Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. este unul dintre cei mai experimentați producători și furnizori de 3,6-dibromopiridazidă cas 17973-86-3 din China. Bine ați venit la vânzare cu ridicata în vrac 3,6-dibromopiridazidă cas 17973-86-3 de înaltă calitate aici de la fabrica noastră. Sunt disponibile servicii bune și preț rezonabil.
3,6-dibromopiridazidăeste un compus organic. Este o pulbere cristalină sau cristalină incoloră până la albă. Are o cristalinitate ridicată și o formă cristalină sub formă de foi sau tije. Datorită prezenței atomilor de brom în structura sa moleculară, punctul său de fierbere este mai mare decât cel al unor compuși nehalogenați. Poate arde în aer, producând substanțe precum dioxid de carbon, oxizi de azot și bromură. Atunci când se efectuează operațiuni experimentale, trebuie acordată atenție prevenirii contactului cu materiale combustibile. Conductivitatea sa scăzută indică faptul că este un electrolit slab în stare pură. Poate fi folosit ca un reactiv important în sinteza organică.
|
|
|
|
Formula chimică |
C4H3Br2N2- |
|
Masa exactă |
237 |
|
Greutate moleculară |
239 |
|
m/z |
239 (100.0%), 237 (51.4%), 241 (48.6%), 240 (4.3%), 238 (2.2%), 242 (2.1%) |
|
Analiza elementară |
C, 20,11; H, 1,27; Br, 66,90; N, 11,73 |
Ea ca un ligand organic-conținând halogen, poate fi utilizat pentru a sintetiza unități de construcție în cadre metalice organice. În mod specific, 3,6-dibromopiridazina poate reacționa cu ioni metalici specifici pentru a forma complexe metalice stabile și a se asambla în structuri MOF cu alți liganzi.
Sinteza derivaților de 3,6-dibromopiridazină
Înainte de a sintetiza MOF,3,6-dibromopiridazidăpot fi modificate pentru a obține derivate cu performanțe de coordonare și caracteristici structurale mai bune. Prin introducerea diferitelor grupări funcționale pe moleculele de 3,6-dibromopiridazină, pot fi reglate proprietățile chimice ale grupului funcțional, solubilitatea, orientarea spațială etc., optimizând astfel performanța lor în sinteza MOF.
Coordonarea cu ionii metalici
Atunci când sintetizează MOF, 3,6-dibromopiridazina se poate coordona cu ioni sau grupuri metalice specifice pentru a forma complexe metalice stabile. Aceste complexe metalice au diferite structuri și proprietăți și pot servi ca blocuri de construcție pentru construirea structurilor MOF tridimensionale. Opțiunile utilizate în mod obișnuit pentru ionii metalici includ nichel (Ni), zinc (Zn), cupru (Cu) etc.
Asamblare cu alți liganzi
După coordonarea cu ionii metalici, 3,6-dibromopiridazina poate fi, de asemenea, asamblată cu alți liganzi organici pentru a forma structuri MOF mai complexe. Acești liganzi pot fi rigizi, flexibili, aromatici sau nearomatici. Prin coordonarea cu 3,6-dibromopiridazină, se poate realiza proiectarea și reglarea structurii MOF, care la rândul său afectează structura porilor, proprietățile suprafeței și activitatea catalitică a MOF.
Reglarea structurii porilor și a suprafeței specifice
Aplicarea de3,6-dibromopiridazidăși derivații săi în MOF-uri pot regla structura porilor și suprafața specifică a MOF-urilor. Atomii de halogen din structura sa moleculară pot furniza pori sau locuri de adsorbție suplimentare, crescând capacitatea de adsorbție a gazelor și selectivitatea MOF-urilor. Prin ajustarea raportului și a condițiilor de reacție ale 3,6-dibromopiridazinei la alți liganzi, se poate obține controlul dimensiunii porilor MOF, al formei porilor și al canalelor moleculare.
Depozitarea și separarea gazelor
MOF-urile sunt utilizate în mod obișnuit în domeniul stocării și separării gazelor pe baza unităților de construcție ale 3,6-dibromopiridazinei. Datorită suprafeței sale specifice ridicate și structurii porilor controlabile, MOF-urile pot adsorbi și stoca eficient diferite molecule de gaz, inclusiv hidrogen, oxigen, azot și dioxid de carbon. În plus, MOF poate realiza, de asemenea, separarea și îmbogățirea gazelor amestecate, care are potențiale aplicații în tehnologia de separare a gazelor.
Care sunt riscurile și provocările potențiale ale alternativelor pe bază de bio la acest compus?
Problemă de cost: costul de producție al materialelor pe bază de bio este în general mai mare decât cel al materialelor tradiționale pe bază de petrol. Acest lucru se datorează faptului că procesul de producție a materialelor biobazate implică adesea procese complexe de biotransformare, necesitând mai multă energie și investiții în echipamente. În plus, fluctuațiile sezoniere și diferențele regionale ale materiilor prime din biomasă pot duce, de asemenea, la costuri instabile ale materiilor prime.
Probleme de performanță: există încă un anumit decalaj între materialele pe bază de bio și materialele tradiționale pe bază de petrol în ceea ce privește rezistența la căldură, rezistența chimică și alte proprietăți. De exemplu, unele bioplastice sunt predispuse la deformare sau descompunere în medii cu temperatură ridicată sau acide și alcaline puternice, ceea ce limitează domeniul lor de aplicare.
Problemă de promovare a pieței: gradul de conștientizare al consumatorilor cu privire la materialele biobazate nu este suficient de mare, iar acceptarea de către aceștia a noilor produse necesită, de asemenea, timp. În plus, lanțul industrial și infrastructura existente trebuie, de asemenea, ajustate în consecință pentru a se adapta mai bine la dezvoltarea materialelor pe bază de bio.
Economii de scară insuficiente: din cauza cererii în curs de dezvoltare de materiale biobazate pe piață, multe întreprinderi au o scară de producție limitată și nu pot reduce costurile printr-o producție la scară mare-, cum ar fi întreprinderile petrochimice tradiționale.
Impactul asupra mediului: Unele studii au arătat că fibrele pe bază de bio pot duce la rate mai mari ale mortalității, rate mai scăzute de creștere și abilități de reproducere la râme. În comparație cu materialele plastice tradiționale, fibrele pe bază de bio pot avea un impact mai mare asupra mediului.
Caracteristici chimice și probleme de toxicitate: majoritatea materialelor plastice pe bază de bio{0}}vegetă și pe bază de plante conțin în sine substanțe chimice toxice și pot provoca efecte adverse similare materialelor plastice tradiționale, devenind purtători de poluanți și bacterii patogene.
Conștientizarea publicului și soluționarea-problemelor: publicul are o opinie pozitivă asupra materialelor plastice biodegradabile, dar, în același timp, își exprimă incertitudinea dacă aceste materiale plastice vor avea un impact negativ asupra mediului și, deseori, nu știe cum să manipuleze în mod corespunzător materialele plastice biodegradabile.
Infrastructură insuficientă: puține orașe și comunități sunt echipate cu infrastructură adecvată pentru manipularea materialelor plastice biodegradabile, așa că multe agenții de gestionare a deșeurilor pot continua să trimită astfel de deșeuri la gropile de gunoi, crescând sarcina depozitelor de deșeuri.
Care sunt efectele secundare ale acestui compus?
Impact potențial asupra corpului uman
Fior
Acest compus are efecte iritante asupra ochilor, tractului respirator și pielii. Prin urmare, atunci când aveți de-a face cu această substanță chimică, este necesar să purtați îmbrăcăminte de protecție adecvată, mănuși și să folosiți ochelari de protecție sau măști de protecție pentru față.
Dacă intră accidental în contact cu ochii, clătiți imediat cu multă apă și solicitați asistență medicală cât mai curând posibil.
Toxicitate
Deși datele specifice privind toxicitatea umană pot varia din cauza condițiilor experimentale și a diferențelor individuale, în general, substanțele chimice precum această substanță pot avea efecte toxice asupra corpului uman atunci când sunt expuse la cantități excesive sau necorespunzătoare. Trebuie remarcat faptul că DL50 orală acută (doza letală medie) la șobolani este un indicator important pentru evaluarea toxicității substanțelor chimice, dar valoarea sa specifică DL50 poate varia în funcție de condițiile experimentale și de forma substanței chimice (cum ar fi pură, amestecată etc.).
Impact potențial asupra mediului
Toxicitate pentru organismele acvatice
Toxicitatea acestui compus pentru pești este relativ scăzută, dar valoarea LC50 specifică depinde de condițiile experimentale și de speciile de pești. Nu este-toxic pentru albine, dar sunt necesare cercetări suplimentare cu privire la efectele sale pe termen lung- asupra altor organisme sau ecosisteme acvatice.
Persistența mediului și bioacumularea
Pot exista date limitate despre persistența în mediu și bioacumularea acestui compus. Cu toate acestea, ca compus organic care conține brom, acesta poate avea o anumită stabilitate în mediu și se poate acumula în organisme prin lanțul trofic.
Precauții pentru utilizare
La utilizare, procedurile relevante de operare de siguranță și reglementările de mediu trebuie respectate cu strictețe.
Evitați expunerea prelungită sau extinsă la această substanță chimică pentru a reduce riscurile potențiale pentru sănătatea umană și pentru mediu.
Dacă este necesară eliminarea substanței aruncate sau a deșeurilor aferente acesteia, trebuie consultate agențiile profesionale de eliminare a deșeurilor sau trebuie urmate îndrumările departamentelor locale de protecție a mediului.
Piridazina, ca structură reprezentativă a diazonelor, este un sistem heterociclic cu șase membri compus din doi atomi de azot adiacenți.
Istoria cercetării acestui tip de compus poate fi urmărită până la sfârșitul secolului al XIX-lea, când chimistul german Heinrich Blau a sintetizat pentru prima dată nucleul piridazinei prin reacția de condensare a compușilor fenilhidrazină și dicarbonil în 1886.
În 1886, Blau a raportat pentru prima dată o metodă de preparare a piridazinei prin reacția de condensare a fenilhidrazinei și glioxalului, care mai târziu a fost cunoscută sub numele de „Metoda de sinteză „Blau”. Cu toate acestea, exista încă controverse cu privire la înțelegerea structurii produsului la acea vreme și abia în 1901 Arthur Hantzsch a confirmat structura moleculară a analizei elementului de degradare a piridazinei. Cercetările timpurii s-au confruntat cu două provocări majore: randament scăzut de sinteză (de obicei<30%) and lack of effective structural characterization methods, which limited the in-depth study of pyridazine derivatives.
Cu toate acestea, din cauza limitărilor din teoriile și metodele tehnologice timpurii ale chimiei organice, cercetarea sistematică asupra derivaților de piridină nu a început cu adevărat până la mijlocul secolului al XX-lea. În dezvoltarea chimiei heterociclice, piridinele halogenate au atras atenția treptat datorită reactivității și caracteristicilor structurale unice. Printre acestea, 3,6-dibromopiridazina, ca reprezentant al derivaților dihalogenați simetrici, a devenit un bloc sintetic important pentru construirea de sisteme heterociclice complexe datorită reactivității sale ridicate în reacțiile de substituție nucleofilă și performanței excelente în reacțiile de cuplare catalizate cu metale. Procesul de descoperire și optimizare a acestui compus nu reflectă doar progresul metodologiei de sinteză organică, dar demonstrează și o paradigmă importantă pentru transformarea cercetării de bază în domenii de aplicare.
Sfârșitul secolului al XIX-lea și începutul secolului al XX-lea au fost perioada de bază a chimiei organice heterociclice.
În anii 1930, odată cu dezvoltarea teoriei reacției de halogenare organică, cercetătorii au început să încerce halogenarea directă a sistemelor inelare de piridazină. În 1935, echipa chimistului britanic Robert Robinson a raportat pentru prima dată reacția de halogenare a piridazinei sub apă cu brom și a obținut cu succes produse monobromurate. Cu toate acestea, datorită caracteristicilor ridicate ale defectelor electronice ale inelului piridazinic, bromurarea directă a fost limitată. Adesea duce la generarea de mai multe produse de-halogenate, iar regioselectivitatea este dificil de controlat.
În 1948, Hans Meerwein de la Institutul Max Planck din Germania a dezvoltat o nouă strategie de halogenare - folosind N-bromosuccinimidă (NBS) ca sursă de brom pentru a realiza bromurarea direcțională a piridinei în condiții specifice de solvenți. Această metodă a pus o bază importantă pentru descoperirea ulterioară a 3,6-dibromopiridazinei.
1953 a marcat un punct de cotitură important în cercetarea3,6-dibromopiridazidă. Professor Charles D. Hurd's team from the University of Illinois has published a key paper in the Journal of the American Chemical Society, reporting the first highly selective synthesis of 3,6-dibromopyridazine through the reaction of pyridazine-N-oxide with phosphorus tribromide. This method has the following advantages: regional selectivity>95%
Randamentul de reacție ajunge la 65-70%, iar produsul este ușor de cristalizat și purificat. Studiul mecanismului de reacție arată că N-oxidul formează mai întâi un intermediar activ cu PBr ∝, apoi suferă bromurare electrofilă și în final obține produsul țintă prin reacția de eliminare. Această descoperire rezolvă problema selectivității slabe în metodele de bromurare directă.
În anii 1960, odată cu dezvoltarea tehnicilor analitice moderne, structura compusului a fost caracterizată cu precizie.
În 1962, structura sa cristalină a fost determinată pentru prima dată prin difracția cu un singur cristal de raze X-(numărul de intrare din baza de date cristalografică Cambridge: PYRDAZ01)
1965: Tehnologia rezonanței magnetice nucleare (¹ H RMN) a fost aplicată pentru a analiza compusul, confirmând structura sa simetrică
În 1968, studiile de spectrometrie de masă au dezvăluit modul său de fragmentare caracteristic (vârfurile ionilor moleculari cu m/z=236/238/240)
Aceste progrese tehnologice nu numai că validează structura compușilor, dar oferă și instrumente importante pentru cercetările ulterioare asupra mecanismelor de reacție.
Întrebări frecvente
Care sunt utilizările și domeniile de aplicare ale 3,6-dibromopiridazidei
+
-
Intermediari de sinteză organică: utilizați pentru prepararea compușilor care conțin structuri de bromopiridazină, cum ar fi intermediarii farmaceutici și pesticidi.
Reacție de cuplare încrucișată: construirea legăturilor de carbon-carbon sau carbon-azot în reacții de cuplare Suzuki sau Buchwald-Hartwig pentru descoperirea medicamentelor.
Sinteza moleculelor bioactive: sinteza agenților antifungici, erbicidelor și medicamentelor specifice (cum ar fi analogii de celecoxib) ca materii prime cheie.
Care sunt condițiile de depozitare?
+
-
Cerințe de mediu: depozitați într-un recipient sigilat, într-un loc răcoros, uscat, bine{0}}aerisit, ferit de lumina directă a soarelui, alcalii puternici și agenți reducători.
Controlul temperaturii: Temperatura de depozitare recomandată este temperatura camerei (aproximativ 20-25 de grade), evitând temperaturile ridicate sau mediile umede.
Puritatea și controlul calității?
+
-
Standard de puritate: puritatea obișnuită este de 97%-98%, care poate fi detectată prin cromatografie lichidă de înaltă performanță (HPLC) sau cromatografie gazoasă (GC).
Controlul impurităților: este necesar să se detecteze materiile prime nereacționate, reziduurile de solvenți și posibilii izomeri pentru a asigura conformitatea cu cerințele de aplicare.
Tag-uri populare: 3,6-dibromopiridazidă cas 17973-86-3, furnizori, producători, fabrică, en-gros, cumpărare, preț, vrac, de vânzare