Imidacloprideste un insecticid important utilizat pe scară largă în agricultură, horticultură și controlul casnic. Structura sa chimică este metilpirimidină azaciclică și este un nou tip de insecticid cu clorură de azot. Acest articol va descrie în detaliu toate metodele sintetice ale Imidacloprid. Este un insecticid cu spectru larg aparținând grupului de nitrobenzimidazoli clorurati. Cunoscut pentru acțiunea sa insecticidă cu spectru larg, medicamentul este adesea folosit în agricultură, horticultură și gazon. Mai jos este o detaliere a utilizărilor pentru Imidacloprid.
1. Agricultura:
Imidaclopridul este utilizat pe scară largă pe culturi pentru a controla o varietate de dăunători, cum ar fi afidele, lăcustele migratoare, viermii de sfeclă, lăcustele, trips, afidele cocon etc. Poate fi aplicat la o varietate de culturi, inclusiv porumb, orez, grâu, rapiță. , bumbac, cartofi, roșii, fasole, smochine, tutun etc. Imidaclopridul acționează asupra insectelor interferând cu sistemul nervos, blocând conducerea nervoasă a insectelor, reducând activitatea insectelor și, în final, atingând scopul de a ucide insectele.
2. Grădinărit:
Imidaclopridul este utilizat în mod obișnuit în insecticidul și tratamentul plantelor horticole, cum ar fi tratamentul prin pulverizare pentru combaterea gândacilor, afidelor și a altor dăunători. În plus, este folosit și pentru a ucide insectele și a fertiliza gazonul pentru a crește estetica gazonului.
3. Gospodărie și locuri publice:
Ca agent de interior, Imidaclopridul poate fi utilizat în case sau locuri publice pentru a controla diferiți dăunători, cum ar fi furnicile, păianjenii, țânțarii și muștele și pentru a îmbunătăți igiena interioară.
4. Neurofarmacologie:
Pe lângă insecticide, imidaclopridul prezintă și anumite efecte neurofarmacologice. Este un nou tip de compus benzimidazol, care poate interacționa cu receptorul de acetilcolină din creierul insectei și poate bloca transducția semnalului acestuia, interferând astfel cu apetitul, gustul, vederea și capacitatea motrică ale insectei. În același timp, poate afecta și funcții neurologice superioare, cum ar fi comportamentul, cogniția și senzația, interferând cu transmiterea sinaptică mediată de acilcolină în măduva spinării și creier.
5. Câmpuri de orăzală:
În timpul procesului de plantare a orezului, apa din câmpul de orez nu poate fi reînnoită la timp. Prin urmare, utilizarea imidaclopridului în câmpurile de orez poate controla eficient planta de orez. Acest dăunător are o durată de viață scurtă și este greu de controlat cu pesticidele tradiționale, dar imidaclopridul poate fi manevrat fără experiență.
6. Fructe și legume:
Aplicarea imidaclopridului nu se limitează la culturi, ci poate fi folosită și în fructe și legume. De exemplu, în timpul întreținerii smochinelor, acesta poate fi pulverizat în zonele de cercetare unde au apărut dăunători. În același timp, poate proteja și albinele în timpul apiculturii.
7. Cuțitul elvețian al armatei:
Imidaclopridul poate fi folosit și ca cuțit elvețian. Datorită stabilității sale fizice și chimice, poate fi utilizat la fabricarea a numeroase produse de zi cu zi precum piele, produse din fibre, clei, hârtie etc.
8. Altele:
Imidaclopridul este, de asemenea, utilizat pe scară largă în alte domenii, cum ar fi grădinărit, protecția pădurilor, protecția animalelor sălbatice, medicina occidentală și așa mai departe. În protecția pădurilor, poate fi folosit pentru a face față dăunătorilor rădăcinilor plantelor. În domeniul medical, imidaclopridul a fost, de asemenea, utilizat ca agonist în studiile in vitro ale căii fosforilazei celulare și în interacțiunea celulelor animale cu mediul receptorului de estrogen.
În general, imidaclopridul este utilizat pe scară largă și de obicei cu rezultate bune. Totuși, trebuie menționat și faptul că aplicarea sa largă aduce și anumite riscuri pentru insecte și mediu, așa că trebuie luate măsuri pentru a asigura siguranța în utilizare. De exemplu, urmați Dozajele recomandate pentru a controla cantitatea și frecvența aplicării; în același timp, un anumit număr de organisme non-dăunătoare ar trebui tolerate pentru a menține echilibrul ecosistemului.
1. Piridazină:
Metoda piridazinei este una dintre cele mai vechi metode sintetice de imidacloprid. Procesul de sinteză specific al metodei rolului piridazinei este următorul:
Pasul 1: compusul precursor 2-amino-5-cloropiridina imidaclopridei este condensat cu 4,5-dietilamino-1H-piridin-2-unu pentru a obține intermediarul N -(2-amino-5-cloropiridină)-N'-(4,5-dietilamino{-1H-piridin-2-onă).
Pasul 2: Efectuați reacția de substituție nucleofilă pe 1 cu hipoclorit de sodiu, îndepărtați o grupare etilamino din intermediar și generați N-(2-amino-5-cloropiridină)-N'-(4- metil-5-clor-2 -piridil)-1,2-dihidropiridin-6-ona.
Etapa 3: Reacția de acilare a lui 2 cu cloropropionitril pentru a obține imidacloprid.
Avantajul metodei piridazinei de sinteză a imidaclopridului este că materiile prime sunt ușor de obținut, dar dezavantajul este că condițiile de reacție sunt dure și puritatea produsului este scăzută.
2. Metoda acidului poliboric:
Metoda acidului poliboronic este o altă metodă comună de sinteză a imidaclopridului. Procesul de sinteză a metodei acidului poliboric este următorul:
Primul pas: reacționează 2-amino-5-cloropiridina cu carbonat de dipropil în condiții bazice pentru a obține intermediarul N-(2-amino-5-cloropiridină)-2-propionilaminopropionat .
A doua etapă: în prezența acidului poliboric, se efectuează reacția de etilare a lui 4 pentru a obține intermediarul N-(2-amino-5-cloropiridină)-N'-({2-etoxicarbonil{ {7}}bază etoxicianidă)-1,2-dihidropiridin-6-one.
Al treilea pas: reacția de hidrogenare a lui 5 cu deacetamidază pentru a îndepărta grupările etoxicarbonil și etoxiciano pentru a genera imidacloprid.
Avantajul metodei acidului poliboric pentru a sintetiza imidacloprid este că condițiile de reacție sunt blânde, produsul are o cristalinitate bună și poate fi utilizat direct în producția industrială. Cu toate acestea, acidul poliboric este ușor afectat de umiditatea din aer și necesită un control strict al condițiilor de umiditate.
3. Metoda piridinei:
Metoda piridinei este o altă metodă sintetică a imidaclopridei, care se obține prin reacție de condensare folosind gruparea electrofilă a piridinei. Procesul specific de sinteză al metodei piridinei este următorul:
Propulsorii de oxazolină au reacţionat cu 2,3,5-colidină pentru a obţine intermediarul N-benzidin-2,3,5-colidin-4-amină (7). Apoi 7 este condensat cu cianometilbenzen, cianometilhexan și cloracetonitril pentru a obține intermediarul N-(2,6-dimetilpiridin{-4-il)-N′-metilnitro{- 1,{2-dihidropiridin6- {18}}unu (8). În cele din urmă, epoxidarea lui 8 cu oxid de etilenă a dat imidacloprid (9).
Avantajul sintezei piridinei a Imidaclopridului este că condițiile de reacție sunt relativ blânde și produsul are o puritate ridicată. Cu toate acestea, metoda cu piridină necesită utilizarea catalizatorului de anilină amoniu, iar selecția cantității de catalizator va afecta randamentul și puritatea produsului.
Cele trei metode de mai sus sunt principalele metode de sinteză ale imidaclopridului, printre care metoda acidului poliboric este cea mai utilizată metodă de sinteză industrială în prezent. Prin înțelegerea metodei de sinteză a imidaclopridului, structura și procesul de preparare a compusului pot fi mai bine înțelese, ceea ce va ajuta la o mai bună aplicare și dezvoltare a acestui important insecticid.