Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. este unul dintre cei mai experimentați producători și furnizori de beta-neoendorfină din China. Bine ați venit la beta-neoendorfină de înaltă calitate, în vrac, de vânzare aici, din fabrica noastră. Sunt disponibile servicii bune și preț rezonabil.
Beta-neoendorfinăeste o peptidă opioidă endogenă aparținând familiei Dynorphin. A fost inițial izolat și identificat din hipotalamusul porcilor de către oamenii de știință japonezi Matsuo și colab. în anii 1980. Este o oligopeptidă compusă din 9 resturi de aminoacizi. Secvența sa completă este Tyr Gly Gly Phe Leu Arg Lys Tyr Pro. O altă peptidă strâns legată de aceasta este alfa neoendorfină, care constă din 10 aminoacizi (cu un rest Lys suplimentar la sfârșit). Ambele provin din aceeași proteină precursoare.



beta-Neoendorfină COA
![]() |
||
| Certificat de analiză | ||
| Nume compus | Beta-Neoendorfină | |
| Nota | Gradul farmaceutic | |
| CAS Nr. | 77739-21-0 | |
| Cantitate | 33g | |
| Standard de ambalare | Pungă PE + sac folie Al | |
| Producător | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Lot nr. | 202601090088 | |
| MFG | 9 ianuarie 2026 | |
| EXP | 8 ianuarie 2029 | |
| Structura |
|
|
| Articol | Standard de întreprindere | Rezultatul analizei |
| Aspect | Pulbere albă sau aproape albă | Conform |
| Conținut de apă | Mai mic sau egal cu 5,0% | 0.26% |
| Pierdere la uscare | Mai mic sau egal cu 1,0% | 0.77% |
| Metale grele | Pb Mai mic sau egal cu 0,5 ppm | N.D. |
| Ca Mai mică sau egală cu 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Mai mică sau egală cu 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Mai mic sau egal cu 0,5 ppm | N.D. | |
| Puritate (HPLC) | Mai mare sau egal cu 99,0% | 99.80% |
| O singură impuritate | <0.8% | 0.32% |
| Numărul total de microbi | Mai mic sau egal cu 750cfu/g | 337 |
| E. Coli | Mai mic sau egal cu 2MPN/g | N.D. |
| Salmonella | N.D. | N.D. |
| Etanol (prin GC) | Mai mică sau egală cu 5000 ppm | 556 ppm |
| Depozitare | Depozitați într-un loc închis, întunecat și uscat sub -20 de grade | |
|
|
||
| Formula chimica: | C54H77N13O12 |
| Masa exacta: | 1100 |
| Greutate moleculară: | 1100 |
| m/z: | 1100 (100.0%), 1101 (58.4%), 1102 (16.7%), 1101 (4.8%), 1103 (3.1%), 1102 (2.8%), 1102 (2.5%), 1103 (1.4%) |
| Analiza elementara: | C, 58.95; H, 7.05; N, 16.55; O, 17.45 |

Întrucât substanța există în principal ca neuropeptidă endogenă, „utilizările” sale nu numai că acoperă funcțiile sale fiziologice naturale în corpul uman, ci includ și explorarea utilizării sale ca țintă medicamentoasă în cercetarea științifică, precum și aplicarea sa în domeniul chimiei cosmetice în ultimii ani.
Aplicații de cercetare biomedicală: transducția semnalului și cercetarea receptorilor
În laboratoarele de biologie moleculară și neuroștiință, este un instrument chimic standard pentru studierea semnalizării receptorilor opioizi.
1.1 Agonişti selectivi ai receptorului opioid kappa (KOR)
Cercetătorii folosesc sintetizatebeta-neoendorfinăpentru a studia mecanismul de activare a KOR. Spre deosebire de medicamentele opioide sintetice, endorfinele beta reprezintă modul natural de activare al organismului.
Descrierea utilizării: Folosit pentru experimente cu celule in vitro pentru a determina afinitatea receptorului (Ki), potența agonistului (EC50) și eficiența de cuplare a proteinei G. Comparând efectele beta-endorfinei și ale dinorfinei A, oamenii de știință pot descifra diferențele subtile dintre subtipurile KOR.
Valoarea cercetării: ajută la înțelegerea de ce liganzii naturali activează receptorii și sunt mai puțin probabil să dezvolte toleranță severă, cum ar fi medicamentele artificiale.
1.2 Studiu privind trasarea buclei neuronale și coexistența neurotransmițătorilor
Datorită expresiei sale ridicate în hipotalamus și glanda pituitară, este folosit ca marker imunohistochimic (IHC) pentru a identifica și urmări căile neuronale specifice.
Descrierea scopului: Studierea mecanismului de reglare a dopaminei în calea substanței negre striatum și a raportului de coexistență a peptidelor opioide și a vasopresinei în nucleul supraoptic hipotalamic.
Funcția fiziologică Aplicație: Regulator natural în corpul uman
În interiorul corpului uman, nu este un „medicament străin”, ci o moleculă cheie care servește mai multor scopuri fiziologice.
2.1 Analgezie endogenă (managementul durerii)
Aceasta este utilizarea sa fiziologică de bază. Când corpul este supus unor stimuli nocivi, sistemul nervos central eliberează peptida, care acționează asupra măduvei spinării și a trunchiului cerebral.
Descriere detaliată: blochează eliberarea substanței P și a glutamatului prin inhibiție presinaptică, reducând astfel intensitatea semnalelor de durere.
În modelul durerii cronice, creșterea concentrației sale în lichidul cefalorahidian poate crește semnificativ pragul durerii.
2.2 Stresul și stabilitatea emoțională
Endorfinele beta joacă un rol de „frână” în răspunsul la stres.
Descriere detaliată: Sub stres, hipotalamusul eliberează această peptidă pentru a regla axa HPA (axa hipotalamică hipofizară suprarenală). Poate inhiba eliberarea excesivă a hormonilor de stres și poate preveni deteriorarea neuronală cauzată de stresul-pe termen lung în organism.
Reglarea inversă: participă, de asemenea, la generarea „disforiei”, o funcție aparent negativă care este de fapt un feedback negativ protector stabilit de organism pentru a evita urmărirea excesivă a anumitor comportamente de recompensă.
2.3 Reglarea neuroendocrină
Reglarea sistemului reproducător: poate inhiba secreția pulsatilă a hormonului de eliberare a gonadotropinei-(GnRH), reglând astfel funcția de ovulație și fertilitate în condiții de stres extrem sau malnutriție. Echilibrul de sare de apă: funcționează în combinație cu hormonul antidiuretic pentru a regla reabsorbția apei de către rinichi.
Potențiale utilizări medicinale și terapeutice clinice
Deși beta-endorfinele nu au fost încă comercializate ca medicamente de primă{0}}linie pe bază de rețetă, cercetarea lor clinică translațională este extrem de activă.
3.1 Dezvoltarea de noi analgezice non-dependente
Agoniştii tradiţionali ai receptorilor mu, cum ar fi morfina şi fentanilul, creează o dependenţă ridicată.Beta-neoendorfinătind să activeze receptorii kappa.
Descrierea utilizării: Farmacologii încearcă să imite structura beta-endorfinelor și creează „liganzi părtinși”. Acest medicament își propune să-și păstreze efectul analgezic evitând în același timp efectele secundare ale halucinațiilor și iritabilității printr-o cale specială cuplată cu receptorul.
3.2 Intervenție pentru dependența de droguri
Descriere detaliată: În tratamentul dependenței de cocaină sau alcool, sistemul este utilizat pentru a suprima creșterea de dopamină în sistemul limbic. Cercetările au arătat că creșterea nivelurilor endogene de noi endorfine prin mijloace farmacologice poate reduce pofta de droguri în timpul sevrajului.
3.3 Efect antiepileptic
Descriere detaliată: Dovezile experimentale arată că, după o criză epileptică majoră, nivelurile de beta endorfină din creier cresc. Studiile clinice explorează utilizarea administrării nazale (ocolirea barierei hematoencefalică) ca metodă auxiliară de terminare a crizelor epileptice acute, utilizând efectele sale neuroprotective puternice.
Aplicații în Dermatologie și Chimie Cosmetică
Aceasta este cea mai apropiată aplicare a beta-endorfinelor pe piața de consum din ultimii ani, în special în produsele de îngrijire funcționale{0}}de înaltă calitate a pielii.4.1 Repararea barierei cutanate și efecte anti-inflamatorii
Descriere detaliată: Celulele epidermice ale pielii (keratinocitele) exprimă receptori opioizi. Beta-endorfinele pot promova sinteza ceramidelor și pot întări structura peretelui de cărămidă a pielii.

În același timp, poate inhiba degranularea mastocitelor și poate reduce reacțiile inflamatorii, cum ar fi înroșirea pielii, umflarea și mâncărimea.
4.2 Substanțe bioactive ale conceptului de „îngrijire emoțională a pielii”
Descriere detaliată: Unele ingrediente de îngrijire a pielii, precum cele derivate din extract de fasole gri sau peptide sintetice, pretind că sunt capabile să stimuleze producția proprie de beta endorfine a pielii, obținând „ameliorarea stresului” și „ameliorarea instantanee”. Această utilizare folosește caracteristica pielii și a sistemului nervos, împărtășind un set de molecule de semnalizare (axa creierului pielii).

În organismele vii, această peptidă nu este produsă direct prin traducerea unei singure gene, ci mai degrabă ca parte a unei proteine precursoare mai mari, generată prin calea de „prelucrare a precursorului”.
Originea biosintetică a endorfinelor beta este localizată în gena PDYN din nucleul celulei (pe cromozomul 20 la om).
Transcriere și traducere:
În neuroni sau celule endocrine, gena PDYN este transcrisă în ARNm, care este apoi tradus în prepro dinorfină pe ribozomii reticulului endoplasmatic rugos (RER).
Rezecția peptidei semnal:
Proteina originală conține o peptidă semnal N-terminală responsabilă cu ghidarea acesteia către calea de secreție. Odată în interiorul lumenului reticulului endoplasmatic, peptidele semnal sunt scindate de peptidazele semnal pentru a forma prodinorfină.
După terminarea plierii inițiale a reticulului endoplasmatic, proenkefalina este transportată în aparatul Golgi prin vezicule.
Ambalare:
În rețeaua inversă (TGN) a aparatului Golgi, proenkefalina este ambalată împreună cu enzime de procesare specifice în vezicule mari dense de granule (LDCV).
Maturitate:
Adevăratul proces de clivaj biosintetic are loc în principal în timpul transportului acestor vezicule de la aparatul Golgi la terminalele sinaptice. Pe măsură ce valoarea pH-ului din interiorul veziculelor scade (acidificare), enzimele de procesare sunt activate.
Acesta este cel mai critic pas biochimic în procesul de sinteză. Proenkefalina este un lanț polipeptidic mare care conține mai multe secvențe de peptide opioide (inclusiv encefalina A, encefalina B și neoenkefalina).
Rolul enzimei de conversie a prohormonilor (PC)
Sinteza beta-endorfinelor se bazează în principal pe două endonucleaze, PC1/3 și PC2.
Locul de identificare:
Aceste enzime recunosc situsurile de aminoacizi dublu bazici din secvență (cum ar fi Lys Arg sau Arg Arg).
Generarea de noi endorfine alfa:
Enzima scindează mai întâi precursorul, eliberând alfa noi endorfine. Tipul alfa este o peptidă 10 cu secvența Tyr Gly Gly Phe Leu Arg Lys Tyr Pro Lys.
Modificarea fină a carboxipeptidazei E (CPE)
Pentru a converti de la tipul alfa la tipul beta, este necesară scindarea suplimentară a restului C-terminal.
Pas:
Carboxipeptidaza E recunoaște aminoacidul alcalin (Lys) de la sfârșitul endorfinelor alfa.
Conversie:
CPE îndepărtează al 10-lea Lys la sfârșit pentru a genera 9-peptide beta neoendorfină (Tyr Gly Gly Phe Leu Arg Lys Tyr Pro).
Rata de sinteză și randamentul final sunt influențate de diferite semnale de mediu:
Semnal ion de calciu:
Depolarizarea neuronilor poate duce la o creștere a concentrației intracelulare de calciu, care nu numai că promovează eliberarea veziculelor, dar și feedback-ul stimulează transcrierea genelor PDYN.
element de răspuns cAMP:
Regiunea promotor a genei PDYN conține elemente de răspuns cAMP (CRE). Când celulele primesc semnale de stres (cum ar fi trecerea prin receptorii de norepinefrină), nivelurile de cAMP cresc, ceea ce accelerează sinteza peptidei.
Specificitatea tisulară:
Deși proteinele precursoare sunt aceleași, în țesuturi diferite (cum ar fi talamus vs. măduva spinării), datorită raporturilor de expresie diferite ale enzimelor de procesare (PC1 vs. PC2), proporția de tip alfa și tip beta în produsul final poate varia.
Pe lângă sinteza fiziologică naturală, biotehnologia modernă a dezvoltat și metode de sinteză artificială, utilizate în principal pentru cercetarea științifică și producția de materii prime:
Metoda de recombinare a ingineriei genetice
Folosind Escherichia coli (E. coli) sau drojdie ca gazde de expresie.
Metodă:
Cel sintetizat artificialbeta-neoendorfinăSecvența de ADN este fuzionată și exprimată cu o proteină purtătoare (cum ar fi GST) pentru a preveni degradarea peptidei mici de către proteazele gazdă.
Purificare:
După exprimare, peptida pură este separată prin cromatografie de afinitate și apoi scindată și eliberată folosind reactivi chimici (cum ar fi bromura de cianogen) sau enzime specifice.
Biosinteza naturală este un proces extrem de integrat care începe cu transcrierea genei PDYN, transportată prin sistemul Golgi reticulului endoplasmatic și, în cele din urmă, finalizată prin scindarea în cascadă a enzimelor PC și CPE în veziculele secretoare.
Declarație sursă de informații:
Este minunat să lucrezi cu Creative. uimitor de organizat, ușor de comunicat. receptiv cu următoarele iterații și o lucrare frumoasă.
Biologia moleculară a celulei (Alberts et al.):
Principii fundamentale ale căilor de secreție a proteinelor și procesării precursorilor.
Receptorii opioizi (Pasternak, GW):
S-au detaliat situsurile de hidroliză enzimatică ale fiecărui membru al familiei proenkefalinelor.
Jurnalul de chimie biologică (JBC):
O lucrare de cercetare privind rolurile specifice ale enzimelor PC1 și PC2 în sinteza peptidelor opioide.
Baza de date IUPHAR:
Descrierea standardizată a căilor de biosinteză a liganzilor endogeni.
referinta:
1. Matsuo, H. & Kangawa, K. (1982). „beta-Neo-endorfină: structură și funcție.” Revizuirea anuală a fiziologiei.
2. Civelli, O., et al. (1985). „Biologia moleculară a precursorilor peptidelor opioide”. Revizuirea anuală a neuroștiinței.
3. Zadina, JE, et al. (1997). „Un agonist endogen puternic și selectiv pentru receptorul mu-opioid”. Natură.
4. Basbaum, AI, et al. (2009). „Mecanisme celulare și genetice ale durerii”. Celulă.
5. Takahashi, M., et al. (2018). „Rolul beta-neoendorfinei în funcția de barieră a pielii.” Journal of Investigative Dermatology.
6. Ghid de FARMACOLOGIE IUPHAR/BPS.
Tag-uri populare: beta-neoendorfină, furnizori, producători, fabrică, en-gros, cumpărare, preț, vrac, de vânzare








