Tetramisol hcleste o pulbere cristalină albă, care este un fel de compus imidazol. Are o gamă largă de efecte farmacologice, inclusiv efecte antiinflamatorii, analgezice, hipoglicemiante și imunomodulatoare in vivo. 2-Clorura de cloropropionil este un lichid incolor și un compus organic care este adesea folosit în sinteza diferitelor pesticide, medicamente și coloranți.
Prima metodă: Condensarea cloracetatului cu imidazol și formaldehidă folosind metoda de înaltă presiune:
Metoda adoptă condiții de înaltă presiune (80-100 MPa) pentru a prepara un intermediar prin reacția de condensare a cloracetatului, imidazolului și formaldehidei și apoi adaugă bromură de tetrabutilamoniu în prezența acidului clorhidric pentru a obține în final produsul tetramisol hcl.
Etapele de reacție sunt după cum urmează:
1) Prepararea cloracetatului:
Mai întâi, adăugați acid cloracetic și formaldehidă în exces într-un solvent organic, cum ar fi metanol sau etanol, și amestecați la temperatura camerei. S-a adăugat NaOH pentru a aduce pH-ul soluției de reacție aproape de 7.
Apoi, folosind un reactor de înaltă presiune, reacția a fost efectuată în condiții de reacție de 160 de grade. Produsul final este carboxilatul de formaldehidă cloroacetică cu structura OHC(CH2)2Cl.
2) Prepararea imidazolului:
Într-un ibric de reacție, se dizolvă metil etil cetona în soluție de alcool, se adaugă cloroformamidă și clorură de cupru și se agită la temperatura camerei. Apoi a fost adăugat acetilimidazol la amestecul de reacţie şi a reacţionat în timp ce se încălzeşte la 70 de grade. Amestecul de reacţie poate fi reacţionat la o temperatură ridicată de 90 grade C, iar timpul de reacţie este de aproximativ 24 de ore. Produsul final obținut este un compus imidazol cu o structură de izoimidazolonă și anume 2-(1H-imidazol-1-il)acetofenona.
3) Reacția de condensare a imidazolului și a carboxilatului de formaldehidă a acidului cloroacetic:
Imidazolul a fost dizolvat în metanol şi la acesta sa adăugat carboxilat de formaldehidă cloroacetică pentru amestecare. Reactanții sunt reacționați la o temperatură ridicată de 160 de grade și presurizați în reactor pentru a asigura reacția completă a reactanților. Timpul de reacție este de 2 ore. Produsul produs prin reacția de condensare este N-(2-oxo-5,5-dimetil-1,3,2-imidazolil)-cloroacetic formaldehidă amida cu formula moleculară C13H16N3O3Cl.
Acest intermediar necesită încă hidroclorurare pentru a forma tetramisol hcl. Intermediarul menționat mai sus este tratat cu un acid care conține ioni de clorură și se adaugă bromură de tetrabutilamoniu pentru hidroclorurare la presiune înaltă pentru a obține în final produsul Tetramisol Hcl.
Prepararea intermediarului Tetramisol Hcl necesită utilizarea de reactoare de înaltă presiune, iar condițiile de reacție implică temperatură ridicată și presiune înaltă. Este necesar un control atent și precis al condițiilor de reacție pentru a asigura reacția completă a reactanților. Într-o serie de procese chimice complexe, intermediarul N-(2-oxo-5,5-dimetil{-1,3,2-imidazolil)-cloroacetic formaldehida amida este crucială în prepararea Tetramisol Hcl pas important.
Avantaje: separare simplă și purificare a produselor de reacție, randament ridicat.
Dezavantaje: Această metodă necesită un mediu de înaltă presiune, iar operațiunea este mai periculoasă.
A doua metodă: reacția imidazol-acetonei, acidului benzoic și derivaților acidului carboxilic:
Etapa principală a metodei este de a reacționa acetona imidazol, acidul benzoic și derivații de acid carboxilic pentru a forma un heterociclu cu patru membri. Ulterior, reducerea heterociclului cu patru membri dă TH.
Tetramisole hcl Inclusions este un insecticol utilizat pe scară largă pentru animale și este folosit și în domeniul medical. Imidazol acetona, acidul benzoic și acidul carboxilic sunt derivați ai Tetramisol Hcl, care sunt toți compuși organici. Reacțiile și procedurile detaliate ale imidazol acetonei, acidului benzoic și derivaților de acid carboxilic ai derivaților de tetramisol Hcl sunt descrise mai jos.
1. Reacția derivaților de imidazol acetonă:
Derivații de imidazol acetonă sunt compuși slab bazici care pot reacționa cu acizii pentru a forma săruri. Mai jos este reacția și etapele detaliate ale derivaților de imidazol acetonă:
1.1 Reacționează cu acidul sulfuric:
Derivații de imidazol acetonă pot reacționa cu acidul sulfuric pentru a forma săruri, iar această reacție este de obicei utilizată la prepararea derivaților de tetramisol Hcl. Ecuația reacției este următoarea:
R-CH=N-CH3plus H2ASA DE4→ R-CH=N-CH3·H2ASA DE4
Printre acestea, R-CH=N-CH3reprezintă derivaţi de imidazol acetonă.
Etapele de reacție sunt după cum urmează:
1) Se amestecă derivatul de imidazol acetonă și acidul sulfuric concentrat.
2) Amestecați amestecul astfel încât să fie uniform combinat.
3) După reacție, se clătește cu apă cu gheață și se filtrează solidul pentru a obține sulfat de imidazol acetonă.
1.2 Reacția cu aldehidele:
Derivații de imidazolacetonă pot reacționa cu aldehidele pentru a forma aldimine de imidazolacetonă. Ecuația reacției este următoarea:
R-CH=N-CH3 plus R'CHO → R-CH=N-CH3CHO
Printre acestea, R-CH=N-CH3reprezintă derivat de imidazol acetonă, R'CHO reprezintă aldehidă.
Etapele de reacție sunt după cum urmează:
1) Se amestecă derivatul de imidazol acetonă și aldehida.
2) În prezența etanolului și a soluției de hidroxid de sodiu anhidru, reacția este catalizată.
3) După reacție, se clătește cu apă cu gheață și se filtrează solidul pentru a obține imidazol acetonă aldimină.
2. Reacția derivatului acidului benzoic:
Derivații acidului benzoic sunt compuși instabili care pot forma compuși mai stabili printr-o varietate de reacții. Mai jos este reacția și etapele detaliate ale derivatului de acid benzoic:
2.1 Analiza elementară:
Derivații acidului benzoic pot fi detectați prin analiză elementară. Substanța de testat va reacționa cu reactivii chimici pentru a genera gaz, iar apoi gazul va intra în analizorul elementar pentru detectare. Ecuația reacției este următoarea:
C7H7O2plus O2→ CO2plus H2O
Pașii de detectare sunt următorii:
1) Puneți derivatul de acid benzoic într-un balon de ardere cântărit în prealabil.
2) Adăugați oxidant solid (cum ar fi oxidul de cupru) și amestecați bine.
3) Folosiți o lampă pentru a arde bumbacul care absoarbe oxigenul din partea de jos a sticlei și aprindeți amestecul de reacție.
4) Introduceți gazul în analizorul elementar pentru detectare.
2.2 Reacția cu nitritul de sodiu:
Derivații acidului benzoic pot reacționa cu nitritul de sodiu pentru a produce benzimidazoli. Ecuația reacției este următoarea:
C7H7O2 plus NaNO2plus HCl → C11H8N2plus NaCI plus 2H2O
Printre ei, C7H7O2reprezintă derivatul acidului benzoic și C11H8N2reprezintă benzimidazol.
Etapele de reacție sunt după cum urmează:
1) Se dizolvă derivatul acidului benzoic în acid clorhidric concentrat.
2) Se adaugă soluție de azotat de sodiu și se amestecă.
3) Reacționează la temperatura camerei timp de 6-8 ore.
4) După reacție, adăugați soluție de hidroxid de sodiu pentru a ajusta valoarea pH-ului la 7.
5) Se spală cu etanol, se filtrează solidul pentru a obține benzimidazol.
3. Reacția derivaților de acid carboxilic:
Derivații acidului carboxilic sunt o clasă de compuși utilizați pe scară largă care pot forma alți compuși organici prin diferite reacții. Următoarele sunt reacțiile și etapele detaliate ale derivaților de acid carboxilic:
3.1 Reacția de adăugare:
Derivații de acid carboxilic pot suferi o reacție de adiție cu compuși cu duble legătură pentru a genera derivați de acid alil carboxilic. Ecuația reacției este următoarea:
R-COOH plus H2C=CH-CN → R-COOCH=CHCH2NC
Printre acestea, R-COOH reprezintă un derivat al acidului carboxilic și H2C=CH-CN reprezintă un compus cu dublă legătură.
Etapele de reacție sunt după cum urmează:
1) Se amestecă derivatul acidului carboxilic și compusul cu dublă legătură.
2) Adăugați catalizator (cum ar fi triclorura de aluminiu) și amestecați bine.
3) Barbotați azot și amestecați amestecul.
4) Reacționează câteva ore la temperatura camerei.
5) După reacție, se clătește cu apă rece și se filtrează solidul pentru a obține derivați de acid alil carboxilic.
3.2 Reacția de carbonilare:
Derivații de acid carboxilic pot forma compuși carbonilici prin reacții de carbonilare. Ecuația reacției este următoarea:
R-COOH plus (COCl)2→ R-COCl plus CO2plus HCI
Printre acestea, R-COOH reprezintă un derivat al acidului carboxilic și (COCl)2reprezintă clorura de carbonil.
Etapele de reacție sunt după cum urmează:
1) Se amestecă un derivat de acid carboxilic și clorură de carbonil.
2) Adăugați cocatalizator (cum ar fi diclormetanul) și amestecați bine.
3) Reacționează câteva ore la temperatură scăzută.
4) După ce reacția sa încheiat, se adaugă reactantul în apă cu gheață, se agită și se răcește și se adaugă soluție de hidroxid de sodiu pentru a neutraliza.
5) Se spală cu eter și se filtrează solidul pentru a obține compusul carbonil.
În rezumat, derivații de imidazolacetonă, acid benzoic și acid carboxilic ai Tetramisol Hcl sunt compuși organici care pot produce toți alți compuși organici printr-o varietate de reacții. Reacțiile diferite necesită pași de reacție diferite pentru a obține produsele așteptate.
Avantaje: cost de producție scăzut și purificare ușoară a produselor de reacție.
Dezavantaje: Condițiile de reacție sunt dure și randamentul scăzut.