P-fenilendiamină pulbere, cunoscut și sub numele de ULSI D, este un compus organic cu formula chimică C6H8N2. Este un solid alb până la deschis, care este ușor solubil în apă și solubil în etanol, eter, benzen, cloroform și acetonă. Datorită prezenței a două grupe amino în structura sa moleculară, poate forma legături de hidrogen cu apă și are o anumită higroscopicitate. În același timp, acesta va fi oxidat și va deveni maro închis atunci când este expus la aer. P-fenilendiamina este o amină aromatică cu fotosensibilitate excelentă, care poate fi folosită pentru a prepara materiale fotosensibile organice prin reacții fotochimice. Acest lucru se datorează faptului că electronii π din inelul benzenului pot absorbi lumina ultravioletă cu energie redusă prin conjugare, generând astfel reacții fotochimice. Este unul dintre cele mai simple diamine aromatice și un intermediar utilizat pe scară largă, care poate fi utilizat pentru a pregăti coloranți azo, polimeri, coloranți de blană, agenți anti-îmbătrânire din cauciuc și dezvoltatori fotografici. În plus, p-fenilendiamina este, de asemenea, un reactiv sensibil utilizat frecvent pentru testarea fierului și a cuprului.
|
Formula chimică |
C6H8N2 |
|
Liturghie exactă |
108 |
|
Greutate moleculară |
108 |
|
m/z |
108 (100.0%), 109 (6.5%) |
|
Analiza elementară |
C, 66.64; H, 7.46; N, 25.90 |
|
|
|
P-fenilendiamină pulbere, cunoscută și sub denumirea de p-fenilendiamina, este un solid alb până la violet la temperatura și presiunea camerei. Devine roșu violet sau maro închis atunci când este expus la aer și este insolubil în apă, dar solubil în solvenți organici comuni. P-fenilendiamina aparține clasei de derivați de anilină, care au alcalinitate semnificativă și pot reacționa cu acid clorhidric pentru a forma sarea de clorhidrat corespunzătoare. Datorită naturii ușor funcționalizate și a capacității puternice de donare a electronilor a grupărilor amino, p-fenilendiamina este utilizată ca agent intermediar de colorant, agenți anti-îmbătrânire a cauciucului, cum ar fi DNP, DOP, DBP, etc.
1.. Coloranți și pigmenți sintetici:
P-fenilendiamina este un intermediar de coloranți dispersați azo, coloranți acide, coloranți direcți și coloranți de sulfură. Adăugați 3% peroxid de hidrogen pentru a face culoarea neagră și adăugați 5% clorură ferică pentru a -l face să se rumenească. Are o afinitate puternică pentru keratina în păr, iar procesul său de oxidare este procesul de fixare a culorilor la vopsirea părului. Nu este doar cel mai eficient ingredient în colorantul pentru păr, ci și cea mai potențial dăunătoare substanță pentru sănătatea umană.
Rășină sintetică:
(1) Fibra de aramidă 1414 produsă prin condensarea p-fenilendiaminei și acidului tereftalic este o fibră sintetică cu performanțe excelente și aplicații largi.
(2) Reacția p-fenilendiaminei cu clorură de monoacil rozină maleică poate produce rășină de poliamidă imidă cu performanțe bune, care pot fi utilizate pentru formarea filmului și desenul de sârmă. Este un fel de rășină cu mare valoare practică.
(3) Kevlar, un polimer obținut prin policondensarea clorurii p-fenilendiaminei și p-fenilendiaminei, este o rășină cu cristal lichid polimeric rezistent la temperatură ridicată și este acum utilizată în materiale compozite pentru aeronave supersonice.
(4) Reacția p-fenilendiaminei și fosgenei poate produce diisocianat (PPDI), apoi poate produce poliuretan cu cristalinitate ridicată. Produsul are o performanță excelentă la temperatură ridicată și poate fi utilizat ca elastomer termoplastic și turnat.
(5) P-fenilendiamina reacționează cu acid dicarboxilic aromatic pentru a forma poliamidă aromatică și apoi pentru a face țesături de fibre. Acestea pot fi utilizate ca materiale de întărire pentru anvelope și centuri în V, materiale plastice armate, echipamente sportive, garnituri de frână și alte articole care necesită o rezistență ridicată și un modul ridicat.
Antioxidant de cauciuc:
(1) P-fenilendiamina și antioxidantul sintetizat cu p-fenilendiamina ca materie primă au efecte bune și există multe soiuri la domiciliu și în străinătate. Este utilizat în principal ca antioxidant pentru cauciuc natural și cauciuc sintetic pe bază de dienă.
(2) P-fenilendiamina poate fi utilizată direct pentru anti-îmbătrânirea cauciucului brut. Un exemplu este combinația de p-fenilendiamină și sare de cobalt acid organic pentru cauciuc crud. Acest cauciuc brut este utilizat pentru a produce anvelopă de oțel, ceea ce depășește problema de îmbătrânire cauzată de adăugarea de sare pentru a îmbunătăți aderența dintre firul de oțel și cauciuc în timpul depozitării și vulcanizării.
(3) Condensarea p-fenilendiaminei și furfurale poate îmbunătăți, de asemenea, aderența dintre sârmă de oțel și cauciuc.
Anti îmbătrânirea 288 este obținută prin condensarea p-fenilendiaminei cu octanol -2 sau cetonă corespunzătoare. Este un excelent agent anti -ozon, eficient pentru îmbătrânirea cauzată de oxigen și deviere și are efect protector împotriva fisurilor de expunere atmosferică. Este potrivit pentru cauciuc natural și cauciuc sintetic.
(4) Proprietatea anti-îmbătrânire a produsului de condensare a uleiului vegetal epoxidat și p-fenilendiaminei este echivalentă cu cea a 4010NA, dar nu este volatilă, nu pulverizează îngheț și are o rezistență mai bună la solvent decât 4010NA.
Agent de întărire a rășinii epoxidice:
(1) Utilizarea p-fenilendiaminei ca agent de întărire a rășinii epoxidice singure nu prezintă avantaje, dar vindecarea rășinii epoxidice cu rășina fenolică modificată cu p-fenilendiamină are o rezistență la căldură bună și o rezistență chimică, iar rezistența la căldură este cu 50 de grade mai mare decât cea a rășinii fenolice vindecate.
) Temperaturile de tranziție din sticlă ale produselor întărite sunt de 227 grade și, respectiv, 202 grade și pot fi utilizate pentru plăci de circuit imprimate. Temperatura de tranziție a sticlei a produsului vindecat cu 4,4 '- diaminodifenil sulfon a fost de 144 de grade.
Aditivi cu produs petrolier:
(1) Condensatul p-fenilendiaminei cu fosfat de dibutil și maleat de dibutil, ca aditiv lubrifiant, arată o rezistență excelentă anti-îmbătrânire, anti-oboseală și coroziune sub sarcină atunci când doza este de 1%. Ca demulsivist petrolier, produsul de condensare al p-fenilendiaminei cu oxid de etilen și oxid de propilen are performanțe excelente.
(2) Condensarea p-fenilendiaminei cu sulf, alchil fenol și paraformaldehidă poate fi utilizată ca detergent pentru benzină și ulei lubrifiant.
Agent de tratament negru de carbon:
Negrul de carbon tratat cu p-fenilendiamină este utilizat ca dezvoltator al hârtiei fotosensibile fotografice electronice bazate pe oxid de zinc. Timpul de contact este 0. 3 secunde, contrastul imaginii este clar și poate fi obținut COBE de înaltă calitate. Negrul de carbon tratat cu p-fenilendiamina poate fi utilizat ca pigment, ceea ce poate îmbunătăți negrul și stabilitatea suspensiei și poate fi utilizat în cerneală și alte produse cu performanțe excelente.
Retardant de flacără:
Produsul de reacție al p-fenilendiaminei și anhidridei tetrabromoftalice este utilizat pentru ignifugul de polietilenă cu densitate mică. Când se adaugă 2 0%, viteza de combustie este redusă de la 1,24 inch / min fără retardant de flacără la 0. 36 inch / min, iar extensia este redusă de la 3. 0 inch fără retardant de flacără la 0,25 inch. Produsul de reacție al p-fenilendiaminei și fosfatului de diclorofenil este utilizat pentru retardantul de flacără a plasticilor armate din pânză din sticlă de polimidă, care nu este combustibil la 2000 ℉ (1093 grade) timp de 15 minute.
P-fenilendiamină pulbere(PPD), cu formula chimică C6H8N2, este un compus organic important aparținând diaminelor aromatice. Structura sa moleculară conține un inel de benzen și două grupuri para amino (- NH2), care îl înzestrează cu proprietăți chimice unice.
Slab alcalin
Mecanism și performanță
Alcalinitatea slabă a p-fenilendiaminei provine în principal din grupele amino din molecula sa. Atomul de azot dintr -un grup amino conține o pereche de electroni de pereche singură care pot accepta protoni (H ⁺), prezentând astfel alcalinitate slabă.
Reacție cu acid:
Ca bază slabă, p-fenilendiamina poate reacționa cu acizi anorganici, cum ar fi acidul clorhidric și acidul sulfuric, pentru a forma săruri solubile în apă. De exemplu:
Reacția cu acid clorhidric: Generați clorhidrat de p-fenilendiamină ([C6H8N2] ⁺ CL ⁻).
Reacția cu acid sulfuric: generează p-fenilendiamină sulfat ([C6H8N2] ⁺ HSO4 ⁻).
Aceste săruri au o solubilitate bună în apă, condiții ușoare de reacție și, de obicei, nu necesită încălzire sau cataliză.
Reacție de diazotizare:
În condiții specifice, p-fenilendiamina poate suferi reacție de diazotizare. De exemplu, tratarea cu nitroxil sulfat într -un amestec de acid fosforic/acid sulfuric produce compuși diazo. Această reacție are aplicații importante în sinteza colorantului.
Semnificația aplicației
Basicitatea slabă a p-fenilendiaminei o face potențial valoroasă pentru reacțiile catalitice și neutralizarea substanțelor acide. De exemplu, în sinteza organică, poate acționa ca un catalizator de bază pentru a participa la anumite reacții de condensare.
Reductibilitate
Mecanism și performanță
Reductibilitatea p-fenilendiaminei provine în principal din atomul de azot din grupul amino. Grupurile amino sunt ușor oxidate de oxidanți puternici, pierzând electroni și suferind reacții de reducere.
Reacție cu peroxid de hidrogen:
În timpul procesului de vopsire a părului, p-fenilendiamina suferă o reacție de oxidare cu peroxid de hidrogen (H2O2) pentru a produce produse negre care pătrund în pulpa de păr. Această reacție este baza principiului de dezvoltare a culorii coloranților de păr.
Reacționând cu oxigenul în aer:
Expus la aer, p-fenilendiamina este ușor oxidată de oxigen, producând diimidă de benzoquinonă maro închis. Acest proces este spontan și nu necesită condiții externe.
Reacție cu dioxid de mangan:
În prezența acidului sulfuric, p-fenilendiamina suferă o reacție de oxidare cu dioxid de mangan (MnO2) pentru a produce p-benzoquinona. Condițiile de reacție sunt mediul acid și necesită de obicei încălzire pentru a promova reacția.
Semnificația aplicației
Reductibilitatea p-fenilendiaminei este utilizată pe scară largă în câmpurile coloranților, produselor farmaceutice și altele. De exemplu, în sinteza colorantului, poate servi drept precursor pentru cromofori, generând molecule de colorant cu culori specifice prin reacții de oxidare.
Activitate de reacție de substituție
Mecanism și performanță
Grupul amino din inelul benzenului dinP-fenilendiamină pulbereeste un grup de activare puternic, care îmbunătățește semnificativ reactivitatea atomilor de hidrogen adiacenți pe inelul benzenului prin efectul de conjugare care donează electroni, ceea ce îl face predispus la reacțiile de substituție.
Reacție de nitrificare:
În cadrul acțiunii mixte a acidului azotic concentrat și a acidului sulfuric concentrat, para fenilendiamina poate suferi reacție de nitrare pentru a genera compuși nitro. De exemplu, generează 4- nitro-p-fenilendiamine.
Reacție de sulfonare:
În cadrul acțiunii acidului sulfuric concentrat, p-fenilendiamina poate suferi reacție de sulfonare pentru a genera compuși pe bază de acid sulfonic. De exemplu, generând 4- acid sulfonic p-fenilendiamina pe bază de acid sulfonic.
Reacție de halogenare:
În prezența halogenilor (cum ar fi clorul și brom) și catalizatorii (cum ar fi clorura ferică), p-fenilendiamina poate suferi reacție de halogenare pentru a produce compuși benzen halogenați. De exemplu, generând 4- cloro-fenilendiamine.
Semnificația aplicației
Activitatea de reacție de substituție face ca p-fenilendiamina să fie un intermediar cheie pentru sinteza diferiților compuși aromatici. Prin introducerea diferiților substituenți, pot fi pregătiți compuși cu funcții specifice, cum ar fi coloranți, medicamente etc.
Diversitatea reacțiilor de oxidare
Mecanism și performanță
Reacția de oxidare a p-fenilendiaminei are diversitate și poate genera diverse produse de oxidare în condiții diferite.
Oxidarea aerului:
Expus la aer, p-fenilendiamina este oxidată rapid de oxigen pentru a produce diimidă de benzoquinonă maro închis. Această reacție este spontană și nu necesită condiții externe.
Oxidare în condiții acide:
Reacția cu dioxidul mangan: în prezența acidului sulfuric, p-fenilendiamina suferă o reacție de oxidare cu dioxid de mangan pentru a produce p-benzoquinona.
Reacția cu dicromat de sodiu: în prezența acidului sulfuric, p-fenilendiamina suferă o reacție de oxidare cu dicromat de sodiu (Na2CR2O ₇), care produce, de asemenea, p-benzoquinonă.
Oxidarea sub coexistența aminelor specifice:
Reacția cu anilină sau orto toluidină: în prezența anilinei sau orto -toluidinei, fenilendiamina suferă o reacție de oxidare pentru a forma indamidă albastră. După fierbere, indamida se transformă în continuare în safranină alcalină.
Oxidarea catalizată de fier:
În apa de amoniac, p-fenilendiamina este oxidată lent de fier pentru a forma p-benzoquinone diimide. Acest compus este instabil și poate reacționa în continuare pentru a forma compuși complexi - baze Banderovsky, care sunt intermediari generați în timpul vopsirii părului și blană.
Oxidarea în prezența compușilor activi de metilen:
În prezența compușilor activi de metilen, p-fenilendiamina suferă o reacție de oxidare pentru a genera coloranți de bază azo-metil.
Semnificația aplicației
Diversitatea reacțiilor de oxidare faceP-fenilendiamină pulbereutilizat pe scară largă în câmpuri precum colorantul și sinteza medicamentelor. De exemplu, în sinteza colorantului, pot fi preparate diferite molecule colorate colorate prin controlul condițiilor de oxidare. În sinteza medicamentelor, reacțiile de oxidare pot fi utilizate pentru prepararea compușilor cu activități farmacologice specifice.
Tag-uri populare: P-fenilendiamine pulbere CAS 106-50-3, furnizori, producători, fabrică, en-gros, cumpărare, preț, vrac, de vânzare