La 14 ianuarie 2026, Zhejiang Daoer Biotechnology Co., Ltd. (denumită în continuare „Daoer Biotechnology”), o filială a East China Pharmaceutical Co., Ltd. (denumită în continuare „Compania”), a primit o notificare de la Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente (denumită în continuare „Daoer Biotechnology”) acea cerere pentru medicamentul de testare DR104 FDA în cadrul clinicii de injecție din SUA. trimis de Daoer Biotechnology a fost aprobat de FDA din SUA și poate fi efectuat în Statele Unite. Indicația este boala ficatului tulpină asociată cu disfuncția metabolică (MASLD).
1. Specificații generale (în stoc)
(1)API (pulbere pură)
(2) Tablete
(3) Capsule
(4) Pulverizare
(5) Masina de presare a pastilelor
https://www.achievechem.com/pill-apăsați
2. Personalizare:
Vom negocia individual, OEM/ODM, Fără marcă, numai pentru cercetarea de știință.
Cod intern: BM-2-4-009
Tirzepatidă CAS 2023788-19-2
Piața principală: SUA, Australia, Brazilia, Japonia, Germania, Indonezia, Marea Britanie, Noua Zeelandă, Canada etc.
Producător: BLOOM TECH Xi'an Factory
Noi oferimpulbere de tirzepatidă, vă rugăm să consultați următorul site web pentru specificații detaliate și informații despre produs.
Produs:https://www.bloomtechz.com/news/peptides-preț-lista-de-bloom-tech-85355837.html
DR10624 este primul (primul: din clasă) cu trei-agonişti specifici cu acţiune prelungită, dezvoltat independent de Doer Biotech, care vizează receptorul 21 al factorului de creştere a fibroblastelor (FGF21R), receptorul glucagonului (GCGR) şi receptorul peptidei-1 de tip glucagon (GLP-1R). DR10624 este o peptidă himerică care vizează GLP-1R/GCGR la capătul N-terminal, fuzionată cu un Fc IgG1 modificat prin inginerie și fuzionat cu un mutant FGF21 recombinant la capătul C-terminal al Fc.
Injecția DR10624 a finalizat cu succes studiul clinic de fază I al hipertrigliceridemiei severe (SHTG) și a obținut rezultate pozitive de top după expunere. Anterior, rezultatele studiului clinic de faza b/a din Noua Zeelandă privind DR10624 pentru tratamentul obezității combinate cu hipertrigliceridemie, care a fost prezentat la Congresul EASL 2025, au arătat o reducere a nivelului lipidelor hepatice de până la 89% și o scădere relativă a trigliceridelor de peste 70% față de valoarea inițială.
În noiembrie 2025, rezultatele studiului clinic de fază I1 al DR10624 pentru tratamentul hipertrigliceridemiei severe („studiul DR10624-201”) au fost anunțate la AHA Scientific Sessions 2025. După 12 cicluri de tratament, în comparație cu placebo, toate grupurile de doze de DR10624 au atins reduceri semnificative ale triglicidelor cu procente semnificative ale triglicidelor. la 74,5%; Între timp, în comparație cu grupul placebo, conținutul de grăsime hepatică din toate grupurile de doze DR10624 a fost redus semnificativ, cu o scădere procentuală mediană de până la 67%.
Gan Li Pharmaceutical Ondibta a fost aprobat de Uniunea Europeană pentru a intra pe piața europeană
La 14 ianuarie 2026, Ganli Pharmaceutical Co., Ltd. (denumită în continuare Ganli Pharmaceutical, cod stoc: 603087. SH) și filiala sa europeană deținută în totalitate-Gan&LeePharmaceuticals Europe GmbH (denumită în continuare „Ganli Pharmaceutical, codul de stoc: 603087. SH)” a anunțat că Insulin Ganli Europe („Ganli Europe”), denumirea comercială de Onjing Europe, a anunțat că Denumirea comercială chinezească: Chang Xiulin), dezvoltată independent de Ganli Pharmaceutical, fusese recent aprobată de Comisia Europeană (CE) pentru a trata diabetul la adulți, adolescenți și copii cu vârsta de 2 ani și peste.
Această aprobare marchează intrarea oficială a injecției de insulină Ganjing de la Ganli Pharmaceutical pe piața europeană, care va fi lansată și vândută în Uniunea Europeană (UE), Islanda, Liechtenstein și Norvegia.
Insulina cu membrană Ganjing este un analog de-insuline de bază cu acțiune prelungită, care se injectează subcutanat o dată pe zi și are un efect hipoglicemiant care durează 24 de ore. Are caracteristicile unui timp lung de acțiune, concentrație stabilă și fără vârf de medicament în sânge și control stabil al zahărului.
În prezent, Chang Xiulin de la Ganli Pharmaceutical este prima și singura insulină glargin produsă pe plan intern din China care a finalizat testele clinice directe cu medicamentul de referință original (Sanofi: Lantus) în Europa și Statele Unite.
La peste 1100 de pacienți cu diabet (inclusiv aproximativ 580 de pacienți cu diabet de tip 1 și 570 de pacienți cu diabet de tip 2), este pe deplin confirmat că Changxiu Lin „/0ndibta” este complet echivalent cu medicamentul de referință original în ceea ce privește eficacitatea și siguranța.
În același timp, folosind tehnica „clampului de glucoză”, care este standardul de aur pentru evaluarea medicamentelor cu insulină, Ganli Pharmaceutical a realizat și finalizat, de asemenea, un studiu clinic cap la cap al Ganli Ganjing Insulin U300 și cercetarea originală (Sanofi: Laiyushi), confirmând că cele două sunt complet echivalente din punct de vedere al eficacității și siguranței.
utilizări potențiale
În prezent, cercetările explorează aplicarea Tirzepatidei în tratamentul NASH. Datorită capacității Tirzepatidei de a regla metabolismul glucozei și lipidelor, de a reduce acumularea de grăsime și de a îmbunătăți rezistența la insulină, aceste mecanisme de acțiune pot fi benefice pentru tratamentul NASH. NASH este strâns legată de bolile metabolice precum obezitatea și diabetul. În timp ce îmbunătățește indicatorii metabolici, Tirzepatida poate ajuta la reducerea steatozei hepatice și a reacției inflamatorii, întârziind astfel progresul NASH.
Tirzepatida efectuează, de asemenea, studii clinice în tratamentul sindromului de apnee în somn. Obezitatea este un factor de risc important pentru sindromul de apnee în somn. Tirzepatida, prin efectul său de scădere în greutate, poate reduce acumularea de grăsime la nivelul gâtului, poate îmbunătăți permeabilitatea căilor respiratorii superioare și poate atenua simptomele apneei în somn. În același timp, efectul său de reglare asupra metabolismului poate ajuta, de asemenea, la îmbunătățirea stării generale de sănătate a pacienților și la îmbunătățirea calității somnului.
Rol potențial în tratamentul bolii cronice de rinichi
Există studii care indică faptul că Tirzepatida poate avea un anumit efect terapeutic asupra bolii cronice de rinichi. Poate scădea tensiunea arterială, reduce reacțiile inflamatorii, poate îmbunătăți hemodinamica renală și, astfel, poate proteja funcția renală. În experimentele pe animale, Tirzepatida poate reduce riscul de complicații hepatice și renale, oferind o bază pentru aplicarea sa în tratamentul bolii cronice de rinichi.