Recent, Suzhou Ruibo Biotechnology Co., Ltd. (cod stoc: 06938. HK), o întreprindere lider în medicamentele mici cu acizi nucleici, listată oficial pe consiliul principal al Bursei de Valori din Hong Kong, marcând o descoperire în capitalizarea companiilor farmaceutice chineze în domeniul medicamentelor inovatoare siRNA și injectând un nou impuls în dezvoltarea industriei.
În acest anunț global, Ruibo Biotechnology a emis un total de 31,6104 milioane de acțiuni la un preț de 57,97 HKD per acțiune, strângând un total de peste 1,8 miliarde HKD în fonduri. Anunțul public al acestui IPO a primit de peste 100 de ori valoarea subscrierii, iar anunțul internațional a ajuns la 16,7 ori valoarea subscrierii, reflectând recunoașterea ridicată a investitorilor globali pentru valoarea și puterea companiei. Veniturile strânse din această IPO vor oferi un sprijin financiar solid pentru dezvoltarea activității de bază a companiei. În același timp, emisiunea a introdus 12 investitori de bază, inclusiv Huaxia Fund, Dacheng International și Dacheng Fund, Taikang Life Insurance etc., demonstrând încrederea fermă a instituțiilor de top în perspectivele{10}}pe termen lung ale companiei. Strângerea de fonduri se va concentra pe patru direcții majore: promovarea cercetării clinice globale multicentre a produselor de bază; Sprijinirea cercetării și dezvoltării conductei în stadiile preclinice și clinice; Actualizare iterativă a tehnologiei de livrare a acidului nucleic mic și a altor platforme; Suplimentarea capitalului de lucru și pentru scopuri generale ale întreprinderii.
GLP-1
1. Specificații generale (în stoc)
(1)API (pulbere pură)
(2) Tabletă
(3) Capsula
(4) Injecție
(5) Picături lichide
2. Personalizare:
Vom negocia individual, OEM/ODM, Fără marcă, numai pentru cercetarea de știință.
GLP-1 CAS 87805-34-3
Piața principală: SUA, Australia, Brazilia, Japonia, Germania, Indonezia, Marea Britanie, Noua Zeelandă, Canada etc.
Producător: BLOOM TECH Xi'an Factory
Analiză: HPLC, LC-MS, HNMR
Suport tehnologic: Departamentul de cercetare-dezvoltare-4
1 miliard de yuani! Agonist Zhongsheng Ruichuang GLP-1/GIP autorizat de Qilu Pharmaceutical
La 16 ianuarie 2026, Guangdong Zhongsheng Ruichuang Biotechnology Co., Ltd. (denumită în continuare „Zhongsheng Xichuang”), o filială holding a Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd., a organizat o ceremonie de semnare a cooperării strategice cu Qilu Pharmaceutical Co., Ltd. (denumită în comun „Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.”) semnarea unui acord de licență pentru medicamentul inovatorGLP-1/GIP injecție cu agonist RAY1225 cu acțiune super lungă{0}}receptor cu punct dublu. Zhongsheng Ruichuang a autorizat Qilu Pharmaceutical să producă și să comercializeze injectarea RAY1225 în China (inclusiv China continentală, Hong Kong, Macao și Taiwan), iar Zhongsheng Ruichuang și-a rezervat toate drepturile, proprietatea și interesele asupra drepturilor de proprietate intelectuală licențiate.
Injectarea RAY1225 este un medicament inovator cu peptide structurale dezvoltat de Zhongsheng Ruichuang cu drepturi de proprietate intelectuală independente la nivel mondial. Are activitate dublă agonistă a receptorului GLP-1 și a receptorului GIP și, datorită proprietăților sale farmacocinetice excelente, are potențialul pentru injectarea medicamentului cu acțiune ultra lungă o dată la două săptămâni. În prezent, siguranța și eficacitatea injectării RAY1225 în studiul clinic de fază II (studiul REBUILDING-2) pentru tratamentul pacienților obezi/supraponderali din China, siguranța și eficacitatea injectării RAY1225 în combinație cu medicamente hipoglicemiante orale în tratamentul pacienților cu diabet zaharat de tip 2,
Soluții personalizate pentru notebook
studiul clinic de fază I (SHINING-3) controlat prin injecție cu Smeaglutide, siguranța și eficacitatea injectării RAY1225 numai în tratamentul pacienților cu semiurie de tip 2 și studiul clinic de fază I controlat cu placebo (SHINING-2) au finalizat cu succes înscrierea tuturor participanților. Zhongsheng Ruichuang va continua să susțină o atitudine riguroasă și să promoveze studiul clinic de fază II cu injectarea RAY1225 într-o manieră de înaltă calitate, eficientă și standardizată științific.
Medicamentul inovator RDC de la Yuanda Pharmaceutical a fost aplicat pentru listare în China
La 19 ianuarie 2026, Yuanda Pharmaceutical (0512. HK) a depus o nouă cerere de medicament (NDA) pentru diagnosticul cancerului de prostată la National Medical Products Administration (NMPA) pentru dezvoltarea unui medicament inovator conjugat cu radionuclizi (RDC TLX591 CDx (Muccix8,9PSMA-Ga1168).
În plus, produsul RDC TLX591 utilizat de Yuanda Pharmaceutical pentru tratamentul cancerului de prostată a fost aprobat pentru a se alătura studiului clinic internațional multicentric de fază II din China. În viitor, combinația dintre cele două produse este gata să aducă diagnostice și planuri de tratament mai precise și mai eficiente pentru pacienții chinezi cu cancer de prostată.
Această aplicație NDA include date din studiul clinic TLX591 CDx din China, care a publicat rezultate preliminare pozitive în decembrie 2025. Studiul este un studiu clinic în fază deschisă, cu un singur braț, care a folosit TLX591 CDx la peste 100 de pacienți cu recidivă biochimică a cancerului de prostată și a efectuat tomografie cu emisie de pozitroni/tomografie computerizată/tomografie magnetică (PET/CT) testarea imagistică prin rezonanță (PET/MRD) pentru a evalua eficacitatea diagnostică a produsului, precum și siguranța și tolerabilitatea acestuia în populația chineză. Conform rezultatelor clinice de top, valoarea predictivă generală pozitivă (PPV) a TLX591 CDx pentru detectarea tumorilor a atins 94,8% (interval de încredere, C: 85,9% -98,2%), confirmând că experiența clinică de utilizare a TLX591 CDx pentru diagnosticarea la pacienții chinezi este comparabilă cu rezultatele cercetării pacienților chinezi. Chiar și la pacienții cu valori extrem de scăzute ale antigenului specific prostatic (PSA) și în diferite situsuri metastatice, PPV lor rămâne la un nivel ridicat.
Medicamentul FIC „Trei țintă” DR10624 din East China Medicine a finalizat înscrierea clinică de faza I MASLD/MASH
La 19 ianuarie 2026, Zhejiang Daoer Biotechnology Co., Ltd., o filială a East China Pharmaceutical Co., Ltd. ("Daoer Biotechnology"), o companie biofarmaceutică în stadiu clinic care dezvoltă medicamente inovatoare de terapie biologică pentru boli metabolice și cancer, a anunțat astăzi că a dezvoltat independent un receptor de-receptor cu acțiune prelungită, care vizează factorul de creștere a fibroblastului tri0624 cu acțiune prelungită. (FGF21R), receptorul de glucagon (GCGR) și receptorul peptidei-1 de tip glucagon (GLP-1R), au fost utilizați cu succes pentru tratamentul acizilor grași înrudiți cu metabolismul. Toți pacienții au fost înrolați în studiul clinic de fază II „Studiul DR10624-202” pentru boala hepatică (MASLD)/steatohepatita legată de metabolism (MASH). DR10624 este un medicament dezvoltat de Dole Biotech care poate viza simultan receptorul GLP-1 (GLP-1R) și GCG Primul agonist triplu țintă cu acțiune prelungită a receptorului (GCGR) și FGFR1/KIothop (FGF21R), fuzionat cu IgG1FC proiectat de la N-terminalul cu peptida țintă GLP-1R, chimeric/GCGR recombinat N-terminal. Mutant FGF21 la terminalul C-terminal al lui Fc. Studiile preclinice pe animale au arătat că DR10624 are efecte terapeutice semnificative în reducerea colesterolului, a greutății și a zahărului din sânge.