Progresul cercetării în tratamentul supraponderalului/diabetului

Pe 31 martie 2026, Xinli Tai a anunțat că a dezvăluit recent primul SAL0132 (GW906) la reuniunea anuală științifică a Colegiului American de Cardiologie din 2026 (ACC.26)! Pe baza datelor clinice, SAL0132 (GW906) este un medicament SRNA care utilizează tehnologia de cuplare GaINAc pentru a viza cu precizie angiotensinogenul hepatic (AGT). Prin blocarea sistemului RAAS de la sursă, SAL0132 (GW906) își propune să obțină un efect antihipertensiv de lungă durată și stabil printr-un mecanism de acțiune-pe termen lung, îmbunătățind astfel complianța pacientului. În 2025, Xinli Tai a obținut drepturi exclusive de licență pentru proprietatea intelectuală și informațiile tehnice legate de materiile prime și preparatele medicamentului AGT SiRNA SAL0132 (GW906) aflate în curs de dezvoltare de Chengdu Guowei pe piața chineză (adică China continentală, Taiwan, Hong Kong și regiunile administrative speciale Macao, același lucru mai jos), incluzând, dar fără a se limita la cercetarea produselor, producția și dezvoltarea și înregistrarea comercială. În prezent, SAL0132 (GW906) este în curs de studii clinice de fază I la pacienții cu hipertensiune arterială primară.

Xinlitai lansează date de cercetare de fază I privind terapia siRNA pentru hipertensiune arterială

 

Oferiți noi opțiuni de tratament antihipertensiv: SAL0132 (GW906) este un medicament siRNA care utilizează tehnologia de cuplare GalNAc pentru a viza cu exactitate angiotensinogenul hepatic (AGT), realizând reducerea tensiunii arteriale prin blocarea sistemului RAAS de la sursă. Acest lucru oferă un nou mecanism de tratament și selecție de medicamente pentru pacienții hipertensivi, în special pentru cei care au răspuns slab sau rezistență la medicamentele antihipertensive existente, ceea ce poate aduce noi speranțe de tratament.

 

Urmărirea scăderii tensiunii arteriale de lungă durată și stabilă: acest medicament își propune să obțină efecte de reducere a tensiunii arteriale stabile și de lungă durată-prin un mecanism de acțiune-de lungă durată, îmbunătățind astfel respectarea pacientului. Controlul stabil al tensiunii arteriale este esențial pentru reducerea riscului de complicații ale hipertensiunii arteriale, cum ar fi bolile cardiovasculare și cerebrovasculare, bolile de rinichi etc., care pot ajuta la îmbunătățirea prognosticului pe termen lung și a calității vieții pacienților.

 

Promovarea cercetării și inovației farmaceutice interne: Xinlitai a obținut drepturi exclusive de licență pentru proprietatea intelectuală și informațiile tehnice relevante pe piața chineză și a efectuat studii clinice, care reflectă participarea activă și progresul companiilor farmaceutice naționale în domeniul cercetării și dezvoltării medicamentelor inovatoare și ajută la creșterea nivelului de cercetare și dezvoltare a Chinei și a competitivității internaționale în domeniul tratamentului hipertensiunii arteriale.

La 31 martie 2026, conform site-ului web al Registrului de studii clinice din SUA, Novo Nordisk a lansat primul studiu clinic în fază Sichuan (AMAZE 12) cu Zenagamtide (Amycritin, NNC0487-0111) la populațiile supraponderale

Zenagamtida este un agonist cu o singură moleculă-care acționează asupra glucagonului precum receptorul peptidei-1 (GLP-1 R) și receptorul amilinei (AMYR) și este potrivit pentru injectare subcutanată o dată pe săptămână și administrare orală o dată pe zi. AMAZE 12 este un studiu clinic global, multicentric (n=600) care are ca scop evaluarea eficacității și siguranței Zenagamtidei (injecție subcutanată, o dată pe săptămână) în comparație cu placebo. Obiectivul principal al studiului a fost modificarea raportului variațional al greutății corporale în rândul participanților între săptămânile 40-92. Iată-l! /În studiul Chuanqi (NN9490-7613), subiecții obezi sau supraponderali care au primit tratament cu Zenagamtide timp de 36 de săptămâni au prezentat o pierdere în greutate de 24,3%, comparativ cu doar 1,1% în grupul placebo. În studiul Sichuan, după 36 de săptămâni de tratament cu Zenagamtide, cea mai mare scădere a nivelului de HbA1c la subiecții cu diabet zaharat de tip 2 a fost de -1,8%, în timp ce cea din grupul placebo a fost de -0,2%

Cea mai mare scădere a greutății a fost de 14,5%, în timp ce grupul placebo a prezentat o scădere de 2,6%.

Novo Nordisk Amycritin lansează primul studiu clinic de fază III

 

Aduce o nouă speranță pentru pacienții supraponderali și diabetici de tip 2: Zenagamtida (Amycretin), ca agonist cu o singură moleculă, acționează asupra glucagonului precum receptorul peptidei-1 (GLP-1R) și receptorul amilinei (AMYR), arătând o pierdere semnificativă în greutate și un control îmbunătățit al glicemiei în studiile anterioare. Pentru persoanele supraponderale și pacienții cu diabet de tip 2, acesta poate fi un medicament de tratament mai eficient, care ajută la reducerea greutății, la îmbunătățirea indicatorilor metabolici și la reducerea riscului de complicații asociate.

 

Promovarea dezvoltării obezității și a tratamentului diabetului: AMAZE 12, ca un studiu clinic global, multicentru, va verifica în continuare eficacitatea și siguranța Zenagamtide și va oferi o bază științifică pentru aplicarea largă a acestui medicament în viitor. Dacă studiul are succes, acesta va oferi noi strategii și metode pentru tratamentul obezității și diabetului și va promova dezvoltarea și progresul acestor două domenii.

 

În general, aceste două știri reprezintă noul progres în domeniul cercetării și dezvoltării medicale în tratamentul bolilor cronice majore, cum ar fi hipertensiunea arterială, obezitatea și diabetul, care se așteaptă să ofere metode de tratament mai eficiente pentru pacienți și să le îmbunătățească starea de sănătate și, de asemenea, reflectă eforturile continue și rezultatele pozitive ale industriei farmaceutice globale în cercetarea și dezvoltarea medicamentelor inovatoare.