Obezitatea, așa cum este definită de Organizația Mondială a Sănătății (OMS), este mai degrabă o boală metabolică cronică decât o simplă „problemă de formă a corpului”. Când indicele de masă corporală (IMC) este mai mare sau egal cu 28 kg/m² (standard chinezesc) sau mai mare sau egal cu 30 kg/m² (standard internațional), excesul de grăsime nu mai este un depozit de energie pasivă, ci o „leziune activă” care secretă continuu factori inflamatori, interferează cu echilibrul hormonal și comprimă funcția organelor. Daunele obezității nu sunt singulare, ci sistemice, cumulative și implică aproape fiecare organ din corpul uman.
Sistemul cardiovascular: ucigașul numărul unu
Acesta este primul canal major care duce la decese legate de obezitate.
Hipertensiune arterială: Pentru fiecare creștere cu 10 kg în greutate, tensiunea arterială sistolica crește cu aproximativ 5-8 mmHg. Eliberarea angiotensinogenului și a factorilor inflamatori din grăsimea viscerală dăunează direct endoteliului vaselor de sânge.
Boala coronariană: Persoanele obezi au un risc de 2-4 ori mai mare de apariție a bolii coronariene în comparație cu persoanele cu greutate normală. Dislipidemia (LDL ridicat, HDL scăzut, trigliceride ridicat) accelerează ateroscleroza.
Insuficiență cardiacă: inima trebuie să se supraîncărce în mod continuu cu excesul de greutate, ceea ce duce la hipertrofie ventriculară stângă și la mărirea camerei inimii, ducând în cele din urmă la insuficiență cardiacă. Pentru fiecare creștere cu 5 kg/m² a IMC, riscul de insuficiență cardiacă crește cu aproximativ 40%.
Accident vascular cerebral: obezitatea crește riscul de accident vascular cerebral ischemic cu 64% și de accident vascular cerebral hemoragic cu 24%.
Aproximativ 2,8 milioane de oameni din întreaga lume mor în fiecare an din cauza bolilor cardiovasculare legate de supraponderalitate sau obezitate.
Sistem metabolic: focar de diabet
Obezitatea și diabetul de tip 2 sunt aproape simbiotice.
Rezistența la insulină: grăsimea viscerală eliberează acizi grași liberi (FFA) și factori inflamatori, cum ar fi TNF - și IL-6, care interferează cu calea de semnalizare a insulinei și determină celulele să surde la insulină.
Insuficiența celulelor beta: pancreasul este forțat să secrete insulină în exces, ceea ce duce la declin funcțional și la niveluri necontrolate de zahăr din sânge după suprasolicitare prelungită.
Persoanele obeze au un risc de 7-10 ori mai mare de a dezvolta diabet de tip 2 decât persoanele cu greutate normală. Aproximativ 80% dintre pacienții cu diabet de tip 2 sunt supraponderali sau obezi.
Lipide anormale din sânge: trigliceridele ridicate, colesterolul HDL scăzut, particulele mici și dense de LDL cresc - acesta este cel mai periculos „spectru de lipide din sânge aterogen”.
15,2 miliarde de dolari! Hengrui Pharmaceutical și Bristol Myers Squibb au ajuns la un acord de cooperare strategică
La 12 mai 2026, Hengrui Pharmaceutical (600276. SH; 01276. HK) și Bristol Myers Squibb (NYSE: BMY „BMS”) au anunțat astăzi că au ajuns la un acord de cooperare strategică globală și de acord de licență pentru a promova împreună 13 proiecte în faza incipientă, care acoperă dezvoltarea inovatoare a medicamentelor, oncologie și imunologie, precum și în domeniul hematologiei, imunologiei și inovatoare. și beneficiază pacienții din întreaga lume.
Acest acord de cooperare include 4 proiecte Hengrui de oncologie și hematologie, 4 proiecte de imunologie BMS și 5 proiecte inovatoare dezvoltate în comun de ambele părți, bazate pe motorul de cercetare și dezvoltare Hengrui și platforma tehnologică diversificată de inovare. Hengrui are opțiunea de a dezvolta în comun proiecte specifice și are oportunitatea de a colabora cu BMS pe activități comerciale specifice la nivel mondial. În cadrul acestei cooperări, BMS a obținut drepturile exclusive globale ale proiectelor de cercetare originale Hengrui de mai sus și proiectelor comune de cercetare și dezvoltare bazându-se pe platforma Hengrui, cu excepția Chinei continentale, Regiunii Administrative Speciale Hong Kong și Regiunii Administrative Speciale Macao.
Hengrui Pharmaceutical a obținut drepturile exclusive ale proiectelor de cercetare originale BMS de mai sus în China continentală, Regiunea Administrativă Specială Hong Kong și Regiunea Administrativă Specială Macao, iar BMS își rezervă drepturile în alte regiuni ale lumii, cu excepția acestor regiuni. Hengrui Pharmaceutical va fi pe deplin responsabil pentru dezvoltarea clinică timpurie a proiectelor-menționate mai sus și va accelera validarea conceptelor clinice.
Acordul la care sa ajuns de data aceasta este în concordanță cu strategia de inovare colaborativă a BMS și Hengrui, demonstrând angajamentul lor continuu pentru promovarea inovației științifice prin cooperare în nevoi medicale majore și nesatisfăcute. Pe baza avantajelor diferențiate de cercetare și dezvoltare ale BMS, capacitățile globale de dezvoltare clinică, capacitățile profesionale înregistrate și scara comercială, precum și motorul de dezvoltare a medicamentelor Hengrui Pharmaceutical, platforma tehnologică și capacitățile eficiente de cercetare timpurie, această cooperare va accelera avansarea unei serii de proiecte de-înaltă valoare.
Novo Nordisk: Doze mai mari de Wegovy @ arată o pierdere medie în greutate de aproape 28% la cei care au răspuns timpuriu
Pe 12 mai 2026, Novo Nordisk a lansat o nouă analiză de subgrup din studiul clinic pe scară largă STEPUP-la Conferința Europeană a Obezității (ECO) care a avut loc la Istanbul, Turcia. Rezultatele analizei arată că, indiferent de viteza cu care indivizii răspund la tratament, dozele mai mari de medicament pentru scădere în greutate Wegovy @ au demonstrat o bună eficacitate în a ajuta pacienții obezi să atingă o pierdere semnificativă în greutate.
În plus, o altă analiză de subgrup STEPUP publicată pe ECO a arătat că, Wegovy ® Pierderea în greutate realizată provine în principal din reducerea grăsimii corporale, în timp ce cea mai mare parte a masei musculare este păstrată. Testul STEPUP efectuat la pacienți obezi a efectuat un studiu comparativ de 72 de săptămâni privind doza mai mare de smeglutidă (7,2 mg), 2,4 mg și placebo. Au fost incluși peste 1400 de pacienți adulți obezi fără diabet de tip 2.
Rezultatele cercetării sunt impresionante. În grupul cu doză de 7,2 mg, pierderea medie în greutate a pacienților a fost de 21%: calculată pe baza greutății medii a pacienților înainte de începerea tratamentului cu semaglutidă de 113k0, pierderea medie corespunzătoare în greutate a fost de aproximativ 23 kg. În comparație, în 72 de săptămâni, pierderea medie în greutate a grupului cu semaglutidă 2,4 mg a fost de aproximativ 17,5%, iar grupul placebo a fost de 2,4%. Pierderea în greutate de 21% obținută cu 7,2 mg de semaglutidă este în concordanță cu caracteristicile de siguranță și tolerabilitate ale dozei de 2,4 mg de semaglutidă.