Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. este unul dintre cei mai experimentați producători și furnizori de 2-amino-4-cloropirimidină cas 3993-78-0 din China. Bine ați venit la vânzare cu ridicata în vrac 2-amino-4-cloropirimidină cas 3993-78-0 de înaltă calitate aici de la fabrica noastră. Sunt disponibile servicii bune și preț rezonabil.
2-amino-4-cloropirimidinăeste un compus organic cu formula moleculară C4H4ClN3 și CAS 3993-78-0. Este un cristal solid alb, fără miros evident. Punctul de topire este de obicei în intervalul 165-170 grade C. Informațiile despre punctul său de fierbere pot fi limitate, dar deoarece compusul este un solid, punctul său de fierbere poate fi mai mare. Este solubil în mulți solvenți organici la temperatura camerei, cum ar fi etanol, di N-metilformamidă (DMF) și diclormetan. Are o solubilitate scăzută în apă. Relativ stabil în condiții experimentale convenționale, dar trebuie evitat contactul cu oxidanți sau acizi puternici pentru a preveni reacțiile inutile. Poate fi sensibil la lumina ultravioletă sau la alte radiații, așa că trebuie să aveți grijă să evitați lumina în timpul depozitării și procesării. Este un intermediar important în sinteza chimică și poate fi folosit pentru a sintetiza diferiți compuși organici. Poate fi folosit ca agent de aminare pentru a reacționa cu alți compuși în sinteza organică pentru a forma o nouă legătură chimică. De asemenea, poate fi folosit ca standard în analiza chimică, pentru calibrarea instrumentelor, detectarea medicamentelor și alte tehnici de analiză chimică. Poate fi folosit și pentru sinteza pesticidelor și pentru combaterea diferiților dăunători în agricultură.
|
|
|
|
Formula chimică |
C4H4CIN3 |
|
Masa exactă |
129 |
|
Greutate moleculară |
130 |
|
m/z |
129 (100.0%), 131 (32.0%), 130 (4.3%), 132 (1.4%), 130 (1.1%) |
|
Analiza elementară |
C, 37,09; H, 3,11; CI, 27,36; N, 32,44 |
Analiza moleculară a structurii 2-Amino-4 cloropirimidinei:
1. Formula moleculară: C4H4ClN3
Formula moleculară a2-amino-4-cloropirimidinăindică tipul și cantitatea elementelor sale constitutive, inclusiv patru atomi de carbon (C), patru atomi de hidrogen (H), un atom de clor (Cl) și trei atomi de azot (N).
2. Greutate moleculară: 127,55 g/mol
Prin calcularea sumei maselor atomice relative ale fiecărui element se poate obține greutatea moleculară a 2-Amino-4 cloropirimidină. În acest caz, masa atomică relativă a carbonului este de 12,01 g/mol, hidrogenul este de 1,008 g/mol, clorul este de 35,45 g/mol și azotul este de 14,01 g/mol.
3. Caracteristici structurale:
2-Amino-4 cloropirimidină este un compus care conține un inel pirimidinic, cu două grupări amino (NH2) și un atom de clor (Cl) substituit pe ciclul pirimidinic. Atomul de clor înlocuiește atomul de carbon 4 de pe ciclul pirimidinic, în timp ce gruparea amino este situată în pozițiile 2 și 6.
Acest compus are o configurație plană, în care inelul pirimidinic este plat, iar atomii de amino și de clor sunt localizați deasupra sau sub plan. Structura 2-Amino-4 cloropirimidinei face ca aceasta să fie utilizată pe scară largă în sinteza organică și poate fi folosită ca intermediar pentru sintetizarea altor compuși.
2-amino-4 cloropirimidina, ca intermediar important de sinteză organică, are o gamă largă de aplicații în sinteza medicamentelor. Iată câteva exemple tipice de aplicații:
Agenți antibacterieni
2-Amino-4 cloropirimidina și derivații săi pot fi utilizați ca ingrediente active în agenți antibacterieni pentru sinteza diferitelor medicamente antibacteriene. Aceste antibiotice au efecte inhibitoare semnificative asupra unei varietăți de bacterii și pot fi utilizate pentru a trata diferite boli infecțioase bacteriene. De exemplu, prin introducerea diferiților substituenți, moleculele medicamentoase cu activitate antibacteriană cu spectru larg pot fi sintetizate pentru tratamentul diferitelor infecții bacteriene, cum ar fi infecțiile respiratorii, digestive și ale tractului urinar.
Insecticid
2-Amino-4 cloropirimidină poate fi folosită și pentru sintetizarea insecticidelor. Aceste insecticide au efecte eficiente de distrugere asupra diverșilor dăunători și pot fi utilizate pentru combaterea dăunătorilor în agricultură și silvicultură. Prin introducerea de substituenți specifici, spectrul insecticidului și activitatea insecticidelor pot fi ajustate pentru a satisface nevoile diferitelor medii și culturi.
Inhibitor enzimatic
2-amino-4-cloropirimidinăiar derivaţii săi joacă, de asemenea, un rol important în sinteza inhibitorilor enzimatici. Inhibitorii enzimatici sunt o clasă de compuși care pot inhiba activitatea enzimatică și pot fi utilizați pentru a trata diferite boli legate de enzime. De exemplu, prin sintetizarea inhibitorilor enzimatici care conțin structuri de produs, activitatea enzimelor specifice poate fi inhibată, reglând astfel căile metabolice relevante din organism și atingând scopul de a trata boli.
Medicamente antitumorale
În ultimii ani, cercetările au descoperit că 2-amino 4-cloropirimidină și derivații săi au o potențială valoare de aplicare în sinteza medicamentelor anti{-tumorale. Acești compuși pot inhiba proliferarea și răspândirea celulelor tumorale și au activitate antitumorală semnificativă. Prin cercetare și optimizare ulterioară, se așteaptă dezvoltarea unor medicamente antitumorale noi și eficiente, oferind noi opțiuni pentru tratamentul cancerului.
Aplicarea largă a 2-amino-4 cloropirimidinei și a derivaților săi în sinteza medicamentelor este strâns legată de structura lor chimică unică și activitatea biologică. Următoarele sunt principalele mecanisme de acțiune ale 2-amino-4 cloropirimidinei în sinteza medicamentelor:
Inhiba activitatea enzimelor
2-Amino-4 cloropirimidină și derivații săi pot inhiba activitatea enzimatică prin legarea de enzime. Enzimele sunt proteine importante care catalizează reacțiile chimice în organismele vii, iar activitatea lor este influențată de diverși factori. 2-Amino-4 cloropirimidina se poate lega de centrul activ al enzimei, poate modifica conformația acesteia și, astfel, poate inhiba activitatea catalitică a acesteia. Acest efect inhibitor poate fi utilizat pentru a trata diferite boli legate de enzime, cum ar fi inflamația, tumorile etc.
Inhiba proliferarea celulara
2-Amino-4 cloropirimidină și derivații săi au efecte inhibitoare asupra proliferării celulare. Proliferarea celulară este fundamentul creșterii și dezvoltării biologice, dar este și un proces important în apariția și dezvoltarea tumorilor. 2-Amino-4 cloropirimidina poate interfera cu calea de semnalizare a proliferării celulare și poate inhiba proliferarea și răspândirea celulelor tumorale. Acest efect inhibitor poate fi utilizat pentru a trata o varietate de boli tumorale, cum ar fi cancerul pulmonar, cancerul de sân etc.
Reglarea răspunsului imun
2-amino 4-cloropirimidină și derivații săi pot exercita, de asemenea, efecte terapeutice prin reglarea răspunsurilor imune. Răspunsul imun este un mecanism de apărare important al organismelor împotriva agenților patogeni și a substanțelor străine. Cu toate acestea, în unele cazuri, răspunsul imun poate fi supraactivat sau dereglat, ducând la boli autoimune sau reacții inflamatorii. 2-amino-4 cloropirimidina poate regla activitatea și funcția celulelor imune, poate inhiba răspunsurile imune supraactivate și poate atenua simptomele inflamației și bolilor autoimune.
Reglarea răspunsului imun
2-amino 4-cloropirimidină și derivații săi pot exercita, de asemenea, efecte terapeutice prin reglarea răspunsurilor imune. Răspunsul imun este un mecanism de apărare important al organismelor împotriva agenților patogeni și a substanțelor străine. Cu toate acestea, în unele cazuri, răspunsul imun poate fi supraactivat sau dereglat, ducând la boli autoimune sau reacții inflamatorii. 2-amino-4 cloropirimidina poate regla activitatea și funcția celulelor imune, poate inhiba răspunsurile imune supraactivate și poate atenua simptomele inflamației și bolilor autoimune.
Inhiba replicarea ADN-ului
2-amino-4 cloropirimidină și derivații săi pot inhiba, de asemenea, procesul de replicare a ADN-ului. Replicarea ADN-ului este fundamentul transmiterii informației genetice în organisme, dar este, de asemenea, un proces important pentru replicarea virusului și proliferarea celulelor tumorale. 2-Amino 4-cloropirimidina se poate lega de ADN polimeraza, poate inhiba activitatea acesteia și, prin urmare, poate bloca procesul de replicare a ADN-ului. Acest efect inhibitor poate fi utilizat pentru a trata diferite boli virale și tumorale.
Există diferite metode de sinteză2-amino-4-cloropirimidină, inclusiv următoarele:
Metoda 1: Pornind de la izocitozină
Reacționând izocitozina cu oxiclorura de fosfor, compusul țintă 2-amino-4 cloropirimidină este preparat prin reacția de clorinare. Procedura experimentală specifică este următoarea:
Se adaugă oxiclorura de fosfor și izocitozină în vasul de reacție, se agită și se ridică temperatura la 80 de grade și se menține la acea temperatură timp de 1 oră; După ce izolarea este finalizată, continuați să încălziți până la 120 de grade și mențineți refluxul timp de 3 ore. Se absoarbe gazul rezidual din procesul de reacție cu apă pentru a obține produsul secundar al acidului clorhidric. După ce reacția este completă, soluția de reacție este distilată pentru a recupera oxigenul și fosforul din soluția de reacție. Aruncați soluția de reacție pentru îndepărtarea oxigenului și a fosforului în apă cu gheață și controlați temperatura de scădere sub 40 de grade. După adăugarea completă prin picurare, a fost adăugat diclormetan pentru extracția în mai multe-etape pentru a obține o fază lichidă și o fază lichidă inferioară de diclormetan. Se adaugă cărbune activ în faza lichidă inferioară a diclormetanului pentru decolorare și îndepărtarea impurităților, se filtrează și se încălzește la 40 până la 60 de grade pentru a elimina diclormetanul, apoi se adaugă 80 de grame de etanol și se agită timp de 1 oră, se răcește la sub 0 grade și se cristalizează timp de 2 ore. După filtrare, se obține 2-amino-4 cloropirimidină solidă albă cu un randament de 76,4%.
Metoda 2: Pornind de la 2,4-dicloropirimidină
Se prepară 2-amino-4 cloropirimidină prin reacție de amonoliză între 2,4-dicloropirimidină și apa cu amoniac. Procedura experimentală specifică este următoarea:
Se adaugă 2,4-diclorpirimidină și apă cu amoniac într-un balon cu trei gâturi, se agită și se refluxează reacția timp de 3 până la 5 ore și se urmărește finalizarea reacției prin TLC. Se răcește soluția de reacție la temperatura camerei și se filtrează. Produsul brut a fost spălat succesiv cu etanol (200 ml) şi apă (500 ml), uscat şi apoi recristalizat utilizând un amestec de solvent de V (cloroform): V (eter de petrol)=1:1. După uscare, s-a obţinut un solid alb 2-amino-4 cloropirimidină cu un randament de 84,4%.
Alte metode de sinteză
În plus față de metodele de mai sus, 2 amino-4-cloropirimidină poate fi de asemenea sintetizată prin alte căi. De exemplu, 2-amino 4-cloropirimidină este sintetizată din 2-nitro-3H-4-hidroxipirimidină prin etape cum ar fi clorurarea și reducerea. Alternativ, 2-amino-4-hidroxipirimidină poate fi utilizată ca materie primă și încălzită în prezență de oxiclorură de fosfor și azot dimetilanilină pentru a produce 2-amino 4-clorpirimidină.
2-amino-4-cloropirimidinăeste un compus organic unic și important în domeniul chimiei, cu grupe funcționale specifice în structura sa care îl înzestrează cu o serie de proprietăți chimice deosebite.
Caracteristici acide și alcaline:
Porțiunea amino (NH2) a moleculei de 2-amino 4-cloropirimidină prezintă alcalinitate datorită perechii de electroni singure de pe atomul său de azot. Această alcalinitate îi permite să sufere reacții de neutralizare cu acizi (cum ar fi acidul clorhidric, acidul sulfuric etc.) în soluții apoase, generând săruri corespunzătoare. Acest proces nu numai că modifică proprietățile fizice ale compusului original (cum ar fi solubilitatea, punctul de topire etc.), dar poate afecta și activitatea sa biologică sau reactivă. Este de remarcat faptul că reacția cu acizii tari este de obicei mai completă, iar sărurile generate sunt stabile și ușor de separat și purificat.
Proprietăți redox:
Pe lângă proprietățile de mai sus, atomii de amino și de clor din 2-amino 4-cloropirimidină au și anumite proprietăți redox. Sub acțiunea oxidanților sau a agenților reducători adecvați, aceștia pot suferi câștiguri și pierderi de electroni, ducând la modificări ale structurii moleculare. Această proprietate redox nu numai că îmbogățește comportamentul chimic al compusului, dar oferă și posibilitatea de a-și ajusta proprietățile fizice și activitatea biologică prin modificare chimică. De exemplu, grupările amino pot fi convertite în grupări nitro prin reacții de oxidare, schimbând astfel polaritatea și solubilitatea compușilor; Și prin reacția de reducere, halogenii de pe atomii de clor pot fi îndepărtați, generând alcooli sau hidrocarburi corespunzători.
Care sunt efectele secundare ale acestui compus?
Dacă compusul este utilizat ca ingredient farmaceutic sau substanță activă, posibilele sale efecte secundare pot include:
Efecte neurologice:
Compușii cu structuri similare pot avea uneori anumite efecte asupra sistemului nervos, cum ar fi dureri de cap, amețeli, insomnie, tremurări ale mâinilor etc.
Iritația pielii și a mucoaselor:
Anumiți compuși pot provoca iritații ale pielii și mucoaselor, ducând la roșeață, umflare, durere sau reacții alergice.
Efecte asupra sistemului digestiv:
Pot să apară și simptome de disconfort digestiv, cum ar fi greață, vărsături și diaree.
Alte efecte potențiale:
Utilizarea pe termen lung sau excesivă poate avea, de asemenea, efecte adverse asupra funcției hepatice și renale, asupra sistemului sanguin etc.
Tag-uri populare: 2-amino-4-cloropirimidină cas 3993-78-0, furnizori, producători, fabrică, en-gros, cumpărare, preț, vrac, de vânzare