: Utilizarea Fluronitrilului ca materie primă:
Primul pas: adăugarea de bromură de hidrogen (HBr) la Fluronitril cu etanol ca solvent pentru a genera 2-fluor-3-bromobenzonitril;
Al doilea pas: se adaugă excesul de carbonat de benzii (C6H5CH2OCOCl) la 2-fluoro-3-bromobenzonitril (10) în soluție de bromură de tetraetilamoniu (TEAB) și se agită reacția la temperatura camerei timp de 8 ore pentru a genera benzil {{ 7}}(3-bromfenil)-4-fluorobenzoat;
Al treilea pas: se adaugă 2-(3-bromofenil)-4-esterul benzilic al acidului fluorobenzoic la soluția conductorului de metal de sodiu și se reacționează sub încălzire scurtă pentru a genera esterul fluoroxipir;
Etapa 4: Esterul fluoroxipir (3) este hidrolizat pentru a se obţine Fluroxipir.
Prezentăm trei metode sintetice utilizate în mod obișnuit de Fluroxypyr. Deși toate aceste abordări sunt valabile, fiecare abordare va varia din cauza diferențelor de disponibilitate, cost și accesibilitate a materiilor prime. Dacă aplicarea practică a acestor metode poate fi înțeleasă cu atenție, Fluroxypyr poate fi preparat pe scară largă industrial pentru a satisface nevoile pieței.
Fluroxipirul este un erbicid utilizat pe scară largă aparținând clasei de pesticide cu acizi aromatici. Structura sa chimică este acidul 2-[(4-amino-3,5-diclor-6-fluoro-2-piridinil)oxi] acetic și substanța chimică a acestuia formula este C9H6Cl2FN2O3. Studiile au arătat că Fluroxypyr are o varietate de proprietăți de reactivitate chimică.
În primul rând, Fluroxypyr poate suferi o reacție acido-bazică. Este un acid slab care reacționează cu o bază tare precum hidroxidul de sodiu pentru a forma sarea corespunzătoare. De exemplu, atunci când Fluroxypyr este dizolvat în apă și se adaugă suficient NaOH, valoarea pH-ului soluției crește, se generează sarea de sodiu corespunzătoare și se eliberează molecule de apă.
În al doilea rând, Fluroxypyr poate reacționa cu unii agenți oxidanți, cum ar fi peroxidul de hidrogen, ozonul, etc. Astfel de reacții distrug structura moleculară a Fluroxypyr, făcându-l inactiv. Prin urmare, în timpul igienizării, acești agenți oxidanți sunt adesea utilizați pentru a îndepărta Fluroxypyr care poate rămâne în apele uzate.
în plus, Fluroxypyr poate suferi, de asemenea, reducerea, de exemplu, la acidul carboxilic corespunzător. Această reacție este efectuată în general la temperatură ridicată, presiune ridicată și în prezența unui agent reducător. Produsul redus este considerat mai sigur decât Fluroxypyr, care tinde să provoace efecte secundare la speciile nețintă, în special la mamifere.
Fluroxipirul poate suferi, de asemenea, reacții de substituție cu alți compuși. De exemplu, reacția cu sulfatul de amoniu poate genera clorhidrat- -carbamat de ciclohexil; reacția cu cianura de hidrogen poate genera cianura de ciclohexanoil; reacționând cu amoniacul poate genera carbamat- -ciclohexil etc.
În concluzie, ca erbicid utilizat pe scară largă, Fluroxypyr are diverse proprietăți de reactivitate chimică. Aceste reacții sunt de mare importanță pentru înțelegerea căii metabolice, a comportamentului de degradare și a efectelor toxice ale Fluroxpyr.