Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. este unul dintre cei mai experimentați producători și furnizori de acth(1-39) cas 12279-41-3 din China. Bine ați venit la vânzare cu ridicata în vrac acth(1-39) cas 12279-41-3 de înaltă calitate aici de la fabrica noastră. Sunt disponibile servicii bune și preț rezonabil.
ACTH(1-39), cunoscut și ca antagonist AII. Este un compus peptidic sintetic cu o structură chimică compusă dintr-un lanț peptidic format din 10 aminoacizi. Acest compus se poate lega de receptorul de angiotensină II (AII) și poate bloca acțiunea AII, prin urmare are o valoare de aplicare importantă în studierea funcției fiziologice a sistemului AII și tratamentul bolii. Moleculele conțin reziduuri de aminoacizi încărcate, prin urmare ele prezintă o anumită stare de încărcare în soluție. Această stare de încărcare nu numai că afectează interacțiunea dintre sericină și alte molecule, dar are și un impact semnificativ asupra distribuției și metabolismului acesteia în organism. În tratamentul diabetului, acesta poate juca un rol terapeutic prin îmbunătățirea rezistenței la insulină și reducerea nivelului de zahăr din sânge. În ceea ce privește bolile neurologice, sericina poate avea un impact pozitiv asupra bolilor neurologice degenerative precum boala Parkinson și boala Alzheimer prin reglarea eliberării și transmiterii neurotransmițătorilor.
Capace de sticle și dopuri personalizate
|
|
|





Studii in vitro
Fundal
ACTH(1-39)
Acest hormon stimulează producția de corticosteroizi (CS) de către glandele suprarenale. Cu toate acestea, receptorii de melanocortină, de care ACTH se poate lega, sunt prezenți și în sistemul nervos central (SNC) și pe celulele imune.
Protecție neuronală
S-a demonstrat că ACTH(1-39) protejează neuronii in vitro de diverse insulte, inclusiv apoptoză, excitotoxicitate și daune legate de inflamație.
Configurare experimentală
Pregătire în mediu condiționat (CM).
- Culturi de Astroglia (AS) netratate: Mediul condiționat este preparat din culturi de astroglia netratate.
- Culturi AS tratate cu ACTH(1-39).: Culturile de Astroglia sunt tratate cu ACTH(1-39) 200 nM timp de 24 de ore, spălate pentru a îndepărta hormonul, și apoi incubate încă 24 de ore în Mediu Eagle Modificat Dulbecco (DMEM).
Teste de viabilitate pentru oligodendroglia (OL).
- Experimentele inițiale: Viabilitatea OL este evaluată în prezența unui mediu definit cu 2% ser de vițel nou-născut (NCS) sau mediu condiționat-astrocitelor (ASCM) preparat în DMEM fără ser.
- Controale: În experimentele ulterioare, controalele constau din OL în mediu definit cu 2% NCS.
Constatări cheie
Nicio diferență semnificativă în viabilitatea OL
În experimentele inițiale, nu se observă nicio diferență în viabilitatea OL atunci când este cultivat în mediu definit cu 2% NCS comparativ cu ASCM (preparat în DMEM fără ser). După 24 de ore, decesul OL în fiecare condiție variază între 1 și 4%.
Rezultate similare cu Microglia (MG) CM
Rezultate similare sunt obținute atunci când se utilizează mediu condiționat-microglia (MG CM), ceea ce indică faptul că efectele nu sunt specifice numai astrocitelor.
Implicații
Efecte indirecte ale ACTH(1-39)
În timp ce ACTH(1-39) protejează direct neuronii, studiul sugerează că nu are un efect direct semnificativ asupra viabilității OL prin mediul condiționat de astrocite. Acest lucru implică faptul că efectele protectoare ale ACTH(1-39) în SNC pot fi mai pronunțate în neuroni sau pot implica alte tipuri de celule sau mecanisme care nu sunt direct legate de supraviețuirea OL în această configurație experimentală.
Rolul astrocitelor și microgliei
Lipsa unui efect semnificativ asupra viabilității OL cu ASCM sau MG CM sugerează că astrocitele și microglia ar putea să nu fie mediatorii primari ai efectelor neuroprotective ale ACTH(1-39) asupra OL în acest context. Cu toate acestea, acest lucru nu exclude alte efecte indirecte sau interacțiuni care pot apărea in vivo sau în diferite condiții experimentale.

Tratamentul bolilor cardiovasculare
Aplicarea sericinei în tratamentul bolilor cardiovasculare a primit o atenție și cercetare pe scară largă. Pe lângă scăderea tensiunii arteriale și îmbunătățirea funcției cardiace a pacienților cu insuficiență cardiacă menționate mai sus, sericina poate avea, de asemenea, un impact pozitiv asupra apariției și dezvoltării aterosclerozei. Ateroscleroza este principala bază patologică a bolilor cardiovasculare, iar AII joacă un rol cheie în formarea aterosclerozei. Sericina poate inhiba progresia aterosclerozei și poate reduce riscul de boli cardiovasculare prin antagonizarea rolului AII.
Tratamentul bolilor renale
Rinichiul este unul dintre organele țintă importante ale sistemului AII, astfel încât sericina are și o potențială valoare de aplicare în tratamentul bolilor de rinichi. Pe lângă rolul menționat anterior de a proteja funcția renală și de a întârzia progresia bolii renale, sericina poate avea și un efect terapeutic pozitiv asupra unor tipuri specifice de boli renale, cum ar fi nefropatia diabetului zaharat. Nefropatia diabetică este una dintre complicațiile comune ale diabetului. Sericina poate atenua afectarea renală și poate îmbunătăți funcția renală prin îmbunătățirea controlului zahărului din sânge și a rezistenței la insulină la pacienții cu diabet.


Tratamentul tulburărilor neurologice
În ultimii ani, un număr tot mai mare de studii au arătat căACTH(1-39)sistemul joacă, de asemenea, un rol important în bolile neurologice. Ca antagonist al AII, sericina poate avea un impact pozitiv asupra tratamentului bolilor neurologice. De exemplu, în tratamentul bolii Parkinson, sericina poate îmbunătăți pacienții cu tulburări motorii și simptome non-motorii prin reglarea activității și funcției neuronilor dopaminergici. În tratamentul bolii Alzheimer, sericina poate atenua tulburările cognitive și anomaliile comportamentale la pacienți prin reducerea neuroinflamației și îmbunătățirea echilibrului neurotransmițătorilor.
Tratamentul diabetului zaharat
Diabetul este o boală metabolică cronică frecventă, care este strâns legată de activarea anormală a sistemului AII. Sericina poate avea un impact pozitiv asupra tratamentului diabetului zaharat prin inhibarea efectului AII, îmbunătățirea rezistenței la insulină și reducerea nivelului de zahăr din sânge. În plus, sericina poate avea și efecte preventive și terapeutice asupra complicațiilor diabetului, cum ar fi bolile cardiovasculare, bolile de rinichi etc.


Tratamentul tumorii
În ultimii ani, cercetările au descoperit că sistemul AII joacă, de asemenea, un rol important în apariția și dezvoltarea tumorilor. Ca antagonist al AII, sericina poate avea un impact pozitiv asupra tratamentului tumorilor. Unele studii au arătat că sericina poate inhiba proliferarea și migrarea celulelor tumorale, poate promova apoptoza celulelor tumorale și, prin urmare, poate exercita efecte anti-tumorale. Cu toate acestea, cercetările în acest domeniu sunt încă în fazele sale incipiente și necesită o explorare mai aprofundată-.
Alte aplicații potențiale
Pe lângă domeniile de aplicare menționate mai sus, sericina poate avea și alte valori potențiale de aplicare. De exemplu, în tratamentul bolilor sistemului imunitar, sericina poate exercita efecte terapeutice asupra bolilor autoimune, cum ar fi artrita reumatoidă și lupusul eritematos sistemic prin reglarea activității și funcției celulelor imune. În plus, sericina poate avea un impact pozitiv și asupra altor boli cronice, cum ar fi osteoporoza și obezitatea.

proprietăți farmacocinetice
ACTH(1-39) este produsă în principal în glanda pituitară anterioară ca răspuns la stres, la stimularea de către hormonul de eliberare a corticotropinei (CRH) din hipotalamus. Acest hormon peptidic cu 39 de aminoacizi prezintă caracteristici farmacocinetice specifice.
După secreție, intră rapid în fluxul sanguin și circulă către țesuturile țintă. Acțiunea sa principală este de a stimula cortexul suprarenal pentru a secreta hormoni steroizi, în special glucocorticoizi precum cortizolul. Această stimulare are loc prin legarea la receptorii ACTH (ACTH-R) de pe celulele corticale suprarenale.
Farmacocinetica include absorbția, distribuția, metabolismul și excreția sa. În timp ce parametrii farmacocinetici specifici, cum ar fi timpul de înjumătățire plasmatică-poate varia în funcție de factori individuali și de condițiile experimentale, se consideră, în general, că are o durată de acțiune relativ scurtă, necesitând administrare frecventă pentru efecte terapeutice susținute.
Metabolismul implică degradarea enzimatică, în primul rând la nivelul ficatului și rinichilor, ducând la eliminarea formei sale active din organism. Excreția are loc de obicei prin căile renale.
Cazuri de cercetare experimentală
Metodă: Sinteza peptidelor în fază solidă (SPPS) este utilizată în principal pentru sinteza ACTH (1-39). Această metodă permite controlul precis asupra fiecărei etape, asigurând că lanțul polipeptidic se asamblează conform secvenței predeterminate.
Purificare și verificare: Cromatografia lichidă de înaltă performanță cu fază inversă (RP-HPLC) și spectrometria de masă (MS) sunt folosite pentru purificarea riguroasă și verificarea structurală pentru a obține ACTH pur și eficient (1-39).
Modelarea bolii la rozătoare: Prin modificarea artificială a nivelurilor de ACTH (1-39) la animalele experimentale, cum ar fi șobolanii, cercetătorii pot imita diferite stări de boală umană, cum ar fi sindromul Cushing și boala Addison. Acest lucru permite investigarea mecanismelor de bază și a potențialelor tratamente.
Cazuri specifice: De exemplu, studiile au arătat că nivelul crescut de ACTH (1-39) poate duce la hipercortizolism la șobolani, mimând sindromul Cushing. Dimpotrivă, nivelurile scăzute pot duce la hipoadrenalism, asemănător cu boala Addison.
Interacțiunea cu receptorii: Cercetările privind interacțiunea dintre ACTH (1-39) și receptorii săi, în special receptorul de melanocortină 2 (MC2R), oferă informații despre căile sale de activare. Această înțelegere este crucială pentru proiectarea medicamentelor vizate.
Mecanisme de transducție a semnalului: ACTH (1-39) se leagă de MC2R de pe suprafața celulelor corticale suprarenale, activând calea de semnalizare cAMP-PKA. Aceasta, la rândul său, promovează conversia colesterolului în cortizol.
Instrument de predare: ACTH (1-39) servește ca un excelent exemplu de predare pentru a ajuta elevii să înțeleagă cum funcționează sistemul endocrin și cum hormonii influențează întregul organism.
Cercetare educațională: Studiile au utilizat ACTH (1-39) pentru a demonstra funcția axei hipotalamo-hipofizo-suprarenale (HPA) și rolul acesteia în răspunsul la stres și reglarea metabolică.
Distribuția neuronilor imunoreactivi: Studiile imunohistochimice au arătat distribuția neuronilor imunoreactivi ACTH (1-39) în hipotalamusul uman. Acești neuroni se găsesc în regiuni precum nucleul infundibular, nucleul paraventricular și nucleul supraoptic.
Funcția în SNC: S-a descoperit, de asemenea, că ACTH (1-39) exercită efecte asupra neuronilor și celulelor imune din sistemul nervos central, participând la neuroprotecție și reglarea imunității.

descoperire și dezvoltare
Structura chimică a ACTH a fost elucidată pentru prima dată printre hormonii lobului anterior hipofizar de către biochimistul american PH Bell în 1954. S-a descoperit că ACTH joacă un rol crucial în stimularea cortexului suprarenal pentru a sintetiza și a secreta glucocorticoizi, cum ar fi cortizolul.
În anii 1960, câțiva cercetători biochimici, printre care K. Hofmann, Li Zhuohao și E. Scharrer, au raportat sinteza cu succes a ACTH. Această sinteză a pus bazele explorării în continuare a funcțiilor sale fiziologice și a potențialelor aplicații clinice.
În anii 1950, ACTH a fost recunoscut pentru capacitatea sa de a regla inflamația și supresia imună prin stimularea cortexului suprarenal pentru a secreta glucocorticoizi endogeni. A fost utilizat clinic pentru a trata lupusul eritematos activ refractar, artrita reumatoidă și alte boli de colagen. Cu toate acestea, odată cu apariția glucocorticoizilor sintetici, care au oferit o opțiune de tratament mai convenabilă și mai rentabilă-, ACTH injectabil a fost eliminat treptat din utilizarea clinică.
În anii 1990, odată cu dezvoltarea tehnologiilor genetice și de clonare, cercetătorii clinici au descoperit că ACTH (1-39) este un membru al familiei melanocortinei. Poate activa în mod eficient cinci receptori de melanocortină (MCR) distribuiți în tot organismul, exercitând efecte antiinflamatorii, imunoreglatoare, de pigmentare și homeostazie energetică.
Recent, ACTH (1-39) a fost utilizată în tratamentul gutei acute, uveitei, sclerozei multiple, spasmelor infantile, artritei psoriazice, nefropatiei pediatrice și aldosteronismului primar. A demonstrat eficacitate la pacienții care nu răspund bine la tratamentul convențional sau au contraindicații la glucocorticoizi, reaprinzând interesul clinic pentru ACTH (1-39) ca tratament alternativ pentru bolile inflamatorii sau imune.
ACTH(1-39)joacă un rol esențial în reglarea funcției cortexului suprarenal. Stimulează cortexul suprarenal să sintetizeze și să secrete glucocorticoizi, cum ar fi cortizolul, care sunt esențiali pentru răspunsul organismului la stres, menținerea nivelului de zahăr din sânge, îmbunătățirea funcției cardiovasculare și reglarea metabolismului. Eliberarea de ACTH este reglată de hormonul de eliberare a corticotropinei-(CRH) secretat de hipotalamus. Când organismul este stresat, hipotalamusul crește secreția de CRH, favorizând eliberarea de ACTH.
ACTH (1-39) se caracterizează prin activitatea sa fiziologică dependentă în primul rând de primele 24 de resturi de aminoacizi, în timp ce restul de 15 resturi sunt legate de imunogenitatea sa. Secreția anormală de ACTH poate duce la diferite boli. De exemplu, secreția excesivă de ACTH poate provoca sindromul Cushing, în timp ce secreția insuficientă poate duce la hipofuncție corticosuprarenală.
În practica clinică, nivelurile de ACTH sunt adesea folosite ca un indicator important pentru diagnosticarea și evaluarea anumitor boli legate de cortexul suprarenal și funcția pituitară. Monitorizarea nivelurilor de ACTH poate ajuta, de asemenea, la evaluarea eficacității tratamentului și poate ghida ajustările la regimurile terapeutice.
Tag-uri populare: acth(1-39) cas 12279-41-3, furnizori, producători, fabrică, en-gros, cumpărare, preț, vrac, de vânzare








