La 28 ianuarie 2026, Shandong Shengdi Pharmaceutical Co., Ltd., o filială a Hengrui Pharmaceutical, a primit „Notificarea de aprobare a studiilor clinice pentru medicamente” emisă de Administrația Națională a Produselor Medicale, aprobând moleculă mică orală inovatoare de clasă 1 dezvoltată independent de companie GLP-1, comprimate de agonist al receptorului GLP-1, combină comprimatele de hipertensiune clinică indicativă cu agonist al receptorului HRS-7535 indicativ35. supraponderali sau obezitate. Agoniştii receptorului peptidei-1 de tip glucagon (GLP-1 R) sunt o clasă nouă de medicamente hipoglicemiante şi de slăbire.
1. Specificații generale (în stoc)
(1)API (pulbere pură)
(2) Tabletă
(3) Capsula
(4) Injecție
(5) Picături lichide
2. Personalizare:
Vom negocia individual, OEM/ODM, Fără marcă, numai pentru cercetarea de știință.
Cod intern: BM-3-094
GLP-1 CAS 87805-34-3
Piața principală: SUA, Australia, Brazilia, Japonia, Germania, Indonezia, Marea Britanie, Noua Zeelandă, Canada etc.
Producător: BLOOM TECH Xi'an Factory
Noi oferimInjecții cu GLP-1, vă rugăm să consultați următorul site web pentru specificații detaliate și informații despre produs.
Produs:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/injection/glp-1-injections.html
În ultimii ani, studiile au descoperit că agoniştii GLP-1 R pot activa receptorii GLP-1, promovează excreţia urinară de sodiu, îmbunătăţesc funcţia endotelială, inhibă activitatea nervoasă simpatică, reglează sistemul renină angiotensină aldosteron (RAAS) şi astfel exercită efecte antihipertensive. Comprimatul HRS-7535 este un nou agonist oral GLP-1R cu moleculă mică, care nu numai că poate promova secreția de insulină a pancreasului și poate reduce secreția de glucagon și inhiba golirea gastrică prin activarea GLP-1R uman, dar poate fi folosit și pentru a trata diabetul de tip 2 și obezitatea, influențând sistemul nervos central pentru a crește pofta de mâncare și pentru a reduce direct pofta de mâncare și pentru a reduce apetitul. În prezent, nu există pe piață la nivel mondial agonişti orali cu molecule mici GLP-1R.
Primul medicament mic de interferență pentru scăderea colesterolului de la Novartis (Ingersoll Rand Sodium Injection) a fost aprobat pentru o nouă indicație
La 28 ianuarie 2026, Novartis a anunțat că medicamentul său inovator pentru scăderea colesterolului, Leclerc 8 (Ingersoll Rand Sodium Injection), a fost aprobat de Administrația Națională a Produselor Medicale din China ca terapie adjuvantă pentru dietă. Este utilizat ca monoterapie pentru pacienții adulți cu hipercolesterolemie primară (nefamilială) sau dislipidemie mixtă pentru a reduce colesterolul cu lipoproteine cu densitate scăzută (LDL-C). Aceasta înseamnă că Ingersoll Rand Sodium Injection acoperă în continuare mai mulți pacienți cu dislipidemie care au nevoie, pe baza indicațiilor aprobate anterior pentru terapia combinată cu statine sau alte terapii de scădere a lipidelor.
Fiind primul și singurul medicament de interferență mic din lume care scădea colesterolul ARN care vizează PCSK9, metoda de administrare a „două injecții pe an” de Ingersoll Rand Sodium Injection este de așteptat să îmbunătățească respectarea tratamentului și rata de conformare pe termen lung a LDL{{2}C, ajutând la obținerea unui management standardizat al lipilor sanguine pe termen lung.
Ca medicament inovator pentru reducerea LDL-C, Ingersoll Rand poate bloca sinteza proteinei precursoare convertaza PCSK9, care contribuie la creșterea LDL-C, de la sursă, stabilizând astfel reducerea{-pe termen lung a nivelurilor de LDL{-C. Conform studiului V-MONO China realizat de Chuanqi Clinical, în comparație cu placebo, la pacienții cu risc scăzut/moderat de ASCVD care nu au primit tratament pentru scăderea lipidelor, utilizarea monoterapiei Ingersoll Rand a obținut o eficacitate semnificativă clinic și statistic de reducere a LDL-C comparativ cu placebo.
Lekewei a fost aprobat pentru prima dată în China în august 2023 ca terapie adjuvantă alimentară pentru tratamentul pacienților adulți cu hipercolesterolemie primară (heterozigotă familială și non-familială) sau dislipidemie mixtă. Include utilizarea statinelor în monoterapie sau în combinație cu alte terapii de scădere a lipidelor la pacienții care nu pot atinge ținta LDL-C (colesterol cu densitate joasă-lipoproteinelor) în ciuda faptului că primesc doza maximă tolerată de statine, precum și la pacienții care sunt intoleranți sau contraindicați la statine. Indicațiile menționate mai sus au fost incluse în „Catalogul de medicamente de asigurări medicale de bază, asigurări de maternitate și asigurări pentru accidente de muncă (2025)” în data de 7 decembrie 2025. Indicațiile unice de medicamente aprobate de această dată nu intră încă în sfera plății asigurării medicale.
Huadong Pharmaceutical și Shian Biotechnology colaborează pentru a inova terapia cu siRNA și a intra în stadiul de cercetare preclinic
La 29 ianuarie 2026, Hangzhou Zhongmei Huadong Pharmaceutical Co., Ltd. (denumită în continuare „Huadong Pharmaceutical”), o filială deținută în totalitate de -Huadong Pharmaceutical Co., Ltd. (SZ{. 000963), și Suzhou Shian Biotechnology Co., Ltd. (denumită în mod comun „Shian Biotechnology Co., Ltd.”) (denumită în comun „S. au anunțat că proiectul lor de cooperare strategică, terapia inovatoare siRNA pentru mecanismul inovator de slăbire, a finalizat cu succes confirmarea compușilor candidati preclinici (PCC) și a intrat oficial în etapa cercetării preclinice.
Huadong Pharmaceutical și Shian Biotechnology se bazează pe avantajele cercetării și dezvoltării ambelor părți pentru a se concentra pe nevoile clinice nesatisfăcute ale bolilor metabolice, cum ar fi obezitatea și boala ficatului gras non-alcoolic (MASH) și pentru a accelera dezvoltarea unei noi generații de planuri de tratament pentru boli metabolice. Acest progres este o etapă importantă pentru ambele părți de la încheierea unui acord de cooperare la începutul anului 2025.
Ambele părți vor avansa rapid proiectul în stadiul cercetării preclinice și se așteaptă să dezvolte o nouă generație de terapii cu acid nucleic mic în domeniul pierderii în greutate; Shian Biotechnology are dreptul de a primi plăți în avans pentru proiecte, plăți pentru etape și o proporție mare de partajare a licențelor de peste mări.
Caracteristica „-administrării o singură dată și eficacității-pe termen lung” a siRNA satisface perfect nevoile clinice de gestionare-pe termen lung a bolilor metabolice. Shian Biotech, bazându-se pe platforma sa de proiectare a secvenței siRNA bazată pe inteligență artificială dezvoltată independent, ramura de modificare chimică eSAFE și tehnologia de livrare a cuplajului STORK-L GalINAc și alte avantaje esențiale în dezvoltarea medicamentelor siRNA, a lucrat îndeaproape cu echipa de cercetare și dezvoltare a East China Medicine pentru a dezvolta cu succes molecule siRNA foarte specifice pentru tratamentul pierderii în greutate.
Datele experimentale preliminare arată că are efecte terapeutice semnificative în reducerea greutății corporale și îmbunătățirea metabolismului glucozei și lipidelor, cu o bună siguranță zilnică și cu potențialul de a deveni un medicament „cel mai bun din clasă”. În viitor, Huadong Pharmaceutical își va valorifica capacitățile de dezvoltare, resursele clinice și experiența de comercializare în domeniul bolilor metabolice pentru a conduce proiectarea, înregistrarea și aplicarea studiilor clinice și pentru a-și extinde rapid piața globală. Ambele părți vor continua să accelereze procesul de validare clinică și industrializare a acestei terapii inovatoare prin avantaje complementare.
