Recent, Xinlitai a anunțat că medicamentul său inovator SAL0145 Injection, dezvoltat în mod independent (codul proiectului: SALO0145) pentru tratamentul steatohepatitei asociate disfuncției metabolice (MASH) a fost acceptat pentru aplicarea în studiile clinice.
1. Specificații generale (în stoc)
(1)API (pulbere pură)
(2) Tablete
(3) Capsule
(4) Pulverizare
(5) Masina de presare a pastilelor
https://www.achievechem.com/pill-apăsați
2. Personalizare:
Vom negocia individual, OEM/ODM, Fără marcă, numai pentru cercetarea de știință.
Cod intern: BM-2-4-009
Tirzepatidă CAS 2023788-19-2
Piața principală: SUA, Australia, Brazilia, Japonia, Germania, Indonezia, Marea Britanie, Noua Zeelandă, Canada etc.
Producător: BLOOM TECH Xi'an Factory
Noi oferimpulbere de tirzepatidă, vă rugăm să consultați următorul site web pentru specificații detaliate și informații despre produs.
Produs:https://www.bloomtechz.com/news/peptides-preț-lista-de-bloom-tech-85355837.html
SALO145 este un mic medicament care interferează cu acid nucleic (siRNA), iar studiile preclinice au arătat că SAL0145 are potențialul de a trata MASH. Dacă este dezvoltat cu succes și aprobat pentru piață, este de așteptat să ofere pacienților noi opțiuni de medicamente, să răspundă nevoilor clinice nesatisfăcute și să îmbogățească în continuare gama de produse inovatoare a companiei în domeniul bolilor cronice. ARN-ul mic de interferență (siRNA) este de obicei un ARN dublu catenar scurt compus din perechi de baze, care realizează tăcere specifică a mARN-ului genelor țintă patogene la nivel transcripțional prin mecanismul ARNI, realizând scopul tratamentului precis al bolilor.
Medicamentele SiRNA pot viza cu exactitate genele patogene și au avantajele de a nu dezvolta cu ușurință rezistența la medicamente și eficacitatea{0}}de lungă durată. Frecvența administrării este redusă, îmbunătățind considerabil complianța pacientului. Este de așteptat să rupă regimul tradițional de tratament medicamentos și are un mare potențial de aplicare în domeniul tratamentului bolilor cronice.
Primul spray nazal Smeaglutide din lume a fost aprobat în China
La 12 ianuarie 2026, site-ul web oficial al CDE a arătat că spray-ul nazal Smeaglutide declarat de World Link Pharmaceutical a fost aprobat pentru uz clinic, care era potrivit pentru gestionarea greutății pe termen lung-a pacienților adulți, pe baza controlului dietei și a activității fizice crescute.
Indicele de masă corporală inițial (BM) a îndeplinit următoarele condiții: mai mare sau egal cu 28 kg/m2 (obezitate) sau mai mare sau egal cu 24 kg/m2 la<28kg/m2 (overweight), and there was at least one droop related complication, such as hyperglycemia, hypertension, dyslipidemia, obstructive sleep apnea or cardiovascular disease. The registration classification was 2.2.Siluridine from Shiling Pharmaceutical is a nasal spray agent developed based on a mucosal delivery platform, which has the advantages of avoiding first pass effects and improving bioavailability;
Administrarea de medicamente non-invazive, complianță ridicată, mai favorabilă tratamentului și managementului bolii; Medicație convenabilă și autoadministrare.
La 7 ianuarie 2026, World Link Pharmaceutical a anunțat că spray-ul nazal Smeaglutide a fost aprobat clinic de FDA din SUA, care se așteaptă să devină a treia formă de dozare principală după injecție și preparate orale.
Pe lângă platforma de livrare pe mucoase, Shiling Pharmaceutical a dezvoltat și o platformă de livrare transdermică. În decembrie 2024, primul plasture transdermic inovator dezvoltat pe plan intern și pe deplin proprietate intelectuală bazat pe această platformă a fost aprobat pentru utilizare clinică pentru prima dată. Se utilizează ca monoterapie la pacienții cu boală Parkinson primară și în combinație cu levodopa la pacienții cu fluctuații ale dozei finale.
Saint Yin Biotechnology SGB-7342 (INHBE siRNA) a finalizat prima administrare a subiectului
La 13 ianuarie 2026, Shengyin Biotechnology, o companie de biotehnologie în stadiu clinic concentrată pe dezvoltarea terapiei inovatoare cu interferență ARN (ARN), a anunțat că medicamentul său candidat SGB7342, dezvoltat independent de mic interferent ARN (siRNA), a finalizat prima administrare a subiectului în prima fază a studiului clinic de tratare a obezității din China, la primul spital din China. Acest studiu clinic de fază 1, randomizat, dublu-orb, controlat cu placebo-, cu o doză unică, cu escaladare, își propune să evalueze siguranța, tolerabilitatea, farmacocinetica și caracteristicile farmacologice ale SGB 7342 la pacienții supraponderali și obezi.
SGB-7342 este un medicament candidat siRNA care vizează subunitatea Inhibin BE (INHBE) pentru tratamentul obezității, dezvoltat folosind tehnologia de livrare de cuplare GaINAC și tehnologia de modificare chimică de la Saint Yin Biotechnology. Tehnologia platformei a demonstrat potențialele cele mai bune caracteristici din clasă în studiile clinice de fază 1 cu mai multe medicamente siRNA aflate în curs de dezvoltare de către companie.
SGB-7342 reduce la tăcere expresia genei INHBE prin tehnologia ARN, reducând astfel nivelul proteinei sale codificate ActinVvin E și inhibând eficient activitatea căii de semnalizare în aval legată de metabolismul lipidelor și consumul de energie. Studiile preclinice au arătat că SGB-7342 poate reduce la tăcere în mod eficient și persistent expresia INHBE, poate reduce semnificativ greutatea corporală și masa de grăsime, menținând în același timp masa musculară și demonstrează o bună siguranță și tolerabilitate.
