La 7 ianuarie 2026, Aktis0ncol0gy, o companie biofarmaceutică specializată în radiofarmaceutice vizate, a anunțat oferta publică inițială extinsă de 17650.000 de acțiuni ordinare la un preț de 18,00 USD per acțiune. În plus, Aktis a acordat subscriitorilor o opțiune de 30 de zile pentru a cumpăra până la 2647500 de acțiuni ordinare suplimentare la prețul de ofertă publică inițială, minus reducerile de subscriere și comisioanele.
1. Specificații generale (în stoc)
(1)API (pulbere pură)
(2) Tablete
(3) Capsule
(4) Pulverizare
(5) Masina de presare a pastilelor
https://www.achievechem.com/pill-apăsați
2. Personalizare:
Vom negocia individual, OEM/ODM, Fără marcă, numai pentru cercetarea de știință.
Cod intern: BM-2-4-009
Tirzepatidă CAS 2023788-19-2
Piața principală: SUA, Australia, Brazilia, Japonia, Germania, Indonezia, Marea Britanie, Noua Zeelandă, Canada etc.
Producător: BLOOM TECH Xi'an Factory
Noi oferimpulbere de tirzepatidă, vă rugăm să consultați următorul site web pentru specificații detaliate și informații despre produs.
Produs:https://www.bloomtechz.com/news/peptides-preț-lista-de-bloom-tech-85355837.html
Veniturile totale din această emisiune (înainte de a deduce reducerile de subscriere, comisioanele și comisioanele de emisiune care urmează să fie plătite de Aktis) sunt de așteptat să fie de aproximativ 318 milioane USD, excluzând exercitarea opțiunii de supraalocare de către subscriitori. Toate stocurile comune sunt furnizate de Aktis. Acțiunile ordinare ale Akis sunt de așteptat să înceapă tranzacționarea pe NASDAQ pe 9 ianuarie 2026, cu codul bursier „AKTS”. Această emisiune este de așteptat să fie finalizată pe 12 ianuarie 2026, sub rezerva condițiilor obișnuite de livrare.
Din nucleul afacerii sale, Aktis Oncol0gy se concentrează pe dezvoltarea de radiofarmaceutice cu particule alfa pentru tratamentul tumorilor solide comune, iar conducta sa de cercetare și dezvoltare are un mare potențial. Printre acestea, AcAKY-1189, care vizează cancerul care exprimă Nectin-4, a efectuat un studiu clinic multicentric de fază 1b în Statele Unite și în prezent recrutează aproximativ 150 de pacienți. Rezultatele preliminare sunt de așteptat să fie anunțate în primul trimestru al anului 2027;
Un alt Ac{0}}AKY-2519 care vizează tumorile B7-H3 este planificat să depună o cerere IND (New Drug Clinical Trial Application) în 2026, punând bazele cercetării și dezvoltării ulterioare. În plus, compania a stabilit parteneriate interne și internaționale de aprovizionare cu izotopi, a investit în construirea de instalații interne cGMP (se așteaptă să fie puse în funcțiune pentru proteine și microactive). conjugă proiecte pentru a construi un sistem cuprinzător de cercetare și dezvoltare și susținere a producției.
Studiu de fază I de succes privind tratamentul artritei psoriazice cu terpotidă combinată cu anticorpul monoclonal Yiqizhu
La 8 ianuarie 2026, Eli Lilly a anunțat rezultate pozitive în studiul de fază 1b TOGETHER PsA al Zepbound combinat cu TaltzZ pentru tratamentul artritei argintii a umărului (APs) la subiecții obezi sau supraponderali. Acest studiu este primul studiu clinic controlat care evaluează combinația de medicamente GLP-1 și medicamentele biologice PsA.
Zepbound este un agonist GIPR/GLP-IR care a fost aprobat de FDA pentru tratamentul apneei obstructive în somn și al obezității sau excesului de greutate. Taltz (anticorp monoclonal Yiqizhu) este un anticorp monoclonal anti-17A care a fost aprobat de FDA pentru tratamentul artritei psoriazice active, psoriazisului în plăci, spondilitei anchilozante active și spondiloartritei axiale active non-radiologice.
Studiul TOGETHER PsA este un studiu clinic de fază 1b (n=271), randomizat, multicentric, cu evaluator în orb, deschis (n=271) care a evaluat eficacitatea și siguranța TalLz și Zepbound în combinație cu Taltz în monoterapie la subiecți adulți cu artrită psoriazică activă complicată de obezitate sau supraponderalitate sau egal cu IMC30 sau mai mare decât kg/m mai mult sau egal cu 27kg/m2 dar<30 kg/m2) and at least one weight related complication. The main endpoint of the study was the proportion of recipients who achieved both ACR50 response and weight loss of ≥ 10% at week 36.
În ceea ce privește siguranța, evenimentele adverse din grupul de terapie combinată cu Zepbound au fost în cea mai mare parte ușoare până la moderate, iar tipurile au fost în concordanță cu caracteristicile de siguranță cunoscute ale fiecărui medicament. Evenimentele adverse frecvente cu o rată de incidență mai mare sau egală cu 5% în acest grup includ greață, diaree, constipație și reacții la locul injectării; Evenimentele adverse frecvente în grupul de monoterapie cu Taltz au fost reacțiile la locul injectării și infecțiile tractului respirator superior.
Agonistul GLP-1R cu moleculă mică al lui Lilly a solicitat listare în China
Pe 10 ianuarie 2026, site-ul CDE a arătat că moleculă mică de agonist GLP-1R al lui Eli Lilly, 0rforglpron, a fost declarat pentru piață în China. Anterior, medicamentul a fost inclus în lista de medicamente aprobată de FDA în noiembrie 2025, iar Eli Lilly a depus o cerere de marketing pentru medicamentul pentru pierderea în greutate la FDA în decembrie 2025.
Până în prezent, Aoqiglielon a finalizat cu succes șapte studii de fază I, inclusiv patru pentru persoanele cu diabet zaharat de tip 2 (ACHIEVE-1, ACHIEVE-2, ACHEVE-3, ACHIEVE-5), două pentru persoanele obeze sau supraponderale (ATTACIN-1, ATTACIN-MAINȚINE) și unul pentru persoanele obeze sau supraponderale cu diabet de tip 2 (ATTACIN-2). Au fost dezvăluite și rezultate relevante.
0rforglipron este un agonist zilnic al receptorului GLP-1 cu moleculă mică, descoperit de companiile farmaceutice chineze și străine și dezvoltat la nivel global de Lilly, care este utilizat pentru a trata diabetul de tip 2 și obezitatea. Fiind cel mai apropiat medicament oral GLP-1 cu moleculă mică de pe piață, 0rforglipron a finalizat cu succes studiile clinice de fază I și a depus oficial o cerere de marketing la FDA pe 18 decembrie 2024.
Conform datelor de top ale studiului ACHIEVE-3 publicate de Lilly în septembrie 2025, în testul cap la cap pentru pacienții cu diabet zaharat de tip 2, eficacitatea 0rforglipron în reducerea zahărului din sânge și a greutății este semnificativ mai bună decât smeglutida orală Novo Nordisk. Datele de gestionare a greutății sunt deosebit de impresionante: grupul cu doză de 36 mg a pierdut în medie 8,9 kg (rata de scădere în greutate 9,2%), depășind cu mult 5,0 kg (rata de scădere în greutate 5,3%) din grupul cu semaglutidă orală 14mg, cu un avantaj relativ de 73,6%; Pierderea medie în greutate a grupului cu doză de 12 mg a fost de 6,6 kg (rata de pierdere în greutate 6,7%), care a fost, de asemenea, mai bună decât cea de 3,6 kg (rata de pierdere în greutate 3,7%) a grupului cu semaglutidă orală 7 mg.