3,5-Di-tert-butilbromobenzen CAS 22385-77-9

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. este unul dintre cei mai experimentați producători și furnizori de 3,5-di-tert-butilbromobenzen cas 22385-77-9 din China. Bine ați venit la vânzare cu ridicata în vrac 3,5-di-tert-butilbromobenzen cas 22385-77-9 de înaltă calitate aici de la fabrica noastră. Sunt disponibile servicii bune și preț rezonabil.

3,5-Di-tert-butilbromobenzeneste de obicei cristale de culoare albă până la galben deschis sau poate fi sub formă de pulbere cristalină. Nu are miros evident la temperatura camerei. Formula moleculară este C14H19Br, CAS 22385-77-9, cu o greutate moleculară de aproximativ 263,21 g/mol. Constă dintr-un inel benzenic, două grupări tert-butil și un atom de brom. Intervalul punctului de topire este relativ larg, de obicei între 60 și 70 de grade Celsius. Punctul său de fierbere este de aproximativ 310-320 de grade Celsius. Are o anumită solubilitate în solvenți organici obișnuiți. Poate fi dizolvat în solvenți organici, cum ar fi etanolul anhidru, toluenul și diclormetanul, în timp ce solubilitatea sa în apă este relativ scăzută. Este o substanță combustibilă care necesită atenție la măsurile de prevenire a incendiilor și a exploziilor. Este un compus organic important utilizat pe scară largă în domenii precum medicina, pesticidele și chimicalele fine.

3,5-Di-tert-butilbromobenzen (formula moleculară: C14H19Br) este un compus organic cu următoarea structură moleculară:

După cum se arată în figură, este o moleculă inel de benzen, în care cei doi atomi de hidrogen din pozițiile 3 și 5 sunt înlocuiți cu grupări terț-butil, în timp ce atomul de hidrogen din poziția 1 este înlocuit cu atomi de brom.
Caracteristica principală a acestei molecule este înlocuirea a două grupări tert-butil la pozițiile 3 și 5 pe inelul benzenic, care sunt compuse din patru atomi de carbon butii. Prezența acestor grupări terț-butil conferă moleculelor un volum mare și un efect de izolare spațială, care le afectează proprietățile fizice și reactive. În plus, prezența atomilor de brom aduce și anumite reactivitate și proprietăți chimice moleculelor.

1. Materiale polimerice funcționale:

Datorita structurii speciale si a capacitatii de a introduce grupuri functionale in3,5-Di-tert-butilbromobenzenmolecule, poate fi folosit și pentru a prepara materiale polimerice cu funcții speciale. Prin strategii de sinteză și condiții de reacție adecvate, pot fi proiectate și sintetizate materiale polimerice funcționale pe bază de 3,5 Di tert-butilbromobenzen, cum ar fi materiale fluorescente, materiale cu cristale lichide, materiale electroactive etc.
De exemplu, prin reacția 3,5 Di terț-butilbromobenzen cu monomeri care conțin structuri specifice, se pot obține materiale polimerice funcționale cu proprietăți caracteristice. Aceste materiale pot fi aplicate în domenii precum sondele fluorescente, tehnologia de afișare și echipamente fotovoltaice.
Ecuație schematică:
C₁₄H₂₁Br +monomeri cu structuri specifice → materiale polimerice funcționale
2. Chimia polimerilor:
3,5 Ditert-butilbromobenzenul poate fi utilizat pentru reacțiile de polimerizare în chimia polimerilor. În condiții adecvate, 3,5 Ditert-butilbromobenzenul poate participa la reacțiile de polimerizare cu radicali liberi ca inițiator sau monomer funcțional, generând polimeri cu structuri și proprietăți speciale. Acești polimeri pot fi aplicați în domenii precum acoperiri, adezivi, materiale plastice etc.
3. Agent inițiator:
În reacțiile de polimerizare cu radicali liberi, 3,5 Di terț-butilbromobenzen poate servi ca inițiator. Inițiatorul inițiază o reacție în lanț cu radicali liberi în reacția de polimerizare și inițiază o reacție între monomeri pentru a forma un polimer. În condiții specifice, 3,5 Di terț-butilbromobenzen poate genera radicali liberi prin piroliză sau fotoliză, care pot iniția reacții de polimerizare a monomerilor.
De exemplu, în timpul procesului de polimerizare, 3,5 Di tert-butilbromobenzen poate genera radicali de brom prin încălzire sau radiații ultraviolete. Acești radicali liberi pot reacționa cu moleculele de monomeri, declanșând reacții de polimerizare în lanț. Această metodă poate realiza reacții eficiente de polimerizare și poate produce polimeri cu structuri și proprietăți controlabile.
Ecuație schematică:
C₁₄H₂₁Br → 2 n-radical butil
Radical N-butil+monomer → catenă polimerică

4. Monomer funcțional:
3,5 Ditert-butilbromobenzenul poate participa la sinteza polimerului ca monomer funcțional. Prin introducerea grupărilor funcționale specifice, cum ar fi grupările amino, hidroxil sau ester în poziția 3,5, 3,5 Ditert-butilbromobenzenul poate deveni monomeri funcționali cu proprietăți speciale. Aceste grupări funcționale pot reacționa cu alți monomeri pentru a forma polimeri cu funcții sau proprietăți specifice.
De exemplu, prin reacția 3,5 Di terț-butilbromobenzen cu un monomer care conține o grupare amino, se poate obține un polimer care conține di-tert-butilamino. Acest polimer are proprietăți bune de umflare și adsorbție și este potrivit pentru domenii precum purtătorii de catalizatori și materialele de separare.
Ecuație schematică:
C₁₄H₂₁Br + monomer (conținând grupe funcționale) → polimer funcțional

5. Modificator:
3,5 Di-tert-butilbromobenzenul poate fi utilizat ca modificator pentru polimeri. Prin adăugarea unei cantități adecvate de 3,5 Di terț-butilbromobenzen la reacția polimerului, structura moleculară și proprietățile polimerului pot fi modificate, iar stabilitatea termică, proprietățile mecanice sau solubilitatea acestuia pot fi îmbunătățite.
De exemplu, în procesul de sinteză a polimerilor, adăugarea unei cantități adecvate de 3,5 Di tert-butilbromobenzen poate suferi o reacție de substituție cu moleculele de polimer de formare, introducând grupări terț-butil. Această modificare poate îmbunătăți stabilitatea termică și performanța antioxidantă a polimerului, prelungind astfel durata de viață a materialului.
Ecuație schematică:
C₁₄H₂₁Br + polimer → polimer modificat bromurat

6. Ignifug:
Ca compus aromatic bromurat, 3,5-di-tert-butilbromobenzenul are o anumită rezistență la flacără. Poate fi adăugat la materiale plastice, cauciuc și alte materiale combustibile pentru a le îmbunătăți rezistența la flacără și rezistența la foc. Acest lucru are aplicații importante în domenii precum produsele electronice și materialele de construcție.

3,5-Di-tert-butilbromobenzeneste un compus inel benzenic bromurat care conține două grupări terț-butil, obținut de obicei prin înlocuirea atomului de hidrogen de pe ciclul benzenic cu brom. Metoda de sinteză de laborator pentru acest produs este următoarea:

Ecuația chimică:

C₆H₆+Br₂ → C₆H₅Br+HBr

C₆H₅Br+2CH₃CC(CH₃)₃ → C₆(CH₃)₃C₆H₄Br+CH₃CC(CH₃)₃

Metoda de sinteză:

În primul rând, dizolvați benzenul într-un solvent adecvat, cum ar fi diclormetanul uscat sau tetrahidrofuranul. Asigurați-vă că experimentul se desfășoară într-o atmosferă inertă, cum ar fi protecția cu azot.

2. Răciți sistemul de reacție la temperatură scăzută, de obicei folosind o baie de gheață sau o baie cu temperatură joasă-.

3. Adăugați un exces de tribromură de fier (FeBr3) ca reactiv de bromurare la o soluție de benzen. Această reacție se realizează prin transfer de nor de electroni. Datorită electrofilității puternice a bromului, acesta va elimina atomii de hidrogen din inelul benzenic și va forma produse bromurate.

4. Agitați sistemul de reacție și mențineți-l la temperatură scăzută. De obicei, reacția durează o anumită perioadă de timp.

După terminarea reacției, diluați amestecul de reacție cu apă pentru a îndepărta excesul de reactivi și de produse-de reacție.

6. Procesați faza organică prin etape precum extracția, spălarea și uscarea pentru a separa și purifica produsul țintă dorit.

7. În cele din urmă, 3,5 Di tert-butilbromobenzenul obţinut este supus cristalizării, recristalizării sau altor metode de purificare pentru a obţine un produs cu puritate ridicată.

Metoda de sinteză a 3,5 Di-tert-butilbromobenzenului include în principal următoarele etape.

Pasul 1: Prin reacția de bromurare, bromura de terț-butil reacționează cu benzenul pentru a obține bromura de benzii. Această etapă folosește adesea bromură feroasă ca catalizator, iar reacția are loc la temperatura camerei. Bromura feroasă are activitate ridicată, ceea ce poate accelera viteza de reacție și poate îmbunătăți randamentul.

Pasul 2: Reduceți bromura de benzil la benzilbenzen prin reacția de hidrogenare. Reacția de hidrogenare este o reacție de reducere utilizată în mod obișnuit, adesea catalizată de catalizatori precum paladiu sau platină. Scopul acestei etape este de a transforma bromura de benzil în benzilbenzen, pregătindu-se pentru etapa următoare.

Pasul 3: În condiții alcaline, benzilbenzenul reacționează cu terț-butanol pentru a produce 3,5 Di-tert-butilbromobenzen. Condițiile alcaline pot face reacția mai rapidă și mai eficientă, în timp ce introducerea de terț butanol poate îmbunătăți randamentul și selectivitatea. Această etapă necesită de obicei controlul temperaturii și timpului de reacție pentru a asigura integritatea și randamentul reacției.

Pasul 4: Extrageți 3,5 Di tert-butilbromobenzen și îndepărtați impuritățile prin procese precise de separare și purificare. Metodele obișnuite de purificare includ cristalizarea, evacuarea, extracția etc. Aceste metode pot fi selectate în funcție de circumstanțe specifice și combinate cu caracteristicile moleculare și nevoile reale pentru a îmbunătăți puritatea și randamentul.

3,5-Di-tert-butilbromobenzeneste un compus aromatic care conține-brom. Structura sa moleculară constă dintr-un inel benzenic, doi substituenți terț-butil și un atom de brom. Următoarea analiză este efectuată din patru aspecte: proprietăți fizice, proprietăți chimice, reactivitate și domenii de aplicare:

Reactivitate

01

Reacția de substituție nucleofilă

Atomul de brom, ca o grupare scindabilă bună, poate suferi reacții de substituție cu reactivi nucleofili (cum ar fi alcooli, amine, tioli etc.) pentru a forma derivați de eteri, amine sau tioeteri. De exemplu, reacția cu etoxidul de sodiu poate genera 3,5-dibutilbenzil eter, iar reacția cu apa cu amoniac poate genera 3,5-dibutilbenzilamină. Astfel de reacții sunt de obicei efectuate în solvenți aprotici polari (cum ar fi DMF, DMSO) pentru a crește viteza de reacție și selectivitatea.

02

Reacția de cuplare

Sub acțiunea catalizatorilor de paladiu sau nichel, 3,5-dibutil bromobenzenul poate suferi reacții de cuplare cu alchene terminale, acizi boronici sau alchene (cum ar fi reacțiile Suzuki, Heck), formând legături carbon-carbon și generând compuși bifenil sau alchenilbenzen. Astfel de reacții au aplicații importante în sinteza medicamentelor și știința materialelor, cum ar fi prepararea de molecule organice cu proprietăți fluorescente sau materiale cu moleculare înaltă.

03

Reacția de reducere

Atomul de brom poate fi redus la atomi de hidrogen, generând 3,5-dibutilbenzen. Agenții reducători obișnuiți includ hidrură de litiu aluminiu (LiAlH4) sau boran (NaBH4). Reacția trebuie efectuată în condiții anhidre pentru a evita reacțiile secundare. În plus, atomul de brom poate fi redus și de metale (cum ar fi zincul, magneziul) pentru a genera intermediari metalici organici, care pot participa în continuare la alte reacții.

Domenii de aplicare

 

Intermediar de sinteză organică

3,5-Dibutil bromobenzenul este un intermediar cheie pentru prepararea diferitelor molecule organice complexe, cum ar fi prin reacții de cuplare, poate sintetiza compuși bifenilici cu activitate biologică, utilizați în cercetarea medicamentelor (cum ar fi medicamentele anti{-canceroase, anti-inflamatorii); prin reacții de substituție nucleofilă se pot introduce grupări funcționale, preparându-se materiale cristaline lichide sau monomeri cu molecul înalt.

Știința Materialelor

Derivații săi (cum ar fi 3,5-di-tert-butil stiren) pot fi utilizați pentru a sintetiza materiale polimerice pe bază de polistiren-. Efectul de împiedicare steric al grupării terț-butil poate îmbunătăți stabilitatea termică și proprietățile mecanice ale materialelor. În plus, acest compus poate servi și ca cadru pentru sondele fluorescente, fiind utilizat pentru imagistica biologică sau detectarea chimică.

Liganzi catalizatori

Atomii de brom din 3,5-di-tert-butil bromobenzen pot fi înlocuiți cu alte grupări funcționale pentru a genera liganzi care conțin fosfor, azot sau sulf, care sunt utilizați în reacții catalitice omogene (cum ar fi reacțiile de hidrogenare și oxidare) pentru a îmbunătăți selectivitatea și activitatea cataliticului.

Tag-uri populare: 3,5-di-tert-butilbromobenzen cas 22385-77-9, furnizori, producători, fabrică, en-gros, cumpărare, preț, vrac, de vânzare