Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. este unul dintre cei mai experimentați producători și furnizori de acid 3,4-difluorofenilboronic cas 168267-41-2 din China. Bine ați venit la vânzare cu ridicata în vrac acid 3,4-difluorofenilboronic cas 168267-41-2 de înaltă calitate aici de la fabrica noastră. Sunt disponibile servicii bune și preț rezonabil.
Acid 3,4-difluorfenilboroniceste un compus cu proprietăți chimice importante. Un solid cristalin alb până la galben deschis. Formula sa chimică este C6H5BF2O2, CAS 168267-41-2, iar greutatea sa moleculară relativă este de 157,91 grame/mol. Punctul de topire este de aproximativ 158-160 de grade Celsius. Aceasta se referă la intervalul de temperatură la care un compus trece de la solid la lichid. Solubilitatea în apă este relativ scăzută, aproximativ 0,1-1 g/100 ml. Folosit ca reactiv în analiza chimică. Poate fi utilizat pentru a determina sau detecta compuși țintă, cum ar fi alcooli, cetone și hidrocarburi halogenate. Aceste metode analitice pot juca un rol important în monitorizarea mediului, siguranța alimentelor și controlul calității în industria farmaceutică. Are o gamă largă de aplicații în analiza chimică. Poate fi utilizat pentru analiza și detectarea diferiților compuși țintă, cum ar fi alcooli, cetone, hidrocarburi halogenate, acizi grași, zaharuri, aminoacizi și biomarkeri. Prin utilizarea reactivității și selectivității produsului, combinate cu tehnici analitice adecvate, se poate realiza o analiză cantitativă și calitativă a acestor compuși.
|
|
|
|
C.F |
C6H5BF2O2 |
|
E.M |
158 |
|
M.W |
158 |
|
m/z |
158 (100.0%), 157 (24.8%), 159 (6.5%), 158 (1.6%) |
|
E.A |
C, 45.64; H, 3.19; B, 6.85; F, 24.06; O, 20.26 |
Acid 3,4-difluorfenilboronicare o gamă largă de aplicații în analiza chimică. Ca reactiv important, poate fi utilizat pentru determinarea sau detectarea diferiților compuși țintă.
1. Analiza alcoolilor și cetonelor: Poate forma produse de esterificare stabile cu alcooli și cetone. Această proprietate este utilizată pe scară largă în metode analitice, cum ar fi cromatografia în gaz-spectrometria de masă (GC-MS) și cromatografia lichidă-spectrometria de masă (LC{-MS). Prin reacția cu alcooli sau cetone, se pot forma compuși derivați care sunt ușor de detectat, realizând astfel o analiză cantitativă și calitativă a compusului țintă.
2. Analiza hidrocarburilor halogenate: Poate reacții de cuplare pentru a forma produse de esterificare stabile. Această proprietate poate fi utilizată pentru analiza și detectarea hidrocarburilor halogenate. Prin reacția probei testate cu produsul, derivați ușor detectabili, cum ar fi esterul 3,4-difluorofenilic, pot fi obținuți pentru analiză folosind tehnici cromatografice precum GC-MS și LC-MS.
3. Analiza acizilor grași: Acizii grași sunt produse metabolice importanți în organisme, iar măsurarea precisă a acestora este de mare importanță. Poate reacție de cuplare cu esterul metilic al acizilor grași pentru a forma derivați detectabili. Această metodă este de obicei utilizată pentru analiza calitativă și cantitativă a acizilor grași. De exemplu, utilizând cromatografia în gaz-spectrometria de masă combinată cu reacția de derivare a It poate realiza o analiză detaliată a compoziției acizilor grași.
4. Analiza zaharurilor: zahărul joacă un rol important în domenii precum alimentația, biologia și medicina. Poate reacționa cu zaharurile pentru a forma produse de esterificare foarte stabile. Acesta este utilizat pe scară largă pentru analiza și detectarea zaharurilor. Prin utilizarea reacției selective a produsului, se poate realiza o analiză calitativă și cantitativă a diferitelor tipuri de zaharuri (cum ar fi glucoza, fructoza, lactoza etc.).
5. Analiza aminoacizilor: Aminoacizii sunt blocurile de bază ale proteinelor în organismele vii. Poate forma produse de esterificare stabile cu aminoacizi, care pot fi utilizați pentru analiza aminoacizilor. Această metodă poate fi separată și detectată prin tehnici cromatografice, cum ar fi cromatografia lichidă de înaltă-performanță și HPLC.
6. Analiza biomarkerilor: Biomarkerii se referă la substanțele chimice prezente în organisme care sunt legate de condițiile de sănătate, diagnosticul bolii sau reacțiile de tratament. Poate servi ca reactiv derivat pentru biomarkeri specifici și poate juca un rol important în analiza lor.
Metoda de sinteză de laborator aAcid 3,4-difluorfenilboronicinclude în principal următoarele etape: mai întâi, sintetizarea intermediarului produsului și apoi hidrolizarea intermediarului pentru a obține produsul final.
Pasul 1: Obținerea 3,4-difluoroobenzenului:
Sinteza lui necesită obținerea 3,4-difluorbenzenului ca materie primă. Metoda comună de sinteză este prepararea 3,4-difluorobenzenului prin reacție de fluorurare.
Formula reacției chimice:
C6H5F2+Mg → MgF2+C6H4F2
Etapa 2: Reacția de aromatizare a 3,4-difluorbenzenului
În această etapă, 3,4-difluorbenzenul reacționează cu reactivul de arilare (cum ar fi fenilitiu sau bromobenzen) pentru a genera bromură de arii corespunzătoare.
Formula reacției chimice:
C6H4F2+Br2 → C6H3F2Br+HBr
Pasul 3: Reacția bromurii cu trifenilfosfină sodică
În această etapă, bromura de arii reacţionează cu trifenilfosfină de sodiu pentru a forma un reactiv de biarilfosfină.
Formula reacției chimice:
C6H3F2Br+NaPPh3 → C6H3F2P (Ph)3+NaBr
Pasul 4: Reacția de borinare a reactivilor bisarilfosfină
În această etapă, reactivul diarilfosfină reacţionează cu acidul boric pentru a genera un intermediar de produs.
Formula reacției chimice:
C6H3F2P (Ph)3+B (OH)3 → C6H3F2B (OH)2P (Ph)3
Pasul 5: Reacția de hidroliză a intermediarului
Etapa finală este hidrolizarea intermediarului pentru a obține produsul final.
Formula reacției chimice:
C6H3F2B (OH)2P (Ph)3+H2O → C6H3F2B (OH) 2OH+P (Ph)3
Prin pașii de sinteză de mai sus,Acid 3,4-difluorfenilboronicpot fi obținute. Trebuie remarcat faptul că atunci când se efectuează sinteza în laborator, trebuie respectată strictă aderarea la standardele de operare experimentale chimice, trebuie luate măsurile de siguranță necesare și trebuie utilizat echipament experimental adecvat.
Aplicarea Reglementării Nivelului Energiei Electronice în Semiconductori Organici
Semiconductorii organici au perspective largi de aplicare în dispozitivele optoelectronice, cum ar fi diodele emițătoare de lumină organică (OLED), celulele solare organice (OSC) și tranzistoarele cu efect-de câmp organic (OFET) datorită avantajelor lor de greutate redusă, flexibilitate mecanică bună și costuri de procesare reduse. Cu toate acestea, proprietățile optoelectronice și performanța dispozitivului semiconductorilor organici depind în mare măsură de nivelurile lor de energie orbitală moleculară de frontieră (orbital molecular ocupat cel mai mare HOMO și orbital molecular neocupat cel mai scăzut LUMO) și nivelurile de energie ale stării excitate (prima stare singlet S1 și prima stare triplet T1). În materialele semiconductoare organice tradiționale, aceste niveluri de energie sunt adesea împletite între ele, ceea ce face dificilă obținerea unui control independent și limitând îmbunătățirea ulterioară a performanței dispozitivului.Acid 3,4-difluorfenilboronic(DFPB), ca tip de compus de acid boronic care conține-fluor, oferă o nouă abordare pentru reglarea nivelurilor de energie ale semiconductorilor organici prin efecte electronice și spațiale unice ale atomilor de fluor și ale grupurilor de acid boronic din structura sa moleculară.
Mecanismul de acțiune în reglarea nivelului de energie electronică
Nivelurile de energie HOMO și LUMO sunt parametri cheie care determină performanța de injecție și transport de electroni a materialelor organice semiconductoare. DFPB poate regla în mod eficient pozițiile nivelurilor de energie HOMO și LUMO prin atomii de fluor și grupările de acid boronic din structura sa moleculară.
Influența atomilor de fluor: Electronegativitatea puternică a atomilor de fluor reduce densitatea norilor de electroni pe inelul benzenic, ducând la o scădere a nivelului de energie HOMO. Între timp, deoarece nivelul de energie LUMO este determinat în principal de orbitalii π * ai inelului benzenic, efectul de atragere a electronilor al atomilor de fluor are un impact relativ mic asupra nivelului de energie LUMO.
Prin urmare, introducerea DFPB poate crește decalajul de energie HOMO-LUMO, poate spori afinitatea electronică și potențialul de ionizare al materialului, optimizând astfel performanța de injecție și transport de electroni.
Efectul conjugat al grupării acidului boronic: atomul de bor din grupul acidului boronic formează un sistem conjugat π - p cu electronul π de pe inelul benzenic, care poate stabiliza nivelul de energie LUMO și poate regla în continuare decalajul de energie HOMO-LUMO. În plus, grupările de acid boronic pot regla indirect structura nivelului de energie, afectând modul de stivuire a moleculelor prin interacțiuni intermoleculare, cum ar fi legăturile de hidrogen, legăturile de coordonare etc.
Nivelurile de energie în stare excitată (S1 și T1) sunt parametri cheie care determină performanța luminiscenței și eficiența separării sarcinii materialelor organice semiconductoare. DFPB, prin atomii de fluor și grupările de acid boronic din structura sa moleculară, poate regla eficient poziția și decalajul energetic al nivelurilor de energie S1 și T1 (Δ E-ST=E-S1-E-T1).
Influența atomilor de fluor: efectul de atragere a electronilor al atomilor de fluor poate reduce densitatea de electroni π a inelului benzenic, afectând astfel pozițiile nivelurilor de energie S1 și T1.
Cercetările au arătat că introducerea atomilor de fluor poate scădea nivelul de energie S1, având în același timp un impact relativ mic asupra nivelului de energie T1, reducând astfel Δ E-ST. Un Δ E-ST mai mic este benefic pentru promovarea conversiei excitonilor tripleți în excitoni singlet, îmbunătățind eficiența luminiscenței și eficiența separării sarcinii materialului.
Efectul conjugat al grupării acidului boronic: atomul de bor din grupul acidului boronic formează un sistem conjugat π - p cu electronul π de pe inelul benzenic, care poate stabiliza nivelurile de energie S1 și T1 și poate regla în continuare Δ E-ST. În plus, grupările de acid boronic pot regla indirect structura nivelului de energie a stării excitate prin influențarea modului de stivuire moleculară prin interacțiuni intermoleculare.
În materialele semiconductoare organice tradiționale, nivelurile de energie HOMO, LUMO, S1 și T1 sunt adesea împletite, ceea ce face dificilă obținerea controlului independent. DFPB oferă posibilitatea de reglare independentă a nivelurilor de energie prin structura sa moleculară unică.
Reglarea selectivă a atomilor de fluor: Efectul de atracție de electroni al atomilor de fluor afectează în principal nivelurile de energie HOMO și S1, cu un efect redus asupra nivelurilor de energie LUMO și T1. Prin urmare, prin ajustarea numărului și a poziției atomilor de fluor, se poate obține un control selectiv al nivelurilor de energie HOMO și S1.
Reglarea conjugată a grupelor de acid boronic: atomul de bor din grupul de acid boronic formează un sistem conjugat π - p cu electronul π de pe inelul benzenic, care poate stabiliza nivelurile de energie LUMO și T1, realizând astfel reglarea nivelurilor de energie LUMO și T1. Prin ajustarea structurii și poziției grupurilor de acid boronic, efectul de reglare a nivelului de energie poate fi optimizat în continuare.
Reglarea sinergică a interacțiunilor intermoleculare: legăturile de hidrogen, legăturile de coordonare și alte interacțiuni între moleculele DFPB pot afecta modul de stivuire a moleculelor, reglând astfel indirect structura nivelului de energie. Prin proiectarea interacțiunilor intermoleculare, se poate realiza reglarea sinergică a nivelurilor de energie, îmbunătățind în continuare precizia reglării.
Exemple de aplicații în semiconductori organici
OLED este un dispozitiv-emițător de lumină bazat pe materiale semiconductoare organice, care are avantaje precum autoemisie, contrast ridicat și unghi larg de vizualizare. DFPB poate îmbunătăți semnificativ eficiența luminiscenței și stabilitatea OLED prin reglarea nivelurilor de energie orbitală moleculară de frontieră și a nivelurilor de energie în stare excitată a materialelor OLED.
Material strat luminescent: introducerea DFPB în materialul stratului luminiscent OLED poate reduce nivelul de energie HOMO, crește decalajul de energie HOMO-LUMO, îmbunătățind astfel afinitatea electronilor și potențialul de ionizare al materialului, optimizând injecția de electroni și performanța de transport.
Între timp, introducerea DFPB poate reduce, de asemenea, Δ E-ST, poate promova conversia excitonilor tripleți în excitoni singlet și poate îmbunătăți eficiența luminiscenței materialului. De exemplu, dispozitivele OLED bazate pe derivate DFPB au o eficiență cuantică externă (EQE) de peste 20%, semnificativ mai mare decât dispozitivele OLED tradiționale.
Material pentru stratul de transport al găurilor: DFPB poate servi și ca material al stratului de transport al găurilor, realizând potrivirea nivelului de energie cu materialul stratului luminiscent prin reglarea nivelului său de energie HOMO, îmbunătățind astfel eficiența injecției în găuri. Cercetările au arătat că materialele stratului de transport al orificiilor bazate pe DFPB pot reduce semnificativ tensiunea de conducere a dispozitivelor OLED, pot îmbunătăți stabilitatea și durata de viață a dispozitivului.
OSC este un dispozitiv optoelectronic organic care transformă energia solară în energie electrică, cu avantaje precum greutatea redusă, flexibilitatea și fabricarea cu o suprafață mare-. DFPB poate îmbunătăți semnificativ eficiența conversiei fotoelectrice a OSC prin reglarea nivelurilor de energie orbitală moleculară de frontieră și a nivelurilor de energie în stare excitată a materialelor OSC.
Material donator: introducerea DFPB în materialul donator OSC poate scădea nivelul de energie HOMO, crește decalajul de energie HOMO-LUMO și, astfel, poate îmbunătăți tensiunea în circuit deschis (V_oc) a materialului.
În același timp, introducerea DFPB poate optimiza spectrul de absorbție al materialului și poate îmbunătăți eficiența de utilizare a luminii solare. De exemplu, dispozitivele OSC bazate pe derivate DFPB pot atinge un V_oc de peste 0,9 V și o eficiență de conversie fotoelectrică (PCE) de peste 10%.
Material receptor: DFPB poate servi și ca material receptor, realizând potrivirea nivelului de energie cu materialul donor prin reglarea nivelului său de energie LUMO, îmbunătățind astfel eficiența separării sarcinii. Cercetările au arătat că materialele receptorilor bazate pe DFPB pot îmbunătăți semnificativ curentul de scurt-circuit (Jsc) și factorul de umplere (FF) al dispozitivelor OSC, îmbunătățind și mai mult PCE.
OFET este un tranzistor cu efect de câmp bazat pe materiale semiconductoare organice, care are avantaje precum consum redus de energie și integrare ridicată. DFPB poate îmbunătăți semnificativ performanța dispozitivului OFET prin reglementarea nivelurilor de energie orbitală moleculară de frontieră și mobilitatea purtătorului materialelor OFET.
Materialul stratului semiconductor: introducerea DFPB în materialul stratului semiconductor OFET poate scădea nivelul de energie HOMO, crește decalajul de energie HOMO-LUMO și, astfel, poate îmbunătăți stabilitatea aerului a materialului.
În același timp, introducerea DFPB poate optimiza modul de stivuire moleculară a materialului și poate îmbunătăți mobilitatea purtătorului. De exemplu, dispozitivele OFET bazate pe derivate DFPB au o mobilitate a orificiilor de peste 1 cm²/(V · s), semnificativ mai mare decât dispozitivele OFET tradiționale.
Material de modificare a interfeței: DFPB poate fi, de asemenea, utilizat ca material de modificare a interfeței pentru a obține potrivirea nivelului de energie cu materialele electrozilor prin reglarea structurii sale moleculare și a proprietăților chimice, îmbunătățind astfel eficiența injecției purtătorului. Cercetările au arătat că straturile de modificare a interfeței bazate pe DFPB pot reduce semnificativ rezistența de contact a dispozitivelor OFET, pot îmbunătăți raportul de comutare și stabilitatea dispozitivelor.
Tag-uri populare: Acid 3,4-difluorofenilboronic cas 168267-41-2, furnizori, producători, fabrică, en-gros, cumpărare, preț, vrac, de vânzare