Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. este unul dintre cei mai experimentați producători și furnizori de pulbere de triptamina cas 61-54-1 din China. Bine ați venit la vânzare cu ridicata în vrac pulbere de triptamina de înaltă calitate cas 61-54-1 de vânzare aici din fabrica noastră. Sunt disponibile servicii bune și preț rezonabil.
Pudră de triptaminaeste un alcaloid monoamin, Formula moleculară C10H12N2, CAS 61-54-. Conține o structură inelală de indol, care este similară cu triptofanul ca structură. Triptofanul este sursa numelui. Triptamina există în creierul mamiferelor și joacă un rol de neuromodulator sau neurotransmițător. Similar cu alte urme de amine, triptamina se leagă de receptorul uman 1 legat de urme de amine (TAAR1) ca agonist. Triptaminele sunt grupări funcționale comune într-un grup de compuși numiti triptamine substituite colectiv. Acest set include mulți compuși bioactivi, inclusiv neurotransmițători și medicamente psihedelice. Triptamina este o amină formată prin decarboxilarea triptofanului. Se formează prin oxidarea aminoxidazei. Precursor format pentru Harman (alcaloid Harman). Există în plasma mamiferelor și pielea amfibienilor și are un efect vasoconstrictiv.
|
Formula chimică |
C10H12N2 |
|
Masa exactă |
160 |
|
Greutate moleculară |
160 |
|
m/z |
160 (100.0%), 161 (10.8%) |
|
Analiza elementară |
C, 74.97; H, 7.55; N, 17.48 |
|
|
|
Pudră de triptamina(Număr CAS: 61-54-1) este un alcaloid monoaminic care conține un inel indolic, cu formula chimică C ₁₀ H ₁₂ N ₂ și o greutate moleculară de 160,216. Proprietățile sale fizice includ cristale albe în formă de ac, punctul de topire 113-116 grade, punctul de fierbere 378,8 grade (760 mmHg), ușor solubil în apă, dar solubil în etanol și acetonă. Ca produs de decarboxilare al triptofanului, serotonina este generată în organism prin acțiunea decarboxilazei aminoacizilor L-aromatic. Este un precursor al alcaloizilor Halman, iar derivatul său 5-hidroxi 5-hidroxitriptamina (5-HT) are efecte vasoconstrictoare.
1. Funcția de neurotransmițător
Ca neurotransmițător, afectează transmiterea de informații între neuroni și formarea rețelelor neuronale prin reglarea excitabilității și inhibiției neuronale. Derivatul său 5-hidroxi 5-hidroxitriptamina (5-HT) joacă un rol cheie în reglarea emoțiilor, de exemplu, nivelurile anormale de 5-HT sunt strâns legate de tulburările neurologice și psihiatrice, cum ar fi depresia și anxietatea. Experimentele au arătat că activarea neselectivă a receptorilor de serotonină poate regla eliberarea de dopamină și norepinefrină, formând efectul „5-hidroxitriptamină norepinefrină de eliberare a dopaminei” (SNDRA), afectând astfel emoțiile, comportamentul și cogniția.
2. Tratamentul tulburărilor neurologice și psihiatrice
Această substanță și derivații ei au potențial în tratamentul bolilor precum depresia, anxietatea și tulburarea obsesiv-compulsivă. De exemplu, inhibitorii selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS) îmbunătățesc simptomele prin creșterea concentrației de 5-HT în fanta sinaptică, în timp ce serotonina, ca precursor al 5-HT, poate juca un rol terapeutic adjuvant prin suplimentarea pool-ului de neurotransmițători. În plus, efectul excitator asupra receptorului 1 asociat cu urme de amine (TAAR1) poate oferi noi ținte terapeutice pentru boli precum schizofrenia prin reglarea sistemului de neurotransmițători monoamine.
3. Somnul și reglarea fiziologică
Afectând sinteza 5-HT, acesta participă la reglarea ciclului de veghe al somnului. 5-HT este transformată în melatonină în glanda pineală, reglând ritmurile circadiene. Nivelurile anormale pot duce la insomnie sau somnolență, în timp ce suplimentarea precursorilor serotoninei (cum ar fi triptofanul) poate îmbunătăți calitatea somnului. În plus, serotonina afectează și procesele fiziologice, cum ar fi alimentația și comportamentul sexual, prin reglarea axului hipotalamic hipofizar suprarenal.
Industria farmaceutică: intermediari cheie pentru sinteza compușilor bioactivi
1. Sinteza medicamentelor neuroactive
Este un intermediar de bază pentru sintetizarea diferitelor medicamente neuroactive. De exemplu, sinteza alcaloizilor indolici (cum ar fi Halman) se bazează pe serotonină ca precursor, în timp ce Halman și derivații săi au activități precum antidepresive și anti-anxietate. În plus, medicamentele psihedelice pot fi generate prin modificări chimice, cum ar fi metilarea și acetilarea, pentru a fi utilizate în cercetarea în neuroștiință sau potențiale aplicații terapeutice.
2. Dezvoltarea medicamentelor vasoactive
Derivatul 5-hidroxi 5-HT al acestei substanțe are efecte vasoconstrictoare și este o țintă importantă pentru medicamentele antihipertensive. De exemplu, antagoniştii receptorilor 5-HT pot bloca contracţia muşchiului neted vascular şi sunt utilizaţi pentru a trata hipertensiunea arterială pulmonară.
Ca precursor al 5-HT, poate oferi idei noi pentru dezvoltarea medicamentelor vasoactive prin reglarea căii de sinteză a 5-HT.
3. Cercetări privind medicamentele anti-tumorale
Cele mai recente cercetări sugerează că substanțele modificate și derivații lor pot inhiba proliferarea celulelor tumorale prin reglarea căii de semnalizare a receptorului 5-HT. De exemplu, antagoniştii receptorului 5-HT2B pot bloca angiogeneza tumorii, iar serotonina ca ligand poate fi implicată în acest proces. În plus, metaboliții săi (cum ar fi acidul indol-3-acetic) au proprietăți antioxidante și pot reduce riscul de cancer prin reducerea daunelor ADN-ului.
Domeniul botanic: factori de reglare ai creșterii plantelor și interacțiunile microbiene
1. Precursor al sintezei hormonilor vegetali
Serotonina este un produs intermediar în calea de biosinteză a hormonului vegetal acid indol-3-acetic (IAA). IAA reglează creșterea, dezvoltarea și fototaxia plantelor prin promovarea alungirii și diviziunii celulare.Pudră de triptaminaeste transformat în acid indol-3-acetic prin acțiunea triptofan transaminazei și ulterior sintetizat în IAA. În plus, serotonina poate participa direct la răspunsul plantelor la stresul mediului, cum ar fi seceta și salinitatea, prin reglarea activității enzimelor antioxidante pentru a crește rezistența plantelor la stres.
2. Reglementarea comunității microbiene
Ca secreție a rizosferei plantelor, poate afecta structura comunităților microbiene din sol.
De exemplu, serotonina activează sistemul de detectare a cvorumului al microorganismelor specifice, promovând colonizarea bacteriilor benefice (cum ar fi rizobia) în timp ce inhibă creșterea bacteriilor patogene. Această interacțiune microbiană cu plantele este de mare importanță pentru dezvoltarea durabilă a agriculturii.
3. Mecanisme de apărare a plantelor
Poate participa la răspunsul de apărare al plantelor împotriva agenților patogeni. Cercetările au arătat că serotonina mărește rezistența la bolile plantelor prin inducerea sintezei de proteine-înrudite cu bolile (proteine PR). În plus, derivații volatili ai serotoninei, cum ar fi indolul, pot atrage dușmani naturali și pot forma mecanisme indirecte de apărare.
Industria cosmeticelor: aplicații potențiale ale sănătății pielii și inovarea produselor
1. Repararea funcției de barieră a pielii
Ca metabolit al triptofanului, poate îmbunătăți funcția de barieră a pielii prin promovarea diferențierii keratinocitelor pielii. Experimentele au arătat că deficiența de triptofan poate duce la boli de disfuncție imunitară a pielii, cum ar fi sclerodermia, în timp ce suplimentarea cu precursori de triptofan (cum ar fi triptofanul) poate îmbunătăți integritatea barierei pielii. În plus, efectul antioxidant al serotoninei poate reduce daunele pielii induse de UV.
2. Dezvoltarea produselor cosmetice care reglează emoțiile
Pe baza efectului reglator al serotoninei asupra emoțiilor, cosmeticele pot dezvolta produse de „frumusețe emoțională”.
De exemplu, uleiurile esențiale aromatice care conțin derivați de triptamină afectează sistemul limbic al creierului prin calea olfactivă, ameliorând anxietatea și stresul. În plus, serotonina, ca precursor al neurotransmițătorilor, poate regla activitatea nervoasă locală a pielii prin absorbție transdermică și poate îmbunătăți sensibilitatea pielii.
3. Inovație în produse anti-îmbătrânire
Efectele antioxidante și vasoconstrictoare ale serotoninei pot fi utilizate în produsele cosmetice anti-îmbătrânire. De exemplu, 5-HT reduce eritemul pielii prin constrângerea vaselor de sânge, în timp ce serotonina ca precursor poate spori acest efect. În plus, metaboliții serotoninei, cum ar fi melatonina, au proprietăți antioxidante și pot reduce daunele radicalilor liberi asupra pielii.
Suntem furnizorul dePulbere de triptamina.
Observație: BLOOM TECH (Din 2008), ACHIEVE CHEM-TECH este filiala noastră.
Serranina este un alcaloid important care există în principal în unele plante și microorganisme din natură. Are activități fiziologice precum sedarea, anxietatea și antidepresia. Datorită aplicării largi a triptaminei, cercetarea de sinteză a acesteia a fost întotdeauna un subiect important în domeniul chimiei.
Metoda 1- Pașii detaliați pentru sintetizarea triptaminei din indol sunt următorii:
1. Bromurarea indolului: În condiții acide, indolul reacționează cu bromul pentru a forma bromoindol. Ecuația chimică pentru această reacție este:
Br2+C8H7N → C8H6BrN
2. Nitrificarea bromoindolului: reacționând bromoindol cu acid azotic pentru a produce 5-nitroindol. Ecuația chimică pentru această reacție este:
HNO3+C8H6BrN → C8H6N2O2
3. Reducerea nitroindolului: reducerea 5-nitroindolului la 5-aminoindol. Sulfura de sodiu este de obicei folosită ca agent reducător. Ecuația chimică pentru această reacție este:
N / A2S+C8H6N2O2 → C8H8N2
4. Metilarea aminoindolului: În condiții alcaline, 5-aminoindolul reacţionează cu iodometanul pentru a forma 5-metilindol. Ecuația chimică pentru această reacție este:
CH3I+C8H8N2 → C9H9N
5. Ciclizarea metilindolului: încălzirea 5-metilindolului la temperatură ridicată determină reacția de ciclizare pentru a genera triptamina. Ecuația chimică pentru această reacție este:
C9H9N → C10H12N2
Metoda 2- Pașii detaliați pentru sintetizarea triptaminei din amfetamine sunt următorii:
1. Bromurarea amfetaminei: În condiții acide, amfetamina reacționează cu bromul pentru a forma bromoamfetamina. Ecuația chimică pentru această reacție este:
C6H5CH2CH2NHCH3+Br2 → C6H5CH(CH3)CH2BrOH
2. Nitrificarea bromoamfetaminei: Reacționarea bromoamfetaminei cu acid azotic pentru a produce nitrofenilalanină. Ecuația chimică pentru această reacție este:
HNO3+C6H5CH(CH3)CH2BrOH → C6H5CH(CH3)CH2NU2
3. Reducerea nitroamfetaminei: reducerea nitroamfetaminei la amfetamine. Sulfura de sodiu este de obicei folosită ca agent reducător. Ecuația chimică pentru această reacție este:
N / A2S+C6H5CH(CH3)CH2NU2 → C6H5CH(CH3)CH2NH2
4. Metilare: În condiții alcaline, fenilalanina reacționează cu iodometanul pentru a forma metamfetamina. Ecuația chimică pentru această reacție este:
CH3I+C6H5CH(CH3)CH2NH2 → C6H5CH(CH3)CH (CH3)NCH3
5. Ciclizarea metamfetaminei: Încălzirea metamfetaminei la o temperatură ridicată are ca rezultat o reacție de ciclizare pentru a produce triptamină. Ecuația chimică pentru această reacție este:
(C6H5CH(CH3)CH (CH3)NCH3) n) → C10H12N2
Pe lângă metodele de sinteză menționate mai sus, există multe alte metode care pot fi utilizate pentru sinteza triptaminei. Aceste metode pot varia în funcție de factori precum materiile prime, condițiile și echipamentele. Prin urmare, în procesul de sinteză propriu-zis, este necesar să alegeți o metodă adecvată în funcție de situația specifică și să efectuați optimizarea experimentală corespunzătoare pentru a obține cel mai bun efect de sinteză.
Etapele pentru reacția acrilonitrilului cu dietil malonat pentru a generapulbere de triptaminasunt după cum urmează:
În primul rând, adăugați etanol la acidul malonic, adăugați o anumită cantitate de catalizator acid (cum ar fi acidul sulfuric) și efectuați reacția de esterificare la temperatura corespunzătoare. După terminarea reacției, se obține malonatul de dietil prin distilare și alte metode.
C4H6O4+2C2H5OH → C10H16O4+2H2O
În condiții de reacție adecvate, acrilonitrilul poate fi obținut prin reacția propilenei cu amoniac.
CH2=CH-CN+NH3→ CH2=CH-CN+H2
Se amestecă malonatul de dietil obținut în etapa 1 cu acrilonitrilul obținut în etapa 2 și se adaugă un catalizator adecvat. La temperatură și presiune corespunzătoare, reacția de acilare este efectuată pentru a obține triptofan.
C10H16O4+2CH2=CH-CN → C22H34N2O4+2CH3COOH
În timpul acestei reacții, acrilonitrilul suferă acilare cu malonat de dietil pentru a produce triptofan și acid acetic. Triptofanul este o materie primă sintetică organică importantă utilizată pe scară largă în domenii precum coloranții, agenții fluorescenți și produsele farmaceutice.
Tag-uri populare: pulbere de triptamină cas 61-54-1, furnizori, producători, fabrică, en-gros, cumpărare, preț, vrac, de vânzare