La 26 ianuarie 2026, Geli Pharmaceutical Co., Ltd. (Codul Bursei din Hong Kong: 1672, denumit „Geli”) a anunțat astăzi că studiul său american de fază II de 3 săptămâni (NCT07321678) al receptorului oral GLP-1 cu molecule mici (GLP-1R) a finalizat tratamentul agonistului ASC302 în lotul de administrare a diabetului de tip ASC302. subiecte. Datele de top pentru acest studiu de fază 1 sunt de așteptat să fie obținute în al treilea trimestru al anului 2026.
Geli a finalizat recent un studiu de fază I de 13 săptămâni care evaluează tratamentul ASC30 pentru obezitate (NCT07002905). Studiul a fost realizat în mai multe centre din Statele Unite, cu un total de 125 de subiecți obezi sau supraponderali cu cel puțin o comorbiditate legată de greutate. La obiectivul principal din săptămâna 13, administrarea zilnică a comprimatelor ASC30 de 20 mg, 40 mg și 60 mg a obținut o pierdere medie în greutate ajustată cu placebo de 5,4%, 7,0% și, respectiv, 7,7%. Pierderea în greutate a fost semnificativă statistic și clinic semnificativ, cu dependență de doză zilnică.
Nu a fost observată nicio perioadă de plată a scăderii în greutate. Incidența vărsăturilor de ASC30, titrată săptămânal până la doza zilnică standard este de aproximativ jumătate din incidența vărsăturilor observată în doza completă săptămânală publicată sau forglipron. Toleranța gastrointestinală a ASC30, care este titrată săptămânal, este comparabilă cu rezultatele publicate ale orforglipronului titrat la fiecare patru săptămâni în studiul Sichuan ATTAIN-1. În studiul de fază I al ASC30 pentru tratamentul obezității sau excesului de greutate, rata globală de întrerupere din cauza evenimentelor adverse a fost de 4,8%
Agonistul dublu Eli Lilly GLP1R/GIPR inițiază studiile clinice de fază III pentru depresie
La 26 ianuarie 2026, site-ul oficial al platformei de înregistrare și dezvăluire a informațiilor privind studiile clinice pentru medicamente a arătat că Eli Lilly a înregistrat un studiu clinic de fază II privind injectarea cu Breipatide la participanții adulți cu depresie. Acesta este un studiu de fază II, multicentric, randomizat, dublu-orb, în grup paralel (RENEW-MDD-1) care vizează evaluarea eficacității și siguranței Breipatidei ca terapie adjuvantă în întârzierea timpului de recurență a bolii, comparativ cu placebo la participanții adulți cu depresie. Experimentul este planificat să recruteze din 200 de instituții din întreaga lume, cu 90 de persoane recrutate pe plan intern și 1000 de persoane recrutate la nivel internațional. Brenipatida este un agonist dublu GLP1R/GIPR și, de asemenea, al doilea medicament nou cu țintă dublă GLP-1/GIP de la Eli Lilly, după Telopotide. Tilpotide s-a vândut cu 24,8 miliarde de dolari SUA în primele trei luni ale anului 2025, cu o rată de creștere de 125%.
Slăbește cu 22,5% în greutate în 48 de săptămâni! Studiul Roche GLP-1R/GIPR de scădere în greutate faza I1 a obținut rezultate pozitive
Pe 27 ianuarie 2026, Roche a anunțat rezultate pozitive în faza I de slăbire CT388-103 al studiului CT-388 (RO7795068).
CT-388 este un agonist peptidic GLP-1R/GIPR dezvoltat de Carmot Therapeutics. În decembrie 2023, Roche a achiziționat Carmot Therapeutics pentru 3,1 miliarde de dolari, achiziționând mai multe medicamente insulinotrope intestinale sub umbrela companiei.
Rezultatele cercetării au arătat că CT-388 a prezentat o relație semnificativă între doză și răspuns. Din perspectiva eficacității tratamentului (toți subiecții au persistat în tratament), în săptămâna 48, subiecții obezi sau supraponderali care au primit CT-388 (doze mici, medii și mari, până la 24 mg, o dată pe săptămână, injecție subcutanată) au avut o scădere în greutate maximă de 22,5% (ajustat pentru grupul placebo, p.<0.001), with statistical and clinical significance, and had not yet reached the weight loss plateau at week 48.
Agonistul receptorului Lilly Amlin inițiază tratamentul clinic de fază II pentru apneea obstructivă de somn
La 27 ianuarie 2026, site-ul web al Registrului de studii clinice din SUA a anunțat că Eli Lilly a lansat primul studiu clinic de fază I cu Eloralintide (LY3841136) (NCT07369011). Studiul își propune să evalueze eficacitatea și siguranța Eloralintidei la pacienții cu apnee obstructivă în somn (OSA) moderată până la severă, care sunt obezi sau supraponderali. YDAO este un protocol experimental principal menit să sprijine două studii independente (YSA1 și YSA2). Printre aceștia, studiul YSA1 a înrolat subiecți care nu au putut sau nu au dorit să primească un tratament de ventilație cu presiune pozitivă a căilor respiratorii, în timp ce studiul YSA2 a înrolat subiecți care au primit tratamentul timp de cel puțin 3 luni la momentul screening-ului și care plănuiau să continue să primească tratament în perioada de studiu.
Perioada totală de participare la studiu a fost de aproximativ 76 de săptămâni, iar obiectivele principale au fost modificarea procentuală a greutății corporale și modificarea indicelui de apnee hipopnee (AHI) față de momentul inițial în săptămâna 64. Eloralintida este un agonist al receptorului amiloid (AMYR) dezvoltat de Eli Lilly, care poate reduce aportul caloric prin afectarea apetitului sau creșterea apetitului.
La 15 decembrie 2025, Eli Lilly a lansat prima fază a studiului clinic cu Eloralintide (ENLIGHT EN-2). Această fază a studiului este de a evalua eficacitatea și siguranța Elaralinitidei (patru doze, injecție subcutanată) în comparație cu placebo în tratarea subiecților obezi sau supraponderali cu diabet de tip 2. Obiectivul principal al studiului a fost modificarea procentuală a greutății corporale față de valoarea inițială în săptămâna 64.