La 9 octombrie 2025, Chengdu Newruit Medical Technology Co., Ltd. (denumită în continuare Newruit Medical) a finalizat recent o finanțare din seria D de aproximativ 800 de milioane RMB. Această rundă de finanțare este condusă în comun de Shenzhen Venture Capital și PICC Capital, cu investiții comune de la companii de investiții bine-cunoscute și instituții financiare precum CNNC Fund, AstraZeneca Zhongjin Medical Industry Fund, Zhongqi Capital, Guangdong Traditional Chinese Medicine Big Health Fund, Nuclear Power High tech, Hunan Caixin Industry Fund și Airport Venture Capital. Vechii acționari Luzhou Starry Sky, Xintou Huace și Rongtou Fund continuă, de asemenea, să își mărească investițiile.
Newruit Medical este un pionier în cercetarea și producerea de izotopi radioactivi în China, cu un aspect de mai mulți izotopi rare și rezultate inițiale. Generatorul de galiu Jialin @ germaniu, inovat independent, nu numai că se extinde în mod constant pe piața internă, dar și „se globalizează” cu succes și intră pe piața din Asia de Sud-Est, punând bazele următorului pas de extindere a piețelor de peste mări; A fost construit primul accelerator de protoni 30MeVIKON comercial din China, care este pe cale să realizeze pregătirea și furnizarea independentă a mai mult de 10 nuclizi cheie, cum ar fi germaniu 168Gel și cupru [225AC].
Se așteaptă ca întregul lanț industrial condus de acceleratoare să fie implementat; Dezvoltarea și producția de nuclizi populari, cum ar fi radiul [226Ra] și plumbul [212Pb], înseamnă că Newruit Medical este centrat pe pacient-, condus de inovație și scrie un nou capitol pentru medicamentele nucleare autohtone pentru a proteja viața.
Newruit Medical are 4 conducte de cercetare în stadiul clinic: injecția NRT6003, care este potrivită pentru indicațiile de cancer la ficat, a intrat în faza de studiu clinic Sichuan; Injecția NRT6008 potrivită pentru indicațiile de cancer pancreatic este în curs de construcție/proiect clinic inițial; Două produse radiofarmaceutice adecvate pentru tumori solide au intrat în studii clinice (aprobate pentru studii clinice atât în China, cât și în Statele Unite). În același timp, există mai multe conducte de cercetare și dezvoltare în stadiul de dezvoltare preclinic.
Injecția SYH2070 de la Shiyao Group (medicament cu ARN mic interferent dublu catenar) a fost aprobată pentru utilizare clinică în Statele Unite.
Pe 9 octombrie 2025, Grupul Shiyao (1093. HK) a anunțat că noul medicament chimic 5YH2070 Injection (medicament cu ARN interferent mic (siRNA) dublu catenar) a fost aprobat de Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente (FDA) pentru studii clinice în Statele Unite. Produsul a fost, de asemenea, aprobat de Administrația Națională a Produselor Medicale din Republica Populară Chineză pentru a efectua studii clinice în China în septembrie 2025.
Acest produs este un medicament siRNA care realizează livrarea țintită a ficatului aviației prin cuplarea acetilgalactozaminei (GalINAc). Acesta vizează proteina 3 ca angiopoietină (ANGPTL3) prin administrare subcutanată, reducând eficient nivelurile ANGPTL3. Prin optimizarea secvenței și a strategiei de modificare chimică, acest produs obține un efect mai persistent de tăcere a genelor și este de așteptat să devină un medicament siARN cu eficacitate ultra lungă în reducerea ANGPTL3.
Este potrivit pentru tratarea trigliceridelor ridicate sau a hiperlipidemiei mixte și are potențialul de a reduce în mod eficient riscul de creștere a nivelului de colesterol rezidual. Studiile preclinice au arătat că acest produs depășește produsele similare siRNA în ceea ce privește activitatea medicamentului și eficacitatea susținută, demonstrând avantaje diferențiate, cum ar fi efectele medicamentului-de lungă durată, siguranța bună și conformitatea ridicată a pacientului. Are valoare de dezvoltare clinică ridicată.
Paige Biotech autorizează medicamentul de slăbit GLP-1 în Orientul Mijlociu și Africa
Pe 10 octombrie 2025, Peugeot Biomedical (Hangzhou) Co., Ltd. a anunțat că compania a încheiat o fișă de termen neobligatorie cu PDCFZ-LLC din Emiratele Arabe Unite, care conține licența exclusivă a produsului companiei Visepegentide (PB-119), un receptor subcutanat utilizat pentru tratamentul injectării tip GLP de tip II și a diabetului zaharat.
Conform termenilor propuși, PDC va primi o licență exclusivă pentru dezvoltarea, distribuirea, comercializarea și comercializarea produsului în regiunea Orientului Mijlociu și Africa. Această licență acoperă dezvoltarea regională, înregistrarea produselor, producția locală care implică un transfer cuprinzător de tehnologie și drepturi exclusive pentru comercializare completă. Produsul va fi vândut în regiune sub marca PDC. Conform datelor publice, Visepegnatide (PB-119) este o injecție subcutanată săptămânală de agonist al receptorului GLP-1, dezvoltată independent de Peugeot Biologica, care este utilizată pentru tratarea diabetului de tip 2 și pentru gestionarea greutății.
În comparație cu unele produse similare de pe piață, Visepegenatida (PB-119) prezintă caracteristici clinice excelente, inclusiv bună siguranță, tolerabilitate și efecte semnificative de reducere și pierdere în greutate. Designul său molecular inovator și mecanismul de acțiune pe termen lung oferă pacienților opțiuni de tratament mai convenabile și mai stabile, reprezentând direcția de dezvoltare a noii generații de terapie GLP-1.
Regiunea Orientului Mijlociu și Africii oferă o piață uriașă și în creștere pentru medicamentele pentru diabet și obezitate. Rata ridicată de incidență și tendința de creștere a acestor boli evidențiază cererea medicală uriașă nesatisfăcută și potențialul comercial al terapiilor inovatoare, cum ar fi PB-119.
