Eli Lilly anunță studiul de fază I de succes al combinației de Tirzepatide și anticorp monoclonal Yiqizhu
Pe 18 februarie 2026, Lilly a anunțat că studiul deschis TOGETHERPS0 de fază 1b a obținut rezultate pozitive. Acest studiu a evaluat eficacitatea combinației de Yiqizhumab și Tilpotide în tratamentul psoriazisului în plăci moderat până la sever cu obezitate sau exces de greutate (și cel puțin o complicație legată de greutate) la pacienții adulți tratați cu monoterapie cu Yiqizhumab. Un total de 274 de subiecți au fost repartizați aleatoriu într-un raport de 1:1 pentru a primi tratament prin injecție subcutanată fie cu monoterapie cu Yiqizhumab, fie în asociere cu Telopotide. Ambele grupuri de pacienți au primit îndrumări privind o dietă săracă în calorii și o activitate fizică crescută. Obiectivul principal al studiului este de a evalua proporția de subiecți care au atins PAS1100 în săptămâna 36 și au experimentat o pierdere în greutate mai mare sau egală cu 10%. IMC-ul subiectului trebuie să fie mai mare sau egal cu 30 kg/m, sau mai mare sau egal cu 27 până la<30 kg/m2, and accompanied by at least one weight related complication.
Rezultatele cercetării au arătat că în săptămâna 36, terapia combinată a atins obiectivul principal și toate obiectivele secundare cheie și a fost semnificativ mai bună decât monoterapia cu Yiqizhumab în ceea ce privește rata de eliminare a pielii și pierderea în greutate. În Statele Unite, aproximativ 61% dintre pacienții cu psoriazis sunt obezi sau supraponderali, cu cel puțin o comorbiditate legată de greutate, subliniind necesitatea unor opțiuni de tratament cuprinzătoare care să poată aborda în mod cuprinzător povara bolii.
Pulbere liofilizată de tirzepatidă
1. Specificații generale (în stoc)
(1)API (pulbere pură)
(2) Tablete
(3) Injecție
(4) Capsule
(5) Picături orale
(6) Pulverizare
2. Personalizare:
Vom negocia individual, OEM/ODM, Fără marcă, numai pentru cercetarea de știință.
Cod intern: KP-2-1/001
Tirzepatidă CAS 2023788-19-2
Analiză: HPLC, LC-MS, HNMR
Suport tehnologic: Departamentul de cercetare-dezvoltare-4
Oferim pulbere liofilizată Tirzepatide, vă rugăm să consultați următorul site web pentru specificații detaliate și informații despre produs.
Produs:https://www.bloomtechz.com/news/peptides-preț-lista-de-bloom-tech-85355837.html
Studiul de scădere în greutate de la Novo Nordisk CagriSema cu tilboptidă nu a atins obiectivul principal în timpul primei faze a studiului
La 23 februarie 2026, Novo Nordisk a anunțat că studiul CagriSema de fază I REDEFINE 4 de scădere în greutate în comparație cu tilboptin nu a atins obiectivul principal.
Cagr1Sema este o combinație de medicamente dezvoltată de Novo Nordisk, care include analogul amilinei cu acțiune lungă-Cagrlintide și agonistul receptorului GLP-1, metformin. În decembrie 2025, acest compus a fost declarat pentru piață în Statele Unite, indicațiile declarate fiind: pentru a reduce greutatea și a menține pierderea în greutate pe termen lung pe baza reducerii aportului de calorii și a creșterii activității fizice, potrivit pentru adulții care sunt obezi (IMC mai mare sau egal cu 30 kg/m2) sau supraponderali (IMC mai mare de 27 kg/m2 sau egal cu 1 sau egal cu 2) complicație legată de greutate. Este de așteptat ca FDA să ia o decizie de aprobare a cererii de comercializare până la sfârșitul anului 2026.
REDEFINE4 este un studiu clinic deschis, care durează 84 de săptămâni, care implică 809 pacienți obezi cu cel puțin o comorbiditate legată de obezitate. Scopul este de a evalua eficacitatea și siguranța CagriSema (2,4 mg+2.4mg) în comparație cu Telopotide (15 mg). Greutatea medie inițială a pacientului a fost de 114,2 kg. După finalizarea analizei tratamentului, greutatea grupului CagriSema și a grupului cu titirizin a scăzut cu 23,0% și, respectiv, 25,5% după 84 de săptămâni; Conform analizei intenției de tratare, pierderea în greutate a celor două grupuri a fost de 20,2% și, respectiv, 23,6%, iar studiul nu a atins în cele din urmă obiectivul principal de non-inferioritate.
În primul rând, vom colabora cu Pfizer China pentru a accelera procesul de comercializare a GLP-1 cu o părtinire îndreptată către acesta.
La 24 februarie 2026, Pfizer și Xianweida Biotechnology au anunțat că au ajuns la un acord de cooperare strategică comercială privind noua generație de injecție Ecn0gLutide cu agonist al receptorului GLP-1 (denumită în continuare injecție Ecn0gLutide).
Conform acordului, Pfizer va obține drepturile și interesele comerciale exclusive ale produsului în China continentală, făcând primul pas în structura sa strategică în domeniul metabolic global din China; În același timp, în calitate de deținător al autorizației de introducere pe piață (MAH) al produsului licențiat, Dahua Biotech este responsabil pentru cercetarea și dezvoltarea, înregistrarea, producția și furnizarea produsului licențiat. BioNTech va avea dreptul să primească o plată maximă de până la 495 de milioane USD de la Pfizer, inclusiv plăți în avans, înregistrare și plăți de referință pentru vânzări.
Enoglutida este o nouă generație de agonişti ai receptorului GLP-1 care influențează AMPc, dezvoltat independent de Xianweida Biology, care va oferi o schemă de tratament mai precisă pentru pacienții cu diabet zaharat de tip 2 și gestionarea greutății pe termen lung. Cu mecanismul său unic părtinitor, Enoglutide Injection a demonstrat o eficacitate și siguranță excelente în mai multe studii clinice. Pierderea medie în greutate a populației chineze după ajustarea placebo a atins 15,1%, 92,8% dintre pacienți au obținut o scădere în greutate semnificativă clinic și peste 80% dintre pacienți au îndeplinit standardele de glucoză din sânge (HbA1c).<7.0%). Enoglutide injection has been approved by the National Drug Administration (NMPA) to be marketed for the treatment of adult type 2 diabetes in January 2026, and its application for marketing license of adult long-term weight management indications has been accepted by NMPA.
SGB-9768 (C3 siRNA) de la Shengyin Biotechnology a primit din nou calificarea de medicament orfan de FDA
La 24 februarie 2026, Saint Yin Biotechnology, o companie de biotehnologie în stadiu clinic, axată pe dezvoltarea terapiei inovatoare cu interferență ARN (ARNi), a anunțat că medicamentul său de investigație SGB 9768, auto{2}}dezvoltat, i s-a acordat statutul de medicament orfan de către Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente (FDA) pentru tratamentul mediilor proliferative imuno-membranoase gloulonere. (IC-MPGN).
IC-MPGN este o boală de rinichi rară, cauzată în principal de activarea excesivă a sistemului complementului. Patogenia acestei boli este complexă și cursul progresează rapid, în timp ce opțiunile de tratament tradiționale sunt limitate. SGB-9768 este un medicament sIRNA care vizează complementul C3, aflat în prezent în studii clinice de fază I. Indicațiile sale țintă includ IC.MPGN, nefropatia primară 1EA (gAN) și glomerulopatia C3 (C3G), printre alte boli de rinichi mediate de complement. În studiul clinic de fază 1 finalizat, administrarea subcutanată unică de SGB-9768 a realizat o reducere susținută zilnică semnificativă și dependentă de doză a nivelurilor C3 și inhibarea activității căii complementului, demonstrând siguranța și tolerabilitatea bune și demonstrând potențialul său ca fiind cel mai bun din clasa sa.
