N,N-dimetilformamidăeste un compus organic cu formula chimică a C3H7NO. Este un lichid transparent incolor. Este miscibil cu apa si este miscibil cu majoritatea solventilor organici. Nu este doar o materie primă chimică utilizată pe scară largă, ci și un solvent excelent utilizat pe scară largă. În plus față de hidrocarburile halogenate, acesta poate fi amestecat cu apă și majoritatea solvenților organici după bunul plac și are o solubilitate bună pentru o varietate de compuși organici și anorganici.
Suntem o fabrică de N pur, N-dimetilformamidă, așa că am efectuat măsurători profesionale și cercetări cu privire la proprietățile acestui produs. Când vindem n, N-dimetilformamidă, am stabilit prețul cel mai rezonabil de N, N-dimetilformamidă și cea mai înaltă calitate de N, N-dimetilformamidă. Descrie natura lui.
Proprietate chimică:
1. Este un solvent polar aprotic, care are solubilitate bună pentru mulți compuși organici și anorganici și are o bună stabilitate chimică în absența alcalinelor, acidului și apei.
2. Proprietăți chimice: în absența acidului, alcalinelor și a apei, este relativ stabil chiar și atunci când este încălzit până la punctul de fierbere. Se descompune în acid formic și dimetilamină sub acțiunea acidului, în timp ce este descompus în format și dimetilamină sub acțiunea bazei.
3. Este descompusă în dimetilamine și formaldehidă sub acțiunea razelor ultraviolete și apoi descompusă în dimetilamină și monoxid de carbon atunci când este încălzită la aproximativ 350 °C. Formează un adduct echimop relativ stabil cu acid clorhidric, cu un punct de topire de 40 ° C și un punct de fierbere de 110 ° C. De asemenea, poate forma adducte cristaline cu SO3, cu un punct de topire de 138 ° C și un punct de fierbere de 145 ° C. dmf-so3 poate fi utilizat ca agent de sulfonatare ușoară și agent de sulfatare. Adducts format cu POCl3, CoCl2, SOCl2, etc pot introduce grupuri Cho pe inele aromatice cu densitate mare de electroni (reacție Vilsmeier). P2O5 este insolubil în N, N-dimetilformamidă la temperatura camerei, dar se poate dizolva la temperatura camerei fără precipitații după formarea unui complex stabil de peste 40 °C. Când este încălzit în prezența sodiului metalic, apare o reacție violentă și se eliberează gaz de hidrogen. De asemenea, poate reacționa violent cu trietilaluminum la 0 °C. De asemenea, poate reacționa cu reactiv grignard. Atunci când reacționează cu clorură de acil și anhidridă, se formează un derivat al dicarbonamidei.
4. Aparține toxicității scăzute. Experimentele pe animale arată că administrarea continuă a unei cantități mari de N, N-dimetilformamidă determină pierderea în greutate și împiedică funcția hematopoietică. Are un puternic efect iritant asupra ochilor, pielii și mucoasei, iar lichidul sau vaporii săi pot provoca tulburări hepatice după ce au fost absorbiți de piele. Inhalarea concentrației ridicate de vapori poate provoca otrăvire acută. Principalele simptome sunt iritații severe, spasme generale, constipație dureroasă, greață și vărsături. În plus față de iritarea pielii și a mucoaselor, intoxicația cronică include, de asemenea, greață, vărsături, etanșeitate toracică, durere de cap, disconfort general, scăderea poftei de mâncare, dureri de stomac, constipație, modificări ale hepatomegaliei și ale funcției hepatice, iar urobilinogenul și urobilinul pot fi, de asemenea, crescute. În timpul utilizării, concentrația medie de vapori trebuie să fie sub 29,9 mg/m3, iar simptomele de otrăvire (leziuni ale nervului central) apar atunci când concentrația este de 59,8 mg/m3. Toxicitate orală LD50 de șobolani și șoareci a fost 3000-7000mg / kg. Concentrația pragului olfactiv este de 0,14 mg/m3, iar TJ 36-79 prevede că concentrația maximă admisibilă în aerul atelierului este de 10mg / m3.
5. Stabilitate: stabilă
6. Substanțe interzise: oxidant puternic, clorură de acil, cloroform, reductor puternic, halogen, hidrocarburi clorurate, acid sulfuric concentrat și acid azotic fumant
7. Pericol de polimerizare: non polimerizare.
De la prima sinteză a dimetilformamidei cu acid formic și dimetilamină în 1899, au fost dezvoltate metodele de proces de sintetizare a dimetilformamidei cu diferite materii prime, cum ar fi metoda monoxidului de carbon dimetilamină, metoda dimetilamină formamidă, metoda metanolului acidului cianohidric, metoda metanolului acetonitril, metoda dimetilamină formatelor de metil, metoda dimetilamină tricloroatală etc. Cu toate acestea, producția industrială în străinătate este încă dominată de metoda monoxidului de carbon dimetilaminelor.
1. Metil formate metoda dimetilaminei: metil formate este format prin esterificarea acidului formic și metanol, și apoi a reacționat cu dimetilamină în fază gazoasă pentru a forma dimetilformamidă. Apoi, metanolul și metilicul nereactat se recuperează prin distilare, iar produsul finit se prepară prin rectificare în vid.
2. Metoda monoxidului de carbon dimetilaminelor: se obține prin reacția directă a dimetilaminei și monoxidului de carbon sub acțiunea metoxidului de sodiu. Condițiile de reacție sunt de 1,5-2,5mpa și 110-150 °C. Produsul brut este rectificat pentru a obține produsul finit.
3. Formatul de metil este sintetizat prin carbonilarea monoxidului de carbon și metanolului sub presiune și temperatură ridicată de 80-100 °C și apoi reacționează cu dimetilamină pentru a produce dimetilformamidă, iar produsul finit este obținut după rectificare.
4. Metoda tricloroacetală: se obține prin reacția tricloracetală cu dimetilamină.
Se adaugă cloroform și 0,52 părți de triclorodietaldehidă în fierbătorul de reacție, se răcește la sub 30 °C și apoi se introduce dimetilamină gazoasă. În același timp, picătură 0.78 părți de triclorodietaldehidă în ceainic de reacție pentru reacție. După finalizarea reacției, se efectuează operațiunea de distilare. Când temperatura superioară a coloanei de rectificare este de 58-64 °C, fracțiunea este cloroform, iar fracțiunea la 64-150 °C este amestecul de cloroform și dimetilformamidă. Amestecul este distilat sub presiune redusă pentru a obține dimetilformamidă brută, iar apoi cristalul brut este rectificat pentru a obține produsul finit.
Cota de consum (kg / T): dimetilamină (40%) 2372; Triclorodietaldehidă (95%) 2543.
Metoda de rafinare: n, N-dimetilformamidă conține adesea impurități, cum ar fi apa, etanolul, aminele primare și aminele secundare și pot forma hcon (CH3) 2 · 2H2O cu 2 molecule de apă. Pentru a obține produse de înaltă puritate, se poate utiliza metoda de combinare a desicantului și a distilării. În primul rând, s-a adăugat 1 / 10 volum de benzen și distilarea azeotropică a fost efectuată sub presiune normală pentru a elimina apa. Și apoi rafinat în conformitate cu următoarele metode:
(1) Adăugați sulfat de magneziu anhidru (25g / L) să se usuce și să distileze sub presiune redusă la 2 ~ 2.67kpa.
(2) Se adaugă oxid de bariu pudră, se toarnă lichidul după agitare și se distilează sub presiune redusă.
(3) Se adaugă pulbere de alumină (50g / L, ars la 500 ~ 600 °C), se amestecă și se agită, și se distilează sub presiune redusă (0,67 ~ 1,33kpa).
(4) Se adaugă trifenilclorilan (5 ~ 10g / L), se încălzește la 120 ~ 140 °C timp de 24 de ore și apoi se distilează sub presiune redusă (0,67kpa). Conductivitatea produsului obținut prin metoda de mai sus: (1) (0,9 ~ 1,5) × 10 -7 S/m; (2) (0,4 ~1,0) × 10 -7 S/m; (3) (0,3~0,9) × 10 -7 S/m; (4) (0,2~0,5) × 10 -7 S/m。
5. Reactivul dimetilformamidă a fost obținut din produsul industrial dimetilformamidă prin purificare. Dacă o cantitate mică de apă este conținută în produsele industriale, aceasta poate fi îndepărtată prin sită moleculară 4A. Dacă conținutul de umiditate este ridicat, se poate adăuga o cantitate adecvată de hidroxid granular de potasiu fără agitare și complet în picioare pentru stratificare. După separarea stratului de apă care conține acid formic și alte impurități, se adaugă 1/5 din benzenul de grad reactiv în volumul de dimetilformamidă pentru rectificarea atmosferică. Când temperatura fazei gazoase atinge 130 °C, se adaugă cantitatea corespunzătoare de pentoxid de fosfor la lichidul rezidual, se acoperă și se agită timp de 3,5H, se filtrează solidul după ce a stat în picioare și apoi se deshidratează cu hidroxid de potasiu în condiții de umplere cu azot, Apoi, sub protecția azotului uscat, se efectuează rectificarea în vid pentru a colecta distilatul mijlociu pentru a obține un produs de înaltă puritate.
6. Dimetilaminele și dioxidul de carbon sunt sintetizate sub presiune sub cataliza metoxidului de sodiu sau dimetilamina și metilul se prepară prin reacția în fază gazoasă sau se prepară și dimetilamină și tricloroditaldehidă.