Injecții cu GLP-1
1. Specificații generale (în stoc)
(1)API (pulbere pură)
(2) Tabletă
(3) Capsula
(4) Injecție
(5) Picături lichide
2. Personalizare:
Vom negocia individual, OEM/ODM, Fără marcă, numai pentru cercetarea de știință.
Cod intern: BM-3-094
GLP-1 CAS 87805-34-3
Piața principală: SUA, Australia, Brazilia, Japonia, Germania, Indonezia, Marea Britanie, Noua Zeelandă, Canada etc.
Producător: BLOOM TECH Xi'an Factory
Analiză: HPLC, LC-MS, HNMR
Suport tehnologic: Departamentul de cercetare-dezvoltare-4
Noul medicament Eli Lilly GLP1R/GIPR agonist dublu a fost aprobat pentru mai multe studii clinice în China
Pe 21 noiembrie 2025, conform site-ului oficial CDE, au fost aprobate mai multe indicații pentru injecția cu Breniptide Eli Lilly pentru uz clinic, inclusiv: 1) tratarea astmului moderat până la sever la adulți; 2) Folosit ca terapie adjuvantă pentru prevenirea schizofreniei adulte; 3) Folosit ca terapie adjuvantă pentru prevenirea reapariției tulburării bipolare (TB) la adulți.
Brenipatida este un agonist dublu GLP1R/GlIPR și, de asemenea, al doilea medicament nou cu țintă dublă GLP-1/GIP de la Eli Lilly and Company, după Telopotide. Tilpotide a vândut 24,8 miliarde de dolari în primele trei trimestre ale anului 2025, o creștere-față de 125%, făcându-l unul dintre cele mai vândute medicamente din lume.
Injecția cu ARN interferent mic dublu catenar SYH2061 a grupului Shiyao a fost aprobată pentru utilizare clinică în Statele Unite.
Pe 24 noiembrie 2025, Grupul Shiyao (1093. HK) a anunțat că noul medicament chimic de clasa 1 dezvoltat independent, un medicament cu ARN interferent mic (siRNA) dublu catenar (injecție SYH2061), a fost aprobat de Administrația pentru Alimente și Medicamente din SUA (FDA) pentru studii clinice în Statele Unite. Produsul a fost, de asemenea, aprobat de Administrația Națională a Produselor Medicale din Republica Populară Chineză pentru a efectua studii clinice în China în octombrie 2025.
Acest produs este un medicament siRNA care realizează livrarea grăsimii hepatice prin cuplarea acetilgalactozaminei (GalNAo). Se administrează subcutanat pentru a completa proteina C5 (C5), reducând eficient nivelul C5. Prin optimizarea secvenței și a strategiei de modificare chimică, acest produs poate obține un efect de tăcere genetică mai durabil. Este primul medicament siRNA dezvoltat la nivel intern, cu eficacitate ultra lungă pentru a reduce nivelurile de C5, care a intrat în studiile clinice. Este potrivit pentru tratamentul nefropatiei IgA și a altor boli asociate mediate de complement.
Studiile preclinice au arătat că acest produs depășește produsele similare siRNA în ceea ce privește activitatea medicamentului și eficacitatea susținută, demonstrând avantaje diferențiate, cum ar fi efectele medicamentului-de lungă durată, siguranța bună și conformitatea ridicată a pacientului. Are valoare de dezvoltare clinică ridicată.
Două studii de fază III privind tratamentul bolii Alzheimer precoce cu semaglutidă orală au eșuat
La 24 noiembrie 2025, Novo Nordisk a anunțat principalele rezultate ale analizei unui studiu clinic de doi-ani cu semaglutidă orală pentru boala Alzheimer simptomatică în stadiu incipient-folosind evoke și evoke+.
tehnologii cheie de produs
Ambele studii au fost randomizate, dublu{0}}orb și au recrutat 3808 adulți pentru a evalua eficacitatea și siguranța adăugării de semaglutidă orală la tratamentul standard, comparativ cu placebo. Decizia de a explora indicațiile smeglutidei pentru boala Alzheimer se bazează pe studii de dovezi din lumea reală, modele preclinice și analize post-hoc ale studiilor privind diabetul și obezitatea.
Studiile evoke și evoke+ nu au reușit să confirme că semaglutida este superioară placebo în încetinirea progresiei bolii Alzheimer. Această evaluare se bazează în principal pe modificări ale scorului total al Scalei de evaluare a demenței clinice în raport cu valoarea inițială. Deși tratamentul cu semaglutidă a îmbunătățit biomarkerii legați de boala Alzheimer-în ambele studii, acest lucru nu s-a tradus în progresia întârziată a bolii.
Arrowhead primește o plată de 2 miliarde de dolari de la Sarepta, un progres în studiul clinic ARO-DM1
Pe 24 noiembrie 2025, Arrowhead Pharmaceuticals a anunțat că a primit o plată de referință de 200 de milioane USD de la Sarepta Therapeutics, declanșată după ce Arrowhead a finalizat cel de-al doilea eveniment marcat de dezvoltare într-un studiu clinic de fază 1/2 al ARO-DM1 (cunoscut și ca SRP-1003). Conform acordului de licență și cooperare semnat cu Sarepta, Arrowhead se așteaptă să primească plata în termen de 60 de zile.
ARO-DM1 este o terapie cu siRNA care vizează mușchii scheletici, dezvoltată de Arrowhead Pharmaceuticals folosind platforma proprie TRiMm, care vizează reducerea expresiei genei distrofin kinazei (DMPK) prin mecanismul de interferență ARN (ARNj) pentru tratamentul distrofiei musculare de tip 1 (DM1).