Noi oferimPeptida GLP-1, vă rugăm să consultați următorul site web pentru specificații detaliate și informații despre produs.
Produs:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/glp-1-peptide-cas-87805-34-3.html
1. Specificații generale (în stoc)
(1)API (pulbere pură)
(2) Injecție
2. Personalizare:
Vom negocia individual, OEM/ODM, Fără marcă, numai pentru cercetarea de știință.
Cod: BM-2-4-113
Denumire engleză: GLP-1 CAS 87805-34-3
Formula moleculară: C186H275N51O59
Nr. EINECS: 201-258-5
Cod Hs: 3504009000
Piața principală: SUA, Australia, Brazilia, Japonia, Marea Britanie, Noua Zeelandă, Canada etc.
Agonist al receptorului GLP-1 cu moleculă mică Lilly oral, aprobat pentru lansare pe piață
La 1 aprilie 2026, Eli Lilly a anunțat că Orforge lipon, agonistul său oral al receptorului GLP-1 cu moleculă mică, a fost aprobat de FDA din SUA pentru tratamentul obezității sau excesului de greutate la adulți. Este demn de menționat că acest medicament este primul agonist oral al receptorului GLP-1 non-peptidic (GLP-1 RA) aprobat pe cale orală, marcând o piatră de hotar în domeniul moleculei mici GLP-1 RA.
Orforalipronul este o moleculă mică (non peptidică) GLP-1 RA care este administrată oral o dată pe zi, descoperită inițial de companiile farmaceutice interne și străine. În 2018, Eli Lilly a obținut autorizația de dezvoltare a medicamentului și a avansat cercetările clinice ulterioare. Orforge lipon are un avantaj semnificativ de administrare convenabilă, care poate fi luată în orice moment al zilei fără a fi restricționat de dietă sau apă. Această aprobare se bazează în principal pe rezultatele pozitive ale studiilor clinice in vitro din seria ATTAIN.
Acest proiect de cercetare include două studii înregistrate la nivel mondial, care implică în total peste 4500 de pacienți obezi sau supraponderali. Studiul ATIIN-1 (NCTO5869903) este un studiu de 72 de săptămâni, randomizat, dublu, controlat cu placebo, pentru a evalua eficacitatea și siguranța tratamentului cu un singur medicament Orforglipron (6 mg, 12 mg, 36 mg) la adulți obezi sau adulți supraponderali cu cel puțin o complicație (cum ar fi hipertensiune arterială, boala cardiovasculară, hipertensiune arterială, hipertensiune arterială, boală obstructivă dar apnea). fara diabet.
Medicamentul nuclear FIC intern aprobat pentru lansare pe piață
Pe 2 aprilie 2026, site-ul oficial al Administrației Naționale a Produselor Medicale (NMPA) a arătat că medicamentul inovator radioactiv de clasa 1 al lui Ruidiao, tehnețiu [99mTc Peseret Peptide Injection și tehnețiul injectabil utilizat pentru prepararea medicamentului! Trusa cu peptide pembrolizumab 99mIcI a fost aprobată pentru comercializare prin procesul de revizuire și aprobare prioritară și este utilizat ca examinare auxiliară pentru metastaza ganglionilor limfatici regionali la pacienții cu cancer pulmonar suspectați. Acest medicament este un nou medicament de diagnostic radiologic de clasă 1 pentru medicină nucleară, lansat de companiile farmaceutice interne pe ținte FI și este, de asemenea, primul agent de imagistică tumorală cu spectru larg-din lume utilizat pentru imagistica SPECT.
[99mTc] Peseret peptidă, cunoscută anterior sub numele de tehnețiu [99mTc] hidrazin nicotinamidă polietilen glicol peptidă biciclică RGD (99mTC-3PRGD2), este un produs radiofarmaceutic dezvoltat independent de Redio, o subsidiară a Beijing Jilentai Pharmaceutical Pharmaceutical Co. și sistem de imagistică de tomografie computerizată cu raze X (SPECT/CT) pentru imagistică, utilizat în principal pentru tumorile toracice, inclusiv diagnosticul, diferențierea și evaluarea tumorilor pulmonare primare și a metastazelor.
În noiembrie 2023, Baiyang Pharmaceutical a anunțat că, după aprobarea Administrației de Stat pentru Medicamente pentru lansarea serii Radio de medicamente radioactive, Baiyang Pharmaceutical sau partea desemnată a acesteia va obține drepturile și interesele comerciale ale produselor și va fi responsabil pentru promovarea și vânzarea exclusivă a produselor cooperante pe piața continentală chineză.
La reuniunea anuală a Societății Americane de Oncologie Clinică (ASCO) din 2025, Redio a anunțat rezultatele studiului clinic de fază III a peptidei pembrolizumab [99mTc], clarificând avantajele tehnologiei imagistice ale integrinei av 3 vizate în diagnosticul metastazelor ganglionare în cancerul pulmonar.
Noul medicament siRNA ABA001, dezvoltat în comun de Anlong Biotech și Sunshine Novo, a fost aprobat oficial pentru uz clinic
La 3 aprilie 2026, Anlong Biotechnology și Sunshine Novo au anunțat astăzi că medicamentul inovator SRNA ABA001 (număr de acceptare: CXHL2600091) pentru tratamentul hipertensiunii arteriale, dezvoltat în comun de cele două părți, a fost aprobat oficial pentru studiile clinice de către Administrația Națională a Produselor Medicale (NMPA)
ABA001 este un nou tip de medicament antihipertensiv cu drepturi de proprietate intelectuală complet independente, dezvoltat și promovat prin cooperarea profundă între Anlong Biotechnology și Sunshine Novo. Acest produs se bazează pe un design molecular inovator și pe căi tehnologice de-eliberare susținută, cu scopul de a obține intervale de dozare mai lungi și concentrații mai fluide ale medicamentelor din sânge. Este de așteptat să depășească limitele utilizării zilnice a medicamentelor existente pentru hipertensiune și să îmbunătățească în mod semnificativ respectarea pacienților la medicație. Hipertensiunea arterială este una dintre cele mai frecvente boli cronice din China, iar controlul slab-pe termen lung va crește semnificativ riscul de evenimente cardiovasculare și cerebrovasculare.
Cele mai frecvent utilizate medicamente antihipertensive în practica clinică trebuie luate o dată sau de mai multe ori pe zi, iar pacienții sunt predispuși la probleme precum dozele uitate sau uitate, ceea ce duce la fluctuații ale tensiunii arteriale. Dacă ABA001 poate fi lansat cu succes, se așteaptă ca acesta să ajute pacienții să obțină o gestionare mai simplă și mai stabilă a tensiunii arteriale prin extinderea ciclului de dozare, îmbunătățindu-le în mod eficient calitatea vieții și prognosticul-pe termen lung.