Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. este unul dintre cei mai experimentați producători și furnizori de 1-bromo-5-fluoropentan cas 407-97-6 din China. Bine ați venit la vânzare cu ridicata în vrac 1-bromo-5-fluoropentan cas 407-97-6 de înaltă calitate aici de la fabrica noastră. Sunt disponibile servicii bune și preț rezonabil.
Materiile prime pentru MDM sunt 1-Bromo-5-croopentan,1-brom-5-fluoropentanși 1H-INDAZOL-ESTER METILIC ACID 3-CARBOXILIC. Formula moleculară C5H10BrF, CAS 407-97-6. Substanțele chimice domestice sau industriale disponibile comercial care ar putea fi utilizate pentru sinteza MDM pot fi potențial toxice. Utilizarea unor astfel de produse ca reactivi sau solvenți poate duce la efecte toxice grave dacă produsul contaminat rezultat este consumat. Materialul vegetal din plante care este folosit ca bază pentru amestecurile de fumat poate conține, de asemenea, substanțe relevante din punct de vedere toxicologic (cum ar fi pesticidele care ar putea fi prezente în materialul vegetal). Este utilizat pe scară largă ca intermediar în sinteza unor medicamente noi și eficiente și un solvent selectiv pentru unele substanțe speciale. De asemenea, este utilizat în prepararea inhibitorilor de absorbție osoasă, a agenților anti-îmbătrânire pentru receptorii suprarenalieni umani a1A și a altor medicamente în sinteza medicamentelor. În plus, ca solvent selectiv special, 1-bromo-5-cloropentanul poate fi utilizat pentru purificarea acidului piruvic.
Condiții cromatografice Coloana cromatografică este o coloană capilară elastică de cuarț cu o greutate de 0,25x50mx0,3um; Lichidul staționar este FFAP; Temperatura coloanei: 60 grade C (3 min), 10 grade C/min, 200 grade C (5 min); Temperatura camerei de vaporizare este de 250 grade C, temperatura detectorului este de 250 grade C; După ce gazul purtător (N2) intră în coloană, debitul este de 0,6 m/min, debitul de hidrogen este de 35 ml/min, iar debitul de aer este de 300 ml/min; Volumul de injectare este de 0,1u1, iar raportul de împărțire este de 60:1.
|
Formula chimică |
C5H10BrF |
|
Masa exactă |
168 |
|
Greutate moleculară |
169 |
|
m/z |
168 (100.0%), 170 (97.3%), 169 (5.4%), 171 (5.3%) |
|
Analiza elementară |
C, 35,53; H, 5,96; Br, 47,27; F, 11,24 |
|
|
|
|
Densitate |
1.360 |
|
Punct de fierbere |
162 de grade |
|
RTECS nr. |
RZ9810000 |
|
Indicele de refracție |
1.4406 |
|
Condiții de depozitare |
Sigilat în uscat, la temperatura camerei |
|
Formă |
Lichid |
|
culoare |
Incolor |
|
Solubilitate în apă |
Puțin solubil în apă. |
|
Instrucțiuni de precauție |
P261-P264-P270-P301+P312-P302+P352-P305+P351+P338 |
|
Transport de mărfuri periculoase Nr. |
1993 |
|
Clasa de pericol |
3 |
|
Categoria de ambalare |
III |
1-brom-5-fluoropentan(Număr CAS: 407-97-6) este o hidrocarbură halogenată cu catenă liniară care conține brom și fluor, cu formula moleculară C ₅ H ₁₀ BrF și apare ca un lichid transparent incolor.
În structura moleculară a 1-Bromo-5-croopentanului, atomul de brom și atomul de fluor sunt situate la ambele capete ale lanțului de carbon (poziția 1 și respectiv poziția 5). Această aranjare spațială îl face un intermediar bifuncțional eficient. Reactivitatea sa se reflectă în principal în următoarele aspecte:
1. Reacția de substituție nucleofilă
Atomii de brom, ca grupări scindabile bune, pot suferi reacții SN₂ cu reactivi nucleofili, cum ar fi aminele și alcoolii, pentru a genera pentamină fluorurată sau derivați de pentanol fluorurat. De exemplu, 5-fluoropentanamina poate fi sintetizată prin reacția cu apa cu amoniac, care este un potențial precursor al medicamentului antidepresiv fluoxetină (Prozac).
2. Reacția de cuplare
Sub cataliza cu paladiu, 1-bromo-5-croopentanul poate suferi cuplarea Suzuki cu acidul arilboronic, formând legături CC și generând compuși 5-fluor-1-arilpentan. Acest tip de produs are valoare de aplicare în domeniul materialelor cu cristale lichide și poate optimiza polaritatea moleculară prin ajustarea poziției atomilor de fluor.
3. Efect de substituție a fluorului
Electronegativitatea puternică a atomilor de fluor (3.98) poate afecta în mod semnificativ distribuția de electroni a atomilor de carbon adiacenți, sporind aciditatea legăturilor de hidrogen de carbon - (pKa ≈ 30), participând astfel la reacții de enolizare sau reacții de dehidrogenare catalizate de metal. Această caracteristică este deosebit de crucială în sinteza lactonelor care conțin fluor-.
Este folosit în principal ca unitate de construcție a scheletului în sinteza medicamentelor, iar cazurile de aplicare includ:
1. Sinteza medicamentelor antivirale
Pornind de la 1-bromo-5-croopentan, 5-fluorpentanitrilul este generat prin reacția cu cianuri și apoi este hidrolizat pentru a obține acid 5-fluorovaleric. După cuplarea cu aminotiazol, acest acid poate fi utilizat pentru a sintetiza precursori de analogi nucleozidici pentru dezvoltarea medicamentelor anti HIV. Datele experimentale arată că introducerea segmentelor fluorurate crește activitatea inhibitoare a medicamentelor asupra transcriptazei inverse de 2,3 ori.
2. Intermediar al agentului anti-tumoral
În sinteza derivaților de medicamente anticancer pe bază de platină, capătul brom al 1-bromo-5-croopentanului se coordonează cu capătul amino al cisplatinei, în timp ce capătul fluor sporește capacitatea de legare între moleculă și ADN prin legături de hidrogen. Experimentele cu celule au arătat că acest tip de derivat reduce valoarea IC50 a celulelor canceroase pulmonare A549 cu 40% în comparație cu cisplatina tradițională.
3. Sinteza chirale de droguri
Prin utilizarea efectului stereoelectronic al atomilor de fluor, poate fi indusă formarea de centri chirali în molecule. De exemplu, prin reacția de epoxidare asimetrică Sharpless, acesta este transformat în epoxizi chirali pentru a sintetiza în continuare precursorii de levodopa pentru tratamentul bolii Parkinson.
1. Material cu cristale lichide
Segmentul fluorurat al acestuia poate reduce forțele intermoleculare și poate îmbunătăți viteza de răspuns a cristalelor lichide. Introducerea acestuia în moleculele de cristal lichid de bifenil poate crește temperatura punctului clar de la 85 de grade la 102 de grade, menținând în același timp stabilitatea nematică.
2. Functionalizarea polimerilor
Ca comonomer, poate suferi polimerizare radicalică prin transfer atomic (ATRP) cu stiren pentru a produce polistiren fluorurat. Energia de suprafață a acestui material este de până la 22 mN/m, care poate fi utilizată pentru prepararea acoperirilor cu auto-curățare.
3. Modificarea lichidului ionic
Prin reacția de cuaternizare, acesta este transformat într-un lichid ionic imidazol fluorurat. Acest tip de lichid ionic are o conductivitate de 15 mS/cm (25 de grade ) și rămâne lichid la -20 de grade , ceea ce îl face potrivit pentru electroliții de celule de combustibil la temperatură joasă.
Pesticide și produse chimice de specialitate
1. Pesticid intermediar fluorurat
1-Bromo-5-croopentanul poate fi utilizat pentru a sintetiza analogi de fipronil, iar mecanismul său de acțiune este de a inhiba receptorii de acid gamma aminobutiric ale insectelor. Experimentele pe teren au arătat că segmentele care conțin fluor cresc rata de mortalitate a pesticidelor față de orezul de la 78% la 92%.
2. Surfactant
Segmentele de lanț fluorurate conferă agenților tensioactivi o excelentă hidrofobicitate și oleofobicitate. Surfactantul fluorocarbon sintetizat cu 1-Bromo-5-croopentan ca materie primă poate reduce tensiunea superficială a apei la 16 mN/m, ceea ce poate crește eficiența de stingere a incendiului cu 30% atunci când este utilizat ca agent de spumă pentru stingerea incendiilor.
3. Solvenți speciali
Vâscozitatea sa scăzută (0,85 cP, 25 grade) și punctul de fierbere ridicat (162 grade) fac din 1-Bromo-5-croopentanul un solvent candidat pentru agenți de curățare de calitate electronică. Experimentele au arătat că eficiența sa de curățare pentru cipurile de siliciu este cu 15% mai mare decât izopropanolul tradițional, iar rata reziduală este mai mică de 0,1 ppm.
1. Controlul selectiv regional
În reacția SN ₂, efectul de retragere de electroni al atomilor de fluor face ca atomii de carbon beta să poarte o sarcină pozitivă parțială, făcând atomii de brom mai susceptibili la atacul nucleofililor. Prin ajustarea polarității solventului (cum ar fi trecerea de la metanol la DMF), regioselectivitatea poate fi crescută de la 65% la 89%.
2. Dezvoltarea sistemului catalitic
În reacția de cuplare, sistemul Pd (PPh ∝) ₄/K ∝ PO ₄ poate atinge un randament de cuplare de 92% între 1-bromo-5-croopentan și acid fenilboronic. Adăugarea a 10 mol% Cul ca co-catalizator poate scurta și mai mult timpul de reacție la 4 ore.
3. Proiectarea procesului de siguranță
Dezvoltați un reactor cu flux continuu pentru a sintetiza1-brom-5-fluoropentanca răspuns la potențiala toxicitate a bromurilor. Prin proiectarea cu microcanale, eficiența de absorbție a bromurii de hidrogen a fost crescută la 98%, iar emisiile de evacuare au fost reduse cu 70% în comparație cu reacțiile tradiționale la ibric.
Bromura de 5-fluoramil, cunoscută și sub numele de 1-Bromo-5-croopentan, este un compus organic care poate fi preparat prin mai multe metode diferite de sinteză de laborator. Iată două metode comune de sinteză:
Metoda 1: Reacția de substituție cu haloalcani catalizată de alcali
Ecuația chimică:
CH3(CH2)3F+CH3(CH2)3Br+2NaOH → CH3(CH2)3Br+CH3(CH2)3F+2H2O+2NaF
1. Pregătiți o sticlă de reacție curată și asigurați-vă că este complet uscată. Se adaugă 5-fluorpentan și 1,5-dibromopentan în raport molar în balonul de reacție. În general, ca reactant poate fi aleasă utilizarea excesivă a 1,5-dibromopentanului.
2. Adăugați o cantitate adecvată de catalizator alcalin, cum ar fi hidroxid de sodiu (NaOH) sau carbonat de potasiu (K).2CO3), la balonul de reacție. Cantitatea de catalizator poate fi ajustată în funcție de raportul molar dintre reactanți și condițiile de reacție.
3. Sigilați sticla de reacție și încălziți-o la o temperatură adecvată. Temperatura de reacție este în general între 70-90 de grade Celsius, în funcție de proprietățile reactantului și catalizatorului utilizat.
4. Timpul de reacție depinde de condițiile experimentale specifice și, în general, necesită o reacție continuă de câteva ore.
5. După ce reacția este completă, se răcește sticla de reacție la temperatura camerei.
6. Se separă și se extrage amestecul de reacție. De obicei, solvenți organici, cum ar fi diclormetanul (CH2Cl2) sau eter (Et2O) poate fi folosit pentru extragerea produsului țintă.
7. Îndepărtați apa și uscați stratul organic, cum ar fi utilizarea clorurii de sodiu anhidru (NaCl) pentru absorbția umidității și filtrare pentru a îndepărta impuritățile solide.
8. Folosiți metode adecvate (cum ar fi distilare, cristalizare etc.) pentru a purifica stratul organic și a obține 1-bromo-5-croopentan.
Metoda 2: Prin reacția haloalcanilor cu fluorură de lantan
Ecuația chimică:
CH3(CH2)3Br+LaF3→ CH3(CH2)3F+LaBr3
1. Pregătiți o sticlă de reacție curată și asigurați-vă că este complet uscată. Se adaugă 5-bromopentan și fluorură de lantan în raport molar în balonul de reacție. În mod normal, fluorura de lantan cu un raport molar puțin mai mare decât raportul molar teoretic poate fi aleasă ca reactant.
2. Sigilați sticla de reacție și încălziți-o la o temperatură adecvată. Temperatura de reacție este în general între 150-200 de grade Celsius, iar temperatura specifică depinde de proprietățile reactantului și de condițiile de reacție selectate.
3. Timpul de reacție depinde de condițiile experimentale specifice și, în general, necesită o reacție continuă de câteva ore.
4. După ce reacția este completă, se răcește sticla de reacție la temperatura camerei.
5. Se separă și se extrage amestecul de reacție. De obicei, solvenți organici, cum ar fi diclormetanul (CH2Cl2) sau eter (Et2O) poate fi folosit pentru extragerea produsului țintă.
6. Îndepărtați apa și uscați stratul organic, cum ar fi utilizarea clorurii de sodiu anhidru (NaCl) pentru absorbția umidității și filtrare pentru a îndepărta impuritățile solide.
7. Se purifică stratul organic folosind metode adecvate precum distilare, cristalizare etc. pentru a obține 1-Bromo-5-croopentan.
Aceasta este doar o scurtă introducere în cele două metode comune de sinteză de laborator1-BROMO-5-FLUOROPENTAN. Pentru informații mai detaliate sau alte metode de sinteză, vă rugăm să consultați literatura de specialitate chimică sau manualele sau trimiteți-ne un e-mail. Vom pune cercetători profesioniști de laborator să vă răspundă la întrebări.
Tag-uri populare: 1-bromo-5-fluoropentan cas 407-97-6, furnizori, producători, fabrică, en-gros, cumpărare, preț, vrac, de vânzare