Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. este unul dintre cei mai experimentați producători și furnizori de 4-nitroindol cas 4769-97-5 din China. Bine ați venit la vânzare cu ridicata în vrac 4-nitroindol cas 4769-97-5 de înaltă calitate aici de la fabrica noastră. Sunt disponibile servicii bune și preț rezonabil.
4-Nitroindoleste un compus organic cu CAS 4769-97{-5 și formula moleculară C8H6N2O2. O substanță solidă sau cristalină cu o culoare galben deschis până la galben maro și un miros ușor iritant. Structura moleculară conține o grupare nitro (- NO2), un inel benzenic și un heterociclu de azot cu cinci membri. Prezența grupărilor nitro conferă compusului un efect semnificativ de retragere a electronilor, afectând distribuția electronică și proprietățile de reacție chimică ale întregii molecule. Are activitate optică, adică are rotație optică. Aceasta înseamnă că poate avea diferite configurații optice, dintre care una este dreptaci, iar cealaltă este stângaci. Această rotație optică poate fi utilizată pentru a prepara medicamente sau catalizatori chirali. Există vârfuri evidente de absorbție în domeniul luminii ultraviolete și vizibile. Măsurând caracteristicile sale spectrale, se poate înțelege structura moleculară și distribuția electronică a compusului, care poate fi utilizat pentru aplicații de analiză, detectare și identificare. Are culori strălucitoare și solubilitate bună și poate fi folosit pentru a sintetiza unii coloranți și pigmenți. De exemplu, prin reacția cu anumiți acizi, se pot obține o serie de coloranți și pigmenți cu culori și proprietăți diferite.

|
|
|
|
Formula chimică |
C8H6N2O2 |
|
Masa exactă |
162 |
|
Greutate moleculară |
162 |
|
m/z |
162 (100.0%), 163 (8.7%) |
|
Analiza elementară |
C, 59.26; H, 3.73; N, 17.28; O, 19.73 |


Sinteza proteinelor și cercetarea funcțională
Poate fi folosit pentru a studia sinteza și funcția proteinelor. În ceea ce privește sinteza proteinelor, poate servi ca un analog de aminoacid marcat fluorescent pentru sintetizarea peptidelor. Datorită fotostabilității sale bune, poate fi utilizat pentru detectarea fluorescenței și analiza secvenței proteinelor. În plus, prin utilizarea aminoacizilor marcați cu 4Nitroindol, poate fi studiată și interacțiunea dintre proteine și structura și funcția proteinelor.
Cercetarea activității enzimatice și proiectarea inhibitorilor
Poate fi folosit pentru cercetarea activității enzimatice și proiectarea inhibitorilor. Datorită efectului său de retragere a electronilor, poate servi ca inhibitor al site-urilor active ale enzimelor. Prin legarea la locul activ al unei enzime, poate inhiba activitatea sa catalitică, care poate fi folosită pentru a studia mecanismul de acțiune a enzimei și designul inhibitorului. În plus, prin utilizarea 4Nitroindol ca sondă, se poate studia și mecanismul de interacțiune și recunoaștere dintre substraturi și enzime.

Cercetări privind transducția semnalului celular
Poate fi folosit pentru cercetarea transducției semnalului celular. În procesul de transducție celulară a semnalului, multe molecule de transducție a semnalului trebuie să interacționeze cu ATP sau cu alte molecule mici. Prin utilizarea analogilor ATP marcați cu 4Nitroindol, poate fi studiată interacțiunea dintre aceste molecule de transducție a semnalului și ATP. În plus, prin utilizarea inhibitorilor marcați cu 4Nitroindol, mecanismele de reglare ale căilor de transducție a semnalului și designul inhibitorului pot fi, de asemenea, studiate.
Proiectarea și screening-ul de medicamente anti-tumorale
Poate fi folosit pentru proiectarea și screening-ul de medicamente anti-tumorale. Datorită activității sale anti-tumorale, poate fi utilizat pentru a prepara medicamente anti-tumorale. Prin intermediul tehnologiei de screening cu randament ridicat, pot fi descoperiți analogii 4nitroindol cu activitate anti-tumorală, iar mecanismele lor de acțiune și relațiile dintre structura-activitate pot fi studiate în continuare pentru a dezvolta noi medicamente anti-tumorale. În plus, mecanismele de proliferare și apoptoză ale celulelor tumorale pot fi, de asemenea, studiate prin utilizarea sondelor marcate cu 4Nitroindol.


Cercetare în neuroștiință
Poate fi folosit pentru cercetare în neuroștiință. În sistemul nervos, mulți neurotransmițători și modulatori trebuie să interacționeze cu receptorii. Prin utilizarea neurotransmițătorilor sau a analogilor de reglementare marcați cu 4Nitroindol, pot fi studiate mecanismele de interacțiune și recunoaștere dintre aceste molecule și receptori. În plus, prin utilizarea inhibitorilor marcați cu nitroindol, pot fi de asemenea studiate mecanismele de reglare și designul inhibitorilor neurotransmițătorilor și modulatorilor.

Aplicații în reactivi biochimici
Poate servi ca moleculă de semnalizare și sondă pentru studiul mecanismelor de semnalizare și reglare în organismele vii. De exemplu, se poate lega de biomolecule specifice, cum ar fi proteine, enzime etc., modificând astfel activitatea sau funcția acestor molecule. Prin monitorizarea interacțiunii dintre substanță și biomolecule, putem obține o înțelegere mai profundă a căilor de semnalizare și a mecanismelor de reglare din organism.
Exemple specifice:
Când se studiază receptorii neurotransmițătorilor, aceștia pot acționa ca liganzi pentru a se lega de receptori, modificându-le astfel activitatea. Prin monitorizarea modificărilor activității receptorilor, putem înțelege transmiterea și mecanismul neurotransmițătorilor în organisme.
Când se studiază reacțiile catalizate de enzime, acesta poate servi ca substrat sau inhibitor, legându-se de enzime și afectând activitatea lor catalitică. Prin monitorizarea modificărilor activității enzimelor, putem înțelege structura și funcția enzimelor, precum și mecanismele lor de reglare în organisme.
Folosit pentru biomarkeri și imagistică
Poate fi folosit și în tehnologiile de biomarker și imagistică. Prin legarea acestuia de biomolecule specifice, se poate realiza etichetarea și urmărirea acestor molecule. Acest lucru ajută la obținerea unei înțelegeri mai profunde a distribuției, schimbărilor dinamice și funcțiilor biomoleculelor.
Exemple specifice:
În imagistica celulară, se poate lega de componente celulare specifice, cum ar fi membrana celulară, nucleul etc., pentru a realiza etichetarea și imagistica celulelor. Acest lucru ajută la observarea modificărilor în morfologia, structura și funcția celulelor.
În cercetarea în proteomică, poate fi folosit ca reactiv de marcare pentru a se lega de proteine specifice și a marca pozițiile acestora. Analiza calitativă și cantitativă a proteinelor poate fi realizată prin tehnici precum analiza spectrometriei de masă.
De asemenea, poate participa la diferite reacții biochimice și procese de sinteză. Poate acționa ca reactant, catalizator sau intermediar, participând la diferite căi metabolice și procese de sinteză în organismele vii.
Exemple specifice:
În sinteza medicamentelor, poate servi ca un intermediar important și poate participa la procesul de sinteză și modificare a medicamentelor. Prin introducerea grupelor nitro, activitatea și selectivitatea medicamentelor pot fi modificate, ducând la dezvoltarea de noi medicamente cu eficacitate mai bună și efecte secundare mai reduse.
În căile metabolice din organismele vii, poate participa la sinteza și transformarea anumitor metaboliți. De exemplu, poate acționa ca substrat sau inhibitor pentru anumite enzime, afectând generarea și acumularea metaboliților.

Folosit pentru detectarea și diagnosticarea biologică
Poate fi folosit și în domeniul detectării și diagnosticului biologic. Prin legarea de biomolecule specifice și generarea de semnale specifice (cum ar fi fluorescența, schimbările de culoare etc.), se pot realiza detectarea și diagnosticarea biomoleculelor.
Exemple specifice:
În diagnosticarea bolii, poate servi ca reactiv de diagnosticare care se leagă de agenți patogeni specifici (cum ar fi bacterii, viruși etc.) și generează semnale specifice. Prin monitorizarea modificărilor semnalelor, se poate realiza detectarea și diagnosticarea rapidă a agenților patogeni.
În monitorizarea mediului, poate fi folosit ca indicator pentru monitorizarea poluanților și a substanțelor nocive din mediu. Prin combinarea cu aceste substanțe și generarea de semnale specifice, se poate realiza evaluarea și monitorizarea calității mediului.
Cazuri specifice de aplicare în cercetarea biochimică
Cazul 1: Studiu privind funcția și mecanismul de reglare a receptorilor de neurotransmițători
În domeniul neuroștiinței, poate acționa ca un ligand pentru a se lega de receptorii de neurotransmițători, modificându-le astfel activitatea. Prin monitorizarea modificărilor activității receptorilor, putem înțelege transmiterea și mecanismul neurotransmițătorilor în organisme. De exemplu, cercetătorii îl pot folosi ca sondă pentru a studia funcțiile și mecanismele de reglementare ale receptorilor de neurotransmițători, cum ar fi receptorii de dopamină și receptorii de serotonină. Acest lucru ajută la o înțelegere mai profundă a structurii și funcției sistemului nervos, precum și a mecanismelor sale de acțiune în boli.
Cazul 2: Dezvoltarea de noi medicamente și metode de tratament
În domeniul dezvoltării medicamentelor, poate fi folosit ca un intermediar important sau materie primă pentru a participa la procesul de sinteză și modificare a medicamentelor. Prin introducerea grupelor nitro, activitatea și selectivitatea medicamentelor pot fi modificate, ducând la dezvoltarea de noi medicamente cu eficacitate mai bună și efecte secundare mai reduse. De exemplu, cercetătorii îl pot folosi ca materie primă pentru a sintetiza noi medicamente cu activități anti-tumorale, anti-inflamatorii și alte activități. Aceste noi medicamente au perspective largi de aplicare în domenii precum tratamentul cancerului și tratamentul bolilor inflamatorii.
Cazul 3: Monitorizarea poluării mediului și a schimbărilor ecologice
În domeniul monitorizării mediului, poate fi folosit ca indicator pentru monitorizarea poluanților și a substanțelor nocive din mediu. Prin combinarea cu aceste substanțe și generarea de semnale specifice (cum ar fi fluorescența, schimbările de culoare etc.), se poate realiza evaluarea și monitorizarea calității mediului. De exemplu, cercetătorii îl pot folosi ca sondă fluorescentă pentru a monitoriza conținutul și distribuția substanțelor nocive, cum ar fi ionii de metale grele și poluanții organici din corpurile de apă. Acest lucru ajută la detectarea și rezolvarea în timp util a problemelor de poluare a mediului, protejarea mediului ecologic și a sănătății umane.

Metoda 1 este de a folosi orto nitroanilina ca materie primă, de a genera săruri de diazoniu prin încălzire concomitentă cu formaldehidă și acid clorhidric concentrat și apoi hidrolizați cu alcali pentru a obține4-nitroindol. Următoarele sunt etapele specifice ale acestei metode și ecuațiile sale chimice corespunzătoare:
Pasul 1: Sintetizați sărurile de diazoniu
(1) Adăugați o-nitroanilină (1,0 g, 6,9 mmol) și formaldehidă (3,2 g, 34 mmol) într-o sticlă uscată de 250 ml cu trei gâturi. Această etapă implică o reacție de adiție nucleofilă între gruparea amino a o-nitroanilinei și gruparea aldehidă a formaldehidei pentru a genera săruri de diazoniu.
(2) Se răcește la 0 grade C și se adaugă 10 ml de apă care conține 3,4 g (40 mmoli) de acid clorhidric concentrat în timp ce se agită. Acidul clorhidric concentrat servește aici ca catalizator și sursă de protoni, furnizând protonii necesari pentru sinteza sărurilor de diazoniu.
NH2C6H4NU2 + HCHO + 2HCl → N-CH{=N-CH2-C6H4-NU2 + H2O
Pasul 2: Hidroliza sărurilor de diazoniu
(1) Se răcește amestecul de reacție la 0 grade C cu NaOH 10% (20 ml) și se agită timp de 30 de minute. Această etapă utilizează hidroliza alcaline pentru a transforma sărurile de diazoniu în produsul țintă.
(2) Se extrage cu acetat de etil, se spală cu apă sărată saturată și se usucă cu sulfat de sodiu anhidru. Acești pași sunt operațiuni comune de extracție și uscare utilizate pentru purificarea produsului țintă.
(3) Se filtrează și se concentrează pentru a obține un solid galben deschis. Etapa de concentrare poate elimina solvenții și alte impurități pentru a obține produse brute.
(4) Recristalizați cu metanol pentru a obține cristale galben deschis. Recristalizarea este o metodă de purificare care utilizează diferența de solubilitate a produsului țintă în diferiți solvenți pentru a-l separa.
(5) Analizați produsul purificat utilizând-cromatografie lichidă de înaltă performanță pentru a obține 4nitroindol pur. Acest lucru este pentru a confirma în continuare puritatea și structura produsului.
N-CH=N-CH2-C6H4-NU2 + 2NaOH → CH=CH-C6H4-NU2 + 2NaCl + 2H2O

Metoda 2 este de a utiliza acetofenona ca materie primă, de a reacționa cu nitritul de sodiu și acidul sulfuric pentru a genera săruri de diazoniu și apoi de a hidroliza cu alcali pentru a obține 4nitroindol. Următoarele sunt etapele specifice ale acestei metode și ecuațiile sale chimice corespunzătoare:
Pasul 1: Sintetizați sărurile de diazoniu
(1) Adăugați acetofenonă (1,0 g, 6,9 mmol) și nitrit de sodiu (1,2 g, 17 mmol) într-o sticlă uscată de 50 ml cu trei gâturi. Această etapă implică o reacție de adiție nucleofilă între nitritul de sodiu și acetofenonă pentru a genera săruri de diazoniu.
(2) Adăugați 10 ml de acid sulfuric și răciți la 0 grade C. Acidul sulfuric servește aici ca catalizator și sursă de protoni, furnizând protonii necesari pentru sinteza sărurilor de diazoniu.
(3) Se adaugă 10 ml de apă care conține 3,6 g (40 mmoli) hidroxid de sodiu în timp ce se agită. Hidroxidul de sodiu este folosit aici ca bază pentru reglarea valorii pH-ului sistemului de reacție.
C6H5COCH3 + NaNO2 + H2AŞA4 → C6H5COCH2-N=N-COCH3 + NaHSO4 + H2O
Pasul 2: Hidroliza sărurilor de diazoniu
(1) Se agită amestecul de reacție timp de 1 oră, apoi se continuă agitarea la 30 grade C timp de 4 ore. Această etapă utilizează hidroliza alcaline pentru a transforma sărurile de diazoniu în produsul țintă 4nitroindol.
(2) Se extrage cu acetat de etil, se spală cu apă sărată saturată și se usucă cu sulfat de sodiu anhidru. Acești pași sunt operațiuni comune de extracție și uscare utilizate pentru purificarea produsului țintă.
(3) Se filtrează și se concentrează pentru a obține un solid galben deschis. Etapa de concentrare poate elimina solvenții și alte impurități pentru a obține produse brute.
(4) Recristalizați cu metanol pentru a obține cristale galben deschis. Recristalizarea este o metodă de purificare care utilizează diferența de solubilitate a produsului țintă în diferiți solvenți pentru a-l separa.
(5) Analizați produsul purificat utilizând-cromatografie lichidă de înaltă performanță pentru a obține puritate4-nitroindol. Acest lucru este pentru a confirma în continuare puritatea și structura produsului.
C6H5COCH2-N=N-COCH3 + 2NaOH → C6H5COCH=CH-C6H4+ NU2 + 2NaCl + 2H2O
4-Nitroindol, cunoscut și prin numărul său CAS 4769-97-5, este un compus chimic cu formula moleculară C8H6N2O2. Acest solid galben are o greutate moleculară de aproximativ 162,15 grame pe mol. Este un membru al familiei indolului, caracterizat printr-o structură biciclică constând dintr-un inel benzenic cu șase-membri fuzionat cu un inel pirol cu cinci membri, cu o grupare nitro (-NO2) atașată la poziția 4 a inelului indol.
Prezintă câteva proprietăți fizice și chimice notabile. Are un interval de punct de topire de 203-207 grade și un punct de fierbere de 362,6 grade la 760 mmHg. Compusul este relativ dens, cu o densitate de 1,426 g/cm³ și are un punct de aprindere de 173,1 grade. Aceste proprietăți îl fac un compus stabil, potrivit pentru diverse aplicații chimice.
În ceea ce privește utilizările sale, este folosit în primul rând ca reactiv biochimic. Acesta servește ca material biologic valoros sau compus organic în cercetarea în știința vieții. În mod specific, a fost utilizat în sinteza diverșilor compuși, inclusiv potențiali imunomodulatori anticancer, inhibitori de protein kinaze și agenți anti-angiogenici. În plus, a fost studiat pentru rolul său în gestionarea hiperglicemiei în diabet.
Compusul este, de asemenea, un intermediar important în sinteza altor derivați de 4-indol și este utilizat în producția de coloranți și produse farmaceutice. Versatilitatea sa îl face un compus cheie în sinteza organică, unde poate fi funcționalizat în continuare pentru a produce o gamă largă de molecule active biologic.
La manipulare4-nitroindol, trebuie luate măsuri de siguranță adecvate. Compusul este clasificat ca iritant și poate provoca rău dacă nu este manipulat corect. Trebuie depozitat într-un loc răcoros, uscat și bine-aerisit, departe de sursele de aprindere. Echipamentul personal de protecție, cum ar fi mănuși și ochelari de protecție, trebuie purtat atunci când lucrați cu acest compus pentru a evita contactul cu pielea și ochii.
Este o nișă unică în sinteza organică, care leagă inovația farmaceutică și știința materialelor. Reactivitatea sa, împreună cu progresele în chimia catalitică și ecologică, îl poziționează ca o piatră de bază durabilă pentru terapiile și tehnologiile de-generație următoare. Pe măsură ce cercetările asupra derivaților de indol se intensifică, 4-nitroindolul va rămâne indispensabil în căutarea unor noi molecule bioactive.
Tag-uri populare: 4-nitroindol cas 4769-97-5, furnizori, producatori, fabrica, en-gros, cumparare, pret, vrac, de vanzare




