Pe 18 martie 2026, Zhongxin Biotechnology a anunțat că Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente (FDA) și-a aprobat cererea de studii clinice (IND) pentru medicamentul său candidat ARNm IN026. INO26 este o terapie ARNm în curs de dezvoltare pentru guta refractară. După aprobarea IND, compania va evalua în mod sistematic siguranța, tolerabilitatea, farmacocinetica și caracteristicile farmacologice ale IN026 la o populație de pacienți cu nevoi de tratament nesatisfăcute în studiile clinice de fază 1.
Semaglutidă pulbere CAS 910463-68-2
1. Noi furnizăm
(1) Tabletă
(2) Gumii
(3) Capsula
(4) Pulverizare
(5) API (pulbere pură)
(6) Mașină de presat pastile
https://www.achievechem.com/pill-apăsați
2. Personalizare:
Vom negocia individual, OEM/ODM, Fără marcă, doar pentru cercetarea de știință.
Cod intern: BM-2-4-008
Semaglutida CAS 910463-68-2
Analiză: HPLC, LC-MS, HNMR
Suport tehnologic: Departamentul de cercetare-dezvoltare-4
Noi oferimSemaglutidă pulbere, vă rugăm să consultați următorul site web pentru specificații detaliate și informații despre produs.
Produs:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/semaglutide-pulbere-cas-910463-68-2.html
INO26 realizează degradarea sistemică a acidului uric in vivo prin livrarea ARNm care codifică oxidaza acidului uric (UOX) la ficat. INO26 este o terapie ARNm în curs de dezvoltare, care vizează tratarea gutei refractare. Ea furnizează ARNm care codifică acidul uric oxidaza (UOX) la ficat și utilizează UOX-ul exprimat pentru a promova degradarea sistemică a acidului uric în organism. Bazându-se pe platforma tehnologică LNP (nanoparticule de lipide ale acidului ribonucleic mesager) dezvoltată independent de Zhongxin Biotechnology și concepută pentru administrarea repetată și controlul bolii pe termen lung, se așteaptă ca INO26 să devină primul potențial în terapie de înlocuire a proteinei mARN pentru guta refractară și alte boli metabolice cronice.
Prima peptidă țintită orală IL-23R de la Johnson&Johnson Icotrokinra, aprobată pentru piață de FDA
Pe 18 martie 2026, Johnson&Johnson a anunțat că lcotrokinra (denumirea comercială: Icotyde) a fost aprobată de FDA pentru tratamentul psoriazisului în plăci (PsO) moderat până la sever la adolescenți și adulți cu vârsta de 12 ani și peste. icotrokinra este un medicament peptidic oral care poate viza blocarea receptorului iL23 (IL-23R), cu o afinitate de legare a nivelului pM de o singură cifră la IL-23R la copii. Acest receptor este un mecanism cheie în răspunsul inflamator al psoriazisului în plăci și are aplicații potențiale în alte boli mediate de IL-23.
Cercetări originale asupra IcotrokinraProtagonist Therapeutics. În 2017, Johnson&Johnson a ajuns la un acord de licență și colaborare cu Protagonist Therapeutics pentru a dezvolta un medicament IL-23R de prima generație. Cele două părți și-au extins domeniul de cooperare în 2019 pentru a include medicamentul IL-23R de a doua-generație, cu o valoare totală a tranzacției de până la 1,025 miliarde de dolari SUA. În 2021, Johnson&Johnson și-a revizuit din nou acordul de cooperare și a obținut drepturi globale pentru două medicamente Er-23R de a doua generație (Icotrokinra și JNJ-5186), cu o valoare maximă a tranzacției de până la 980 de milioane de dolari SUA.
Baiyang Pharmaceutical investește strategic în Sihe Gene și își consolidează aspectul inovativ AS0 cu acid nucleic mic
Pe 19 martie 2026, Baiyang Pharmaceutical (301015. SZ) a anunțat că compania intenționează să semneze un „Acord de investiții” cu Sihegen (Beijing) Biotechnology Co., Ltd. (denumită în continuare „Sihegen”), fiind de acord să investească 27 de milioane de yuani în numerar în Sihegen. După investiție, compania va deține 10% din capitalul propriu al Sihegen. Prin această cooperare, Baiyang Pharmaceutical blochează strategic drepturile globale de prim refuz și de comercializare a tuturor conductelor de cercetare ale Sihegen.
Oligonucleotidele antisens (ASO) și ARN-ul mic de interferență (siRNA) sunt în prezent cele două căi tehnologice principale pentru medicamentele cu acid nucleic mic, ambele reglează expresia genelor prin țintirea ARNm, realizând un tratament precis al bolilor. Genea Sihe investită de Baiyang Pharmaceutical de această dată este o întreprindere reprezentativă în China, care se concentrează pe cercetarea și dezvoltarea de medicamente ASO de nouă generație. A construit prima platformă de cercetare și dezvoltare ASO din China cu capabilități originale complete, formând un avantaj competitiv unic în comparație cu ruta siRNA și străduindu-se să promoveze inovația sursă și traducerea clinică a medicamentelor ASO interne.
Pe baza primei platforme de algoritm AI, a platformei inovatoare de modificare chimică și a platformei de livrare a îngrășămintelor concepute eficient pentru secvențele ASO din China, Sihe Gene a format o matrice tehnologică de bază care conduce cercetarea și dezvoltarea inovatoare. Recent, noul medicament de clasa 1 ASO „SG12 Injection” dezvoltat în mod independent pentru tratamentul hepatitei cronice B a fost aprobat pentru studiile clinice IND datorită capacității sale excelente de eliminare a virusului și efectului inhibitor de lungă durată demonstrat în modelele experimentale pe animale. În același timp, medicamentul său inovator de acid nucleic „produsul SG13” pentru tratarea insuficienței cardiace cronice a fost selectat cu succes pentru Proiectul special major național de știință și tehnologie pentru cercetarea și dezvoltarea medicamentelor inovatoare în perioada celui de-al 15-lea plan cincinal. În prezent, se află în etapa de cercetare preclinică și intenționează să aplice pentru studii clinice în 2027.
NovoNordisk Smeaglutide 7,2 mg aprobat pentru lansare pe piață
Pe 19 martie 2026, Novo Nordisk a anunțat că versiunea cu-doză mare de Wegovy HD, 7,2 mg de semaglutidă, a fost aprobată de FDA pentru controlul greutății pe termen lung-, în combinație cu o dietă săracă în calorii și exerciții fizice intense.
FDA a acordat Wegowy HD un certificat de evaluare națională prioritară la nivel de director, accelerând procesul de revizuire a produselor și evidențiind potențialul său semnificativ în satisfacerea nevoilor critice ale pacienților și a strategiilor naționale de sănătate din Statele Unite.
Această aprobare accelerată se bazează pe datele din proiectul de studiu clinic STEPUP. În studiul STEPUP, administrarea a 7,2 mg de semaglutidă injectabilă o dată pe săptămână a dus la o pierdere în greutate medie de 20,7% la subiecții obezi, aproximativ o treime dintre subiecți întâmpinând o scădere în greutate de 25% sau mai mult. În Hejing Research on Obeze People with Type 2 diabet (STEP UP T2D), 7,2 mg de smeglutidă a atins o scădere în greutate medie de 14,1%.
Ambele studii au confirmat încă o dată caracteristicile de siguranță și tolerabilitate cunoscute ale semaglutidei, iar performanța generală la o doză de 7,2 mg a fost în concordanță cu studiile clinice anterioare legate de gestionarea greutății semaglutidei. Novo Nordisk se așteaptă ca stiloul injector cu o singură doză Wegovy HD să fie lansat în Statele Unite în aprilie 2026.
Comprimatele orale Wegowy o dată pe zi (Megvii 25 mg) și injecțiile o dată pe săptămână (Smeaglutide 1,7 mg, 2,4 mg și 7,2 mg) au fost aprobate pentru comercializare de FDA din SUA. Injecția săptămânală a Wegow a fost aprobată de Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) și de mai multe agenții de reglementare din întreaga lume. Comprimatele orale Wegowy așteaptă în prezent aprobarea pieței din partea EMA și a altor agenții de reglementare.
Wegovy este potrivit pentru pacienții adulți obezi sau supraponderali pentru a reduce excesul de greutate și pentru a obține efecte de scădere în greutate-pe termen lung. Pacienții trebuie să aibă, de asemenea, cel puțin o complicație legată de greutate. Acest produs a fost, de asemenea, aprobat de FDA pentru utilizare la pacienții adulți obezi sau supraponderali cu boli cardiovasculare definite, reducându-le riscul de evenimente cardiovasculare adverse majore, inclusiv deces, infarct miocardic sau accident vascular cerebral. În plus, injecția Wegow este potrivită pentru adolescenții cu vârsta de 12 ani și peste care sunt proști și este utilizată pentru a reduce excesul de greutate și pentru a menține efectele-de scădere în greutate pe termen lung. Acest produs a fost, de asemenea, aprobat de DA pentru tratamentul steatohepatitei asociate disfuncției metabolice a adulților (MASH) cu fibroză hepatică moderată până la severă (formarea de cicatrici hepatice), dar nu este potrivit pentru pacienții cu ciroză.
