1-metilpiperazină, Formula chimică C5H12N2, CAS 109 - 01-3, lichid incolor, ușor solubil în apă, eter, etanol, solubil în orice proporție în apă, metanol, etc. Soluția apoasă este slab alcalină. În industria farmaceutică, medicamentul antibiotic metilfenidat și medicamentul antipsihot tarifurazină sunt sintetizate prin reacția de metilare a hexahidraților piperazină, care sunt intermediari ai sintezei organice. Ca substanță chimică cu proprietăți speciale, a arătat perspective largi de aplicare în domeniul tehnologiei de separare a membranei. Acționând ca un agent de chelare, aditiv și participând la separarea și purificarea substanțelor specifice, eficiența de separare și puritatea membranei pot fi îmbunătățite semnificativ. Cu toate acestea, toxicitatea, costurile și provocările tehnice ale acesteia limitează, de asemenea, aplicația pe scară largă.

|
Formula chimică |
C5H12N2 |
|
Liturghie exactă |
100 |
|
Greutate moleculară |
100 |
|
m/z |
100 (100.0%), 101 (5.4%) |
|
Analiza elementară |
C, 59.96; H, 12.08; N, 27.97 |
|
|
|

Aplicarea1-metilpiperazinăÎn separarea membranei, tehnologia se datorează în principal proprietăților sale fizice și chimice unice, în special caracteristicile sale duble ale hidrofilicității și lipofilicității, ceea ce îi permit să joace un rol important în procesele de separare a membranei. Tehnologia de separare a membranelor este o energie eficientă și o energie - economisirea tehnologiei de separare utilizată pe scară largă în diferite domenii, cum ar fi tratarea apei, separarea gazelor, procesarea alimentelor, fabricația farmaceutică, etc. Nucleul constă în utilizarea permeabilității selective a membranei pentru a obține o separare eficientă între diferite componente. Ca substanță chimică cu proprietăți speciale, aplicarea sa în tehnologia de separare a membranei primește treptat atenție.
Proprietăți de bază
Formula chimică este C5H12N2, care este un lichid incolor până la galben pal, cu un miros înțepător. Este solubil în apă și diverși solvenți organici, cu o solubilitate bună și stabilitate. Mai important, are caracteristicile duble ale hidrofilicității și lipofilicității, ceea ce îi permite să joace un rol unic în procesele de separare a membranei.
Aplicare în tehnologia de separare a membranei

1. ca agent de chelare pentru a îmbunătăți eficiența de separare
În timpul separării membranei, acesta poate acționa ca un agent de chelare pentru a forma complexe stabile cu substanța care trebuie separată. Permeabilitatea acestui complex pe membrană este diferită de cea a substanței inițiale, obținând astfel o separare eficientă. De exemplu, la tratarea apelor uzate care conțin ioni de metale grele, complexele pot fi formate cu ioni de metale grele, apoi separate de apele uzate prin permeabilitatea selectivă a membranei, atingând obiectivul purificării calității apei.
2. Ca aditiv pentru îmbunătățirea performanței membranei
De asemenea, poate fi adăugat ca aditiv la materialele membranei pentru a îmbunătăți performanța membranei. De exemplu, atunci când se pregătește membranele de osmoză inversă, adăugarea unei cantități adecvate poate îmbunătăți performanța anti -fâșiere a membranei și fluxul de permeat. Acest lucru se datorează faptului că poate interacționa cu anumite grupuri funcționale din materialul membranei, formând o structură de membrană mai compactă, reducând astfel adsorbția și blocajul poluanților.

3. Promovează îmbunătățirea hidrofilicității pe suprafața membranei
Pentru anumite materiale cu membrană hidrofobă, proprietățile lor hidrofile pot promova îmbunătățirea hidrofilicității suprafeței membranei. Acest lucru contribuie la reducerea defectării și blocării membranei în timpul procesului de separare, îmbunătățind eficiența și stabilitatea separării membranei. De exemplu, atunci când se tratează apele uzate care conțin ulei sau proteine, suprafețele membranei hidrofile pot respinge mai eficient acești poluanți, obținând astfel efecte de separare mai bune.
4. Participați la separarea și purificarea substanțelor specifice
De asemenea, poate participa la procesul de separare și purificare a substanțelor specifice. De exemplu, în domeniul producției farmaceutice, separarea și purificarea anumitor medicamente sau intermediarii acestora necesită tehnici specifice de separare a membranei. Poate servi ca agent auxiliar în aceste procese, îmbunătățind eficiența și puritatea de separare prin interacțiunea sa cu substanța care trebuie separată.
5. Dezvoltarea membranelor de separare a gazelor
În domeniul separării gazelor, a demonstrat, de asemenea, valoarea potențială a aplicării. Datorită structurii sale chimice unice, poate forma complexe stabile cu anumite molecule de gaz, obținând astfel o separare eficientă între moleculele de gaz. Aceasta oferă posibilitatea dezvoltării de membrane noi și eficiente de separare a gazelor.
Avantaje și provocări în tehnologia de separare a membranei
Avantaj
(1) multifuncționalitate:
Are caracteristicile duale ale hidrofilicității și lipofilicității, permițându -i să joace mai multe roluri în procesele de separare a membranei.
(2) Eficiență:
Ca agent de chelare și aditiv, poate îmbunătăți semnificativ eficiența și puritatea de separare a membranei.
(3) Stabilitate:
Are o stabilitate chimică bună și își poate menține performanța neschimbată în diferite condiții.
Provocare
(1) Problema toxicității:
Este iritant pentru ochi, piele și tractul respirator superior, astfel încât trebuie luate măsuri de siguranță în timpul utilizării. Aceasta crește complexitatea aplicării sale în tehnologia de separare a membranei.
(2) Problema costurilor:
Deși tehnologia de separare a membranei are o valoare potențială a aplicației, costul relativ ridicat poate limita aplicația sa mare -.
(3) Provocare tehnică:
Sunt necesare cercetări și explorare suplimentară pentru a aplica eficient n - metilpiperazină în tehnologia de separare a membranei. De exemplu, în - profunzime este necesară o cercetare cu privire la modul de optimizare a cantității sale de adăugare și cum să o combinați cu alte materiale cu membrană.

Invenția se referă la o metodă de sinteză chimică a produselor chimice, în special la procesul de sinteză al1-metilpiperazinăfolosind piperazină, formaldehidă și hidrogen ca materii prime. Fundalul tehnic N - Metilpiperazina este unul dintre derivații de piperazină și un produs chimic important important. Poate fi utilizat în medicină pentru a sintetiza medicamente antibacteriene, cum ar fi ofloxacin, levofloxacină, floroxacină și alte medicamente psihoactive, cum ar fi clozapina și olanzapina; De asemenea, este utilizat pe scară largă în cauciuc, materiale plastice și alte industrii chimice polimerice.
În prezent, produsul este încă în stadiul dezvoltării în China. Există două metode principale de sinteză dezvoltate în China conform literaturii:
1. Piperazina și acidul clorhidric sunt reacționate pentru prima dată în etanol anhidru pentru a produce clorhidrat de piperazină. Clorhidratul de piperazină este separat prin evaporarea etanolului, apoi reacționat cu formaldehidă și acid formic pentru a obține n - clorhidrat de metilpiperazină. Atunci produsul este neutralizat cu hidroxid de sodiu. După separarea clorurii de sodiu, produsul este distilat.
Procesul acestei metode este lung, iar în producție sunt utilizate acidul clorhidric și acid formic extrem de coroziv. Poluarea este gravă, mediul de funcționare este slab, iar randamentul este de doar 49%.
2. Folosind metanolul ca reactiv de metilare și solvent, piperazina și metanolul sunt vaporizate și apoi reacționate prin stratul de catalizator cu pat fix. Unele materii prime generează n - metilpiperazină. Amestecul ridicat de reacție gazoasă -} este condensat și colectat, apoi rectificat pentru a obține produsul. Temperatura de reacție a acestei metode este de până la 300 de grade C, consumul de energie este mare, iar rata de conversie a trecerii unică - poate atinge doar 50%, există multe cu - produse, iar puritatea produsului este scăzută; Catalizatorul de strat fix - utilizat în această metodă de producție nu este ușor de înlocuit. Pe măsură ce activitatea catalizatorului scade, rata de conversie devine din ce în ce mai mică, iar consumul de energie devine din ce în ce mai mare. La un moment dat, acesta poate fi înlocuit doar complet. Costul de înlocuire este foarte mare, iar costul de producție este dificil de redus.

Scopul acestei metode este de a oferi o metodă sintetică de 1-metilpiperazne, care este ecologică, conversia ridicată a materiilor prime, selectivitatea bună a produsului, un proces simplu și potrivit pentru industrializare.
Invenția cuprinde următorii pași:
1) Reacția de condensare ia metanolul ca solvent, piperazina și formaldehida sunt alimentate într -un raport molar de 1: 0,81,6, iar reacția de condensare este efectuată în reactor;
2) După condensare, adăugați catalizatorul în același reactor și înlocuiți -l cu azot și hidrogen. După aceea, presiunea de hidrogen crește la 16MPa, controlează temperatura materialului în reactor la 70100 grade C și continuă să se agite până când reacția de hidrogenare este terminată; Cantitatea de catalizator adăugată este de 412% din masa piperazinei;
3) Răciți materialul la temperatura normală, opriți amestecarea, descărcarea și filtrarea și recuperați catalizatorul;
4) Distilați filtratul, recuperați metanolul și piperazina nereacționată și apoi colectați fracția de 137 "C pentru a obține n - metilpiperazină. Randamentul de trecere unic - al acestei metode poate fi de până la 73,83%, ceea ce reduce foarte mult consumul de energie comparat cu cele două metode existente, astfel încât costul de producție este, de asemenea, redus în mare măsură.
Metoda actuală necesită mai multe operații de separare, un număr mare de echipamente și un flux lung de proces. Toate reacțiile din invenție sunt finalizate într -un singur reactor, iar suma de investiții și întreținere a echipamentelor sunt mici, astfel încât procesul are o progresivitate evidentă; În plus, metoda actuală 1 produce o cantitate mare de apă uzată, care are un anumit impact asupra mediului. Practic, nu există trei deșeuri în acest proces de producție; Puritatea n - metilpiperazină pregătită prin metoda actuală poate ajunge doar la 99,0%, iar puritatea produsului poate ajunge la 99,95% prin această metodă.
O metodă de sinteză a1-metilpiperazină, care se caracterizează prin următorii pași:
1) Reacția de condensare ia metanolul ca solvent, piperazina și formaldehida sunt alimentate la un raport molar de 1 ∶ 0,8 ~ 1,6, iar reacția de condensare este realizată în reactor;
2) După condensare, adăugați catalizatorul în același reactor și înlocuiți -l cu azot și hidrogen. După aceea, presiunea de hidrogen crește la 1 ~ 6MPa, controlează temperatura materialelor din reactor la 70 ~ 100 grade și continuă să se agite până când reacția de hidrogenare este terminată; Cantitatea de catalizator adăugată este de 4 ~ 12% din masa piperazinei;
3) Răciți materialul la temperatura normală, opriți amestecarea, descărcarea și filtrarea și recuperați catalizatorul;
4) Distilați filtratul, recuperați metanolul și piperazina nereacționată și colectați fracția la 137 grade pentru a obține n - metilpiperazină.
Această metodă are avantajele fluxului de procese scurte, investițiile cu echipament scăzut, unul ridicat - randament de cale și fără descărcare de poluanți.

1-metilpiperazină, ca un compus organic important, are o gamă largă de aplicații în domenii precum medicina, pesticidele și știința materialelor. Acest articol examinează în mod sistematic procesul de descoperire a 1-metilpiperazinei, din mediul său timpuriu, identificarea structurii chimice la procesul de dezvoltare a producției industriale și analizează profund contribuțiile oamenilor de știință și instituțiilor cheie. Cercetările au descoperit că descoperirea 1-metilpiperazinei este un produs al dezvoltării chimiei organice în secolul al XIX-lea, iar elucidarea structurală și metodele de sinteză îmbunătățite au pus bazele solide pentru aplicațiile ulterioare.
Cercetările privind compușii piperazinei pot fi urmărite până la mijlocul secolului al XIX-lea. În 1849, chimistul francez Auguste Cahours a izolat pentru prima dată piperazina a izolat de produsele de degradare a piperinei, marcând începutul cercetării pe acest tip de compus heterociclic. În deceniile următoare, chimiștii au început să studieze sistematic proprietățile și reacțiile piperazinei și derivatelor sale.
Descoperirea 1 - metilpiperazină este strâns legată de dezvoltarea rapidă a chimiei organice la sfârșitul secolului al XIX -lea. În 1887, chimistul german Arthur Rudolf Hantzsch a raportat pentru prima dată prepararea 1-metilpiperazinei în timp ce a studiat metodele de sinteză ale compușilor heterociclici cu azot. Metoda lui Hantzsch implică reacționarea N-metiletilendiaminei cu formaldehida în condiții acide, punând baza pentru cercetarea ulterioară. Este demn de remarcat faptul că, la acel moment, Hantzsch nu a recunoscut pe deplin caracteristicile structurale ale acestui compus și a descris -o doar drept „o substanță ca o piperazină metilată”.
La sfârșitul secolului XIX și începutul secolului XX, odată cu dezvoltarea teoriei structurii organice, chimiștii și-au aprofundat treptat înțelegerea 1-metilpiperazinei.
În 1895, chimistul elvețian Alfred Werner a propus teoria coordonării, oferind o nouă perspectivă pentru înțelegerea structurii azotului - care conține compuși heterociclici. În cadrul acestui cadru teoretic, structura de 1 - metilpiperazină este mai clar elucidată: este un inel heterociclic care conține azot cu șase membri, cu un substituent metilic atașat la un atom de azot.
La începutul secolului XX a fost epoca de aur a chimiei structurale organice, cu diverse tehnici analitice noi și metode teoretice care apar constant. În acest context, structura chimică a 1-metilpiperazinei a fost confirmată mai precis.
În 1912, chimistul britanic William Henry Perkin Jr. a folosit tehnici emergente de spectroscopie ultravioletă pentru a studia proprietățile optice ale piperazinei și derivatelor sale, oferind dovezi importante pentru confirmarea structurală a 1-metilpiperazinei.
În anii 1920, dezvoltarea tehnologiei de difracție a cristalului X - a adus descoperiri revoluționare la studiul structurilor moleculare organice.
În 1928, chimistul german Kathleen Lonsdale a aplicat mai întâi tehnologia de difracție a razelor x - pentru a determina structura hexametilenetetraminei, care a oferit o referință metodologică pentru studierea 1-metilpiperazinei cu structuri similare.
În 1935, teoria rezonanței propusă de chimistul american Linus Pauling a explicat în continuare fenomenul de delocalizare a electronilor de perechi singuri de atomi de azot în 1-metilpiperazină.
Apariția tehnologiei de rezonanță magnetică nucleară (RMN) a adus noi descoperiri la studiul structurii 1-metilpiperazinei. În 1953, chimistul american Martin Packard a observat pentru prima dată semnalul proton RMN al 1-metilpiperazinei, care nu numai că a confirmat structura sa, dar a furnizat și un nou instrument pentru studierea dinamicii sale conformaționale.
În anii 1960, odată cu dezvoltarea tehnologiei RMN 13C, oamenii de știință au putut analiza mai cuprinzător structura electronică și efectele substituente ale 1-metilpiperazinei.
Metoda de sinteză de 1 - metilpiperazină a suferit un proces evolutiv de la pregătirea de laborator la producția industrială. Sinteza timpurie s -a bazat în principal pe metoda lui Hantzsch, care a fost preparată prin reacția de condensare a lui N - metiletilendiamină și formaldehidă. Deși această metodă este fezabilă, randamentul este scăzut și există multe produse secundare.
În anii 1930, chimistul german Walter Reppe a dezvoltat chimia acetilenei, oferind o nouă abordare pentru sinteza de 1 - metilpiperazină. În 1940, Reppe a raportat un nou proces pentru sinteza cu un pas de 1-metilpiperazină folosind acetilen, formaldehidă și metilamină, îmbunătățind mult randamentul și puritatea. Această metodă a fost adoptată pe scară largă de companiile chimice germane în timpul celui de -al doilea război mondial.
În anii '50, odată cu creșterea petrochimicelor, rutele sintetice folosind etilen și propilenă ca materii prime au devenit treptat mainstream. În 1956, chimistul american Herbert C. Brown a dezvoltat o metodă de sinteză de două -} folosind oxid de etilen și metilamină ca materii prime. Acest proces are avantajele unei disponibilități ușoare a materiilor prime și a condițiilor ușoare de reacție și a fost adoptat de multe companii chimice.
Producția industrială modernă adoptă în principal procesul de aminare catalitică. În 1990, chimistul japonez Ryoji Noyori a dezvoltat un catalizator chiral eficient, ceea ce face posibilă sinteza enantioselectivă a 1-metilpiperazinei. În prezent, producția anuală de 1-metilpiperazină la nivel mondial a depășit 50000 de tone, cu producători majori, inclusiv BASF din Germania, Dow Chemical din Statele Unite și Zhejiang Xinhecheng din China.
Tag-uri populare: 1-metilpiperazină CAS 109-01-3, furnizori, producători, fabrică, en-gros, cumpărare, preț, vrac, de vânzare




