Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. este unul dintre cei mai experimentați producători și furnizori de 3′,4′-(metilendioxi)propiofenonă cas 28281-49-4 din China. Bine ați venit la 3′,4′-(metilendioxi)propiofenonă cas 28281-49-4 de înaltă calitate în vrac de vânzare aici din fabrica noastră. Sunt disponibile servicii bune și preț rezonabil.
Anunţ
Această substanță chimică este interzisă de vânzare, iar site-ul nostru web poate vizualiza doar informații de bază. Nu vindem chimicale aici!
28 octombrie 2025
3′,4′-(Metilendioxi)propiofenonă, formula moleculară C10H10O3, numărul CAS 28281-49-4, este un compus organic cu proprietăți fizice multiple. La temperatura camerei, este un solid și poate avea o culoare portocalie deschisă sau albă, care poate fi afectată de puritatea și condițiile de depozitare. Acest compus are o structură ciclică specifică, incluzând o legătură punte metilen dioxi și un inel benzenic, precum și o grupare acetonă atașată la inelul benzenic. Poate participa la diferite reacții chimice, cum ar fi adăugarea, înlocuirea, oxidarea etc. Reactivitatea sa poate fi afectată de condiții precum catalizatorul, temperatura și presiunea. Ca un intermediar farmaceutic important și reactiv chimic, are o valoare largă de aplicare în domenii precum experimentarea și cercetarea farmaceutică, proiectarea și dezvoltarea medicamentelor, cercetarea și educația științifică și aplicațiile industriale.
|
|
|
|
Formula chimică |
C10H10O3 |
|
Masa exactă |
178 |
|
Greutate moleculară |
178 |
|
m/z |
178 (100.0%), 179 (10.8%) |
|
Analiza elementară |
C, 67.41; H, 5.66; O, 26.94 |
3,4-(metilendioxi)fenilacetona (CAS NR.: 28281-49-4), cunoscută și sub denumirea de 3,4-(metilendioxi)feniletilcetonă sau 3,4-(metilendioxi)propion, cu formula moleculară C10H10O3, este un compus compus dintr-o grupare metilacetonă substituită cu o grupare fenilacetonă substituită.
Aplicații în domeniul medicinei
Capabil de a sintetiza compuși MDxx, care au de obicei anumite activități farmacologice și pot fi utilizați pentru a trata anumite boli sau ca instrumente pentru cercetarea medicamentelor.
Trebuie remarcat faptul că unii membri ai clasei de compuși MDxx pot prezenta riscuri de dependență sau abuzive, prin urmare producția și utilizarea lor sunt supuse unei reglementări stricte.
Aplicare în domeniul pesticidelor
Pe lângă faptul că este folosit ca insecticid, poate fi folosit și pentru a sintetiza biocide pentru controlul creșterii și reproducerii diferitelor microorganisme dăunătoare.
Aplicarea biocidelor în producția agricolă, prelucrarea alimentelor, tratarea apei și în alte domenii este de mare importanță pentru asigurarea calității produselor și siguranței publice.
(1) Pesticide sinergiști:
Poate fi, de asemenea, utilizat ca amplificator de pesticide pentru a spori efectele insecticide, bactericide sau erbicide ale pesticidelor prin creșterea activității acestora sau schimbarea modului de acțiune.
Acest lucru nu poate doar să reducă utilizarea pesticidelor și să scadă costurile de producție, ci și să reducă la minimum poluarea mediului și daunele ecologice.
(2) Alți amplificatori:
Pe langa faptul ca este folosit ca sinergist in domeniul pesticidelor, poate fi folosit si pentru sintetizarea altor tipuri de sinergiști, precum sinergiști de coloranți, sinergiști de acoperire etc. Acești amplificatori pot îmbunătăți semnificativ performanța și calitatea produselor, satisfacând cererea pieței.
Etapele sintezei
Materii prime principale: 1,3-benzodioxol (BDO), anhidridă propionică și catalizatori (cum ar fi clorură de aluminiu anhidru AlCl3 sau trifluorura de bor BF ∝· OEt ₂).
Reactivi auxiliari: solvenți (cum ar fi diclormetan CH ₂ Cl ₂ sau toluen), agenți de neutralizare (cum ar fi bicarbonat de sodiu NaHCO ∝), desicanți (cum ar fi sulfat de sodiu anhidru Na ₂ SO ₄), solvenți de purificare (cum ar fi etanol ace EtOH sau OAc etil ace).
Pasul 1: Reacția de acilare
Adăugați o cantitate adecvată de benzodioxolan și anhidridă propionică, precum și un catalizator (cum ar fi clorură de aluminiu anhidră sau trifluorura de bor), într-o sticlă uscată cu trei gâturi. Sub protecția gazului inert (cum ar fi azotul N₂), se încălzește la o anumită temperatură (de obicei, de la temperatura camerei până la temperatura de reflux) și se agită reacția timp de câteva ore. În timpul acestui proces, porțiunea acil a anhidridei propionice atacă locul activ al benzodioxolanului, formând produși de acilare.
Ecuație chimică (folosind clorură de aluminiu anhidru ca catalizator ca exemplu):
BDO+anhidridă propionică → AlCl3 + 3,4-(metilendioxi)fenilpropionat+HCl
Notă: această ecuație este o reprezentare schematică, iar reacția reală poate fi mai complexă, inclusiv generarea de mai multe produse secundare-.
Pasul 2: Reacția de hidroliză
Se răcește produsul de acilare obținut în etapa anterioară la temperatura camerei, se adaugă încet un agent de neutralizare (cum ar fi soluția apoasă de bicarbonat de sodiu) și se neutralizează subprodușii acizi generați în reacție (cum ar fi acidul clorhidric HCI). Reacția de hidroliză rupe grupările esterice din produșii de acilare, producând acizi carboxilici și alcooli. Dar în această sinteză particulară, ne așteptăm o conversie ulterioară în cetone, astfel încât etapa de hidroliză poate să nu fie direct necesară, dar depinde de prelucrarea ulterioară.
Cu toate acestea, în metoda de reacție cu anhidridă acetică, conversia din produse acilate în MDP2P se realizează de obicei prin alte căi, cum ar fi rearanjarea sau reducerea catalizată de acid, mai degrabă decât hidroliza directă.
Pasul 3: Rearanjare sau Reacție de Reducere
Pentru a obține MDP2P din produsul de acilare, sunt necesare una sau mai multe etape de conversie. Aceasta implică de obicei reacții de rearanjare catalizată cu acid (cum ar fi rearanjarea Claisen) sau reacții de reducere (cum ar fi reducerea prin hidrogenare urmată de oxidare folosind catalizatori metalici cum ar fi Pd/C). Cu toate acestea, calea de conversie specifică poate varia în funcție de strategia de sinteză.
O cale posibilă este prin reacția de rearanjare Claisen, care transformă grupările esterice din produsul de acilare în intermediari cetenici, urmate de transformări chimice ulterioare (cum ar fi oxidarea sau hidroliza) pentru a obține MDP2P. Cu toate acestea, vă rugăm să rețineți că aceasta este doar un exemplu de cale și nu toate metodele de reacție cu anhidridă propionică urmează această cale.
Ecuație chimică (exemplu de reacție Claisen de rearanjare):
3,4-(Metilendioxi)fenilpropionat → Cataliza acidă + Enonă intermediară → Transformare suplimentară + MDP2P
Datorită implicării mai multor etape complexe și a potențialelor subproduse-în rearanjarea Claisen și transformarea sa ulterioară, ecuațiile chimice specifice și condițiile de reacție vor fi foarte complexe și dificil de enumerat în detaliu aici.
Se răcește amestecul de reacție la temperatura camerei și se adaugă o cantitate adecvată de apă pentru a stinge reacția. Se extrage stratul organic folosind solvenți organici cum ar fi diclormetan sau acetat de etil și se usucă cu un desicant, cum ar fi sulfatul de sodiu anhidru. După îndepărtarea desicantului prin filtrare, solventul a fost îndepărtat prin distilare în vid pentru a obţine produsul brut. În cele din urmă, produsul brut este purificat în continuare prin cromatografie pe coloană, recristalizare sau alte metode de purificare pentru a obține MDP2P de-puritate ridicată.
Principii și discuții de chimie
Anhidrida acetică, ca reactiv de acilare, devine mai activă în prezența catalizatorilor, cum ar fi clorură de aluminiu anhidru AlCl3 sau trifluorura de bor BF ③· OEt ₂, iar porțiunea sa acil (adică, porțiunea grupării acid propionic după îndepărtarea unei grupări hidroxil) devine mai ușor de atac al bentodioxolanului activ (BDO). În acest proces, catalizatorul joacă un rol în reducerea energiei de activare a reacției și în promovarea formării de cationi acil.
Luând ca exemplu clorură de aluminiu anhidru, reacția poate trece prin următorii pași:
(1) Formarea cationilor acil:
Anhidrida propionică pierde un atom de oxigen pe o legătură acil oxigen sub acțiunea clorurii de aluminiu, formând cationi acil și ioni de clorură.
(2) Substituție electrofilă:
Cationii acil acționează ca reactivi electrofili pentru a ataca pozițiile bogate în electroni ale benzodioxolanului (de obicei la pozițiile 2 și 3, dar locul activ real poate fi deplasat din cauza prezenței atomilor de oxigen), formând intermediari carbocationi.
(3) Deprotonare:
Ulterior, un alt ion de clorură sau moleculă de solvent (cum ar fi diclormetanul) poate acționa ca bază pentru a îndepărta protonul de pe carbocation, formând un produs de acilare stabil.
Cu toate acestea, trebuie remarcat faptul că mecanismul de mai sus este simplificat, iar reacțiile reale pot implica stări de tranziție și intermediari mai complexe.
Datorită faptului că conversia directă din produsele de acilare în MDP2P poate să nu fie o cale directă și eficientă, este de obicei necesară o conversie chimică suplimentară. Aici nu vom aprofunda în rearanjarea Claisen ca o cale specifică, ci în schimb vom schița câteva strategii de conversie posibile:
(1) Strategia de reducere a oxidarii:
În primul rând, gruparea ester din produsul de acilare este redusă la o grupare alcool (de exemplu folosind LiAlH₄ pentru reducere), apoi gruparea alcool este oxidată la o grupare cetonă printr-o reacție de oxidare (de exemplu folosind acid cromic sau permanganat de potasiu) pentru a obține MDP2P. Dar această metodă poate implica reacții în mai multe-pași și costuri mai mari.
(2) Rearanjare catalizată cu acid sau alte reacții de rearanjare:
Deși rearanjarea Claisen nu este direct aplicabilă, alte tipuri de reacții de rearanjare (cum ar fi rearanjarea Fries, rearanjarea Beckmann etc.) pot promova rearanjarea grupărilor intramoleculare în condiții specifice, apropiindu-se astfel de structura MDP2P. Cu toate acestea, aceste reacții necesită de obicei grupări funcționale și condiții de reacție specifice.
(3) Metoda de sinteză directă:
În unele cazuri, pașii complexi de rearanjare sau reducere pot fi evitați prin proiectarea unei rute de sinteză mai directă. De exemplu, sinteza poate fi efectuată folosind alte materii prime și condiții de reacție care sunt ușor transformate în MDP2P.
Etapele de post-procesare și purificare sunt cruciale pentru obținerea MDP2P de-puritate ridicată. Datorită prezenței diferitelor subproduse-și a materiilor prime nereacționate în reacțiile de sinteză organică, este necesară îndepărtarea acestor impurități prin tehnici adecvate de separare și purificare. Metodele de purificare utilizate în mod obișnuit includ cromatografia pe coloană (separarea pe baza coeficientului de distribuție a compușilor între faza staționară și faza mobilă), recristalizarea (purificarea folosind diferența de solubilitate a compușilor în diferiți solvenți) și distilare (separarea folosind diferența de punctul de fierbere a compușilor).
Anumiți derivați ai 3′,4′-(Metilendioxi)propiofenonei au demonstrat efecte terapeutice promițătoare ca relaxanți ai mușchilor centrali în tratamentul paraliziei spastice și mialgiilor cauzate de tulburările sistemului motor. Motivul pentru utilizarea acestor medicamente se bazează pe mecanismul lor specific de acțiune asupra sistemului nervos central, care este descris în detaliu și ilustrat mai jos:
Principiul medicatiei
Relaxantele musculare centrale acționează în principal asupra sistemului nervos central pentru a obține relaxarea musculară, afectând transmiterea neurotransmițătorilor și modulând funcția arcului reflex neural. Mai exact, aceste medicamente pot funcționa în următoarele moduri:
Inhibarea reflexelor nervoase:
relaxantele musculare centrale inhibă excitarea arcurilor reflexe polisinaptice, reducând transmiterea impulsurilor nervoase în măduva spinării și în zonele corticale inferioare ale creierului, reducând astfel tensiunea musculară.
Modularea neurotransmitatorilor:
unele relaxante musculare centrale pot reduce efectul excitator asupra mușchilor prin interferarea cu procesul normal de transmitere a neurotransmițătorilor precum acetilcolina, obținând astfel relaxarea musculară.
Afectează funcția sistemului nervos central:
aceste medicamente pot realiza, de asemenea, relaxarea musculară prin afectarea funcției generale a sistemului nervos central, cum ar fi reducerea excitabilității neuronilor și reglarea echilibrului rețelelor neuronale.
Compoziția farmacologică:
medicamentul conține un derivat specific de 3′,4′-(metilendioxi)propiofenonă ca ingredient activ. În același timp, poate interfera și cu procesul normal de transmitere a neurotransmițătorilor precum acetilcolina, reducând și mai mult tensiunea musculară.
Mecanism de actiune:
după ce intră în organism, derivatul este capabil să traverseze rapid bariera hematoencefalică în sistemul nervos central. În măduva spinării și în zona corticală inferioară a creierului, inhibă selectiv excitarea arcului reflex polisinaptic și reduce transmiterea impulsurilor nervoase către mușchi.
Efect terapeutic:
Datorită mecanismului de acțiune de mai sus, medicamentul este capabil să îmbunătățească semnificativ tensiunea musculară la pacienții cu paralizie spastică și mialgie cauzată de tulburări ale sistemului motor. Pacienții pot simți relaxarea musculară și ameliorarea durerii după utilizarea medicamentului, îmbunătățindu-și astfel calitatea vieții.
Este important de menționat că, deși aceste tipuri de relaxante musculare centrale sunt eficiente în tratamentul paraliziei spastice și mialgiei, utilizarea lor trebuie să urmeze sfatul medicului strict. Acest lucru se datorează faptului că astfel de medicamente pot avea anumite efecte secundare și riscuri, cum ar fi relaxarea excesivă care poate duce la slăbiciune musculară, căderi și alte accidente. Prin urmare, atunci când folosesc acest tip de medicamente, pacienții trebuie să acorde o atenție deosebită reacțiilor lor și să ofere feedback în timp util medicilor lor.
Oportunități de piață internațională
Odată cu accelerarea globalizării și adâncirea continuă a comerțului internațional, oportunitățile sale pe piața internațională cresc și ele pe zi ce trece. În special în regiunile cu industrii chimice dezvoltate, cum ar fi regiunea Asia Pacific, Europa și America de Nord, cererea de materii prime și intermediari chimice de înaltă-calitate și-performanță înaltă continuă să crească. Acest lucru oferă un spațiu de piață vast pentru exporturile sale.
Provocări și riscuri
Deși perspectivele de dezvoltare ale acestei substanțe sunt largi, ea se confruntă și cu unele provocări și riscuri. De exemplu, reglementările de mediu din ce în ce mai stricte vor crește costurile de producție și dificultățile de conformare ale întreprinderilor; Intensificarea concurenței pe piața internațională va pune o presiune mai mare pe piață și riscuri de concurență asupra întreprinderilor. Prin urmare, întreprinderile trebuie să consolideze continuu inovația tehnologică și modernizarea industrială, să îmbunătățească calitatea produselor și să reducă costurile pentru a face față acestor provocări și riscuri.
Tag-uri populare: 3′,4′-(metilendioxi)propiofenonă cas 28281-49-4, furnizori, producători, fabrică, en-gros, cumpărare, preț, vrac, de vânzare