Peptida-1 asemănătoare glucagonului (GLP-1), cunoscut și sub numele de Glucagon Like Peptide-1, este un hormon peptidic cu 30 de aminoacizi secretat de celulele L intestinale și este un membru de bază al familiei enteropancreatinei. Este sintetizat în principal în celulele L din ileon și colon și este eliberat în fluxul sanguin după ce a fost stimulat de nutrienți precum carbohidrații și grăsimile, făcându-l un „administrator natural al zahărului din sânge” și „frânarea poftei de mâncare” în corpul uman. Povestea GLP-1 reflectă o transformare profundă în întreaga paradigmă a tratamentului bolilor metabolice, de la a fi văzut inițial ca o incretină comună la a deveni una dintre cele mai fierbinți ținte de medicamente din întreaga lume.
1. Specificații generale (în stoc)
(1)API (pulbere pură)
2. Personalizare:
Vom negocia individual, OEM/ODM, Fără marcă, doar pentru cercetarea de știință.
Cod intern: BM-1-187
GLP-1 7-37 CAS 106612-94-6
Formula moleculară: C151H228N40O47
Greutate moleculară: 3355,67
Producator: BLOOM TECH Wuxi Factory
Analiză: HPLC, LC-MS, HNMR
Piața principală: SUA, Australia, Brazilia, Japonia, Germania, Indonezia, Marea Britanie, Noua Zeelandă, Canada etc.
Oferim GLP-1, vă rugăm să consultați următorul site web pentru specificații detaliate și informații despre produs.
Produs:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/api-cercetare-numai/glp-1-7-37-peptide.html
Anticorpul Anjin GIPR cuplat GLP-1 noul medicament AMG 133 adaugă un studiu clinic de fază III de terapie de întreținere
La 8 mai 2026, Anjin a înregistrat noul medicament GLP-1 cuplat cu anticorpi GIPR AMG 133 (Maridebart Caffraglutide) pe site-ul web Clinicaltrials.gov pentru studiul clinic de fază III a terapiei de întreținere MARITIME-SWITCH după tratamentul cu GLP-1.
Planul clinic de fază III va înrola 300 de subiecți și este de așteptat să fie finalizat până în ianuarie 2028. Criteriile de includere pentru acest studiu clinic de fază III sunt o populație cu IMC225 (criterii de non-obezitate peste 30) și o rată de pierdere în greutate de peste 10% după tratamentul cu GLP-1. Din perspectiva obiectivului primar și a obiectivului secundar de eficacitate, scopul acestui studiu clinic de fază III este de a menține efectul de pierdere în greutate al GLP-1 prin AMG 133, adică de a controla revenirea.
AMG 133 (Maridebart Caffraglutide) este primul medicament nou GLP-1 cuplat cu anticorpi GIPR din lume dezvoltat de Amgen. Adoptă o structură unică de anticorp antagonist GIPR legat de peptida agonist GLP-1, care este diferită de agoniştii duali GLP-1/GIP convenţionali. Realizează o scădere puternică în greutate prin activarea receptorilor GLP-1 pentru a suprima pofta de mâncare și prin blocarea receptorilor GIP pentru a slăbi efectele lipofile.
Roche GLP-1R/GIPR injecție cu agonist dublu RO7795068 a primit aprobare implicită CDE pentru aplicarea clinică națională
Recent, site-ul web oficial al Centrului Național de Evaluare a Medicamentelor din China (CDE) a arătat că noul medicament Roche de clasa 1 RO7795068 a primit permisiunea implicită, indicația propusă fiind: adecvată pentru gestionarea greutății pe termen lung a pacienților adulți obezi sau supraponderali, pe baza unei diete de control a exercițiilor fizice.
RO7795068 este un agonist dual GLP-1R/GIPR dezvoltat de Carmot. În decembrie 2023, Roche a achiziționat produsul de la Carmot pentru 3,1 miliarde de dolari. Baza de date Insight arată că indicația de obezitate pentru RO7795068 a avansat la stadiul clinic în Sichuan de peste mări.
Rezultatele de fază I au arătat că injecția subcutanată de RO7795068 o dată pe săptămână (creșterea treptată a dozei la 24 mg) a redus semnificativ greutatea pacientului cu 22,5% (eficacitate estimată) și nu a atins platoul de pierdere în greutate la 48 de săptămâni.
Studiul a observat o relație semnificativă-doză-răspuns între pierderea în greutate și doză. În analiza estimărilor planului de tratament, RO7795068 a obținut o pierdere în greutate corectată cu placebo de 18,3% (p.<0.001).
Istoria descoperirilor
De la saliva de șopârlă la premiul Nobel
Povestea GLP-1 a început odată cu descoperirea glucagonului de către Starling și Bayliss în 1902, dar nu a fost decât acum aproape treizeci de ani când potențialul său hipoglicemic a fost cu adevărat dezvăluit.
Cea mai timpurie descoperire a venit de la o șopârlă - în 1992, oamenii de știință au extras o peptidă numită Exenatide din saliva monstrului Gila. Această peptidă are 53% omologie cu secvența de aminoacizi a GLP-1 uman, dar poate rezista la degradarea rapidă de către dipeptidil peptidaza-4 (DPP-4) în organism, cu un timp de înjumătățire plasmatică de până la 2,4 ore, depășind cu mult mai puțin de 2 minute de GLP-1 natural.
Această descoperire a dat naștere în mod direct la primul medicament agonist al receptorului GLP-1 din lume, exenatida (denumire comercială: Bacitracin), care a fost aprobat pentru piață de FDA în 2005.
În 2023, Svetlana Mojsov și Joel Habener, doi pionieri în domeniul cercetării GLP-1, au primit premiul Lasker de cercetare medicală de bază, împreună cu Katalin Karik, pentru contribuțiile lor la descoperirea enteropancreatinei, confirmând și mai mult statutul de reper al GLP-1 în medicina modernă.
În 2024, vânzările anuale ale Semaglutide au depășit 20 de miliarde de dolari, făcându-l „regele drogurilor” global și împingând GLP-1 la vârful comercial.