La 8 mai 2026, Anjin a înregistrat noul medicament GLP-1 cuplat cu anticorpi GIPR AMG 133 (Maridebart Caffraglutide) pe site-ul web Clinicaltrials.gov pentru studiul clinic de fază III a terapiei de întreținere MARITIME-SWITCH după tratamentul GLP-1.
1. Specificații generale (în stoc)
(1)API (pulbere pură)
(2) Tabletă
(3) Capsula
(4) Injecție
(5) Picături lichide
2. Personalizare:
Vom negocia individual, OEM/ODM, Fără marcă, numai pentru cercetarea de știință.
Cod intern: BM-3-094
GLP-1 CAS 87805-34-3
Piața principală: SUA, Australia, Brazilia, Japonia, Germania, Indonezia, Marea Britanie, Noua Zeelandă, Canada etc.
Noi oferimInjecții cu GLP-1, vă rugăm să consultați următorul site web pentru specificații detaliate și informații despre produs.
Produs:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/injection/glp-1-injections.html.
Planul clinic de faza III va înrola 300 de subiecți și este de așteptat să fie finalizat până în ianuarie 2028.
Criteriile de includere pentru acest studiu clinic de fază III sunt o populație cu IMC225 (criterii de non-obezitate peste 30) și o rată de pierdere în greutate de peste 10% după tratamentul cu GLP-1. De la obiectivul principal și obiectivul secundar de eficacitate, obiectivul zilnic al acestui studiu clinic de fază III este de a menține efectul de scădere în greutate al GLP-1 prin AMG133, adică de a controla revenirea.
AMG 133 (Maridebart Caffraglutide) este primul medicament GLP-1 conjugat cu anticorpi GIPR din lume dezvoltat de Amgen. Adoptă o structură unică de anticorp antagonist GIPR cuplat cu peptidă agonist GLP-1, care este diferită de agoniştii duali GLP-1/GIP convenţionali. Prin activarea receptorilor GLP-1 pentru a suprima apetitul și prin blocarea receptorilor GIP pentru a slăbi efectele lipofile, obține o pierdere puternică în greutate
Roche GLP-1R/GIPR injecție cu agonist dublu RO7795068 a primit aprobare implicită CDE pentru aplicarea clinică națională
Recent, site-ul web oficial al Centrului Național de Evaluare a Medicamentului din China (CDE) a arătat că cererea Roche de testare clinică pentru injecția cu noul medicament de clasa 1 RO7795068 a primit permisiunea implicită. Indicația propusă este: potrivită pentru gestionarea greutății pe termen lung-pacienților adulți obezi sau supraponderali, pe baza controlului dietei și a creșterii exercițiilor fizice.
RO7795068 este un agonist dual GLP-1R/GIPR dezvoltat de Carmot. În decembrie 2023, Roche a achiziționat Carmot pentru 3,1 miliarde de dolari și a obținut produsul. Baza de date Insight arată că indicația de obezitate pentru RO7795068 a avansat la stadiul clinic de fază III în străinătate.
Rezultatele de fază II au arătat că injecția subcutanată de RO7795068 o dată pe săptămână (creșterea treptată a dozei la 24 mg) a redus semnificativ greutatea pacientului cu 22,5% (eficacitate estimată) și nu a atins platoul de pierdere în greutate în săptămâna 48.
Studiul a observat o relație semnificativă-doză-răspuns între pierderea în greutate și doză. În analiza estimărilor planului de tratament, RO7795068 a obținut o pierdere în greutate corectată cu placebo de 18,3% (p.<0.001).
Xingrui Pharmaceutical a finalizat aproape 40 de milioane de dolari în finanțare din seria B+ pentru a-și aprofunda atenția asupra terapiilor inovatoare cu ARNm
Recent, Starna Therapeutics a anunțat finalizarea a aproape 40 de milioane de dolari în finanțare din seria B+. Această rundă de finanțare este investită în comun de bine-fondurile industriale, Hillhouse Capital, LYVFE Capital, LAV, Sherpa Investment, Source Code Capital și Chunhua Capital.
După ce a finalizat o finanțare din seria B de 44 de milioane de dolari, compania a primit din nou sprijin de la instituții-cunoscute după o jumătate de an. Fondurile din această colecție de morminte se vor concentra pe accelerarea dezvoltării clinice a mai multor conducte pentru terapia cu celule CAR-T in vivo, promovarea construcției de platforme extrahepatice de livrare pentru plămâni, intestine și sistemul nervos și consolidarea și consolidarea aspectului inovator al companiei de cercetare și dezvoltare în domeniul terapiei cu ARNm.
Zhengda Tianqing se unește cu GSK! Primul medicament ASO Bepirovirsen accelerează vindecarea funcțională a hepatitei B
Pe 11 mai 2026, China Biopharmaceutical (1177. HK) a anunțat oficial că întreprinderea de bază Zhengda Tianqing și GlaxoSmithKline (GSK) au ajuns la o cooperare strategică exclusivă, care va accelera procesul de comercializare a aceluiași tip de medicament de pionierat (FIC) Bepirovirsen în China. La începutul acestui an, Bepirovirsen a depus o cerere de comercializare la Centrul de Evaluare a Medicamentului (CDE) al Administrației Naționale a Medicamentului și a fost inclusă în lista soiurilor de evaluare prioritară. Este de așteptat să devină primul medicament care realizează vindecarea funcțională a hepatitei cronice B, aducând o descoperire revoluționară în domeniul tratamentului domestic al hepatitei B.
Conform termenilor acordului, Zhengda Tianshi va fi responsabil pentru importul, distribuția, accesul la spital, promovarea și activitățile de nepromovare ale Bepiovirsen în China continentală. Toate veniturile din vânzări generate de acest produs vor fi recunoscute ca venituri operaționale ale Zhengda Tianshi. GSK va continua să servească drept deținător al autorizației de introducere pe piață (MAH) pentru medicamente, responsabil pentru supravegherea afacerilor de înregistrare, controlul calității, vigilența asupra medicamentelor și strategiile medicale globale. Ambele părți vor avea, de asemenea, oportunitatea de a explora în continuare cooperarea cu privire la activele de cercetare și dezvoltare ale grupului nostru, care caută oportunități de cooperare pe piețele din afara Chinei. Această cooperare va sprijini ambele părți în stabilirea unui parteneriat-pe termen lung și va oferi o bază solidă pentru extinderea în continuare a cooperării cu activele de inovare în viitor.
Bepirovesen este prima nucleotidă antisens (ASO) de acest fel cu un mecanism triplu, utilizată pentru tratamentul hepatitei cronice B la adulți (CHB). A fost inclus în programul inovator de tratament pentru medicamente de către Centrul de Evaluare a Medicamentelor (CDE) al Administrației Naționale a Produselor Medicale din China în august 2021 și a fost inclus în procesul de revizuire și aprobare prioritară în aprilie 2026. Bepirovesen a demonstrat rate de vindecare funcțională semnificative din punct de vedere statistic și clinic în studiile clinice B-Well1 și B{2}Well1 și B{2}Well1 și B{2}Well de sprijinire a fazei de comercializare, faza III{2}Well. aplicatii.