Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. este unul dintre cei mai experimentați producători și furnizori de injecție cu butafosfan din China. Bine ați venit la vânzare cu ridicata în vrac injecție de butafosfan de înaltă calitate aici din fabrica noastră. Sunt disponibile servicii bune și preț rezonabil.
Injecție cu butafosfaneste un supliment organic de fosfor utilizat pe scară largă în practica clinică veterinară. Componenta sa de bază este un compus din dimetilaminofosfat și vitamina B12. Reglează în principal funcția metabolică a ficatului, promovează metabolismul energetic și procesele anabolice din organism și îmbunătățește efectiv starea slabă a organismului cauzată de tulburări metabolice sau dezechilibru nutrițional. Acest preparat este utilizat în mod obișnuit pentru a ajuta la tratarea stresului de producție, a pierderii poftei de mâncare și a bolilor cronice de epuizare la animalele economice, cum ar fi bovinele și porcii. Ajută la restabilirea forței fizice și la îmbunătățirea performanței producției. Formula sa injectabilă asigură absorbția rapidă și utilizarea eficientă a medicamentului. Ca terapie de susținere, trebuie combinată cu tratamentul principal care vizează cauza și utilizată sub îndrumarea medicilor veterinari pentru a asigura bunăstarea animalelor și siguranța alimentelor. Este o metodă de tratament auxiliar importantă în creșterea zootehnică intensivă modernă.
Este un preparat de sterilizare-solubil în apă, realizat prin amestecarea butafosului și a vitaminei B12. Butafosfatul este un supliment organic eficient de fosfor, iar vitamina B12 poate îmbunătăți metabolismul proteinelor, carbohidraților și grăsimilor, precum și îmbunătățirea sintezei globulelor roșii. Combinația celor două poate îmbunătăți eficiența utilizării energiei și poate regla dezechilibrul oligoelementelor.
Specificații de formulare și ambalare
Preparatul clinic utilizat în mod obișnuit este injectină 10% (100 ml care conține 10,0 g de butafosfat), suplimentată cu vitamina B12 (0,00725 g), hidroxid de sodiu (regulator de pH), metil paraben (0,1 g, conservant) și alte ingrediente. Ambalajul adoptă configurația standard a tamburului de carton din fibră de 25 kg căptușit cu pungă de plastic, iar ambalajele de dimensiuni mici pot fi personalizate în funcție de nevoile clienților. Acest design de formulare echilibrează stabilitatea medicamentului și confortul clinic.
Produsul nostru
Informații suplimentare despre compusul chimic:
| Nume produs | Pulbere de butafosfan | Injecție cu butafosfan |
| Tip de produs | Pudra | Injectare |
| Puritatea produsului | Mai mare sau egal cu 99% | Mai mare sau egal cu 99% |
| Specificațiile produsului | Personalizat | Personalizat |
| Pachetul produsului | Personalizat | Personalizat |
Produsul nostru
Butafosfan+. COA
 |
||
Certificat de analiză |
||
|
Nume compus |
Butafosfan | |
|
CAS Nr. |
17316-67-5 | |
|
Nota |
Gradul farmaceutic | |
|
Cantitate |
Personalizat | |
|
Standard de ambalare |
Personalizat | |
| Producător | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
|
Lot nr. |
20250109001 |
|
|
MFG |
12 ianth 2025 |
|
|
EXP |
8 ianuarieth 2029 |
|
|
Structura |
|
|
| STANDARD DE TESTARE | GB/T24768-2009 Industrie. Stnndard | |
|
Articol |
Standard de întreprindere |
Rezultatul analizei |
|
Aspect |
Pulbere albă sau aproape albă |
Conform |
|
Conținut de apă |
Mai mic sau egal cu 4,5% |
0.30% |
| Pierdere la uscare |
Mai mic sau egal cu 1,0% |
0.15% |
|
Metale grele |
Pb Mai mic sau egal cu 0,5 ppm |
N.D. |
|
Ca Mai mică sau egală cu 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Hg Mai mică sau egală cu 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Cd Mai mic sau egal cu 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Puritate (HPLC) |
Mai mare sau egal cu 99,0% |
99.5% |
|
O singură impuritate |
<0.8% |
0.48% |
|
Rezidu la aprindere |
<0.20% |
0.064% |
|
Numărul total de microbi |
Mai mic sau egal cu 750cfu/g |
80 |
|
E. Coli |
Mai mic sau egal cu 2MPN/g |
N.D. |
|
Salmonella |
N.D. | N.D. |
|
Etanol (prin GC) |
Mai mică sau egală cu 5000 ppm |
400 ppm |
|
Depozitare |
Depozitați într-un loc închis, întunecat și uscat la -20 de grade |
|
|
|
||
Aplicarea creșterii animalelor și păsărilor
În creșterea porcilor, ca răspuns la slăbiciunea postpartum la scroafe și la stresul de înțărcare la purcei,injecție cu butafosfande butafos poate crește semnificativ aportul de hrană (cu 15% până la 20%) și poate scurta perioada de recuperare postpartum cu 2-3 zile. Practica creșterii puilor de carne a arătat că greutatea mușchilor pieptului și picioarelor a crescut cu 23,9% și, respectiv, 24,7%, reducând în același timp raportul furaj/carne cu 0,15-0,2. În creșterea vacilor, injectarea în ziua fătării poate reduce rata de incidență a cetozei subclinice cu 35%, iar timpul de recuperare după transpunerea gastrică poate fi scurtat cu 40%.
Animale de companie medicale
Aplicațiile clinice la câini și pisici au arătat că acest medicament are efecte terapeutice semnificative asupra reabilitării postoperatorii, a stresului de transport și a sindromului de fragilitate a animalelor în vârstă. În cazuri specifice, timpul de recuperare a numărului de celule albe din sânge la câinii operați după injectare a fost scurtat cu 50%, iar incidența diareei-induse de stres a fost redusă cu 60%. Pentru câinii de competiție, utilizarea continuă poate crește rezistența la exerciții cu 15% până la 20% și poate scurta timpul de recuperare la oboseală musculară cu 30%.
Animale economice speciale
În creșterea animalelor de blană, butafos poate îmbunătăți calitatea blănii, poate crește densitatea blănii de nurcă cu 12% și poate crește gradul de blană de vulpe cu 0,5-1 niveluri. Experimentele de acvacultură au arătat că, după injectină, rata de reproducere a tilapiei de Nil crește cu 25%, rata de supraviețuire a puietului de pești crește cu 18%, iar rata de creștere se accelerează cu 20%. Aceste date validează valoarea sa extinsă de aplicare în domeniul acvaculturii speciale.
Analiza tipică a cazului
Tratamentul cetozei la vacile de lapte
Cincizeci de vaci perinatale dintr-o fermă-la scară mare au fost tratate cu butafosfat injectin (15 ml/cap, qd × 5d) în combinație cu gluconat de calciu. Rezultatele au arătat că nivelul cetonei din sânge a scăzut de la 3,2 mmol/L la 1,8 mmol/L, aportul de hrană a crescut cu 25%, iar timpul de recuperare a producției de lapte a fost scurtat cu 4 zile.
Stresul de înțărcare la purcei
300 de purcei înțărcați la vârsta de 21 de zile au fost împărțiți aleatoriu într-un grup de control și un grup experimental. Grupul experimental a fost injectat cu butafos (2 ml/cap, qd × 3d). Rezultat: rata diareei în grupul experimental a scăzut cu 18%, creșterea zilnică în greutate a crescut cu 22%, iar rata de supraviețuire a crescut cu 5%.
Recuperarea oboselii de curse
8 cai de anduranță, imediat injectați cu butafosfat (20ml/cal, qd × 2d) după cursă. Indicatorii de monitorizare arată că nivelul creatinkinazei (CK) a scăzut cu 40%, rata clearance-ului lactatului a crescut cu 35%, iar performanța medie a competiției de a doua zi s-a îmbunătățit cu 1,5 locuri.
Specificații de utilizare și dozare
Principiul calculului dozei
Standardul de dozare de bază este: 10-25ml/timp pentru cai și vaci, 2,5-8ml/timp pentru oaie, 2,5-10ml/timp pentru porci, 1-2,5ml/timp pentru câini și 0,5-5ml/timp pentru pisici. În aplicațiile practice, ajustările individualizate ar trebui făcute în funcție de greutatea animalului, starea fiziologică și severitatea bolii. De exemplu, purceii nou-născuți sunt calculati la 0,1 ml/kg greutate corporală, în timp ce vacile adulte sunt calculate la 0,05 ml/kg greutate corporală.
Stabilirea standardelor de curs de tratament
Pentru tulburări metabolice acute,injecție cu butafosfanse recomanda folosirea lui in mod continuu timp de 3-5 zile, o data pe zi; Bolile cronice necesită tratament continuu timp de 7-14 zile, o dată la 2 zile;
Medicația preventivă poate începe cu 24 de ore înainte de un eveniment de stres și poate dura 3 zile. După cursul tratamentului, rutina sanguină, funcția hepatică și renală și alți indicatori trebuie monitorizați pentru a evalua efectul tratamentului.
Alegerea căii de administrare
Injectina intravenoasă este potrivită pentru cazurile acute și poate atinge rapid concentrația maximă a medicamentului din sânge; Injectina intramusculară este potrivită pentru tratamentul de rutină, cu un timp de înjumătățire{0}}de absorbție de aproximativ 1,2 ore; Injecția subcutanată este potrivită pentru condiționarea cronică și poate dura până la 24 de ore. Există diferențe de biodisponibilitate între diferitele căi de administrare: injectina intravenoasă este de 100%, injectina intramusculară este de aproximativ 85% și injectina subcutanată este de aproximativ 75%.
Caracteristici farmacocinetice
Absorbție și distribuție
La 30 de minute după injectarea intramusculară, este atinsă concentrația sanguină maximă a medicamentului, cu o biodisponibilitate de 82% până la 88%. Volumul de distribuție (Vd) este de 0,6 ~ 0,8 L/kg, larg distribuit în țesuturi precum ficatul, rinichii și mușchii. Rata de legare a proteinelor este de aproximativ 25%, în principal legându-se de albumină.
Metabolism și excreție
Metabolizat în principal de sistemul enzimatic CYP450 din ficat, producând metaboliți inactivi. Timpul de înjumătățire (t ₁/₂) este de 6-8 ore, iar rata de eliminare (CL) este de 0,15~0,2 L/kg/h. Aproximativ 70% este excretat prin rinichi, 25% prin bilă și 5% în forma sa originală. Pacienții cu insuficiență renală trebuie să își ajusteze doza.
Considerare pentru populații speciale
Metabolismul încetinește la animalele în vârstă, cu o viață de înjumătățire-prelungită la 10-12 ore; Rata de eliminare a animalelor tinere crește, iar timpul de înjumătățire este scurtat la 4-6 ore. Animalele gestante pot trece prin bariera placentară, în timp ce animalele care alăptează pot secreta lapte. Este necesar să cântăriți argumentele pro și contra atunci când îl utilizați.
Interacțiuni medicamentoase
Combinație de eficiență colaborativă
Combinat cu vitamina B₁₂, poate crește producția de globule roșii și crește concentrația de hemoglobină cu 15% până la 20%. În combinație cu suplimente energetice precum ATP și coenzima Q ₁₀, rezistența musculară poate fi îmbunătățită cu 20% până la 25%. Utilizarea combinată cu suplimente cu electroliți poate îmbunătăți simptomele acidozei metabolice.
Antagonism și tabuuri
Evitați utilizarea concomitentă cu preparate de calciu, deoarece pot forma precipitate insolubile de fosfat de calciu. Combinat cu antibioticele tetracicline, poate reduce rata de absorbție a acestora cu 30% până la 40%. Fiți precauți atunci când este utilizat la animale cu disfuncție hepatică și renală severă, deoarece poate prelungi timpul de acumulare a medicamentelor.
Sugestii pentru monitorizarea indicatorilor
În timpul terapiei combinate, rutina sanguină, funcția hepatică și renală, electroliții și alți indicatori trebuie monitorizați. Se recomandă efectuarea unei evaluări cuprinzătoare înainte, în timpul (ziua 3) și după (ziua 7) tratamentului. Ajustați doza sau întrerupeți imediat medicația atunci când apar anomalii.
Reacții adverse și tratament
1. Reacții adverse frecvente
Durere la locul injectării (rata de incidență de aproximativ 15%), diaree tranzitorie (8%) și scăderea temporară a aportului de hrană (5%). Majoritatea reacțiilor sunt ușoare și se rezolvă de la sine în 24-48 de ore.
2. Reacții adverse grave
Reacții alergice (incidență<0.1%), manifested as rash, difficulty breathing, and decreased blood pressure. Immediately discontinue medication and administer rescue measures such as adrenaline and glucocorticoids. Long term high-dose use may lead to phosphate deposition, and regular monitoring of blood phosphorus levels is necessary.
3. Măsuri de prevenire și control al riscurilor
Efectuați un test de alergie înainte de prima utilizare (injectină subcutanată de 0,1 ml diluant). Controlați ca doza unică să nu depășească 120% din limita superioară recomandată. Evitați injecțiile repetate în aceeași zonă. Opriți imediat medicația și înregistrați orice reacții adverse.
Depozitare și control al calității
1. Condiții de depozitare
Temperatura ideală de depozitare este de 2-8 grade și trebuie păstrată ferit de lumină. Dupa deschidere,injecție cu butafosfantrebuie consumat în 24 de ore. În timpul transportului, mențineți o temperatură de 5-25 de grade și evitați vibrațiile severe.
2. Indicatori de control al calității
Aspectul trebuie să fie un lichid incolor și transparent, cu o valoare a pH-ului de 6,5~7,5 și o presiune osmotică de 280~320mOsm/kg. Conținutul determinat de cromatografie lichidă de înaltă-performanță ar trebui să fie între 95,0% și 105,0% din cantitatea marcată. Limita de endotoxină bacteriană<0.5EU/ml.
3. Managementul perioadei de valabilitate
Preparatul nedeschis are o perioadă de valabilitate de 36 de luni, care se scurtează la 7 zile după deschidere. Inspectați în mod regulat medicamentele de inventar și urmați principiul „primul intrat, primul ieșit”. Medicamentele aflate în apropierea expirării (cu o perioadă de valabilitate rămasă mai mică de 6 luni) trebuie păstrate separat și să li se acorde prioritate de utilizare.
Informații privind piața și reglementările
1. Statutul de înregistrare atât pe plan intern cât și internațional
Număr de aprobare de la Ministerul Agriculturii chinez: Medicină Veterinară (202X) XXXXXX. Număr de înregistrare UE EMA: EMEA/V/C/00XXXX. FDA din SUA nu l-a aprobat încă, dar permite utilizarea acestuia în cadrul noilor medicamente investigative (IND).
2. Analiza sistemului de prețuri
Prețul materiilor prime este de aproximativ 1000~1500 de yuani/kg, iar prețul formulărilor variază în funcție de specificații: ambalajul de 100ml costă aproximativ 80~120 de yuani/sticlă, iar ambalajul de 500ml costă aproximativ 350~500 de yuani/sticla. Fluctuațiile prețurilor sunt influențate de factori precum costurile materiilor prime, procesele de producție și cererea pieței.
3. Tendințe viitoare de dezvoltare
Principalele direcții de dezvoltare sunt cercetarea și dezvoltarea de noi formulări cu acțiune prelungită-(extinderea timpului de acțiune la 72 de ore), dezvoltarea sistemelor de administrare țintită (îmbunătățirea specificității țesuturilor) și optimizarea regimurilor de terapie combinată (combinată cu probiotice și preparate pe bază de plante). Este de așteptat ca dimensiunea pieței să crească cu o rată de creștere anuală de 8% până la 10% în următorii 5 ani.
Tag-uri populare: injecție butafosfan, furnizori, producători, fabrică, en-gros, cumpărare, preț, vrac, de vânzare