GLP-1/GIP Dual Bias: Evoluția formulărilor cu acțiune lungă

Pe 16 februarie 2026, Shiyao Group a anunțat că injecția cu acțiune prelungită a peptidei agonist dublu direcțional al receptorului GLP-1/GIP (-injecție SYH2082) a fost aprobată de Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente (FDA) pentru studii clinice în Statele Unite. Se așteaptă ca SYH2082 să devină un agonist cu dublă părtinire a receptorului-GLP-1/GIP cu acțiune prelungită, cu potențial de vârf în dezvoltarea clinică, administrat o dată pe lună. Bazându-se pe platforma tehnologică de formulare cu acțiune îndelungată a grupului nostru, SYH2082 realizează administrarea lunară, îmbunătățind complianța pacientului și confortul medicamentelor.

SYH2082 poate activa selectiv calea AMPc, reduce recrutarea B-arfestinului, reducând astfel endocitoza și desensibilizarea receptorilor, sporind eficacitatea medicamentului și prelungind durata de acțiune. Între timp, SYH2082 combină tehnologia platformei de modificare a timpului de înjumătățire-prelungită și tehnologia platformei de formulare cu acțiune prelungită-pentru a obține o pierdere susținută în greutate în intervalul de dozare. În studiile preclinice, SVH2082 a demonstrat o eficacitate superioară în-scăderea în greutate și întreținerea pe termen lung în comparație cu produsele similare comercializate și sprijină un regim de medicație lunar. În studiile de toxicologie, SYH2082 are o tolerabilitate bună și nu au fost observate reacții adverse semnificative.

Semaglutidă pulbere CAS 910463-68-2

1. Noi furnizăm
(1) Tabletă
(2) Gumii
(3) Capsula
(4) Pulverizare
(5) API (pulbere pură)
(6) Mașină de presat pastile
https://www.achievechem.com/pill-apăsați
2. Personalizare:
Vom negocia individual, OEM/ODM, Fără marcă, numai pentru cercetarea de știință.
Cod intern: BM-2-4-008
Semaglutida CAS 910463-68-2
Analiză: HPLC, LC-MS, HNMR
Suport tehnologic: Departamentul de cercetare-dezvoltare-4

Oferim Semaglutide Powder, vă rugăm să consultați următorul site web pentru specificații detaliate și informații despre produs.

Produs:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/semaglutide-pulbere-cas-910463-68-2.html

La 17 februarie 2026, Novo Nordisk a anunțat că cererea sa de comercializare pentru 7,2 mg de semaglutidă pentru gestionarea greutății a fost aprobată de Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA).

Această aprobare se bazează pe rezultatele pozitive ale studiului de Faza II STEP UP și ale studiului de Faza III STEP UPT2D.
Rezultatele studiului STEPUP au arătat că la pacienții adulți obezi fără diabet, după 72 de săptămâni de tratament, efectul de scădere în greutate al grupului cu 7,2 mg smeglutidă a fost semnificativ mai bun decât cel al grupului placebo, cu o diferență semnificativă statistic. Greutatea medie inițială a subiecților a fost de 113 kg.

Conform analizei de tratament finalizate, pierderea în greutate în grupurile cu 7,2 mg, 2,4 mg semaglutidă și grupul placebo a fost de 20,7%, 6%, 17,5% și, respectiv, 2,4%. Dintre aceștia, 33,2% dintre pacienții din grupul de 7,2 mg au pierdut mai mult de 25% în greutate, 16,7% din grupul de 2,4 mg și 0,0% din grupul placebo; Rezultatele analizei privind intenția de a trata au arătat că pierderea în greutate a celor trei grupuri a fost de 18,7%, 15,6% și, respectiv, 3,9%.
În ceea ce privește siguranța, 7,2 mg de semaglutidă au arătat o bună siguranță și tolerabilitate în acest studiu. Cele mai frecvente evenimente adverse sunt evenimentele adverse gastrointestinale, marea majoritate fiind ușoare până la moderate și scad în timp, în concordanță cu caracteristicile agoniștilor receptorilor GLP-1 din studiile anterioare.

Pe 18 februarie 2026, agonistul HDM1005 GLP-1R/GIPR de la Huadong Pharmaceutical a lansat primul său studiu clinic de fază I cap la cap.

Studiul de fază lansat de data aceasta este un studiu clinic multicentric, randomizat, deschis, controlat cu medicamente pozitive (=912), care își propune să evalueze eficacitatea și siguranța HDM1005 (injecție subcutanată, o dată pe săptămână) versus Masidotide (injecție subcutanată, o dată pe săptămână) în tratarea pacienților cu diabet de tip 2 care au încă un control cu glucoformă poștală sau care au combinat cu glucoformă poală sau tratament combinat cu sânge. inhibitor SGLT2. Obiectivul principal al studiului este modificarea nivelurilor hemoglobinei glicate (HbAlc) față de valoarea inițială.

HDM1005 (poterepatidă) este un agonist uman GLP-1R/GIPR cu dublă țintă cu acțiune lungă-, dezvoltat de filiala Huadong Pharmaceutical, Zhongmei Huadong. Studiile preclinice au arătat că HDM1005 poate activa GLP-IR și GIPR, promovează producția de adenozin monofosfat ciclic (CAMP), crește secreția de cordon pancreatic, suprima pofta de mâncare, întârzie golirea gastrică, îmbunătățește funcția metabolică, îmbunătățind astfel volumul plasmatic, reducând stresul oxidativ și inflamația sistemică și îmbunătățind adaptabilitatea cardiovasculară; Are efecte de scădere a zahărului din sânge, de reducere a greutății, de îmbunătățire a MASH și de păstrare a fracției de ejecție în insuficiența cardiacă (HFpEF). Între timp, datele existente arată că HDM1005 are o eficacitate semnificativă în pierderea în greutate, o bună siguranță și tolerabilitate.