La 13 ianuarie 2026, China Biopharmaceuticals (1177. HK) a anunțat că va achiziționa în totalitate Hangzhou Hejiya Biopharmaceutical Co., Ltd. (denumită în continuare „Hejiya”), o companie farmaceutică inovatoare în domeniul acidului nucleic interferent mic (siRNA) din China, pentru un preț total de 12 miliarde de yuani. Prin această achiziție, China Biopharmaceutical a achiziționat o platformă tehnologică independentă lider, o conductă diversificată de produse și o echipă profesionistă de cercetare și dezvoltare în domeniul siRNA, îmbogățind și mai mult structura conductei grupului în domeniul bolilor cronice.
1. Specificații generale (în stoc)
(1)API (pulbere pură)
(2) Tablete
(3) Capsule
(4) Pulverizare
(5) Masina de presare a pastilelor
https://www.achievechem.com/pill-press
2. Personalizare:
Vom negocia individual, OEM/ODM, Fără marcă, doar pentru cercetarea de știință.
Cod intern: BM-2-4-009
Tirzepatidă CAS 2023788-19-2
Piața principală: SUA, Australia, Brazilia, Japonia, Germania, Indonezia, Marea Britanie, Noua Zeelandă, Canada etc.
Producător: BLOOM TECH Xi'an Factory
Oferimpulbere de tirzepatidă, vă rugăm să consultați următorul site web pentru specificații detaliate și informații despre produs.
Produs:https://www.bloomtechz.com/news/peptides-preț-lista-de-bloom-tech-85355837.html
Hegia a fost fondată în 2018 și este o companie biofarmaceutică de pionierat axată pe cercetarea și dezvoltarea de medicamente inovatoare sRNA. Echipa de cercetare și dezvoltare condusă de Cui Kunyuan are peste 20 de ani de experiență profesională în dezvoltarea de mici medicamente cu acid nucleic, a obținut peste 50 de brevete de bază și a construit un sistem inovator integrat de dezvoltare a medicamentelor, de la descoperirea țintei până la verificarea conceptului clinic (POC). Cu 6 platforme majore de livrare hepatică/externă, eficiența livrării și potențialul produsului Hejiya sunt semnificativ înaintea nivelului industriei și este considerat un „cal întunecat” în domeniul intern al acidului nucleic mic.
Platformă de direcționare a ficatului MVIP: prima și în prezent singura platformă tehnologică de livrare a sIRNA validată clinic, care poate obține „o doză pe an” administrarea de medicamente cu acțiune prelungită-. Atât în modelele in vitro, cât și in vivo, a demonstrat o eficiență și eficacitate superioare de livrare în comparație cu platformele similare existente. Este prima platformă tehnologică de livrare siRNA din China care a obținut autorizația globală de brevet, iar eficiența ridicată, siguranța și eficacitatea pe termen lung-au fost testate în mai multe conducte clinice Proof.
DDP dual target delivery platform: It can synchronously deliver dual target siRNA, achieving a synergistic therapeutic effect of "1+1>2". În viitor, prin combinarea diferitelor platforme de direcționare a țesuturilor, acesta poate fi dezvoltat pentru boli complexe sau refractare mediate de ținte și mecanisme multiple, care are un potențial tehnologic semnificativ perturbator.
Platforma NSDP Neural Targeting: Aspect prospectiv pentru livrare în domeniul bolilor neurologice, satisfacând nevoile clinice nesatisfăcute ale SNC (sistemul nervos central) și PNS (sistemul nervos periferic). Începând din 2026, produsele vor intra în stadiul clinic, contribuind la extinderea conductei la o gamă mai largă de zone de boală.
Primul pacient din studiile clinice de fază I care a primit cu succes terapie siRNA pentru SLA tratată cu Ruikang din China și Statele Unite
Pe 13 ianuarie 2026, Zhongmei Ruikang a anunțat că terapia sa inovatoare cu siRNA RAG-17, dezvoltată în mod independent, care vizează scleroza laterală amiotrofică mutantă S0D1 (ALS, cunoscută în mod obișnuit sub numele de „sindromul Zhezong”) a finalizat prima administrare a pacientului în studiile clinice de fază I la Spitalul a doua afiliat de medicină universitară din Zhejiang. Acest experiment a fost condus de profesorul Wu Zhiying, directorul Departamentului de Genetică Medicală/Centrul de Diagnostic și Tratament al Bolilor Rare al spitalului.
Acest studiu clinic multicentric este un studiu randomizat, dublu-orb, controlat cu placebo-, cu doze multiple (MAD) care vizează evaluarea siguranței/tolerabilității, a PK, PD și a eficacității preliminare a injectării intratecale a RAG-17 la subiecții SLA cu mutații ale genei SOD1. Instituțiile participante la experiment includ Spitalul Templul Cerului din Beijing afiliat Universității Medicale Capital (echipa profesorului Wang Yilong), Spitalul al doilea afiliat al Școlii de Medicină a Universității din Zhejiang (echipa profesorului Wu Zhiying),
Spitalul West China al Universității Sichuan (echipa profesorului Shang Huifang), Spitalul Union Medical College afiliat cu Universitatea Medicală Fujian (echipa profesorului Zou Tanyu) și primul spital afiliat al Universității Sun Yat sen (echipa profesorului Zeng Jinsheng)
RAG-17 este un medicament siRNA inovator, dezvoltat independent de Zhongmei Ruikang, bazându-se pe tehnologia companiei SCADm (Intelligent Chemical Assisted Delivery) platformă de livrare.
Acest medicament își propune să țintească și să reducă la tăcere în mod specific și eficient expresia ARNm a genei SOD1 pentru tratamentul ALS purtătoare de mutații ale genei SOD1. Dobândirea funcțiilor toxice cauzate de mutațiile genei 5OD1 este un factor patogen important în SLA familială. Prin inhibarea eficientă a expresiei genei SOD1 și reducerea producției de proteină SOD1 toxică, RAG-17 își propune să protejeze funcția neuronală, întârziind sau prevenind astfel progresia bolii SOD1-ALS.