Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. este unul dintre cei mai experimentați producători și furnizori de pudră de ibuprofen cas 15687-27-1 din China. Bine ați venit la vânzare cu ridicata în vrac pulbere de ibuprofen de înaltă calitate cas 15687-27-1 de vânzare aici din fabrica noastră. Sunt disponibile servicii bune și preț rezonabil.
Pudră de ibuprofen, cunoscut și ca acid izobutilbenzen propionic, CAS 15687-27{-1, pulbere cristalină albă, inodoră și fără gust. Insolubil în apă, ușor solubil în alcooli și mulți alți solvenți organici, stabil la temperatura și presiunea camerei. Este un medicament antipiretic, analgezic, antiinflamator nesteroidian. Acest produs poate inhiba ciclooxigenaza, reduce sinteza prostaglandinei și poate produce efecte analgezice și anti-inflamatorii; Joacă un rol antipiretic prin intermediul centrului de termoreglare hipotalamic. Este un medicament anti-inflamator nesteroidian care poate ameliora febra și durerea. Ibuprofenul, ca și alți derivați de 2-arilpropionat (cum ar fi ketoprofen, flurbiprofen, naproxen, etc.) Există un centru chiral în poziție, astfel încât acidul izobutilbenzen propionic are doi enantiomeri, care vor avea efecte diferite asupra fiziologiei și metabolismului. De fapt, acidul (S)-(+)-izobutilbenzen propionic (adică ibuprofenul dextral) are activitate evidentă atât în detecția experimentală, cât și în studiile clinice. În prezent, acidul propionic izobutilbenzen de pe piață este un amestec racemic, adică jumătate din ingrediente nu sunt practice.
Produsele din poza galbenă de mai jos sunt din această serie de produse, iar laboratorul nostru poate oferi produse finite sau tehnologie personalizată. Vă rugăm să ne trimiteți un e-mail cerințele dvs.
|
Formula chimică |
C13H18O2 |
|
Masa exactă |
206 |
|
Greutate moleculară |
206 |
|
m/z |
206 (100.0%), 207 (14.1%) |
|
Analiza elementară |
C, 75.69; H, 8.80; O, 15.51 |
|
|
|
Ibuprofenul, ca medicament anti-inflamator nesteroidian (AINS), exercită efecte multiple de antipiretic, analgezic și anti-inflamator prin inhibarea activității ciclooxigenazei (COX) și reducerea sintezei prostaglandinelor.
1. Managementul durerii
Durere ușoară până la moderată: este un medicament utilizat în mod obișnuit pentru ameliorarea durerilor non-viscerale, cum ar fi dureri de cap, dureri de dinți, dureri musculare, nevralgie, dismenoree etc. De exemplu, pacienții cu dismenoree primară pot atinge o rată de ameliorare a durerii de 70% -80% după administrarea orală de ibuprofen. Mecanismul său de acțiune este de a inhiba sinteza prostaglandinelor și de a reduce contracțiile excesive ale mușchiului neted uterin.
Durere postoperatorie: După o intervenție chirurgicală minoră, poate reduce eficient durerea rănilor și poate promova recuperarea pacientului. Efectul său analgezic este comparabil cu medicamentele opioide, dar are o dependență scăzută și mai puține efecte secundare.
Durerea cronică: pentru durerea cronică, cum ar fi durerea lombară și nevralgia, poate fi utilizată ca parte a unui plan multimodal de gestionare a durerii pentru a îmbunătăți calitatea vieții pacienților.
2. Tratamentul bolilor inflamatorii
Artrita reumatoidă (RA) și osteoartrita (OA): prin inhibarea eliberării mediatorilor inflamatori, cum ar fi prostaglandinele și leucotrienele, înroșirea articulațiilor, durerea și rigiditatea matinală sunt reduse și mobilitatea articulațiilor este îmbunătățită. Utilizarea pe termen lung poate întârzia deteriorarea structurii articulare, dar trebuie acordată atenție protecției gastrointestinale.
Inflamația țesuturilor moi, cum ar fi tendinita și bursita, poate atenua rapid durerea și umflarea locală și poate promova rezolvarea inflamației.
Spondilita anchilozantă (SA): prin inhibarea răspunsului inflamator al coloanei vertebrale, reducerea durerilor de spate și a rigidității și îmbunătățirea mobilității coloanei vertebrale.
3. Controlul căldurii
Febra infectioasa:Pudră de ibuprofenacționează asupra centrului de reglare a temperaturii hipotalamic pentru a reduce sensibilitatea punctelor de reglare a temperaturii. Este potrivit pentru febra cauzata de raceala obisnuita, gripa sau alte infectii. Efectul său antipiretic este comparabil cu acetaminofenul, dar durata este mai mare (aproximativ 6-8 ore).
Febră după vaccinare: Ca medicament preventiv, poate reduce reacțiile febrile după vaccinare.
Mecanism de acțiune: Inhibarea multi-țintă a inflamației și durerii
1. Inhibarea sintezei prostaglandinelor
Prin inhibarea neselectivă a COX-1 și COX-2, producția de mediatori inflamatori cum ar fi prostaglandina E2 (PGE2) și tromboxanul A2 (TXA2) este redusă. Prostaglandinele sunt mediatori cheie ai durerii și inflamației, iar reducerea lor poate reduce sensibilitatea terminațiilor nervoase sensibile la durere și poate atenua roșeața, umflarea și durerea termică cauzate de vasodilatație și exudație.
2. Blocarea eliberării mediatorilor inflamatori
De asemenea, poate inhiba metabolismul acidului arahidonic, reduce eliberarea de chemokine leucocitare (cum ar fi leucotriena B4), inhibând astfel infiltrarea și activarea leucocitelor la locurile inflamatorii și reducerea leziunilor tisulare.
3. Intervenția centrului de reglare a temperaturii
Acționând asupra centrului de termoreglare hipotalamic, favorizând procesele de disipare a căldurii (cum ar fi vasodilatația și transpirația), potrivit pentru gestionarea febrei scăzute, dar solicitând imediat asistență medicală dacă temperatura corpului depășește 39 de grade sau dacă febra persistă.
Ca substanță chimică comună,Pulbere de ibuprofenare o gamă largă de utilizări și multe metode de sinteză. Metodele comune de sinteză chimică sunt enumerate mai jos:
1. Metoda de carbonizare a alcoolului
Metoda de carbonizare alcoolică, și anume metoda BHC, ia ca materie primă izobutilbenzenul, prin acilarea Friedel Crafts cu clorură de acetil, reducerea hidrogenării catalitice și
Ibuprofenul a fost sintetizat prin carbonizare catalitică în trei etape.
Calea de sinteză a ibuprofenului prin metoda BHC (metoda de carbonilare a etanolului) este un proces eficient și prietenos cu mediul, care a fost îmbunătățit de compania BHC și a câștigat astfel premiul US Green Chemistry Challenge. Această metodă folosește izobutil benzen ca materie primă principală și introduce grupări carbonil prin reacția de carbonilare a etanolului pentru a construi scheletul molecular al ibuprofenului. Sub acțiunea unui catalizator, izobutilbenzenul suferă carbonilarea cu etanol și monoxid de carbon pentru a produce compuși cetonici corespunzători, care sunt apoi transformați în ibuprofen printr-o serie de reacții ulterioare.
Pași cheie
1. Reacția de carbonilare a etanolului:
În anumite condiții de presiune și temperatură, izobutilbenzenul suferă o reacție de carbonilare cu etanol și monoxid de carbon folosind catalizatori precum paladiu, cobalt și alți catalizatori metalici, rezultând formarea paraizobutil acetofenonei. Acest pas este reacția de bază a metodei BHC, iar eficiența și selectivitatea sa sunt cruciale pentru succesul etapelor ulterioare.
2. Reacția de condensare:
Apoi, are loc o reacție de condensare între acetofenona de izobutil și acetat de cloroetil - și alți agenți de condensare în condiții alcaline, rezultând formarea de esteri epoxidici - și -. Acest pas îmbogățește și mai mult structura moleculară și pune bazele transformărilor ulterioare.
3. Hidroliza și decarboxilarea:
Esterii epoxidici sunt hidrolizați în condiții acide sau alcaline pentru a îndepărta grupările carboxil și a genera compușii aldehidici corespunzători. Această etapă este o etapă crucială în construirea grupului de acid carboxilic din moleculele de ibuprofen.
4. Restaurare și rearanjare:
Aldehidele sunt transformate în alcooli prin reacții de reducere, iar structurile lor moleculare sunt ajustate prin reacții de rearanjare catalitică pentru a obține în cele din urmă ibuprofen sau precursorii săi. Această etapă implică selectarea mai multor tipuri de reacție și catalizatori, care au un impact semnificativ asupra randamentului și purității produsului.
5. Purificare:
Etapele de purificare, cum ar fi distilarea și cristalizarea, sunt utilizate pentru a îndepărta impuritățile și pentru a obține produse cu ibuprofen de{0}}puritate ridicată. Procesul de purificare este crucial pentru asigurarea calității și stabilității produsului.
2. Metoda de hidrogenare catalitică a olefinelor
Zeipsen a fost preparat prin hidrogenarea acidului acrilic 2- (6-neneneba metoxi-nenenea -2-ceai) catalizat de complecșii pin ai liganzilor chirali, cu un exces enantiomeric (ee) de 96%.
Calea de sinteză a ibuprofenului prin hidrogenarea catalitică a olefinelor este o metodă de preparare a ibuprofenului prin utilizarea reacției de hidrogenare catalitică a olefinelor. Această metodă se bazează în principal pe acțiunea catalizatorilor de hidrogenare și reducere a legăturilor nesaturate (cum ar fi legăturile duble carbon carbon) în olefine, combinând în același timp cu alte etape de conversie chimică, producând în cele din urmă ibuprofen. Mai jos este o introducere detaliată a traseului de sinteză:
1. Selectarea materiilor prime și a catalizatorilor
Materiale de pornire:
Pe calea hidrogenării catalitice a olefinelor pentru a produce ibuprofen, compușii care conțin structuri olefine specifice sunt de obicei selectați ca materii prime. Acești compuși olefinici trebuie să fie proiectați cu atenție pentru a asigura producția lină a intermediarilor cheie pentru ibuprofen în etapele ulterioare de hidrogenare și conversie.
Selectarea catalizatorului:
Alegerea catalizatorului adecvat este cheia hidrogenării catalitice a olefinelor. Catalizatorii obișnuiți includ catalizatori de metale prețioase (cum ar fi paladiu, platină etc.) și catalizatori de metale neprețioase (cum ar fi nichel, cobalt etc.). Acești catalizatori pot promova eficient reacția de hidrogenare a olefinelor, menținând în același timp selectivitatea și stabilitatea ridicate.
Etapele de conversie ulterioare
Reacția de conversie:
După hidrogenarea catalitică a olefinelor, produsul rezultat trebuie, de obicei, să treacă prin etape suplimentare de conversie pentru a produce ibuprofen. Aceste etape de conversie pot include reacții cum ar fi condensarea, oxidarea, hidroliza etc., în funcție de structura materiilor prime și structura moleculară dorită a ibuprofenului.
Purificare și separare:
După finalizarea tuturor etapelor de conversie, produsul trebuie purificat și separat pentru a elimina impuritățile și pentru a îmbunătăți puritatea ibuprofenului. Aceasta include de obicei etape precum distilare, cristalizare și filtrare.
Calea de sinteză a ibuprofenului prin hidrogenarea catalitică a olefinelor este o metodă complexă, dar eficientă. Se bazează pe selecția catalizatorilor și pe optimizarea condițiilor de reacție pentru a obține o hidrogenare eficientă și conversia ulterioară a olefinelor. Prin această metodă, se pot prepara produse cu ibuprofen de înaltă puritate-pentru a satisface nevoile industriei farmaceutice.
punct de topire 77 – 78 grade , Rotație specifică [ ] D20-1 ~ + 1 grade ( c=1 , C2H5OH ) , Punct de fierbere 157 grade C ( 4 mmHg ) , Densitate 1,0364 ( estimare grosieră ) , indice de referință . 9 grade, condiții de depozitare 2-8 grade C, practic solubil în apă, liber solubil în acetonă, metanol și clorură de metilen. Se dizolvă în soluții diluate de hidroxizi și carbonați alcalini. , Coeficient de aciditate ( pKa ) pKa 4,45 ± 0,04 ( H2O, t=25 ± 0,5, I=0.15 ( KCl ) ) ( Aproximativ ) , Pulbere cristalină , Culoare albă până la aproape albă , Solubilitate în apă insolubilă.
farmacologie
Farmacologie
Mecanismele analgezice și anti-inflamatorii alePudră de ibuprofennu au fost pe deplin elucidate și poate acționa local asupra țesuturilor inflamate prin inhibarea sintezei prostaglandinelor sau a altor neurotransmițători. Datorită inhibării activității leucocitelor și eliberării enzimelor lizozomale, impulsurile dureroase din țesut sunt reduse, iar sensibilitatea receptorilor durerii este scăzută. Tratamentul gutei implică măsuri anti-inflamatorii și analgezice, dar nu poate corecta hiperuricemia. Mecanismul de tratare a dismenoreei poate fi inhibarea sintezei prostaglandinelor, ceea ce duce la scăderea presiunii intrauterine și la reducerea contracțiilor uterine.
2 farmacocinetica
Farmacocinetica
2.1 Administrarea orală este ușor de absorbit, iar absorbția încetinește atunci când este administrată cu alimente, dar cantitatea absorbită nu scade. Luarea de antiacide care conțin aluminiu și magneziu nu afectează absorbția. Rata de legare a proteinelor plasmatice este de 99%. După administrarea medicamentului, concentrația de medicament din sânge atinge vârful în 1,2-2,1 ore. Doza este de 200 mg, iar concentrația de medicament din sânge este de 22-27 μ g/ml. Când doza este de 400 mg, este de 23-45 μ g/ml, iar când doza este de 600 mg, este de 43-57 μ g/ml. Timpul de înjumătățire după o singură administrare este în general de 1,8 până la 2 ore. Acest produs este metabolizat în ficat, cu 60-90% excretat prin rinichi în urină și 100% excretat în 24 de ore, din care aproximativ 1% este forma originală și o parte este excretată cu fecale.
Tag-uri populare: ibuprofen pudră cas 15687-27-1, furnizori, producători, fabrică, en-gros, cumpărare, preț, vrac, de vânzare