Pulbere de acid tioacetic CAS 507-09-5

Pulbere de acid tioacetic, cunoscut și sub denumirea de acid tioacetic, este un compus organic, CAS 507-09-5, formula chimică este C2H4OS. Lichid incolor și transparent, cu miros neplăcut și iritant, ușor de solubil în apă, etanol, eter, etc. Nu este stabil împotriva oxidanților și bazelor puternice și are corozivitate și un efect ușor de inducție a lacrimilor. În plus, are și un miros incomod incomod și poate forma amestecuri explozive cu aerul, deci trebuie să fie sigilat și depozitat într -o capotă de fum atunci când este utilizat. Obținut prin încălzire și reflux ACD acetic și pentasulfură de fosfor împreună. În sinteza organică, este utilizat ca agent de acetiltio și tiol, pentru prepararea compușilor ACD cisteină și tiol carboxilici, precum și pentru sinteza fungicidelor, a modificatorilor polimerici și a aditivilor. Utilizați în principal ca reactivi chimici, reactivi de sinteză organică, agenți de gaze lacrimogene etc.

Există patru metode pentru prepararea acidului tioacetic în laborator:

1. Acidul acetic reacționează cu pentasulfură de fosfor la 91 de grade și este rafinat în continuare prin distilarea în vid. Poate fi făcut . 5 CH3COOH+P2S5 → CH3COSHC2H4OS+P2O5

Se obține prin distilarea termică a acidului aldehidă glaciară și pentathiodifosfatului. Adăugați pentasulfura fosforului cu pulbere fină în acidul acetic glacial. Când este încălzit la 91 de grade, acidul tioacetic începe să se evapore. Explozia și fierberea trebuie prevenite în timpul încălzirii, iar temperatura de distilare nu trebuie să depășească 100 de grade. Distilatul este distilat o dată pentru a obține produsul finit.

2. Clorura de acetil reacționează cu hidrogen sulfură, neutralizează cu soluție alcalină diluată, apoi rectifică și rafină. Poate fi făcut.

3. Anhidrida acetic reacționează cu hidrogen sulfură pentru a produce acid tioacetic, iar acidul acetic este, de asemenea, un produs -.

4. Vinil cetonă poate fi preparată direct prin reacționarea cu sulfura de hidrogen.

Are proprietăți chimice active și reactivitate puternică. Poate reacționa cu hidrocarburi alifatice nesaturate și alcooli pentru a pregăti mercaptani.

CH₃COSH+CH₂＝ Chch₃→ CH₃CH₂CH₂Shch₃COSH+CH₃CH₂OH → CH₃CH₂Sh

reacționează cu oxidul de etilen pentru a prepara acetiltioetanol.

CH₃COSH+(CH₂)₂O → CH₃Cosch₂CH₂OH

Îmbunătățirea solului

 

Îmbunătățirea structurii solului
Pulbere de acid tioaceticPoate fi utilizat ca modificare a solului pentru a îmbunătăți structura solului, pentru a crește fertilitatea solului, pentru a spori permeabilitatea solului și retenția de apă și va oferi un mediu favorabil al solului pentru creșterea culturilor.

Remedierea solului poluat
Sărurile de tioacetat au fost utilizate ca stabilizatori și metode de preparare pentru remedierea solului de mercur, arsenic, antimoniu și soluri contaminate cu bismut, demonstrând efecte de remediere bune. Acest lucru indică faptul că acidul tioacetic are un anumit potențial de aplicare în controlul poluării solului.

Aditivi de alimentare

 

Îmbunătățiți valoarea nutrițională a furajelor
Acidul tioacetic, ca un nou tip de aditiv de hrană, a atras multă atenție în creșterea animalelor. Poate îmbunătăți valoarea nutritivă a furajelor și poate crește rata de digestie și absorbție a animalelor față de hrană.

Promovarea creșterii animalelor
Tioacetic ACD poate promova, de asemenea, sinteza proteinelor la animale, ceea ce este benefic pentru creșterea și dezvoltarea lor. Cercetările au arătat că adăugarea unei cantități adecvate de ACD tioacetic la hrănire poate îmbunătăți semnificativ rata de creștere a animalelor.

 

Efecte inflamatorii antioxidante și anti -
ACD tioacetic are, de asemenea, efecte inflamatorii antioxidante și anti -, care pot ameliora eficient reacțiile de stres animale și poate reduce incidența bolii. În același timp, poate îmbunătăți, de asemenea, mediul intestinal al animalelor, poate reduce creșterea bacteriilor rele și poate menține sănătatea intestinală.

Îmbunătățiți rata de conversie a furajelor
Rata de conversie a furajelor este un indicator important pentru măsurarea eficienței utilizării furajelor. După adăugarea ACD tioacetic, nutrienții din furaj sunt mai ușor digerați și absorbiți de animale, îmbunătățind astfel rata de conversie a furajelor și reducând costurile de reproducere.

Conservarea fructelor și legumelor

 

Inhibă decolorarea țesuturilor de fructe și vegetale
Compușii de tioacetat pot fi folosiți pentru a inhiba decolorarea fructelor și a țesuturilor vegetale și pentru a prelungi durata de valabilitate. De exemplu, tratarea mărunțișurilor de cartofi tăiate proaspete cu soluție de ester de tărâțe de acid tioacetic poate inhiba în mod eficient rumenirea lor și își poate menține valoarea comercială. Exemplul de implementare arată că mărunțișurile de cartofi prelucrate își pot menține culoarea inițială chiar și după ce a fost lăsată la temperatura camerei timp de mai multe zile, în timp ce eșantionul de control devine rapid maro. Acidul tioacetic are efecte antibacteriene puternice și poate inhiba procesul de descompunere a fructelor și legumelor și a rumenirii, extinzând astfel durata de valabilitate a fructelor și legumelor.

Acidul tioacetic, are formula moleculară C ₂ H ₄ OS, o greutate moleculară de 76,13 și un număr CAS de 507-09-5. Acest lichid galben deschis este relativ stabil la temperatura camerei, dar trebuie menționat că nu este stabil pentru oxidanți și baze puternice și are corozivitate și un efect ușor de inducție a lacrimilor. În plus, are și un miros incomod incomod și poate forma amestecuri explozive cu aerul, deci trebuie să fie sigilat și depozitat într -o capotă de fum atunci când este utilizat.

 

În domeniul sintezei organice, Tioacetic ACD este un reactiv multifuncțional. Este adesea folosit ca agent de acilare pentru a transforma alcoolii în esteri de tiol ACD acetic, precum și un sulf - care conține nucleofil de adăugare Michael. Sub acțiunea combinată a pH 3P și ETO ₂ CN=nco ₂ ET, ACD tioacetic poate suferi reacții Mitsunobu cu diverși alcoolii primari și secundari, generând astfel esteri acetici de tiol ACD. Este demn de remarcat faptul că atunci când reacționați cu alcoolii secundari activi optic, se vor obține esteri cu inversare a configurației. Acești esteri pot suferi în continuare reacții de hidroliză sau de oxidare pentru a genera derivați de tiol sau acid sulfonic corespunzător.

 

În condiții convenționale, acidul tioacetic nu a arătat avantaje semnificative ca reactiv de acilare în comparație cu clorura de acetil și anhidrida acetic. Cu toate acestea, în anumite situații specifice, acidul tioacetic poate acilat selectiv grupe amino în prezența grupărilor hidroxil. În plus, poate reduce mai întâi grupul de azidă la un grup amino și apoi poate suferi direct reacție de acetilare pentru a obține derivați de acetamidă.

Pulbere de acid tioacetica arătat aplicații largi în reacția Michael și poate fi supus unei adaosuri conjugate cu diverși receptori Michael pentru a genera compuși ACD Thiol ester ACD corespunzător. Acești receptori includ alfa, aldehide beta nesaturate, chinone, ACD -uri carboxilice și esteri și amide derivate ale acestora, precum și nitroalkene. În mod specific, atunci când este adăugat cu, - aldehide și cetone nesaturate, compușii de ester tiol de acid acetic pot fi generați eficient.

După reacția de adăugare între acd tioacetic și, - lactone ACD carboxilice nesaturate, vor fi generați compuși de ester ACD Acetice ACD. Dacă există un exces de acid tioacetic, acesta va suferi, de asemenea, reacție de 1,4-addiție cu diene în moleculă, ceea ce duce la formarea compușilor de ester tiol diacetat. Este demn de remarcat faptul că reacția de 1,4-addiție între acd tioacetic și diene aparține tipului de adăugare a radicalilor liberi.

Acidul tioacetic poate suferi, de asemenea, reacții de adăugare cu nitroalkene pentru a produce compuși de ester de acid acetic.

Acidul tioacetic nu numai că participă la reacții de adăugare, dar acționează și ca un reactiv de deschidere a inelului nucleofil, reacționând cu heterocicluri ternare pentru a obține compuși bifuncționali adiacenți. Luând reacția între acidul tioacetic și propanul heterociclic azot ca exemplu, reacția generează mai întâi produsul de deschidere a inelului - acetatul de aminotiol orto. Este demn de remarcat faptul că acest ester instabil va suferi imediat reacție intramoleculară de migrare acil, generând în cele din urmă n - acetilaminotiol.
În reacția dintre acidul tioacetic și olefine, adăugarea radicalilor liberi este o etapă crucială care poate genera compuși de ester de nitrotiol cu ​​acid acetic. Această reacție de adăugare prezintă un anumit grad de stereoselectivitate, de obicei cu esterul de tiol acid acetic cis ca produs principal. Cu toate acestea, este demn de remarcat faptul că acești compuși nu sunt stabili și se vor hidroliza în continuare în compușii de tiol corespunzători. În mod similar, acidul tioacetic poate suferi un plus de radicali liberi cu alchine pentru a forma compuși de ester de vinil mercaptan. În procesul de adăugare a radicalilor liberi, randamentul reacției poate fi crescut prin adăugarea inițiatorilor sau a condițiilor de lumină. Când utilizați olefine asimetrice și alchine ca substraturi de reacție, reacția de adăugare prezintă un anumit grad de regioselectivitate. Datorită urmăririi mecanismului de adăugare a radicalilor liberi, această reacție generează de obicei produse anti -markoviene.

Pulbere de acid tioaceticeste un agent de acilare utilizat în mod obișnuit și sulf - care conține nucleofil de adăugare Michael pentru transformarea alcoolilor în esteri de tiol acid acetic. Este utilizat în principal în sinteza organică pentru a prepara compuși de ester tiol de acid acetic.
În prezența pH -∝ P și ETO ₂ CN=nco ₂ et, reactivul reacționează cu diverși alcooli primari și secundari pentru a produce esteri de tiol acid acetic. Când se utilizează alcoolii secundari activi optic, se pot obține esteri cu inversare a configurației. Esterul obținut poate fi în continuare hidrolizat pentru a genera tioli corespunzători sau oxidate la derivați de acid sulfonic corespunzător.

În condiții normale, acidul tioacetic ca reactiv de acilare nu are avantaje semnificative în comparație cu clorura de acetil și anhidrida acetic. Dar, în anumite condiții, acidul tioacetic poate acilat selectiv grupe amino în prezența grupărilor hidroxil. Acidul tioacetic poate, de asemenea, să reducă mai întâi grupa de azidă la o grupare amino și apoi să -l acetilat direct pentru a obține derivați de acetamidă.

Cea mai utilizată aplicare a acidului tioacetic este ca un donator Michael, care suferă reacții de adăugare conjugate cu diferiți receptori Michael. De exemplu, pot apărea reacții de adăugare cu, - aldehide nesaturate, cetone, quinone, acizi carboxilici și esteri derivați ai acestora, amide, nitroalkene etc. Acidul tioacetic suferă reacție de adăugare cu, - aldehide și cetone nesaturate pentru a obține compușii de ester tiol de acid acetic corespunzător.

Acidul tioacetic suferă reacție de adăugare cu, - lactone de acid carboxilic nesaturate pentru a obține compuși de ester tiol de acid acetic. Când acidul tioacetic este excesiv, excesul de acid tioacetic va suferi în continuare reacție de 1,4-addiție cu diene în moleculă pentru a obține compuși de ester tiol de acid diacetic corespunzător. Reacția de 1,4-addiție între acidul tioacetic și diene aparține adăugărilor de radicali liberi.

Acidul tioacetic poate suferi reacții de adăugare cu nitroalkene pentru a obține compuși de ester de acid acetic corespunzător.

Acidul tioacetic poate acționa, de asemenea, ca un reactiv de deschidere a inelului nucleofil pentru a suferi reacții de deschidere a inelului pe heterociclii ternari, rezultând în compuși bifuncționali adiacenți. De exemplu, reacția dintre acidul tioacetic și propanul heterociclic de azot produce mai întâi esterul de acid acetic al produsului de deschidere a inelului Ortho Aminotiol. Apoi, esterul instabil suferă imediat reacția de migrare a acilului intramolecular in situ, generând n - acetilaminotiol.

Acidul tioacetic poate fi supus unui radical liber cu olefine pentru a forma compuși de ester de acid acetic corespunzător. Această reacție de adăugare are un anumit grad de stereoselectivitate și generează în principal esterul de tiol acid acetic cis. Dar nu este foarte stabil și hidrolizele să obțineți compuși de tiol corespunzători. Acidul tioacetic poate fi supus unui radical liber cu alchine pentru a genera compuși de ester de vinil mercaptan corespunzători. Atunci când acidul tioacetic suferă un plus de radicali liberi, adăugarea unui inițiator radical liber sau în condiții de lumină poate crește randamentul. Când utilizați olefine asimetrice și alchine ca substraturi, reacția de adăugare prezintă un anumit grad de regioselectivitate. Datorită mecanismului de adăugare a radicalilor liberi, această reacție generează în principal produse anti Markovian.

Tag-uri populare: Tioacetic acid pulbere CAS 507-09-5, furnizori, producători, fabrică, en-gros, cumpărare, preț, vrac, de vânzare