2-Acid cloronicotinicare multe utilizări, printre care:
1. Folosit ca intermediar farmaceutic: 2-acidul cloronicotinic este un intermediar important pentru prepararea unei varietăți de medicamente, cum ar fi medicamente pentru tratamentul bolilor de inimă și cancerului.
2. Folosit ca precursor al pesticidelor și erbicidelor: 2-acidul cloronicotinic poate fi folosit ca precursor pentru prepararea pesticidelor și erbicidelor.
3. Folosit ca reactiv de sinteză organică: 2-Acidul cloronicotinic poate fi utilizat ca reactiv de sinteză organică, de exemplu, pentru a prepara compuși de piridină.
4. Folosit pentru prepararea materialelor fotoelectrice organice: 2-acidul cloronicotinic poate fi utilizat pentru prepararea diferitelor materiale fotoelectrice organice, cum ar fi diode emițătoare de lumină (LED-uri), tranzistoare organice cu efect de câmp (OFET) etc.
Pe scurt, 2-acidul cloronicotinic are o perspectivă largă de aplicare în domeniile farmaceutice, pesticidelor, sintezei organice, materialelor fotoelectrice etc.
2-Acidul cloronicotinic poate fi sintetizat prin următoarele căi:
1. Clorarea 2-cloropiridinei: 2-clorpiridina poate fi obținută prin reacția 2-cloropiridinei cu acid clorhidric.
2. Hidroliza hidroxidului de sodiu: 2-cloropiridina este reacţionată cu hidroxid de sodiu şi apoi hidrolizată cu apă pentru a obţine 2-cloropiridina sodică.
3. Acidificare: 2-acidul cloropiridil poate fi obținut prin reacția acidului 2-cloropiridil de sodiu cu acid clorhidric.
4. Oxidare: 2-cloropiridina-5-one poate fi obținută prin reacția acidului 2-cloropiridinic cu peroxid de benzoil.
5. Reducere: acidul 2-cloropiridin-5-acetic poate fi obținut prin reacția 2-cloropiridină-5-cetonă cu bisulfit de sodiu și hidrogen.
6. Acidificare: clorhidratul de 2-clorpiridină-5-acidul acetic poate fi obținut prin reacția acidului 2-clorpiridină-5-acetic cu acid clorhidric.
7. Acid deacetic: clorhidratul de 2-clorpiridină-5-acidul acetic reacţionează cu hidroxid de sodiu pentru a obţine acid 2-clorpiridină-5-carboxilic.
Prin urmare, calea de sinteză a acidului 2-cloronicotinic este următoarea:
2-clorpiridină → 2-acid cloropiridil sodiu → 2-acid cloropiridil → 2-clorpiridil-5-un → 2-cloropiridil-5-acid acetic → 2-cloropiridil-5-clorhidrat de acid acetic → 2-Acid cloronicotinic
Următoarea este calea de sinteză de laborator a 2-acidului cloronicotinic:
1. Clorarea 2-cloropiridinei: în ciclohexan uscat, 2-cloropiridina este picurată în acid clorhidric concentrat și se adaugă clorură feroasă ca catalizator. După reacție, se filtrează și se spală solidul cu ciclohexan pentru a obține 2-cloropiridină.
2. Hidroliza hidroxidului de sodiu: adăugați 2-cloropiridină și hidroxid de sodiu în apă, amestecați și încălziți la 80 de grade C până la hidroliza completă. Apoi amestecul de reacție este răcit la temperatura camerei, filtrat și spălat cu apă pentru a obține 2-cloropiridilat de sodiu.
3. Acidificare: se dizolvă 2-cloropiridilatul de sodiu în apă, se adaugă acid clorhidric pentru a ajusta pH-ul la aciditate, apoi se extrage cu clorură de metil. Se acidulează faza organică cu acid clorhidric concentrat, se filtrează solidul și se spală cu apă pentru a obține acidul 2-cloropiridil.
4. Oxidare: se dizolvă 2-acidul cloropiridil în etanol, se adaugă peroxid de benzoil și se agită pentru reacție la temperatura camerei timp de 2 ore. După reacţie, solidul a fost spălat cu apă şi spălat cu etanol pentru a obţine 2-cloropiridin-5-cetonă.
5. Reducere: adăugați 2-cloropiridină-5-cetonă, bisulfit de sodiu și apă în sticla de reacție, apoi injectați hidrogen pentru a conduce reacția de reducere. După reacţie, solidul a fost spălat cu etanol şi spălat cu apă pentru a obţine acid 2-cloropiridin-5-acetic.
6. Acidificare: se dizolvă 2-cloropiridină-5-acidul acetic în etanol și se adaugă acid clorhidric pentru acidificare. Solidul a fost spălat cu etanol şi spălat cu apă pentru a obţine clorhidrat de acid 2-clorpiridină-5-acetic.
7. Acid deacetic: se adaugă 2-cloropiridină-5-clorhidrat de acid acetic și hidroxid de sodiu în apă, se încălzește și se amestecă. După reacție, se spală solidul cu apă și etanol pentru a obține 2-acidul cloronicotinic.
Următoarea este calea de sinteză de laborator a 2-acidului cloronicotinic:
1. Adăugați 10,0 g de 2-cloropiridină și 20 ml de acid clorhidric concentrat (37 la sută) într-un balon cu fund rotund de 500 ml cu o baie de apă cu gheață și amestecați-le complet.
2. Se adaugă 40 ml de apă separată la temperatura camerei, se continuă agitarea timp de 10 minute, apoi se centrifughează amestecul timp de 15 minute pentru a separa stratul de apă și se colectează stratul organic într-un balon curat cu fund rotund.
3. Se adaugă stratul organic colectat într-un balon cu fund rotund de 250 ml, se adaugă 50 ml soluție de hidroxid de sodiu 10% și se agită timp de 15 minute.
4. Adăugați 80 ml de apă separată la temperatura camerei și amestecați încă 5 minute. Apoi se centrifughează amestecul timp de 15 minute, se separă stratul de apă și se colectează stratul organic într-un balon cu fund rotund curat.
5. Se evaporă stratul organic colectat până la reziduu prin evaporatorul rotativ și se transferă într-un balon cu fund rotund curat de 250 ml.
6. Adăugați 25 ml de etanol absolut și 20 ml de acid clorhidric concentrat (37 la sută) și amestecați până când este complet amestecat.
7. Se adaugă 25 ml de peroxid de benzoil etil la temperatura camerei, se agită timp de 5 minute, apoi se încălzește la 100 de grade timp de 6 ore.
8. Se adaugă 10 mL de soluție de bisulfit de sodiu (10 la sută) la temperatura camerei, se agită timp de 30 de minute, apoi se adaugă 10 mL de acid clorhidric concentrat (37 la sută) și se ajustează pH-ul la acid.
9. Se centrifughează amestecul timp de 15 minute, se separă stratul de apă și se colectează stratul organic într-un balon cu fund rotund curat.
10. Se adaugă 20 ml de etanol anhidru și 10 ml de amoniac concentrat la temperatura camerei și se agită până la amestecarea completă.
11. Se centrifugă amestecul timp de 15 minute, se separă stratul de apă și se colectează stratul organic într-un balon cu fund rotund curat.
12. Se evaporă stratul organic colectat până la reziduu prin evaporatorul rotativ și se adaugă 20 mL de apă și 5 mL de acid clorhidric concentrat (37 la sută) pentru acidificare.
13. Adăugați 40 ml de apă separată la temperatura camerei, amestecați timp de 5 minute, apoi centrifugeți amestecul timp de 15 minute pentru a separa stratul de apă și colectați stratul organic într-o sticlă curată pentru separarea etanolului pentru a obține 2-Cloronicotinic acid.