FarmacodinamiaClorhidrat de xylazineeste un agonist puternic al receptorilor adrenergici α2 cu efecte sedative, analgezice și de relaxare musculară semnificative. Deși multe dintre efectele farmacologice ale xylazinei sunt similare cu cele ale morfinei, aceasta nu induce excitația centrală, ci mai degrabă sedarea și depresia semnificativă la pisici, cabaline și bovine. Efectul de relaxare asupra musculaturii scheletice este legat de inhibarea conducerii impulsurilor nervoase la nivel central. După injectarea intramusculară, poate induce adesea vărsături la pisici și, ocazional, la câini.
Efecteleclorhidrat de xylazinepe sistemul cardiovascular și respirator sunt variabile. Tensiunea arterială a majorității animalelor crește inițial după administrare, dar apoi datorită reflexului de decompresie, tensiunea arterială scade mult timp, ritmul cardiac încetinește și inima este lentă. În plus, medicamentul poate reduce excitabilitatea simpatică, poate spori activitatea nervului vag și poate provoca salivarea excesivă la rumegătoare. Efectul asupra respirației este o scădere a frecvenței respiratorii. De asemenea, are un impact excitator specific asupra musculaturii netede uterine, crescând tensiunea mușchiului uterin bovin și presiunea intrauterină. Ar trebui să fie utilizat cu prudență la animalele gravide.
Clorhidrat de xylazinecombinate cu deprimante ale sistemului nervos central, cum ar fi hidratul cloral, sodiu tiopental sau sodiu pentobarbital poate spori efectul inhibitor. Acest produs poate îmbunătăți efectul analgezic al ketaminei, poate relaxa mușchii și poate antagoniza răspunsul excitator al sistemului nervos central.
Bovinele ar trebui să postească pentru o anumită perioadă înainte de a utiliza acest produs și de a injecta atropină; în timpul operației, acestea ar trebui să adopte o poziție predispusă și să-și coboare capul pentru a preveni pneumonia corpului străin și pentru a reduce flatulența rumenului atunci când comprimă inima și plămânii. Dacă este otrăvit accidental, acesta poate fi salvat de blocante ale receptorilor α2 și atropină.