Componenta de bază apulbere de epinefrinăeste L(-)-epinefrina, cunoscută și sub numele de adrenalină, a cărei denumire chimică este 1-(3,4-dihidroxifenil)-2-metilaminoetanol. Face parte din clasa compușilor catecolaminei, care sunt rude apropiate ale neurotransmițătorilor și hormonilor importanți, cum ar fi epinefrina și norepinefrina. Formula sa moleculară este C9H13NO3 și greutatea sa moleculară este de 183,21 g/mol. Epinefrina conține doi centri chirali, deci există patru enantiomeri posibili. Printre acestea, d-epinefrina și l-epinefrina sunt două dintre cele mai comune. Este un hormon secretat de medula suprarenală. Este un neurotransmițător care promovează metabolismul energetic, bătăile inimii și funcția pulmonară și un hormon care promovează răspunsul la stres.
Link-ul către streamerul de epinefrină este următorul:
Epinefrina este un hormon și neurotransmițător, precum și un medicament. Următoarele sunt funcții de adrenalină, inclusiv următoarele domenii:
1. Astm bronșic și reacții alergice
Epinefrina dilată bronhiile și ameliorează simptomele astmului. Din acest motiv, epinefrina este adesea folosită ca tratament pentru crizele acute de astm. În plus, epinefrina poate juca și un rol în reacțiile alergice pentru a combate reacțiile alergice severe.
2. Resuscitare cardiacă:
În cazul stopului cardiac, epinefrina poate fi utilizată ca medicament CPR. Epinefrina crește contractilitatea și ritmul cardiac, crescând astfel volumul sanguin cardiac și promovând resuscitarea cardiacă.
3. Creșterea tensiunii arteriale:
Deoarece epinefrina îngustează vasele de sânge, îngustându-le și ridicând tensiunea arterială, epinefrina poate fi folosită ca medicament în situațiile în care trebuie crescută tensiunea arterială. Acest mod de utilizare este foarte eficient în situații critice și critice.
4. Reducerea sângerării locale:
Ca vasoconstrictor, epinefrina poate fi utilizată pentru a reduce sângerarea localizată. De exemplu, dacă cineva sângerează abundent, epinefrina poate reduce sângerarea prin stoarcerea vaselor de sânge pentru a controla sângerarea anormală.
5. Ameliorarea durerii:
În anestezia locală, epinefrina poate fi utilizată ca medicament adjuvant pentru a îmbunătăți starea de veghe și vasele de sânge înguste, reducând astfel durerea și prelungind durata anesteziei locale.
6. Scăderea presiunii oculare:
Epinefrina poate micșora țesutul irisului, reducând astfel fluxul de lichid în ochi și scăzând presiunea intraoculară, prin urmare, epinefrina poate fi utilizată și ca medicament pentru tratamentul cataractei (CATARACTA).
7. Alte utilizări de adrenalină:
În unele regimuri, epinefrina este, de asemenea, utilizată pentru a trata hipoglicemia, bătăile neregulate ale inimii și producția scăzută de epinefrină, printre altele.
Ca substanță activă biologic importantă, epinefrina are o varietate de caracteristici de reacție, iar principalele sale proprietăți de reactivitate includ reacția chimică, reacția redox și reacția acido-bazică. Următoarele vor prezenta proprietățile sale principale de reacție una câte una.
1. Reacție chimică
Reacția chimică se referă de obicei la trei aspecte: principiul reacției chimice, cinetica reacției chimice și echilibrul reacțiilor chimice. Epinefrina poate provoca multe reacții diferite prin modificări chimice. Principalele caracteristici sunt următoarele:
(1) Reacția de hidroliză:
Epinefrina va suferi o reacție de hidroliză în apă pentru a forma produși intermediari, cum ar fi acidul de adrenalină (acidul de epinefrină) și esterul de adrenalină (esterul de epinefrină). Mecanismul principal al acestei reacții este că ionul hidroxil hidrogen este relativ stabil și este ușor atacat de apă pentru a deveni o grupare hidroxil, descompunându-se astfel.
(2) Reacția de oxidare:
Epinefrina poate suferi o reacție de oxidare, formând substanțe chimice precum oxid nitric și peroxid de hidrogen puternic oxidant într-un mediu oxidant.
Epinefrina este adesea folosită ca agent de oxidare a cuprului. În prezența ionilor de cupru, poate avea loc o reacție de oxidare pentru a produce oxid de cupru și, în același timp, eliberează oxid nitric și peroxid de hidrogen.
(3) Reacția de decarboxilare:
Epinefrina poate suferi o reacție de decarboxilare care o descompune în substanțe chimice precum monoxid de carbon și dioxid de carbon. Această reacție are reactivitate și selectivitate ridicate și poate fi utilizată în multe domenii, cum ar fi medicina și industria chimică.
2. Reacții redox
Epinefrina este un compus organic polihidroxi care poate fi redus de agenți redox. Mai mult, reacțiile de oxidare-reducere sunt, de asemenea, o reacție foarte frecventă în metabolismul uman. Principalele caracteristici sunt următoarele:
(1) Reacția de reducere a oxidantului:
Epinefrina poate acționa ca un agent de oxidare pentru a trezi agenți reducători și pentru a reduce agenții reducători, cum ar fi oxidul nitric, sulfatul și sulfura, în oxidanți precum acidul sulfuric și esterul sulfat.
(2) Reacția de oxidare a reductorului:
Epinefrina poate fi oxidată la adrenalină prin agenți reducători. Ca agent reducător, epinefrina poate fi redusă la o formă redusă relativ stabilă în corpul uman și menține echilibrul metabolismului organismului.
3. Reacția acido-bazică
Epinefrina suferă și reacții chimice în medii acide și alcaline, cele mai evidente fiind acidoliza și hidroliza alcalină. Principalele caracteristici sunt următoarele:
(1) Reacția de hidroliză acidă:
Epinefrina este ușor hidrolizată într-o soluție acidă puternică pentru a produce hidroximetil și adrenalină, eliberând în același timp molecule de apă.
(2) Reacția de hidroliză alcalină:
Epinefrina poate suferi hidroliză alcalină în mediu alcalin și poate prepara adrenalina de sodiu prin hidroliză alcalină.
Pe scurt, epinefrina, ca substanță activă biologic importantă, are caracteristici de reacție complexe în ceea ce privește chimia, reacțiile redox și acido-bazice. Această caracteristică de reacție chimică are o semnificație medicală și biologică foarte importantă și poate fi utilizată pe scară largă în fiziologia umană, diagnosticarea bolilor, dezvoltarea de noi medicamente și alte aspecte.
Solubilitate:
Solubilitatea epinefrinei este o proprietate fizică importantă. Solubilitatea sa depinde de structura sa chimică și de condițiile de mediu, cum ar fi solventul, temperatura și pH-ul. La temperatura camerei, solubilitatea epinefrinei este de aproximativ {{0}},5 mg/mL în apă, aproximativ 4-5 mg/mL în metanol, etanol și acetonă și extrem de insolubilă în cloroform și benzen. . Solubilitatea epinefrinei variază în funcție de pH. Într-un mediu acid, epinefrina ionizează mai ușor la forma sa cationică stabilă (de exemplu, la pH 2,0) și, prin urmare, solubilitatea sa crește odată cu scăderea pH-ului. În medii neutre și ușor alcaline, epinefrina nu se ionizează ușor, astfel încât solubilitatea sa se modifică puțin în acest interval de pH. Informațiile despre pulberea de epinefrină din spectrul de rezonanță magnetică nucleară sunt următoarele:
stabilitate:
Stabilitatea epinefrinei este afectată de mulți factori. De exemplu, epinefrina este predispusă la reacția de oxidare sub lumină și aer, iar stabilitatea sa este slabă. Pentru a-și spori stabilitatea, epinefrina adaugă adesea câțiva stabilizatori, cum ar fi sulfitul de sodiu, dioxidul de siliciu și EDTA, pentru a-și prelungi durata de viață. În plus, factori precum temperatura, valoarea pH-ului și tipul de solvent pot afecta, de asemenea, stabilitatea epinefrinei. Depozitarea în condiții de temperatură scăzută (2-8 grade ) și acide (pH 2-3) poate prelungi stabilitatea epinefrinei.
În concluzie, ca hormon și neurotransmițător important, proprietățile fizice ale epinefrinei sunt foarte importante pentru studierea activității sale farmacologice și a funcției fiziologice. Cunoașterea proprietăților fizice ale epinefrinei poate ajuta la alegerea solvenților, stabilizatorilor și condițiilor de depozitare adecvate pentru a asigura calitatea și potența acesteia.