Troparil, cunoscut și ca -CPT sau WIN 35,428, este un compus stimulant cu o structură moleculară unică, care a atras un interes semnificativ în cercetarea farmaceutică. Structura moleculară aTroparilconstă dintr-un sistem inel tropan fuzionat cu o grupare fenil, creând un aranjament tridimensional complex. Această configurație îi conferă lui Troparil proprietățile sale distinctive și efectele farmacologice. Nucleul tropan, care se găsește și în alcaloizii naturali, cum ar fi cocaina, formează miezul moleculei. Acest miez este atașat un inel fenil, contribuind la stabilitatea și funcționalitatea generală a compusului. Înțelegerea complexității structurii moleculare a lui Troparil este crucială pentru cercetătorii și profesioniștii din industriile farmaceutice și chimice de specialitate, deoarece oferă informații despre comportamentul său, potențialele aplicații și metodele de sinteză.
OferimTroparil, vă rugăm să consultați următorul site web pentru specificații detaliate și informații despre produs.
Produs:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/api-researching-only/troparil-cas-74163-84-1.html
Care este formula chimică a lui Troparil?
Compoziția moleculară
Formula chimică aTroparileste C16H20ClNO2. Această formulă reprezintă numărul exact și tipurile de atomi prezenți într-o singură moleculă de Troparil. Defalcând-o, putem vedea că fiecare moleculă de Troparil conține:
16 atomi de carbon (C)
20 atomi de hidrogen (H)
1 atom de clor (Cl)
1 atom de azot (N)
2 atomi de oxigen (O)
Această combinație precisă de elemente îi conferă lui Troparil proprietățile sale chimice unice și reactivitatea, care prezintă un interes deosebit pentru cercetătorii din sectoarele farmaceutice și chimice de specialitate.
Reprezentarea structurală
În timp ce formula chimică oferă informații despre compoziția elementară, ea nu transmite aranjamentul spațial al acestor atomi. Formula structurală a Troparil este mai complexă și dezvăluie modelele de legare și configurația tridimensională a moleculei. În reprezentarea sa structurală, Troparil prezintă:
Un sistem inel tropan, care formează miezul moleculei
Un inel fenil atașat la nucleul tropan
Un atom de clor legat de inelul fenil
Doi atomi de oxigen care fac parte dintr-o grupare ester
Acest aranjament structural este crucial pentru înțelegerea interacțiunilor lui Troparil cu alte molecule și aplicațiile sale potențiale în diferite procese industriale.
Cum influențează structura moleculară a lui Troparil funcția sa?
Structura moleculară aTropariljoacă un rol esențial în determinarea efectelor sale farmacologice. Sistemul inele tropan, care este similar cu cel găsit în cocaină, contribuie la capacitatea Troparil de a interacționa cu transportorii de dopamină din creier. Această caracteristică structurală îi permite lui Troparil să inhibe recaptarea dopaminei, ceea ce duce la creșterea nivelului de dopamină în fanta sinaptică. În consecință, acest mecanism de acțiune are ca rezultat efecte stimulatoare, făcând Troparil un compus de interes în cercetarea neurologică și potențialele aplicații terapeutice.
Mai mult, prezența inelului fenil și a substituentului său clor modifică lipofilitatea și afinitatea de legare a moleculei. Aceste elemente structurale influențează modul în care Troparil traversează membranele biologice și interacționează cu proteinele țintă, afectând în cele din urmă potența și durata de acțiune. Pentru industriile implicate în descoperirea și dezvoltarea medicamentelor, înțelegerea acestor relații structură-funcție este crucială pentru proiectarea de noi compuși cu profilurile farmacologice dorite.
Reactivitate chimică și sinteză
Structura moleculară a Troparil dictează, de asemenea, reactivitatea sa chimică, care este de o importanță deosebită în procesele de sinteză și fabricație. Gruparea ester prezentă în moleculă oferă un situs reactiv pentru diferite transformări chimice, permițând modificări și derivatizări. Această caracteristică structurală este deosebit de relevantă pentru industriile farmaceutice și chimice de specialitate, deoarece deschide posibilități pentru crearea de analogi sau promedicamente cu proprietăți îmbunătățite.
În plus, sistemul inel tropan și gruparea fenil atașată contribuie la stabilitatea globală a moleculei. Această stabilitate este un factor crucial în determinarea termenului de valabilitate și a condițiilor de depozitare a produselor pe bază de Troparil. Pentru industriile implicate în producția și distribuția de substanțe chimice, înțelegerea acestor aspecte structurale este esențială pentru asigurarea calității produselor și dezvoltarea protocoalelor adecvate de manipulare.
Aplicații și relevanță industrială a Troparil
Cercetare și Dezvoltare
Structura moleculară unică aTroparilîl face un compus valoros în diverse eforturi de cercetare și dezvoltare. În industria farmaceutică, Troparil servește ca un compus model pentru studiul interacțiunilor transportor dopamină și dezvoltarea de noi tratamente pentru tulburările neurologice. Asemănarea sa structurală cu cocaina, combinată cu profilul său farmacologic distinct, oferă cercetătorilor perspective valoroase asupra mecanismelor dependenței și a potențialelor intervenții terapeutice.
Pentru industria chimică de specialitate, structura Troparil oferă un șablon pentru dezvoltarea de noi rute sintetice și explorarea transformărilor chimice noi. Arhitectura complexă a compusului prezintă provocări și oportunități în sinteza organică, conducând inovarea în metodologiile de reacție și cataliză. Aceste progrese în chimia sintetică au implicații de anvergură, beneficiind potențial de sectoare precum știința materialelor și agrochimicele.
Aplicații industriale
În timp ce Troparil în sine este utilizat în principal în mediile de cercetare, caracteristicile sale structurale și metodele de sinteză au aplicații industriale mai largi. Tehnicile dezvoltate pentru sinteza Troparil pot fi aplicate la producerea de compuși înrudiți sau adaptate pentru utilizare în alte procese chimice. Această polenizare încrucișată a metodologiilor sintetice este deosebit de valoroasă pentru industrii precum fabricarea polimerilor și a materialelor plastice, unde se caută constant transformări chimice eficiente și selective.
Mai mult, studiul structurii moleculare a lui Troparil și a interacțiunilor sale cu sistemele biologice contribuie la înțelegerea mai largă a relațiilor structură-activitate. Aceste cunoștințe sunt de neprețuit pentru industriile implicate în proiectarea și producția de produse farmaceutice, agrochimice și alți compuși bioactivi. Folosind informațiile obținute din cercetarea Troparil, companiile își pot optimiza procesele de dezvoltare a produselor și pot descoperi noi aplicații pentru moleculele legate structural.
În concluzie, structura moleculară aTroparileste un subiect fascinant cu implicații care se extind cu mult dincolo de aplicațiile sale imediate. De la formula sa chimică unică până la aranjamentul său tridimensional complex, fiecare aspect al structurii Troparil contribuie la proprietățile și utilizările sale potențiale. Pentru industriile, de la produse farmaceutice la produse chimice de specialitate, înțelegerea complexității unor astfel de molecule este crucială pentru stimularea inovației și dezvoltarea de noi produse. Dacă sunteți interesat să aflați mai multe despre Troparil sau să explorați potențialele sale aplicații în industria dvs., nu ezitați să ne contactați laSales@bloomtechz.com. Echipa noastră de experți este pregătită să vă ajute cu orice întrebări sau întrebări pe care le puteți avea cu privire la acest compus remarcabil.
Referințe
1. Runyon, SP și Carroll, FI (2006). Liganzii transportor de dopamină: evoluții recente și potențial terapeutic. Subiecte curente în chimie medicinală, 6(17), 1825-1843.
2. Matecka, D., Rothman, RB, Radesca, L., de Costa, BR, Dersch, CM, Partilla, JS, ... & Rice, KC (1996). Dezvoltarea de inhibitori noi, puternici și selectivi ai recaptării dopaminei prin alterarea inelului piperazinic al 1-[2-(difenilmetoxi) etil]-și 1-[{2-[bis ( 4-fluorofenil) metoxi] etil]-4-({3-fenilpropil) piperazine (GBR 12935 și GBR 12909). Journal of Medicinal Chemistry, 39(24), 4704-4716.
3. Newman, AH și Kulkarni, S. (2002). Sonde pentru transportorul de dopamină: noi direcții către un tratament terapeutic pentru abuzul de cocaină - O accent pe analogii benztropinei și ai rimcazolului. Recenzii de cercetare medicinală, 22(5), 429-464.
4. Simoni, D., Rossi, M., Rondanin, R., Mazzali, A., Baruchello, R., Malaguarnera, L., ... & Grisolia, G. (2005). Agonişti puternici ai receptorului μ al derivaţilor glicinei biciclice. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 15(15), 3624-3628.