Sulfat acid de tetrabutilamoniu(TBAHS) poate fi folosit ca surfactant, catalizator, emulgator, dezinfectant, bactericid, agent antistatic etc. Sistemul de sare tampon bisulfat de tetrabutilamoniu este adesea folosit ca fază mobilă apoasă în detectarea cromatografiei lichide în fază inversă și poate produce adesea efecte excelente de separare pentru unele perechi compuse cu structuri speciale si greu de separat. Exemplele sale de aplicare sunt următoarele:
1) Luând ca exemplu injecția de clorhidrat de moxifloxacină, principalele substanțe înrudite includ: impuritatea N-metil, impuritatea A, impuritatea B, impuritatea C, impuritatea D și impuritatea E. Metoda analitică a substanței înrudite care Farmacopeea Chineză, Farmacopeea Europeană și Farmacopeea Americană oferă cromatografie lichidă în fază inversă, umplutură cu gel de silice legat de fenil și faza mobilă este o soluție de sare de acetonitril (obține bisulfat de tetrabutilamoniu 0,5 g, fosfat dihidrogen de potasiu 1 g, adaugă apă 500 ml, adaugă fosforic acid 2 ml, se diluează cu apă la 1000 ml) (raport de volum 30:70), lungimea de undă de detecție este de 293 nm, debitul este de 1,3 ml/min, temperatura coloanei este de 30 de grade, volumul de injecție este de 20μL. Faza mobilă poate separa eficient moxifloxacina și impuritățile sale.
2) Folosit pentru detectarea conținutului de carboplatină și a substanțelor înrudite în injecția cu carboplatină și carboplatină, folosind cromatografie lichidă de înaltă performanță, folosind coloană de silicagel legată cu octadecilsilan și folosind faza mobilă A și faza mobilă B eluție cu gradient, debitul este {{1 }}.4-0.6mL/min, temperatura coloanei este de 25-30 grade , iar lungimea de undă de detecție este de 22{{20}}nm; faza mobilă A este tampon bisulfat de tetrabutilamoniu, 20mL se diluează cu apă la 1000mL; Faza mobilă B este tampon hidrogensulfat de tetrabutilamoniu, obțineți 20 ml și adăugați apă pentru a se dilua la 750 ml, adăugați acetonitril 240-260 ml; tamponul de hidrogensulfat de tetrabutilamoniu descris este de 8,5 g de hidrogensulfat de tetrabutilamoniu, se adaugă 80 ml de apă pentru a se dizolva, apoi se adaugă 3,4 ml de acid fosforic și, în final, se ajustează valoarea pH-ului la 7,3-7,7 cu 10 mol/ml soluție de hidroxid de sodiu; eluarea gradientului se efectuează cu faza mobilă A şi faza mobilă B, timp (min)/faza de curgere B (procent v): 0/0; 10/0; 35/100; 40/100; 41/0; 55/0. În comparație cu stadiul tehnicii, metoda de detectare de mai sus îmbunătățește în mod evident performanța de retenție și are caracteristicile de specificitate puternică, sensibilitate ridicată și precizie bună.
3) Se utilizează pentru determinarea sulfamatului de acetoacetamidă de amoniu în producerea acesulfam-K, pașii principali sunt: (1) Selectați condițiile cromatografice analitice: coloană ODS (4,6mm×25cm) sau alte coloane cromatografice echivalente, lungime de undă 25 0nm, debit 1ml/min, temperatura coloanei 25 grade, volum de injectare 2{0ul; (2) Se prepară soluție de hidrogensulfat de tetrabutilamoniu cu apă deionizată la o concentrație molară de 1,0~2,0mmol/L și se prepară soluție de hidrogensulfat de tetrabutilamoniu și metanol de calitate cromatografică într-un raport de volum de 60: 40 pentru a face o fază mobilă; (3) se diluează proba de testat cu un solvent organic la o concentrație de 0,5 la sută până la 2,0 la sută în volum pentru a prepara o soluție de testare; (4) utilizați o soluție de test Seringa trage, injectează cromatograf lichid de înaltă performanță, analizează cu metoda standard de zonă externă; (5) se înregistrează conținutul de acetoacetilsulfam de amoniu din proba de măsurat. Metoda poate determina cu precizie și rapid conținutul de sulfamat de acetoacetamidă de amoniu.
4) Catalizatori pentru sinteza disulfurei de benzil alchil, folosind tiouree și tiocianura de benzii ca surse de sulf, halogenuri de alchil ca materii prime, iodură de potasiu și bisulfat de tetrabutilamoniu ca catalizatori, fosfat de potasiu ca bază, Reacție în apă pentru obținerea compusului disulfide alchimetric unsulfide. Metoda prezentei invenții evită utilizarea mercaptanului cu miros înțepător ca sursă de sulf și adoptă tehnologia de reacție cu microunde și „metoda cu o singură oală”, care nu numai că poate atinge scopul de protecție a mediului, dar și simplifică procedura de operare și în continuare. reduce costul de sinteză și scară de producție.
5) Este utilizat pentru prepararea unei soluții de galvanizare cu crom trivalent, care este compusă din următoarele componente de materie primă: 10-15 părți de sulfat de hidroxicrom, 8-10 părți de triclorura de crom, 5-8 părți de azotat de cobalt, 3-5 părți sulfat de aluminiu, 3-5 părți carbonat de potasiu, 5-8 părți azotat de potasiu, 3-5 părți clorură de amoniu, 2-3 părți octadecil clorură de dimetil benzil amoniu, 1-2 părți de tetrabutil amoniu bromură, 2-3 părți de bisulfat de tetrabutilamoniu, 8-10 părți de acid clorhidric, 5-8 părți de acid oxalic, {{13} } părți de pirofosfat de sodiu, 2-3 părți de dihidrogen pirofosfat disodic, 2-3 părți Glicină, 3-4 părți de acid aminocaproic, 80-100 părți de apă deionizată.
Soluția de galvanizare cu crom trivalent precipită doar oxigenul în timpul procesului de cromare, este curată și lipsită de poluare, are un aspect strălucitor, puține fisuri, forță de lipire bună, sursă bogată de materii prime, cost scăzut, performanță excelentă a costurilor și stabilitate bună a soluția de galvanizare. pentru industrializarea lui.
Sarea de amoniu cuaternar de tetrabutil este un catalizator de transfer de fază cu performanțe superioare. Sistemul de sare tampon cu bisulfat de tetrabutilamoniu este utilizat în mod obișnuit ca fază mobilă apoasă în detectarea prin cromatografie lichidă în fază inversă, dar, odată cu creșterea concentrației de bisulfat de tetrabutilamoniu, stabilitatea sistemului de sare tampon cu bisulfat de tetrabutilamoniu scade treptat. Soluția salină tamponată cu bisulfat de tetrabutilamoniu trebuie preparată imediat înainte de utilizare, iar timpul de utilizare nu trebuie să depășească 6 ore (turbiditatea evidentă poate fi observată după 8 ore la temperatura camerei), în caz contrar se va produce derive cromatografică de vârf sau chiar sare în pompă sau coloană. Precipitații care duc la deteriorarea pompei și a coloanei.
Procesul de producție a bisulfatului de tetrabutilamoniu include procesul de uscare, deoarece bisulfatul de tetrabutilamoniu este foarte solubil în apă și este necesar să se asigure că mediul de depozitare este uscat, rece și departe de substanțele compatibile în timpul depozitării. Înainte de uscare, trebuie să se garanteze că este uscat fără apă, astfel încât procesul de uscare are o mare influență asupra calității bisulfatului de tetrabutilamoniu.
Uscarea bisulfatului de tetrabutilamoniu se realizează de obicei într-un uscător, iar majoritatea uscătoarelor sunt cilindri de uscare în formă de con dublu. Pentru a preveni contactul bisulfatului de tetrabutilamoniu cu mediul extern și cauzarea poluării, cilindrul de uscare este de obicei setat să fie sigilat. Vaporii de apă evaporați din solid în timpul procesului de uscare nu pot fi evacuați la timp, iar vaporii de apă la temperatură înaltă se acumulează în cilindru, ceea ce nu numai că afectează efectul de uscare, ci și provoacă cu ușurință accidente de siguranță dacă presiunea din cilindru este prea sus.