Oferimcomprimate de semaglutidă, vă rugăm să consultați următorul site web pentru specificații detaliate și informații despre produs.
Produs:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/tablet/semaglutide-tablets-7mg.html
1. Noi furnizăm
(1) Tabletă
(2) Gumii
(3) Capsula
(4) Pulverizare
(5) API (pulbere pură)
(6) Masina de presare a pastilelor
https://www.achievechem.com/pill-press
2. Personalizare:
Vom negocia individual, OEM/ODM, Fără marcă, numai pentru cercetarea de știință.
Cod intern: BM-2-029
Semaglutida CAS 910463-68-2
Analiză: HPLC, LC-MS, HNMR
Novo Nordisk lansează date ORION: comprimatele de simeglutidă reduc semnificativ greutatea în comparație cu orforglipron
Pe 3 aprilie 2026, Novo Nordisk va prezenta rezultatele cercetării ORION la reuniunea anuală a Asociației de Medicină a Obezității din San Diego. Acest studiu a arătat că, într-o comparație a tratamentului indirect ajustat la populație, comprimatele Wegovy @ (semaglutidă) 25 mg au prezentat o pierdere medie semnificativ mai mare în greutate comparativ cu orforglipron 36 mg. Este de remarcat faptul că FDA a aprobat recent comercializarea orforglipronului sub denumirea comercială „Foundayo”, cu o doză maximă aprobată de 17,2 mg. Acest comprimat de 17,2 mg este echivalent cu doza de orforglipron 36 mg capsulă utilizată în studiul clinic de fază 3 și servește drept medicament de control pentru studiul ORION. În plus, un alt studiu de preferință a pacienților a arătat că pacienții adulți supraponderali sau obezi preferă caracteristici de tratament similare cu comprimatele de semaglutidă. Rezultatele de mai sus sugerează diferențe potențiale și oferă referințe utile pentru luarea-deciziilor clinice.
Simeglutidă vs orforglipron
Studiul ORION este o comparație indirectă a tratamentului ajustată la populație (ITC) care evaluează eficacitatea pierderii în greutate și tolerabilitatea comprimatelor de semaglutidă 25 mg și orforglipron 36 mg pe baza datelor din studiile clinice de fază 3 OASIS 4 și ATTAIN-1. Studiul a folosit o metodă de comparare a tratamentului simulat pentru a evalua modificarea procentuală a greutății față de valoarea inițială; În ceea ce privește rezultatele tolerabilității (inclusiv întreruperea tratamentului din cauza oricăror evenimente adverse și evenimente adverse gastrointestinale), este utilizată o metodă de comparare indirectă a ajustării de potrivire în două etape. Analiza a fost ajustată pentru greutatea inițială, starea glicemiei și sexul.
Formula Ganli Pharmaceutical GLP-1 bisăptămânală autorizată de JW Pharmaceutical în Coreea de Sud
La 8 aprilie 2026, Ganli Pharmaceutical Co., Ltd. (denumită în continuare Ganli Pharmaceutical, cod stoc: 603087. SH) și-a anunțat parteneriatul cu o companie farmaceutică lider din Coreea de Sud! Pharmaceutical (denumită în continuare JW Pharmaceutical) a semnat un acord de licență exclusivă, iar cele două părți vor coopera la dezvoltarea clinică, cererea de înregistrare și comercializarea preparatului bi-săptămânal de agonist al receptorului peptidei-1 de glucagon (GLP-1 RA) dezvoltat independent de Ganli Pharmaceutical - Bofan și Codul GrupiD injecție (Coreea de Sud).
Conform acordului, compania farmaceutică va obține drepturi exclusive pentru dezvoltarea și comercializarea injectării cu Bofangrupeptide în Coreea de Sud. Ganli Pharmaceutical va primi un avans unic, nerambursabil, de 5 milioane USD și poate încasa plăți de referință în valoare totală de 76,1 milioane USD pe baza progresului cercetării și dezvoltării, a aprobărilor de reglementare și a comercializării, precum și taxe de redevențe pe niveluri bazate pe vânzările nete după comercializarea produsului; Valoarea totală potențială a tranzacției este de până la 81,1 milioane USD (excluzând redevențele).
Această cooperare este a treia autorizație de peste mări a injectării Bofangulutide de la Ganli Pharmaceutical după cooperarea în America Latină și India. Conform datelor Grand View Research, piața GLP-1RA din regiunea Asia Pacific este de așteptat să atingă 5,47 miliarde USD până în 2025 și să crească la 16,95 miliarde USD până în 2033, cu o rată anuală de creștere compusă de 14%, ceea ce o face una dintre regiunile cu cea mai rapidă creștere din lume. În prezent, rata de penetrare a terapiei medicamentoase GLP-1 este extrem de scăzută și există spațiu imens pentru creștere. Fiind o piață matură în regiunea Asia-Pacific, piața GLP-1RA din Coreea de Sud este de așteptat să atingă 526 de milioane de dolari până în 2025 și se estimează că va crește la 1,6 miliarde de dolari până în 2033. Piața din Coreea de Sud are o acceptare ridicată a medicamentelor inovatoare și capacități puternice de plată a pacienților, ceea ce o face o locație strategică pentru companiile farmaceutice multinaționale pentru a intra pe piața din Asia de Est. Harta globală a formulării bisăptămânale GLP-1RA de la Ganli Pharmaceutical, Bofangulotide, se accelerează.
Weicheng Pharmaceutical a finalizat o finanțare de 54 de milioane de dolari seria A pentru a accelera promovarea administrării extrahepatice a terapiei cu acid nucleic mic.
Pe 10 aprilie 2026, Vivatides Therapeutics a anunțat finalizarea unei runde de finanțare Seria A, suprasubscrise, de 54 de milioane de dolari. Această rundă de finanțare este condusă de Qiming Venture Capital și de un bine-fond din industrie, investit în comun de Honghui Fund, un bine-fond de investiții, și Taifu Capital. Investitorul inițial Xingze Capital continuă să-și mărească investiția. Weicheng Pharmaceutical se concentrează pe cercetarea și dezvoltarea de medicamente țintite cu acid nucleic mici în afara ficatului. Fondurile strânse în această rundă de finanțare vor fi utilizate în principal pentru optimizarea iterativă a platformei tehnologice de livrare extrahepatică de bază a companiei, promovarea clinică a mai multor conducte, precum și extinderea echipei și construirea unei rețele globale de cercetare și dezvoltare.
Medicamentele tradiționale cu acid nucleic mic sunt limitate de tehnologia de livrare și se concentrează în cea mai mare parte pe direcționarea ficatului, în timp ce nevoile de tratament ale bolilor legate de țesutul extrahepatic nu au fost îndeplinite de mult timp, devenind o direcție revoluționară pentru următoarea generație de tehnologie. Odată cu creșterea tehnologiei de livrare extrahepatică, indicațiile pentru medicamentele mici cu acid nucleic se extind rapid de la boli rare la boli cronice, cum ar fi hiperlipidemia, hipertensiunea arterială și tumorile.
După această rundă de finanțare, compania va accelera în continuare optimizarea conductelor preclinice și se va pregăti pentru aplicațiile IND, în timp ce își va extinde continuu echipele de cercetare și dezvoltare și management și va aprofunda construcția platformei de tehnologie de livrare extrahepatică. În viitor, compania se va concentra pe satisfacerea nevoilor clinice nesatisfăcute, se va concentra pe domeniul bolilor extrahepatice cu rată mare de incidență și cerere mare, va construi o întreprindere de cercetare și dezvoltare a medicamentelor mici extrahepatice cu acid nucleic și va oferi terapii inovatoare mai eficiente și mai sigure pentru pacienții din întreaga lume.